林文明 陳曉艷 陳貴娥 孫陽 劉鐵明 董明芝 李宇華,
(1.中國人民解放軍南部戰(zhàn)區(qū)海軍第一醫(yī)院藥劑科,廣東 湛江 524005;2.空軍軍醫(yī)大學(xué)藥理學(xué)教研室/國家中藥胃腸藥理重點實驗室,陜西 西安710032;3.西安正大制藥有限公司,陜西 西安 710032)
胃腸動力障礙是功能性消化不良(FD)的主要病理生理基礎(chǔ)[1]。臨床上對胃腸動力障礙的治療主要以促動力藥、助消化藥、抑酸藥、抗幽門螺桿菌藥物等為主;近些年來,中醫(yī)藥在治療胃腸動力障礙上療效確切、不良反應(yīng)小,故在臨床上應(yīng)用廣泛[2]。艽龍膠囊的有效成分為中藥秦艽中提取的龍膽總苷,具有清肝泄熱之功效,臨床上用于功能性消化不良屬肝胃郁熱證者,療效顯著,不良反應(yīng)少[3]。本文旨在探討艽龍膠囊對小鼠胃腸動力的影響,為臨床治療提供新的思路。
1.1動物與藥物 昆明種小鼠60只(雌雄各半,雌性未孕),體質(zhì)量20~25 g,由空軍軍醫(yī)大學(xué)實驗動物中心提供,動物合格證號為SCXK(軍)2015-0007。艽龍膠囊,0.08 g/粒(西安正大制藥有限公司,批號160202);多潘立酮片(嗎丁啉),10 mg/片(西安楊森制藥有限公司,批號:151203)。
1.2試劑與儀器 鹽酸左旋精氨酸(北京拜爾迪生物技術(shù)有限公司,批號150905),活性碳(成都市科龍化工試劑廠,批號20061030),血漿胃動素EILISA測定試劑盒(上海索萊寶生物科技有限公司,批號DRE30082),血管活性腸肽EILISA測定試劑盒(上海索萊寶生物科技有限公司,批號DRE30543),NO試劑盒(上海索萊寶生物科技有限公司,批號DRE30105);電子天平(ME204,METTLER公司)、光學(xué)顯微鏡(Nikon H600L,日本Nikon公司)、酶聯(lián)免疫檢測儀、低速臺式離心機(jī)。半固體營養(yǎng)糊的配制:羧甲基纖維素鈉10 g溶于250 mL蒸餾水中,分別加入蔗糖12 g、奶粉16 g、淀粉10 g,攪拌均勻后,加入活性炭末2 g,配制成300 mL的黑色半固體糊,4℃冰箱儲存,用前取出恢復(fù)至室溫。
1.3方法 將60只昆明小鼠適應(yīng)性飼養(yǎng)3 d后,隨機(jī)分為空白對照組、模型對照組、嗎丁啉對照組、艽龍膠囊低、中、高3個劑量組(30 mg/kg、60 mg/kg、120 mg/kg),每組10只,雌雄各半。從實驗第1天開始,空白對照組和模型對照組給予蒸餾水,10 ml/kg灌胃,1次/d,連續(xù)7 d;嗎丁啉對照組1.4 mg/kg給藥,1次/d,連續(xù)7 d;艽龍膠囊分別按30 mg/kg、60 mg/kg、120 mg/kg給藥,1次/d,連續(xù)7 d。胃腸動力模型復(fù)制參照李瓊等[4]實驗方法基礎(chǔ)上改良,即模型組及各給藥組在實驗第4天以1.5 g/kg劑量腹腔注射左旋精氨酸注射液,第5、6、7天腹腔注射左旋精氨酸注射液0.75 g/kg復(fù)制胃腸動力障礙模型,每日先腹腔注射左旋精氨酸1 h后灌胃給藥。
1.4觀察指標(biāo) 一般情況觀察:動物生長狀況、糞便性狀、被毛色澤、自主活動、行為活動。平均體質(zhì)量和平均攝食量觀察。胃腸運動功能的測定:于給藥第6天晚上,禁食不禁飲水,次日腹腔注射左旋精氨酸1 h后給藥,1 h后按0.8 mL/只灌胃半固體營養(yǎng)糊,15 min后麻醉動物,打開腹腔,腹主動脈采血,肝素抗凝,收集血漿,按以下方法取樣并計算小鼠胃內(nèi)殘留率和小腸推進(jìn)率。(1)胃內(nèi)殘留率:結(jié)扎賁門部和幽門下端,取出胃,用生理鹽水沖洗胃表面的血漬,稱全重,然后沿胃大彎剪開胃體,洗去胃內(nèi)容物后在濾紙上擦干,稱重,計算胃內(nèi)殘留率(%) =胃全重(g)-胃凈重(g)/炭末混懸液灌胃總質(zhì)量(g) ×100%。(2)小腸推進(jìn)率:摘取小腸管:上端至幽門下端,下端至回盲部;測量小腸全長和半固體糊在小腸中的推進(jìn)距離,計算小腸推進(jìn)率(%) =幽門部到炭末前沿的長度(cm)/小腸總長度(cm) ×100%。分離血漿生化指標(biāo):4℃,2 000 r/min,離心15 min,收集血漿,置于-80℃保存;按照試劑盒要求進(jìn)行血漿胃動素(MTL)和一氧化氮(NO)測定。

2.1一般情況觀察 在給予左旋精氨酸注射液前,正常組、模型組及各給藥組小鼠未見活動異常、糞便異常及毛色改變,當(dāng)在第5天,第二次給藥左旋精氨酸注射液造模后,模型組小鼠出現(xiàn)毛色不光澤、毛發(fā)豎起的改變。正常組和各給藥組無異常表現(xiàn),均未出現(xiàn)死亡小鼠。
2.2平均體重和平均攝食量觀察 小鼠體質(zhì)量在第4天給予左旋精氨酸后,模型組小鼠體重在造模后表現(xiàn)為下降趨勢,艽龍膠囊各給藥組及嗎丁啉組小鼠體重?zé)o明顯下降,由此表明,艽龍膠囊和嗎丁啉顯著改善小鼠胃腸動力功能,減緩小鼠體重下降(見圖1)。小鼠攝食量在給予左旋精氨酸注射液造模后,與模型組比較,給藥組攝食量均呈上升趨勢。其中艽龍膠囊高劑量組小鼠攝食量明顯上升,與嗎丁啉組小鼠攝食量基本一致,表明艽龍膠囊增加了左旋精氨酸誘導(dǎo)的胃腸動力障礙小鼠攝食量,明顯改善小鼠的胃腸動力功能(見圖2)。

注:A.雌性小鼠體重變化;B.雄性小鼠體重變化。圖1 各組小鼠體重變化圖

注:A.雌性小鼠攝食量變化;B.雄性小鼠攝食量變化。圖2 各組小鼠攝食量變化圖
2.3胃腸運動功能的測定 與正常組比較,給予左旋精氨酸注射液造模后,模型組小鼠胃內(nèi)殘留率明顯增加,推進(jìn)率明顯降低;與模型組相比,艽龍膠囊中、高劑量組胃內(nèi)殘留率明顯降低,小腸推進(jìn)率明顯增加。見表1。

表1 各組小鼠胃內(nèi)碳末混懸糊胃內(nèi)殘留率及小腸推進(jìn)率比較
2.4血漿生化水平 與正常組比較,給予左旋精氨酸注射液造模后,模型組小鼠血漿中MTL含量明顯降低,NO含量明顯升高;與模型組相比,艽龍膠囊中高劑量組均可明顯升高小鼠血漿中MTL含量和降低小鼠血漿中NO含量。見表2。

表2 各組小鼠血漿中MTL和NO含量比較
FD是臨床常見病和多發(fā)病,50%以上的FD患者存在胃固體排空延緩,近端胃及胃竇運動異常,幽門十二指腸運動協(xié)調(diào)失常等胃腸動力障礙的表現(xiàn)[5]。胃腸動力障礙受胃腸激素(如MTL)、NO及某些藥物等多種因素的影響[6]。MTL、NO等神經(jīng)遞質(zhì)的釋放,對胃腸運動起興奮或抑制作用,如果這些遞質(zhì)的分泌比例失調(diào),勢必導(dǎo)致胃的運動功能障礙[7]。MTL是由胃黏膜內(nèi)分泌細(xì)胞分泌[8],同時存在于中樞神經(jīng)系統(tǒng)和消化系統(tǒng)的一種活性肽類激素,又稱為“腦腸肽”,是調(diào)控胃腸運動的重要激素[9]。MTL可以使胃體、胃竇和幽門不同部位的肌細(xì)胞強(qiáng)烈收縮,并能誘發(fā)胃和小腸的移行性運動復(fù)合波MMCⅢ相,導(dǎo)致胃產(chǎn)生明顯的收縮運動和小腸明顯的分節(jié)運動,對胃排空有一定的促進(jìn)作用。MTL的釋放量與胃活動有著密切的關(guān)系,MTL釋放減少時,胃蠕動減慢;MTL釋放增加時,胃蠕動加快[10]。NO為胃腸道非腎上腺能非膽堿(NANC)能神經(jīng)的主要抑制性遞質(zhì)之一[11]。NO是由左旋精氨酸在一氧化氮合成酶(NOS)作用下產(chǎn)生,NOS催化左旋精氨酸轉(zhuǎn)化為瓜氨酸和NO,可調(diào)節(jié)胃腸運動[1]。有研究[6-7]證明,NO在胃底基礎(chǔ)張力、食物進(jìn)入胃生理性擴(kuò)張及腸蠕動的生理性下行性抑制作用等方面均有參與,NO通過介導(dǎo)平滑肌來保護(hù)胃腸道黏膜的功能:NO增多,平滑肌松弛,抑制胃蠕動,從而產(chǎn)生動力障礙;NO減少,平滑肌收縮,增加胃蠕動,減緩消化不良的癥狀,并可以同時調(diào)節(jié)胃腸道的分泌功能。本實驗結(jié)果顯示,艽龍膠囊不僅使胃腸功能障礙小鼠的攝食量增加,胃內(nèi)殘留率明顯降低,小腸推進(jìn)率明顯增加,還明顯升高小鼠血漿中MTL含量和降低小鼠血漿中NO含量,表明艽龍膠囊具有明顯促胃腸排空作用并改善胃腸動力功能。
艽龍膠囊是臨床處方藥,用于FD屬肝胃郁熱證者,癥見胃脘飽脹、脘部燒灼、口干口苦,臨床常用日劑量為0.48 g,分3次口服。有研究[12]顯示,艽龍膠囊在2290例的臨床試驗中,發(fā)生的不良反應(yīng)輕,均為不常見或罕見,主要表現(xiàn)為輕微的消化道自覺癥狀,未發(fā)生嚴(yán)重的不良事件,安全性評價良好。本實驗主要是探究艽龍膠囊治療功能性消化不良的機(jī)制,發(fā)掘其新的臨床適應(yīng)癥。此外,本實驗劑量設(shè)置是依據(jù)臨床劑人用劑量,即:60 kg成人為0.48 g/d,約8 mg/kg, 以人與動物體表面積換算,小鼠劑量約為60 mg/kg,取其為中劑量,分別設(shè)計小劑量30 mg/kg和大劑量120 mg/kg。在本實驗中,連續(xù)給予小鼠灌胃艽龍膠囊,三個劑量組均未出現(xiàn)死亡小鼠,其體質(zhì)量、攝食量等與正常組比較無差異,一定程度上反應(yīng)其毒副作用小或無。為進(jìn)一步明確實驗中使用劑量是否有毒副作用,我們將在后續(xù)研究中闡明。