運用肺康方加減治療肺結節病的臨床效果

馬晨陽

摘要：目的：研究觀察肺結節病患者應用肺康方加減治療的臨床效果。方法：隨機抽取2019 年10月至2021年3月我院接收的120例肺結節病患者作為研究對象，使用隨機數字表法將其平均分為對照組和實驗組各60例，對照組采取西藥治療、實驗組采取肺康方加減治療。比較兩組肺結節病患者的治療效果以及治療滿意度情況。結果：實驗組患者的各項指標均明顯優于對照組（P<0.05），差異具有統計學意義。結論：肺結節病患者接受肺康方加減治療后能夠有效提高臨床治療效果，改善其治療滿意度，值得臨床廣泛的推廣應用。

關鍵詞：西藥;肺結節病;臨床療效

肺部結節病就是一種發病原因未明，而且患者身體多個系統多個器官受累的一種，非干酪性上皮性慢性肉芽腫的疾病。一般炎性結節大多數是，都是沒有什么癥狀的，多數是因為臨床體檢，或者說是在患有重感冒的時候才會被發現，而結核性或者說是轉移性結節患者大多數都有咳嗽以及咳痰的癥狀，而一般無痰或者說是痰液較少的不多。本次研究以我院在2019 年10月至2021年3月期間接受的肺結節病患者120例作為實驗對象，主要目的就是探究肺康方加減對于治療肺結節病的臨床作用，報告如下：

1資料與方法

1.1基礎資料

選擇從2019年10月至2021年 3 月 期間我院接收的120例接受治療的肺結節病患者作為研究對象，使用隨機數字表法分為兩組，每組60例，對照組年齡在57-72歲之間，平均年齡為61.41±4.21歲，其中男性患者39例，女性患者21例。實驗組年齡在56-71歲，平均60.34±2.23歲，其中男性患者37例，女性患者23例。兩組肺結節病患者的一般資料對比無顯著差異，不具有統計學意義（p>0.05），具有可比性。此項研究已經過我院倫理委員會批準，患者及家屬均對研究內容知情，并簽署了知情同意書。

納入標準：①經診斷確診為肺結節病;②均有肺結節病的臨床癥狀;③有完整的臨床治療信息。

排除標準：①嚴重的其他內臟疾病患者;②有用藥禁忌癥、依從性差者;③合并腫瘤患者。

1.2方法

1.2.1對照組：乙胺丁醇（國藥準字H42022126，宜昌人福藥業有限責任公司）按體重15mg/kg，每日一次頓服;利福平膠囊（國藥準字H44020771，廣東華南藥業集團有限公司）成人，口服，一日0.45g～0.60g（3～4粒），空腹頓服，每日不超過1.2g。

1.2.2實驗組：采用肺康方加減，黃芪15g、云苓15g、炒白術12g、黨參28g、麥冬20g、水蛭9g、蜈蚣兩條、桃仁15g、川芎12g、丹參24g、黃芩15g、炒地龍12g、薏苡仁30g、蛇舌草24g、甘草9g，用水煎服，每日一劑，早晚分服。兩組均進行三個療程的治療，每個療程為兩周。

1.3觀察指標

1.3.1對比實驗組和對照組治療有效率情況，分為顯效（臨床癥狀消失，并且生活不受任何影響），有效（臨床癥狀顯著緩解），無效（癥狀沒有明顯變化，甚至加重）。

1.3.2使用我院自制的滿意度調查表對患者進行調查，滿分10分，非常滿意為8-10分，滿意為4-7分，不滿意為3分以下，滿意度=（非常滿意+滿意）/總數*%。

1.4統計學方式

使用SPSS23.0系統處理各方面獲取的數據，所得到的數據行t檢驗，以表示，計數資料行X檢驗，以%表示。P<0.05時具有統計學意義。

2.結果

2.1治療有效率對比

實驗組治療有效率明顯高于對照組，具有統計學意義（p=0.013，p<0.05）見表1.

2.2治療滿意度對比

實驗組治療滿意度明顯高于對照組，具有統計學意義（p<0.05）見表4.

3.討論

引起肺部結節的原因一般有三類，第一類是年齡階段的原因，通常年紀較大的患者出現肺部結節的幾率較高，第二類原因一般是家族病史，家族中患有過肺部炎癥或者是肺部感染等病史的，就容易出現肺部結節。第三類主要是外部原因引起的，比如長期在高污染的環境中工作就容易引起這類問題。在臨床中醫中考慮應屬于肺痹、肺痿、痰飲、癭瘤等范疇。其發病機制中醫學認為可能與機體臟器虛弱，受外邪侵襲使正氣受損如勞傷、飲食情志、外感等有關。本次研究中，兩組患者的治療效果以及治療滿意度均有明顯差異（P<0.05），有統計學意義。說明使用肺康方加減治療的患者臨床效果跟單一使用西藥治療進行比較臨床效果更加顯著。

綜上所述，通過給予肺結節病患者肺康方加減治療，能夠有效提高患者的治療效果，改善患者的生活質量，值得臨床治療中廣泛推廣。

參考文獻：

[1]滿君. 從三焦“膜性四通管道”論治肺結節病的理論及臨床研究[D].北京中醫藥大學，

2021.DOI：10.26973/d.cnki.gbjzu.2021.000059.

[2]鄒佳佳. 養陰散結法治療肺部亞厘米結節陰虛內熱證的臨床研究[D].南京中醫藥大學，

2020.DOI：10.27253/d.cnki.gnjzu.2020.000189.