常松濤,夏豪杰*
(1.合肥工業(yè)大學 儀器科學與光電工程學院,安徽 合肥 230009;2.測量理論與精密儀器安徽省重點實驗室,安徽 合肥 230009)
平場校正也稱為響應(yīng)非均勻性校正技術(shù),是光學成像領(lǐng)域的一個重要研究課題,一般而言,紅外成像系統(tǒng)和一些對成像質(zhì)量要求較高的可見光系統(tǒng)需要進行平場校正[1-3]。高通量TDI熒光顯微成像系統(tǒng)是一種對像質(zhì)要求極為苛刻的可見光系統(tǒng),其應(yīng)用包括基因測序儀、切片熒光成像系統(tǒng)等[4-6]。高通量的實現(xiàn)途徑是大視場和高幀頻,要求全視場內(nèi)響應(yīng)度均勻,以實現(xiàn)對樣本熒光能量的定量測量和分析。然而,圖像傳感器、光學系統(tǒng)等都會導致視場內(nèi)的響應(yīng)非均勻性,使得熒光能量分布產(chǎn)生異常,為了保證后續(xù)處理結(jié)果中數(shù)據(jù)的有效率和準確率,必須進行平場校正[4,7-8]。
現(xiàn)有的非均勻性校正算法主要針對紅外成像領(lǐng)域,可以分為兩類:一是基于場景的非均勻性校正技術(shù),二是基于定標的非均勻性校正技術(shù)。前者校正精度低,不適用于高精度光學測量系統(tǒng)[8-10]。后者利用均勻校正源(或光源)進行系統(tǒng)成像校正,使得視場內(nèi)各像素點獲得幾乎相同的響應(yīng)度。典型的校正方法有單點校正、兩點校正和多點校正[3,11]。目前,顯微成像系統(tǒng)的校正方法仍基于傳統(tǒng)兩點校正原理,采用LED、熒光板、熒光紙和熒光膜等均勻光源對系統(tǒng)響應(yīng)進行校正[12-13]。高通量時間延遲積分(Time Delay Integration,TDI)熒光顯微成像系統(tǒng)基于激光誘導熒光成像原理,并且對響應(yīng)均勻性的要求較高[14-15]。上述校正方法和校正源存在明顯的缺陷,不適用于高通量TDI熒光顯微成像系統(tǒng)。例如,基于LED光源的校正方案沒有激光誘導熒光的成像過程,因此未考慮激光照明系統(tǒng)的非均勻性,也未考慮雜散光的影響,用于高通量TDI熒光顯微成像系統(tǒng)有原理上的缺陷。熒光板、熒光紙和熒光膜等受激熒光光源也作為校正源,其原理是激光照射熒光板等激發(fā)出熒光,再由成像系統(tǒng)收集獲得圖像。其優(yōu)點是對照明非均勻性進行了校正;但對于高分辨率(亞微米級)熒光成像系統(tǒng)而言,普通的熒光板、熒光紙和熒光膜等校準源顆粒度明顯、均勻性不足且熒光易衰減。另外,因缺乏圖案類目標,難以將校正源調(diào)節(jié)到物鏡最佳焦面處,校正效果較差。綜上,高性能、高通量的顯微成像系統(tǒng)對響應(yīng)均勻性的要求較高,并且系統(tǒng)基于激光誘導熒光成像原理,因此目前缺乏適用的校正源和校正方法。
為解決上述問題,本文將高通量基因測序常用的微陣列生物芯片作為標定樣板,提出基于該樣板的高通量TDI熒光顯微成像系統(tǒng)校正方法。將校正參數(shù)分為高頻和低頻兩部分,利用微陣列芯片的宏觀均勻性(整體上分布均勻)計算低頻非均勻性校正系數(shù),對相機單獨進行兩點校正獲得高頻非均勻性校正系數(shù)。設(shè)計實驗逐步驗證并修正建立的系統(tǒng)響應(yīng)均勻性退化數(shù)學模型,利用現(xiàn)有的高通量TDI熒光顯微成像系統(tǒng)采集圖像,驗證本文提出的校正方法的效果,形成整套校正方案。本文提出的平場校正方法能夠直接采用微陣列實現(xiàn)TDI熒光顯微成像系統(tǒng)的準實時兩點校正,減小相機固定圖形噪聲、照明系統(tǒng)非均勻性、成像系統(tǒng)非均勻性對熒光圖像的影響。
典型的TDI熒光顯微成像系統(tǒng)包含APO顯微物鏡、激光器、濾光片、管鏡、TDI相機和載物臺。按照來源可將熒光顯微成像系統(tǒng)的響應(yīng)非均勻性分為三類:(1)相機自身響應(yīng)非均勻性(Photo Response Nonuniformity,PRNU);(2)激光照明系統(tǒng)導致的照明非均勻性;(3)成像系統(tǒng)導致的非均勻性。相機自身的平場校正主要由相機和圖像傳感器廠家執(zhí)行,但對于高性能相機,需要根據(jù)應(yīng)用環(huán)境重新校正,一般采用兩點非均勻性校正方法。照明非均勻性會受到激光光源、照明光學系統(tǒng)和顯微物鏡的共同影響,表現(xiàn)為生物芯片上激光照射不均勻,進而受激輻射的熒光強度不均勻,從而影響成像均勻性。成像系統(tǒng)包含顯微物鏡、管鏡、濾光片和分光鏡等,導致非均勻性的因素較為復雜,也需要進行校正。相機自身的非均勻性包含高頻量和低頻量,而激光照明、成像導致的非均勻性絕大部分為低頻量。
TDI相機輸出為線列,非均勻性一般表現(xiàn)為條紋狀,對一維圖像進行非均勻性校正即可,計算量及復雜度小于面陣相機。TDI成像系統(tǒng)的輸出灰度與成像目標或均勻場景輻射亮度的關(guān)系為:

其中:j為掃描方向(也稱為積分方向、電荷轉(zhuǎn)移方向)的像素序號,i為非掃描方向的像素序號,Y i,j為 成 像 系 統(tǒng) 輸 出 圖 像 中(i,j)點 的 灰 度,Gi,j,O i,j,σi,j分別為響應(yīng)度、偏置和隨機噪聲,X為目標或場景的輻射亮度。對掃描方向上H個像素求均值,以減小隨機時間噪聲的影響,得到:



兩點校正的目的是使得各探測元(像素)的響應(yīng)度一致,滿足式(3)。對于高性能圖像傳感器而言,像素響應(yīng)灰度與接收到的能量呈線性關(guān)系,即滿足線性響應(yīng)。因此兩點校正是較為普遍、效果較好的非均勻性校正方案,需要用到兩個亮度不同的均勻輻射場景,通常取亮度接近零的暗場和亮度約使得探測器灰度達到其上限50%的明場,亮度分別設(shè)為X(l)和X(h),暗場通過光學系統(tǒng)封閉、暗室等方式實現(xiàn),明場通過積分球、LED等光源均勻照射實現(xiàn)。由TDI成像系統(tǒng)響應(yīng)公式(2),得到:

目前,TDI熒光顯微成像系統(tǒng)的校正方法仍基于傳統(tǒng)兩點校正原理,采用LED、熒光板、熒光紙、熒光膜等均勻光源對系統(tǒng)響應(yīng)進行校正。
TDI熒光成像系統(tǒng)基于激光誘導熒光成像原理,激光經(jīng)照明光學系統(tǒng)整形后透過物鏡均勻投射到生物芯片上,生物芯片上的熒光分子受激發(fā)射熒光,熒光經(jīng)物鏡、管鏡收集后到達相機,得到圖像。根據(jù)上述過程建立生物芯片成像及光機系統(tǒng)響應(yīng)均勻性退化模型。設(shè)未校正的暗場圖像 為I(0),(i,j)像素點灰 度為Y(0)i,j,為簡化校 正過程,暗場通過多層遮光實現(xiàn),相機接收到的輻亮度幾乎為零。相機直接對明場采集圖像,得到:


其中:E i為i像素對應(yīng)的物方(芯片)區(qū)域接收到的激光強度,ηi為熒光分子的發(fā)光效率,Eˉ=為W個像素對應(yīng)物方區(qū)域激光強度的均值,為相應(yīng)位置熒光分子發(fā)光效率的均值。加入照明非均勻性后成像系統(tǒng)的響應(yīng)度為:

成像光學系統(tǒng)包括物鏡、濾光片、分光鏡和管鏡,導致非均勻性的因素包括畸變、漸暈、離焦和裝調(diào)角度誤差等,表現(xiàn)為中心視場的響應(yīng)度比邊緣視場略大,其非均勻性系數(shù)用k(3)i表示,那么響應(yīng)方程改寫為:

TDI熒光顯微成像系統(tǒng)平場校正的難點是設(shè)計合適的校正源。原理上,響應(yīng)度非均勻性包括高頻量和低頻量,相機引起的非均勻性包含高頻和低頻,而成像光學系統(tǒng)、激光照明系統(tǒng)引起的非均勻性絕大部分是低頻量。本文將低頻和高頻量分步校正,采用傳統(tǒng)的兩點校正對相機自身的高頻和低頻非均勻性進行校正,然后設(shè)計一種微陣列生物芯片(一種基因測序使用的非均勻熒光光源)來校正殘余的低頻非均勻性,校正結(jié)果疊加可以實現(xiàn)TDI熒光成像系統(tǒng)的響應(yīng)非均勻性校正。微陣列芯片如圖1所示,以光刻方式制備網(wǎng)格線,位置精度優(yōu)于±10 nm,網(wǎng)格處無熒光樣本,在熒光圖像中會形成暗線,作為TDI掃描方向調(diào)整的參考線。信號點能量在統(tǒng)計上是均勻的,采用多點累加的方式獲得各位置每個信號點的灰度。中心與邊緣的差異性由像差和漸暈等因素導致,可用于估算這些因素的影響,進而校正響應(yīng)非均勻性。

圖1 微陣列生物芯片示意圖Fig.1 Schematic diagram of microarray biochip
利用信號點低頻的均勻性,對微陣列生物芯片圖像進行低通濾波后獲取照明系統(tǒng)和成像系統(tǒng)導致的低頻非均勻性,即可實現(xiàn)TDI熒光成像系統(tǒng)的低頻非均勻性校正。
在建立的系統(tǒng)響應(yīng)及均勻性退化數(shù)學模型的基礎(chǔ)上開展校正工作,實現(xiàn)此類特殊成像系統(tǒng)的平場校正。校正工作實際上是響應(yīng)均勻性退化模型的逆向推演。校正步驟如下:(1)采集暗場圖像I(0),獲得相機自身FPN;(2)使用積分球光源或者LED光源照射相機,獲得均勻場景或者非均勻平滑場景,采集圖像I(1);(3)TDI掃描成像采集微陣列生物芯片圖像I(2);(4)經(jīng)過低通濾波、歸一化等處理后,平滑擬合獲得低頻校正系數(shù),與相機自身校正獲得的高頻校正系數(shù)合并后獲得綜合性的增益、偏置校正系數(shù)。校正工作流程如圖2所示。

圖2 平場校正流程Fig.2 Flow chart of nonuniformity correction
微陣列生物芯片圖像減暗背景,得到:

相機自身校正時,去除高頻響應(yīng)度非均勻性。由于此處未引入照明非均勻性和成像光學系統(tǒng)的影響,僅能去除非均勻性中的高頻量和少量低頻量。高頻校正系數(shù)為:

高頻校正后的微陣列圖像為:

采用微陣列生物芯片成像,如圖3所示。為限制照明非均勻性中的高頻信息,可以使得激光照明(臨界照明方式)有一定離焦。圖3在掃描方向取均值,局部放大后如圖4所示,對每一到兩個周期進行低通濾波后,得到灰度分布的骨骼線,即為低頻非均勻性分布。

圖3 微陣列生物芯片圖像Fig.3 Image of microarray biochip

圖4 TDI圖像在掃描方向上的均值Fig.4 Mean value of TDI image in scanning direction
濾波后得到的低頻校正系數(shù)為:


設(shè)I(2)i為待校正的微陣列生物芯片圖像,則校正方程為:

為驗證本文提出的平場校正方法,基于某TDI熒光顯微成像系統(tǒng)(基因測序成像系統(tǒng))開展實驗。實驗系統(tǒng)的工作原理如圖5所示,包括生物芯片(均布間隔為500 nm的攜帶熒光分子的樣本點)、顯微物鏡(NA為1.0,視場約為2 mm)、雙色分光鏡(反射激光,透射熒光)、自聚焦濾光片、激發(fā)濾光片、發(fā)射濾光片(濾除激光,透過熒光)、管鏡(接收熒光)和相機。采用DALSA公司的TDI相機HL-HM-16K 30H-00R,工作行頻為200 k Hz,積分級數(shù)為128,最大分辨率為16 384 pixel。

圖5 T DI熒光顯微成像系統(tǒng)原理Fig.5 Schematic diagram of TDI fluorescence imaging system
采集暗場圖像和明場圖像,對相機自身的響應(yīng)非均勻性進行校正,去除非均勻性中的高頻量。校正裝置如圖6所示,采用藍菲積分球作為明場光源,型號為USLR-L 20F-NBNL,開口面均勻性優(yōu)于±1%,積分球直徑約為500 mm,開口尺寸約為200 nm。積分球經(jīng)過照度、色溫、光譜輻亮度、均勻性的校準、檢測和計量。

圖6 相機響應(yīng)平場校正裝置Fig.6 Flat filed correction devices of cameras
得到的暗場圖像I(0)和明場圖像I(1)如圖7所示,可見暗場存在明顯的高頻、低頻DSNU(或FPN),明場體現(xiàn)出顯著的高頻響應(yīng)非均勻性(PRNU)。

圖7 相機暗場及明場的非均勻性Fig.7 Nonuniformity of camera in dark and bright fields
對微陣列芯片成像,得到圖像I(2),代入式(11)和(13)得到,在掃描方向取灰度均值,得到分布如圖8所示。較窄的突變暗線為網(wǎng)格線,網(wǎng)格線越窄說明TDI方向調(diào)整越準確,邊緣和中心的低頻非均勻性主要由照明系統(tǒng)和成像系統(tǒng)導致。

圖8 微陣列生物芯片圖像中的灰度分布Fig.8 Digital level distribution of microarray biochip image
去除網(wǎng)格線、低通濾波,采用樣條曲線平滑擬合后得到TDI熒光成像系統(tǒng)的低頻響應(yīng)非均勻性,如圖9所示。對y軸歸一化后代入式(14)即可得到k ci,進而可以計算校正系數(shù)αi和βi。校正系數(shù)可直接寫入相機配置文件中,實現(xiàn)實時平場校正處理。對HL-HM-16K 30H-00R相機進行非均勻性校正測試,不校正時其圖像行輸出頻率為200 k Hz,即每行輸出時間間隔為5μs,結(jié)果顯示加入本文校正方法后仍能保證200 k Hz的行輸出頻率,可見每行圖像處理速度已足夠快(行運算時間小于5μs),即能夠保證實時輸出校正后的圖像。

圖9 擬合后的低頻響應(yīng)非均勻性Fig.9 Low-frequency nonuniformity after fitting
圖8 中的微陣列芯片中樣本點之間的亮度差異性導致高頻量,樣本點在整體上是均勻的,因此通常可用圖9中的非均勻性評估TDI熒光成像系統(tǒng)的響應(yīng)均勻程度。校正后的圖像灰度分布如圖10所示,校正效果良好。

圖10 校正后的生物芯片圖像灰度分布Fig.10 Digital level distribution of corrected biochip image
校正前后的圖像如圖11所示,為便于目視對比,將校正前后圖像采用同樣的拉伸處理后顯示,可見校正后響應(yīng)均勻性顯著提升。

圖11 校正前后的生物芯片圖像Fig.11 Biochip images before and after correction
為驗證算法的穩(wěn)定性,獲取不同生物芯片、不同強度的圖像,采用兩種定量評價指標表征本文校正后的明場響應(yīng)非均勻性、非均勻性(Nonuniformity,NU)和均方根誤差(Root-Mean-Square Error,RMSE)[16-17]:


NU和RMSE都是將圖像網(wǎng)格線去除、掃描方向灰度均值處理后得到非掃描方向的響應(yīng)非均勻性。其中,NU表示響應(yīng)非均勻性的“峰谷值”評價標準,RMSE表示響應(yīng)非均勻性的“均方根值”評價標準,均為常規(guī)的評價方法。NU和RMSE越小,響應(yīng)均勻性越好。采集11幅圖像,校正前后的非均勻性如圖12~圖13所示。

圖12 多幅圖片校正前后的NUFig.12 NU of biochip images before and after correction

圖13 多幅圖片校正前后的RMSEFig.13 RMSE of biochip images before and after correction
由實驗結(jié)果可知,本文提出的校正方法使得熒光成像系統(tǒng)的響應(yīng)非均勻性NU從25.21%降低到2.87%,RMSE從3.12%降低到0.48%,校正效果顯著。該方法易于實施,廣泛適用于各類高性能TDI熒光成像系統(tǒng)。
本文根據(jù)高性能TDI熒光成像系統(tǒng)的響應(yīng)均勻性要求,提出一種基于微陣列生物芯片的平場校正方法。建立系統(tǒng)響應(yīng)非均勻性產(chǎn)生模型,在此理論基礎(chǔ)上提出將非均勻性分為高頻和低頻分別校正,設(shè)計了專用的微陣列芯片作為低頻非均勻性校正源,將照明系統(tǒng)、成像光學系統(tǒng)和相機自身的響應(yīng)非均勻性都進行了校正。實驗表明,本文方法能夠有效地完成TDI熒光成像非均勻性校正,響應(yīng)非均勻性NU從25.21%降低到2.87%,RMSE從3.12%降低到0.48%,提高了圖像質(zhì)量。此外,由于微陣列芯片是基因測序領(lǐng)域常用的芯片,校正源易于獲取,校正方法的實現(xiàn)較為經(jīng)濟、便捷。下一步工作的重點是尋求更為穩(wěn)定、均勻的校正源。