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改良型中等長度導管在輸注高滲液的應用研究

2022-03-18 09:05:04肖智孫玉紅張海榮戴平湖王麗胡新星
中外醫療 2022年1期
關鍵詞:研究

肖智,孫玉紅,張海榮,戴平湖,王麗,胡新星

婁底市中心醫院神經內科,湖南婁底 417000

在諸多疾病臨床治療中,靜脈輸液均比較常用,尤其是外周靜脈導管針的使用非常普遍, 然而其留置時間較短, 對于治療時間為1~4 周的患者需要頻繁更換外周靜脈導管針, 特別是外周靜脈血管條件差的患者,反復穿刺增加了患者痛苦,同時增加了護士的工作量[1], 同時也增加了相關并發癥發生的可能。 而中等長度靜脈導管留置時間可長達28 d, 一般留置時間7.69~16.40 d[2],同時采用超聲技術引導中等長度導管進行穿刺, 首次穿刺成功率可達91.7%[3],可以滿足治療時間為1~4 周的患者的治療需要。該研究簡單隨機選擇2019 年3 月—2020 年4月收治的100 例患者,采用留置針(IVC)、中等長度導管(MC)兩種途徑進行靜脈輸液,對不同途徑靜脈輸液效果進行對比,現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

簡單隨機選取100 例患者為研究對象,均需1~4 周進行靜脈輸液。 其中男 59 例, 女 41 例; 年齡21~80 歲;顱內動脈瘤 21 例,自發性腦出血 35 例,顱內血腫11 例、腦挫裂傷9 例,腦膠質瘤13 例、顱內轉移瘤11 例;輸液時間7~46 d。 醫學倫理委員會通過該研究方案。納入標準:①患者與其家屬在知情同意書上簽字; ②遵醫囑需要進行中等長度導管置管的患者;③首次置入中等長度導管的患者;④未參與其他臨床干預試驗的患者。 排除標準:①有靜脈血栓、外傷或血管外科手術史的患者;②有上腔靜脈壓迫綜合征的患者; ③確診或懷疑對硅膠材質過敏的患者;④預插管部位有放療史的患者;⑤擬穿刺部位既往有中心靜脈管、中長導管、PICC、輸液港(留置)等置管史的患者;⑥置管部位局部畸形、有瘢痕形成患者或置管部位靜脈硬化,有條索狀改變的患者。將納入的100 例患者根據患者及家屬的意愿分組,分別為IVC 組與MC 組,各50 例。兩組一般資料對比,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。 見表 1。

表1 兩組患者一般資料對比Table 1 Comparison of general data between the two groups of patients

1.2 方法

干預方法:①IVC 組:選用佳康醫用器材有限公司生產的靜脈留置針20~24 G, 留置針操作方法嚴格按照靜脈留置針無菌操作原則執行, 用生理鹽水3~5 mL 生理鹽水脈沖式正壓封管。②MC 組:選擇正中靜脈、頭靜脈或貴要靜脈,采用塞丁格技術在B 超引導下穿刺置管, 留置期間用生理鹽水至少10 mL,注射容器不小于10 mL 進行脈沖式正壓封管。

1.3 觀察指標

觀察兩組并發癥如靜脈血栓、靜脈炎、滲出、血管內導管相關性血流感染 (catheter relate blood stream infecion,CRBSI)、導管斷裂/移位、導管拔出困難、非計劃拔管、其他等情況發生。 并發癥判斷標準見表 2、表 3、表 4、表 5。

表2 Constans 上肢靜脈血栓臨床評分系統(分值≥2 分 提示上肢深靜脈血栓)Table 2 Constans upper extremity venous thrombosis clinical scoring system ( score ≥2 points prompt upper extremity deep venous thrombosis )

表3 靜脈炎量表(1~4 級提示靜脈炎)Table 3 Phlebitis Scale (Levels 1 to 4 suggest phlebitis)

表4 滲出分級量表(1~4 級提示滲出)Table 4 Exudate grading scale ( 1 - 4 grade prompt exudation )

表5 CRBSI 的診斷標準(保留導管)Table 5 Diagnostic criteria of CRBSI ( catheter retained )

表6 CRBSI 的診斷標準(不保留導管)Table 6 Diagnostic criteria of CRBSI ( no catheter retained )

保留導管情況: 分別在外周靜脈和導管內采集兩份血樣,采血時間間隔不超過5 min,將采集的兩份血樣一并送細菌室培養。

不保留導管情況:于外周靜脈采集兩份血樣,按無菌操作原則取出導管后將導管尖端5 cm 長度剪下,兩份血樣一并送細菌室培養。

1.4 統計方法

采用SPSS 18.0 統計學軟件處理數據, 符合正態分布的計量資料以()表示,組間比較以t 檢驗,計數資料以頻數及百分比表示,組間差異比較以χ2檢驗,P<0.05 為差異有統計學意義。

2 結果

兩組患者并發癥發生率比較中, 中等長度導管組的靜脈炎、滲出發生率低于留置針組,差異有統計學意義(P<0.05)。 見表 7。

表7 兩組患者并發癥比較[n(%)]Table 7 Comparison of complications between the two groups of patients [n(%)]

3 討論

臨床中在諸多疾病治療中, 靜脈輸液治療是主要方法之一,治療效果也受到廣泛認可,而靜脈輸液治療中,輸液的方式也比較多,不同輸液方式適用于不同的疾病治療中,常用輸液方式有IVC、植入式輸液港、非隧道式與隧道式導管、動脈導管及PICC 置管等[4-6]。而在輸注的液體類型中,多種藥物均會出現靜脈外滲的情況, 其中部分藥物外滲后不會產生大的影響, 但如果外滲的藥物中含有陽離子, 如氯化鈣、葡萄糖酸鈣、50%葡萄糖、20%甘露醇及多巴胺、阿拉明等血管收縮藥,和一級阿霉素、甲氨蝶呤等抗腫瘤藥物,出現外滲后會產生滲漏損傷,進而破壞細胞膜,導致局部組織細胞壞,引起局部組織損傷、靜脈損傷及骨筋膜間隔綜合征等并發癥, 對患者原發疾病治療帶來嚴重影響。所以,不管是何種藥物出現外滲,在臨床中都需加以重視,及時找出引起外滲的原因,并進行處理,減少損傷發生。 通過對靜脈藥物外滲的原因進行分析,導致藥物外滲的原因比較多,主要包含以下幾方面。①藥物因素。部分藥物在靜脈給藥中,藥物的刺激作用明顯,是藥物外滲的主要原因,一方面藥物自身的理化因素及藥物種類因素,如藥物酸堿度、濃度、毒性、滲透壓等,屬于內在因素,另一方面,藥物輸注時的溫度、速度、持續時間及劑量等,屬于外在因素。 ②患者因素。 是引起藥物外滲的常見因素,包含患者的年齡、病情、血管營養情況、治療配合度及血管收縮狀態等。③護理人員因素。由于護理人員是靜脈穿刺的操作者, 所以護理人員的細心程度、責任意識如果缺乏,在患者用藥過程中巡視不足,未及時發現異常,以及穿刺技術不熟練,對血管造成損傷等,都是引起藥物外滲的原因。顱腦損傷疾病患者中,多數存在精神癥狀、意識不清及煩躁等癥狀,在治療時,甘露醇是常用治療藥物,而該藥物在靜脈用藥中,滲透壓比較高,刺激性較強,對血管存在一定損傷。 所以,選擇合適的靜脈輸注方式,對提高患者治療安全性意義重大[7-10]。

該研究中, 對MC 于IVC 靜脈輸液方式在神經內科治療與護理中應的優勢進行對比,顯示IVC 更適合神經內科靜脈輸液。 通過對當前臨床中不同科室靜脈輸液治療疾病情況進行總結顯示,普外科、神經內科、腫瘤科、兒科等科室在靜脈輸液給藥匯總,均存在治療周期長的特點,為了實現搶救藥物快速、有效、 安全地輸入到患者體內, 對輸液工具合理選擇,是護理人員需重點關注的問題。神經內外科大多是煩躁及意識不清的患者,IVC 治療時間少于6 d,滲透濃度大于900 mosm/L 的液體不應應用[11-14];MC在使用中,通常可留置1~4 周,也有報道顯示MC 留置時間可延長到49 d[15]。 該研究中IVC 組患者中9例靜脈炎,8 例靜脈滲出;而 MC 組患者中靜脈滲出2 例,并發癥發生率4.00%;靜脈炎、滲出等不良反應發生方面,IVC 組高于 MC 組 (P<0.05)。 提示 IVC不宜用于持續性靜脈輸注高滲性藥物。 MC 適用于所有外周淺靜脈導管允許輸注的藥物和液體, 且無需進行X 線定位,價格便宜,患者經濟壓力小。 張貴梅等[16]研究中,選擇80 例神經重癥患者應用中等長度導管置管,結果顯示靜脈炎發生率為5%,無其他并發癥,與該文研究結果接近,進一步佐證該研究結果的真實性。采用MC 方式進行靜脈給藥治療時,可選擇正中靜脈、頭靜脈等,導管尖端不超過腋靜脈,血液流速為150~350 mL/min, 高于上臂淺靜脈血液流速(20~40 mL/min),在血液快速流動作用下,藥液能夠被快速稀釋, 血管內皮受藥物刺激產生的損傷也會降低,可有效減少靜脈炎等不良反應,該方式在血管條件有限的患者中比較適用[17-23]。 該研究中,在MC 操作中,在B 超引導下由護理人員進行操作,一次穿刺成功率較高, 避免了反復穿刺對患者靜脈血管造成的損傷,減輕了患者的痛苦;而相比于IVC,MC 在治療期間患者自由活動受限較小, 患者運動量的增加減少了因活動不足機械性靜脈損傷發生的概率,因此患者更容易接受。

4 小結

綜上所述,通過該研究可知,對神經外科患者靜脈輸注治療中,應用MC 的有效性、安全性與適用性更高,完全可滿足疾病治療需求,與IVC 相比不良反應更少。由于MC 在使用中,導管尖端位置可到達腋靜脈,在血流快速沖刷的作用下,實現預防與減少靜脈炎發生的可能。 同時,該研究也存在不足之處,如樣本數量相對較少,在置管時間、經濟成本及不良反應方面的研究準確性可能存在不足, 所以為使研究結果更準確,后續還需不斷擴大樣本量,對研究結果不斷細化。

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