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利維愛治療更年期綜合征52例療效分析

2022-03-25 11:44:16王衛榮
婚育與健康 2022年4期

王衛榮

【摘 要】目的:通過對更年期綜合征52例患者使用利維愛進行治療,探索分析利維愛對此種疾病的臨床治療效果。方法:選取我院婦幼保健計劃中心婦科內分泌臨床在2021年2月至2021年12月期間所治療的更年期綜合征患者,共計52例,對其進行臨床治療資料回顧分析。結果:(1)治療前,兩組更年期綜合征患者相關指標之比均無統計學差異(P>0.05);經過治療后相關指標均明顯下降,并且觀察組更年期綜合征患者相關指標明顯高于對照組患者(P<0.05);(2)觀察組患者不良反應總發生率為11.54%,對照組患者不良反應總發生率為38.46%,對比之下,前者顯著低于后者(P<0.05)。結論:通過對更年期綜合征患者使用利維愛進行治療,臨床治療效果良好,并且小劑量利維愛會降低患者不良反應發生率,存在比較高的安全性,具有臨床推廣使用的價值與意義。

【關鍵詞】利維愛;更年期綜合征;臨床治療效果

Analysis of curative effect of Livial in the treatment of 52 cases of menopausal syndrome

WANG Weirong Xinjiang Tacheng District Maternal and Child Health Care and Family Planning Service Center, Tacheng, Xinjiang 834700, China

【Abstract】Objective: To explore and analyze the clinical treatment effect of Livial on 52 patients with menopausal syndrome. Methods: A total of 52 patients with menopausal syndrome treated in the gynecological endocrine clinical department from February 2021 to December 2021 were selected, and their clinical treatment data were reviewed and analyzed.Results:(1)Before treatment, there was no statistical difference in the ratios of relevant indicators between the two groups of menopausal syndrome patients(P>0.05); after treatment, the relevant indicators were significantly reduced, and the relevant indicators of menopausal syndrome patients in the observation group were significantly higher than those in the observation group. Control group patients (P<0.05); (2) The total incidence of adverse reactions in the observation group was 11.54%, and the total incidence of adverse reactions in the control group was 38.46%. In contrast, the former was significantly lower than the latter(P<0.05).Conclusion: Through the treatment of patients with menopausal syndrome with Livial, the clinical treatment effect is good, and low-dose Livial can reduce the incidence of adverse reactions in patients, with relatively high safety, and has the value and significance of clinical promotion.

【Key?Words】Livial; Menopausal syndrome; Clinical treatment effect

更年期綜合征主要是指因為植物神經功能出現紊亂合并癥狀的癥候群的一種疾病,并且此種疾病主要發生在圍絕經階段的女性所獨有的臨床癥狀表現,始終對女性的生活工作等各方面均造成不同程度的不良影響[1-2]。更年期綜合征臨床癥狀可以連續2年~5年時間。當前使用雌激素替代治療并且獲得良好的臨床療效,但是單一長時間使用雌激素進程治療會導致出現子宮內膜癌等疾病[3]。反觀利維愛是一種由人工合成的甾體激素藥物,不僅可以明顯的緩和此種疾病臨床癥狀,而且還可以減輕對患者子宮內膜以及乳腺的刺激作用[4]?;诖?,本文通過對更年期綜合征52例患者使用利維愛進行治療,探索分析利維愛對此種疾病的臨床治療效果,現內容如下。

1.1 基本資料

選取我院婦幼保健計劃中心婦科內分泌臨床在2021年2月至2021年12月期間所治療的更年期綜合征患者,共計52例,對其進行臨床治療資料回顧分析?;颊吣挲g46歲~54歲,平均年齡(50.73±1.24)歲,對所有患者均使用利維愛進行治療,根據患者用藥劑量的不同將其分為對照組(n=26,大劑量)與觀察組(n=26小劑量),所有患者基本資料之比均無統計學差異(P>0.05),存在對比性。

1.2 方法

對所有患者均使用利維愛(生產廠家為南京歐加農制藥有限公司,批準文號為國藥準字H20051085)進行治療,對照組患者每日服用一次,一次用藥劑量是2.5mg;觀察組患者每日服用一次,一次用藥劑量為1.25mg,兩種更年期綜合征患者持續治療時長均是三個月。

1.3 評判標準

(1)對比兩組更年期綜合征患者治療前后相關指標的變化情況,其中相關指標包括雌二醇、促卵泡激素以及促黃體生成激素;(2)對比兩組患者不良反應發生率,其中不良反應包括陰道出血、乳房腫脹、乳腺腫塊以及子宮內膜變厚。

1.4 統計學方法

采用SPSS 15.0統計學軟件進行數據分析。計量資料采用(%)表示,進行χ2檢驗,計量資料采用(χ±s)表示,進行t檢驗,P<0.05為差異具有統計學意義。

2.1 兩組更年期綜合征患者治療前后相關指標的變化情況

治療前,兩組更年期綜合征患者相關指標之比均無統計學差異(P>0.05);經過治療后相關指標均明顯下降,并且觀察組更年期綜合征患者相關指標明顯高于對照組患者,組間對比存在統計學差異(P<0.05),見表1。

2.2 兩組患者不良反應發生率

觀察組患者不良反應總發生率為11.54%,對照組患者不良反應總發生率為38.46%,對比之下,前者顯著低于后者,組間對比存在統計學差異(P<0.05),見表2。

導致女性更年期綜合征主要發病因素是因為卵巢功能出現衰退或者失去,從而造成患者身體內雌激素水平出現明顯的變化。更年期綜合征臨床癥狀可以連續2年~5年時間[5]。對此臨床治療女性更年期綜合征主要是通過對患者體內雌激素水平進行調整改善至正常水平狀態中,從而最終實現治療理想目的。當前使用雌激素替代治療并且獲得良好的臨床療效,但是單一長時間使用雌激素進程治療會導致出現子宮內膜癌等疾病。

利維愛藥物被臨床上廣泛使用在治療絕經后女性的婦科疾病,此種藥物是面對更年期癥狀所制造的用于雌激素與孕激素等婦女保健藥物之一,并且還能夠有效的控制絕經之后的女性促性腺激素水平狀況[6]。其次,利維愛是一種由人工合成的甾體激素藥物,不僅可以明顯的緩和此種疾病臨床癥狀,而且還可以減輕對患者子宮內膜以及乳腺的刺激作用[7-8]。此外,此種藥物還可以助力于患者保持身體雌激素水平保持正常水平狀態中,但是一些更年期綜合征患者在應用此種藥物后會發生陰道出血于乳房腫脹等一系列不良癥狀。從本次研究結果可知,治療前,兩組更年期綜合征患者相關指標之比均無統計學差異(P>0.05);經過治療后相關指標均明顯下降,并且觀察組更年期綜合征患者相關指標明顯高于對照組患者,組間對比存在統計學差異(P<0.05);與此同時,觀察組患者不良反應總發生率為11.54%,對照組患者不良反應總發生率為38.46%,對比之下,前者顯著低于后者,組間對比存在統計學差異(P<0.05)。由此可見,采取利維愛藥物小劑量進程治療更年期綜合征患者所取得的臨床治療效果明顯,并且存在較高的安全性。

總而言之,通過對更年期綜合征患者使用利維愛進行治療,臨床治療效果良好,并且小劑量利維愛會降低患者不良反應發生率,存在比較高的安全性,具有臨床推廣使用的價值與意義。

參考文獻

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[3] 向凌云.利維愛聯合替硝唑泡騰片治療老年性陰道炎患者的臨床療效分析[J].中國保健營養,2020,30(10):333.

[4] 焦宏偉.激素替代療法對圍絕經期綜合征合并肥胖癥患者血脂水平的影響[J].臨床藥物治療雜志,2019,17(3):5.

[5] 靳慶豐,靳紫薇,馬曉玲,等.應用百合固金湯與利維愛對更年期綜合征患者內分泌以及神經內分泌免疫網絡的影響[J].世界中醫藥,2019,14(5):1222-1226.

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