劉歡,唐璟
江西省新建區人民醫院(江西南昌 330100)
良性前列腺增生(benign prostatic hyperplasia,BPH)表現為尿急、尿頻、排尿等待、夜尿增多、排尿不盡感、排尿費力等,是導致排尿困難的重要原因,病情嚴重時可引起下尿路梗阻癥狀,嚴重影響患者的生命質量[1-2]。經尿道前列腺等離子電切術(plasma kinetic resection of prostate,PKRP)是治療BPH 患者的常用術式,具有熱穿透較淺、切割精確、止血效果好等優點,但部分患者術后會發生尿道狹窄[3-4]。尿道狹窄可引起排尿不暢、尿潴留、性功能障礙等,影響治療效果,不利于患者病情早期恢復。基于此,本研究分析BPH 患者PKRP后發生尿道狹窄的危險因素,旨在為臨床干預提供參考依據,現報道如下。
選取2018年2月至2021年3月于我院接受PKRP治療的198例BPH 患者。本研究經醫院醫學倫理委員會審核批準。
納入標準:經手術病理檢查確診為BPH;接受PKRP 治療;病歷資料完整。排除標準:既往有泌尿系統外科手術史;術前存在尿道閉鎖或狹窄;重要臟器功能嚴重不全;合并惡性腫瘤;合并全身出血性疾病;合并嚴重心律失常;合并其他泌尿系統疾病。
經醫院病歷系統收集、整理入組BPH 患者的年齡、病程、術前前列腺大小、合并糖尿病、術中出血量、持續牽引時間、手術時間、術后留置導尿管時間、術后尿管型號、手術切除前列腺重量、術前合并尿道感染等資料,對患者PKRP 后尿道狹窄的發生情況進行單因素分析及多因素分析,探尋患者PKRP 后發生尿道狹窄的危險因素。
198例BPH 患者,PKRP 后11例(5.56%)發生尿道狹窄。
單因素分析結果顯示,合并糖尿病、術中出血量、持續牽引時間、手術時間、術后留置導尿管時間、術前合并尿道感染與BPH 患者PKRP 后發生尿道狹窄有關(P<0.05);年齡、病程、術前前列腺大小、手術切除前列腺重量、術后尿管型號與BPH 患者PKRP 后發生尿道狹窄無關(P>0.05),見表1。

表1 BPH 患者PKRP 后發生尿道狹窄的單因素分析
多因素分析結果顯示,合并糖尿病、術中出血量≥50 ml、持續牽引時間≥15 h、手術時間≥60 min、術后留置導尿管時間≥7 d、術前合并尿道感染是BPH 患者PKRP 后發生尿道狹窄的危險因素(P<0.05),見表2~3。

表2 BPH 患者PKRP 后發生尿道狹窄的影響因素變量賦值情況

表3 BPH 患者PKRP 后發生尿道狹窄的多因素分析
BPH 的發生與尿液反流、細菌感染、雌激素作用、飲食緩解因素等密切相關,可致排尿障礙,臨床需盡早予以治療[5]。PKRP 是治療BPH 患者的有效術式,具有創傷小、恢復快等優點,但術后存在一定的并發癥,其中尿道狹窄較為常見,表現為尿線分叉、排尿等待、排尿時間延長等,常發生于術后數周至數月[6]。有效預防PKRP 后發生尿道狹窄對提高BPH治療效果、改善患者生命質量至關重要。
本研究結果顯示,合并糖尿病、術中出血量≥50 ml、持續牽引時間≥15 h、手術時間≥60 min、術后留置導尿管時間≥7 d、術前合并尿道感染是BPH 患者PKRP 后發生尿道狹窄的危險因素(P<0.05)。經分析,其原因如下。(1)糖尿病:糖尿病患者的尿糖、血糖濃度較高,會為細菌滋生提供良好的環境,加之患者機體白細胞趨向性、吞噬功能差,代謝紊亂,會抑制細胞免疫和血清調理素,導致局部和全身防疫機制缺陷,病原菌易侵入,可繼發泌尿系統感染,造成尿道黏膜水腫、滲出,促使肉芽組織增生,而PKRP 中反復推拉鏡體會加重炎性滲出,易導致局部組織瘢痕和纖維化,從而誘發尿道狹窄[7-8]。(2)持續牽引時間、留置導尿管時間:導尿管長期留置會對尿道黏膜及其周圍組織造成壓迫,對局部血液供應造成影響,部分術者為避免術后出血,術后會通過留置導尿管行牽拉壓迫止血,阻礙尿道黏膜與尿管間感染液引流,進一步加重局部組織損傷,導致尿道黏膜缺血、壞死,易誘發尿道狹窄[9]。(3)術中出血量、手術時間:術中出血量增多及手術時間延長勢必會增加反復推拉鏡體的次數,易損傷尿道黏膜,致使尿道外口偏小患者發生裂傷;同時,術中電切溫度較高,熱損傷和機械損傷等會使尿道黏膜及其周圍組織發生炎癥反應,加重感染,促使局部瘢痕和纖維化形成,增加尿道狹窄發生風險[10]。(4)尿道感染:尿道感染會加重患者局部組織水腫程度,致使創面愈合時間延長,引起瘢痕化愈合,促進狹窄環形成,繼而增加尿道狹窄發生風險。
綜上所述,BPH 患者PKRP 后發生尿道狹窄與合并糖尿病、術中出血量多、持續牽引時間和手術時間及術后留置導尿管時間長、術前合并尿道感染密切相關。