維持性血液透析患者血管鈣化治療的研究進展

王新梓, 邱溢博, 鄧 雨, 于思明

(1. 黑龍江中醫藥大學, 黑龍江 哈爾濱, 150040;2. 黑龍江中醫藥大學附屬第一醫院 腎病二科, 黑龍江 哈爾濱, 150040)

維持性血液透析(MHD)作為慢性腎臟病(CKD)發展至終末期的有效替代療法，能延長患者生命周期并降低總病死率[1]。血管鈣化(VC)作為心血管事件的獨立危險因素和全因死亡率預測因子，在CKD患者中極為常見，而MHD患者發生冠狀動脈鈣化概率更是同齡正常人的10倍[2]。因此應重視MHD患者血管鈣化問題，積極預防和治療血管鈣化。《慢性腎臟病礦物質和骨代謝異常指南》中主要提出了對代謝異常的控制管理[3], 而缺少針對MHD患者血管鈣化治療的系統評述以及對透析患者血管鈣化條件下透析模式選擇的相關建議，因此本文對MHD患者血管鈣化的治療進展綜述如下。

1 MHD患者血管鈣化機制概述

MHD患者血管鈣化機制復雜，目前認為主要與血管平滑肌細胞(VSMC)向成骨樣細胞轉分化有關。生理情況下VSMC有預防異位鈣化的機制，與血管鈣化抑制因子共同協調防止VC的發生，當此機制受到破壞, VSMC即發生轉化，最終形成血管鈣化[4]。一方面，高磷酸鹽和高血鈣會破壞VSMC的異位鈣化抑制機制，誘導血管平滑肌細胞分泌基質囊泡，觸發細胞外礦化，促進VSMC向成骨樣細胞轉分化[5], 而MHD患者處于多種高磷酸鹽、高血鈣環境風險，故而更易發生VC。另一方面，炎癥反應引起的組織損傷也可導致VSMC發生轉分化[6], 而MHD患者長期處于微炎癥狀態。此外，成纖維細胞生長因子23(FGF23)通過結合FGF23受體即α Klotho共受體抑制磷酸鹽的重吸收，促進其從尿液排泄，MHD患者FGF23水平持續升高時，會誘導Klotho蛋白表達降低，抑制鈉磷酸鹽的排泄，最終導致血管鈣化[7-8]。當VSMC鈣化抑制機制被破壞，血管鈣化抑制因子水平降低時更易導致VC。因此目前針對MHD患者血管鈣化的治療也多從以上節點進行干預。

2 藥物治療

2.1 磷結合劑

高磷血癥是MHD患者血管鈣化的主要危險因素之一，血磷水平升高與血管鈣化進展密切相關。磷結合劑包括含鈣磷結合劑和不含鈣磷結合劑，但含鈣磷結合劑易升高血鈣，可能引起異位鈣化或加重已有鈣化，故目前多使用不含鈣磷結合劑[9]，常用的有司維拉姆、碳酸鑭、鐵基磷酸鹽結合劑等。

2.1.1 司維拉姆: 司維拉姆作為常用的降磷藥，近年被認為有延緩血管鈣化作用。一項納入了183例MHD患者的臨床研究[10]顯示司維拉姆能有效減緩冠狀動脈鈣化進程。司維拉姆可在小腸內質子化，經離子交換作用后與磷酸根結合，可有效降低血磷水平抑制血管鈣化。研究[11]顯示終末期腎臟病患者服用司維拉姆后C反應蛋白和FGF23水平降低，胎球蛋白A水平升高。C反應蛋白是慢性炎癥狀態下細胞因子產生的標志，能反映炎癥程度，其一直被認為與MHD患者血管鈣化相關[12]。FGF23水平升高會抑制鈉磷酸鹽的攝取，促進血管鈣化發生。胎球蛋白A作為血管鈣化的抑制因子，能與鈣、磷酸根離子結合形成可溶性復合物，競爭性抑制磷酸鹽和羥基磷灰石沉積，通過磷清除和減少鈣異位沉積阻止VC[13]。因此司維拉姆除了通過降低血磷水平控制血管鈣化，還可能通過抑制炎癥反應和降低FGF23水平以及增加血管鈣化抑制因子—胎球蛋白A，來抑制血管鈣化進展。然而也有少數研究[14]顯示司維拉姆并不能降低FGF23水平，這可能與治療周期不足及檢測方法不同有關。

2.1.2 碳酸鑭: 碳酸鑭是一種具有高度磷親和力且不含鈣鋁的磷結合劑，在酸性環境下可以鑭離子形式與磷酸鹽結合，形成難溶的復合物并隨糞便排出體外，從而起到降低磷酸鹽水平的作用[15]。許多研究[16-17]表明, MHD患者使用碳酸鑭后血磷和FGF23水平均降低，血管鈣化進展有效延緩，因此碳酸鑭可能通過降低血磷和FGF23水平以延緩VC進程。碳酸鑭與司維拉姆作用相似，且對磷的結合力更高，但其長期使用可能出現鑭沉積、惡心、腹痛、腹瀉等不良反應[16]，因此MHD患者長期使用碳酸鑭的安全性還需更多隨機對照試驗研究驗證。

2.1.3 鐵基磷酸鹽結合劑: 目前美國已批準枸櫞酸鐵、檸檬酸鐵等鐵基磷結合劑用于高磷血癥的治療。鐵基磷酸鹽結合劑中的鐵離子能與胃腸道中的磷酸鹽結合形成不溶性磷酸鐵沉淀并隨糞便排泄，從而降低血磷水平[18]。一項回顧性研究[19]發現透析患者在使用枸櫞酸鐵6個月后血清磷水平顯著下降，而血紅蛋白、鐵蛋白和轉鐵蛋白飽和度均增加。MARUYAMA N等[20]進行的一項RCT研究將60例MHD患者分為碳酸鑭組和檸檬酸鐵組，在持續治療并監測相關指標24周后發現，檸檬酸鐵組FGF23水平顯著降低。這說明鐵基磷結合劑可能通過鐵離子聚合磷酸鹽以及降低FGF23的方式抑制血管鈣化，且相較于司維拉姆和碳酸鑭其具有促進鐵吸收治療腎性貧血的優點，但長期使用此類藥物可能導致鐵過載，進而導致骨質疏松[21]。

2.2 鎂劑

鎂離子有參與調節氧化應激反應、抑制炎癥細胞因子、保護血管內皮細胞功能、改善腎小球濾過率等作用。鎂可通過抑制高磷誘導的Wnt/β-catenin信號通路，抑制VCMC表型轉化，上調基質Gla蛋白和骨橋蛋白表達以增強內源性抗鈣化能力，干擾羥基磷灰石沉積，影響鈣蛋白顆粒成熟等途徑抑制血管鈣化進展[22]。DEL GIORNO R等[23]進行了一項治療周期4周，隨訪6個月的臨床研究發現增加透析液鎂濃度可改善維持性血液透析患者的血管僵硬程度。然而一項納入了40例患者，在泰國曼谷血液透析中心進行的研究發現，高濃度鎂透析液并不能緩解重度血管鈣化患者透析后冠狀動脈鈣化的進展[24]。此項研究納入患者較少，且納入均為重度血管鈣化患者，仍需要進一步的研究來確定高透析鎂濃度對輕度到中度鈣化患者可能的有利效果。然而血清鎂濃度過高會引起發熱、惡心、頭痛等不良反應，嚴重的高鎂血癥還會導致神經肌肉功能障礙，因此長期使用鎂劑的安全性和有效性仍需更多大樣本、長時間的臨床實驗驗證。

2.3 活性維生素D

MHD患者大多有維生素D水平的下降，有文獻[25-26]報道，維生素D攝入不足時會導致炎癥因子表達上調，促進氧化應激反應和細胞黏附性從而導致血管鈣化，而生理劑量的維生素D可通過調節炎癥因子水平以抑制鈣化。有動物實驗[27]證實，維生素D攝入不足會促進野生型及敲除低密度脂蛋白受體的小鼠血管鈣化。然而，維生素D水平過高同樣會促進鈣鹽和磷酸鹽水平升高導致血管鈣化。因此, MHD患者在使用此類藥物時應定期監測鈣磷水平，避免過度補充。

2.4 擬鈣劑

擬鈣劑通過提高鈣敏感受體對鈣的敏感性，來降低血鈣、血磷和甲狀旁腺素水平，常用藥物包括西那卡塞、依替卡肽。動物實驗[28]表明，給腎切除大鼠使用西那卡塞能夠減輕活性維生素D所引起的血管鈣化程度。 一項納入了360例MHD患者進行的西那卡塞聯合低劑量維生素D對MHD患者血管鈣化影響的隨機對照研究[29]發現，與單獨應用大劑量維生素D組相比，在低劑量維生素D聯合西那卡塞組，冠脈鈣化和主動脈瓣鈣化的進展速率顯著下降。一項納入了96例MHD合并甲狀旁腺功能亢進患者的臨床研究[30]顯示，西那卡塞組血磷、血鈣、甲狀旁腺素、FGF23水平及冠狀動脈鈣化積分均顯著降低。因此，擬鈣劑可能通過降低鈣、磷和FGF23達到延緩血管鈣化效果。然而，另一項隨訪時間長達5年，納入了3 883例MHD患者的大型RCT研究[31]結果顯示，實驗組患者總生存率及心血管事件發生率與對照組相比并無差異。

2.5 雙膦酸鹽類

雙膦酸鹽屬無機焦磷酸鹽的合成類似物，通過抑制羥基磷灰石晶體的成核和生長過程從而起到抑制血管鈣化的作用。一項納入了5項RCT和1項隊列研究的Meta分析[32]顯示，與對照組相比，雙膦酸鹽能有效延緩CKD患者血管鈣化進展。但MHD患者與未透析患者相比機體環境有所不同，目前雙膦酸鹽在MHD血管鈣化患者中的療效有待更多前瞻性、大樣本RCT研究的驗證。然而由于雙膦酸鹽主要經腎臟代謝，在腎臟病患者體內易發生藥物的蓄積，有腎功能惡化或無動力性骨病等風險，因此又限制了其大規模臨床研究的開展。

2.6 硫代硫酸鈉

硫代硫酸鈉(STS)過去常被用作氰化物的解毒劑，近年被發現也可用于MHD患者血管鈣化的治療。NIGWEKAR S U等[33]進行的一項對172例MHD合并轉移性鈣化患者的大型觀察性研究發現，經STS治療后94.3%的患者得到臨床獲益。目前多認為是STS與不溶性的鈣鹽結合形成可溶性的硫代硫酸鹽隨尿液排出體外，從而減少了磷酸鈣的沉積以治療和延緩血管鈣化[34]。也有動物實驗研究[35]認為STS通過保護腎線粒體，清除氧自由基來延緩腺嘌呤誘導大鼠血管鈣化。但STS治療MHD血管鈣化的臨床研究較少，其具體作用機制也尚待進一步研究。

2.7 SNF472

SNF472通過與羥基磷灰石晶體結合可抑制異位鈣化的發生和進展[36]。2018年首次進行的SNF472在健康人群和血液透析人群的一項RCT實驗[37]表明，其安全性和耐受性尚可。2020年一項納入274例血液透析患者的RCT研究[38]將患者隨機分為SNF472 300 mg組、SNF472 600 mg組和安慰劑組，對3組患者治療52周并經CT評估心血管的鈣化進展，結果顯示相較于安慰劑組，使用SNF472的2組均延緩了MHD患者的冠狀動脈鈣化和主動脈瓣鈣化的進展。然而此藥物的臨床研究較少，尚待更多大樣本量RCT研究評估其療效和安全性。

2.8 維生素K

1例關于MHD患者鈣化防御的病例報道[39]發現，在降低患者透析液鈣離子濃度并充分透析的同時進行大劑量靜脈補充維生素K, 經12個月的治療后，患者癥狀得到有效改善。有研究認為維生素K通過拮抗NF-κB信號通路發揮抗炎作用，并促進基質Gla蛋白的羧化來增強基質Gla蛋白的活性，從而抑制羥基磷灰石的形成并抑制平滑肌細胞的凋亡及其向成骨細胞的轉分化進而抑制VC的進展[40]。然而WITHAM M D等[41]的一項RCT研究表明，在CKD 3b～4期患者群體中予以補充維生素K2治療1年后，治療組和對照組間血管鈣化的指標無統計學差異。因此項RCT研究針對未透析人群，故維生素K對MHD患者血管鈣化的治療效果尚待更多針對性的研究。

2.9 其他

線粒體靶向抗氧化劑Mitoquinone可通過Keap1/Nrf2途徑抑制VSMC的氧化應激和凋亡，減輕腺嘌呤誘導大鼠血管鈣化的發生發展[42]。硫化氫可通過激活KEAP1/NRF2/NQO1減弱VSMC的鈣化[43]。以上2種藥物均可作為潛在的MHD患者血管鈣化的治療藥物，進行更多的臨床研究。

3 高通量血液透析治療

常規透析通過彌散來清除相對分子質量小于 300的小分子物質，卻不能有效的清除中、大分子物質，而高通量血液透析可通過對流或吸附作用對中、大分子物質進行有效清除。易曄等[44]進行的一項臨床研究將60例MHD患者分為2組，分別予高通量血液透析和普通透析治療，治療6個月后發現，普通透析患者炎癥因子Hs-CRP、IL-6、TNF-α較治療前升高, FGF23水平無明顯變化，而高通量血液透析能明顯降低炎癥因子和FGF23水平，且相較于普通透析，高通量血液透析能減小頸動脈粥樣斑塊面積。因此高通量血液透析可能通過減輕炎癥反應和降低FGF23水平間接調控血磷水平抑制VSMC向成骨樣細胞轉分化過程，以治療和延緩血管鈣化。

4 總結與展望

MHD患者的機體環境較正常人大不相同，患者長期處于炎癥狀態，且易并發高磷血癥、腎性高血壓、繼發性甲狀旁腺功能亢進等，使得MHD患者長期處于血管鈣化高風險中。近年人們不斷探索血管鈣化的機制以尋求治療靶點，目前VC的治療多為抑制磷酸鹽沉淀的形成以及溶解已形成的磷酸鹽沉淀促使其排出體外，以延緩血管鈣化進展。當前MHD患者血管鈣化的治療主要集中在降低鈣磷水平，抑制炎癥反應，調節FGF-23和Klotho蛋白水平以及增加血管鈣化抑制因子上，但尚無公認有效的治療方案，臨床治療以藥物控制鈣磷水平抑制血管鈣化最常見，其最佳治療靶點仍在探索中。進一步明確MHD患者血管鈣化機制，探尋其作用通路，可能引導出更多治療思路以降低MHD患者心血管疾病發生率和病死率。

此外，不同的血液凈化模式對MHD患者血管鈣化影響不一，已有研究發現高通量血液透析可延緩血管鈣化進展，還有研究顯示，MHD患者通過組合透析可提高Klotho蛋白水平，有效清除FGF23并提高生存率[45]，但尚無組合透析模式對血管鈣化影響的研究，本文認為可進行更多針對不同血液凈化模式對血管鈣化影響的臨床研究，以探尋最適合血管鈣化透析人群的透析方案，通過血液凈化模式的合理選擇替代藥物治療，減少患者口服用藥，提高患者生活質量。