□ 《民生周刊》記者 郭鵬
醫(yī)療器械安全與公眾健康息息相關(guān)。
近日,市場(chǎng)監(jiān)管總局發(fā)布修訂后的《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》和《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》,自2022年5月1日起施行。
對(duì)多數(shù)人來(lái)說(shuō),“醫(yī)療器械”4個(gè)字離生活似乎很遙遠(yuǎn),實(shí)則不然。大到醫(yī)院里的CT、核磁共振等檢查設(shè)備,小到如體溫計(jì)、創(chuàng)可貼以及當(dāng)下人人必備的口罩這樣的居家必備品,都囊括其中。
所以,醫(yī)療器械法規(guī)的頒布和實(shí)施,有利于規(guī)范醫(yī)療器械市場(chǎng)秩序,也可以完善醫(yī)療器械監(jiān)管法規(guī)體系。有觀點(diǎn)指出,此次發(fā)布修訂的兩個(gè)監(jiān)督管理辦法,將落實(shí)最嚴(yán)格的監(jiān)管要求。

最近,遼寧錦州市的王女士,因?yàn)橐豢钸h(yuǎn)紅外治療儀,經(jīng)常和母親發(fā)生爭(zhēng)吵。
王女士告訴《民生周刊》記者,母親正打算花1.5萬(wàn)元,購(gòu)買一款聲稱可以治療三高并能活血通絡(luò)的遠(yuǎn)紅外治療儀。
“那種設(shè)備根本就不靠譜,年輕人都能看得明白,可是老人就是不聽勸。”王女士說(shuō),母親前不久在每天上午的固定時(shí)間,都會(huì)約上小區(qū)里兩個(gè)老姐妹,到一個(gè)小區(qū)住宅樓里上“養(yǎng)生課”。
每天回家,老人都會(huì)樂(lè)呵呵地拎著一兜雞蛋,然后告訴家人,今天又免費(fèi)體驗(yàn)了一個(gè)小時(shí)的理療,“感覺渾身上下都通透了”。
“雞蛋能是白送的嗎?體驗(yàn)完,就開始向老人推銷設(shè)備,并稱很多醫(yī)院已經(jīng)購(gòu)買了同款設(shè)備,為病人理療。”王女士說(shuō)到此處,顯得很氣憤。
事實(shí)上,這類涉醫(yī)療器械體驗(yàn)式的銷售,大多通過(guò)現(xiàn)場(chǎng)“免費(fèi)體驗(yàn)”的方式,讓消費(fèi)者先體驗(yàn)感受,從而吸引其購(gòu)買產(chǎn)品,部分行業(yè)從業(yè)者稱之為“體銷”。
從被曝光的案例來(lái)看,這些“經(jīng)營(yíng)者”常以發(fā)放雞蛋、紙巾等小禮品的方式,吸引消費(fèi)者,尤其是老年人到店體驗(yàn)所謂的醫(yī)療器械,通過(guò)現(xiàn)場(chǎng)宣講、播放視頻等向在場(chǎng)消費(fèi)者灌輸其產(chǎn)品效果,最終達(dá)成銷售的目的。
“涉醫(yī)療器械體驗(yàn)式銷售存在許多安全隱患,對(duì)消費(fèi)者和社會(huì)危害巨大,對(duì)此,亟須建立長(zhǎng)效監(jiān)管機(jī)制以加強(qiáng)治理,同時(shí)還要加大宣傳力度來(lái)提高消費(fèi)者的辨別能力和防范意識(shí)?!焙贾菔惺袌?chǎng)監(jiān)管局工作人員對(duì)媒體表示。
需要強(qiáng)調(diào)的是,醫(yī)療器械一般被用作醫(yī)院治療、患者康復(fù)的輔助,醫(yī)療器械不能達(dá)到包治百病、功效神奇的地步。
但現(xiàn)實(shí)中,一些不法商家利用免費(fèi)體驗(yàn),夸大甚至虛假宣傳產(chǎn)品功效,高價(jià)向患者銷售醫(yī)療器械。一些不明真相的患者,參加免費(fèi)體驗(yàn)活動(dòng)后,動(dòng)輒花費(fèi)上千甚至數(shù)萬(wàn)元購(gòu)買。一些患者本可以到醫(yī)院得到最佳時(shí)機(jī)的治療,卻往往因?yàn)槊つ肯嘈裴t(yī)療器械而被拖延,病情發(fā)生惡化。
《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》對(duì)醫(yī)療器械廣告作出明確規(guī)定:內(nèi)容應(yīng)當(dāng)真實(shí)合法,以經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門注冊(cè)或者備案的醫(yī)療器械說(shuō)明書為準(zhǔn),不得含有虛假、夸大、誤導(dǎo)性的內(nèi)容。此外,《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》還規(guī)定,經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所和庫(kù)房不得設(shè)在居民住宅內(nèi)等不適合經(jīng)營(yíng)的場(chǎng)所。
在我國(guó),醫(yī)療器械被分為三類:第一類是指通過(guò)常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械。第二類是對(duì)其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械。第三類是植入人體,用于支持、維持生命,對(duì)人體具有潛在危險(xiǎn),對(duì)其安全性、有效性必須嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械。
新《辦法》堅(jiān)持分類管理原則,經(jīng)營(yíng)第一類醫(yī)療器械不需許可和備案;經(jīng)營(yíng)第二類醫(yī)療器械實(shí)行備案管理,對(duì)產(chǎn)品安全性、有效性不受流通過(guò)程影響的第二類醫(yī)療器械可以免予經(jīng)營(yíng)備案;經(jīng)營(yíng)第三類醫(yī)療器械實(shí)行許可管理。
據(jù)央視新聞此前的報(bào)道 ,內(nèi)蒙古自治區(qū)包頭市曾搗毀一處非法經(jīng)營(yíng)、儲(chǔ)存醫(yī)療器械黑窩點(diǎn)。現(xiàn)場(chǎng)查扣醫(yī)療器械34個(gè)品種545盒,包含人工膝關(guān)節(jié)、人工髖關(guān)節(jié)球頭以及脛骨襯墊、骨水泥等人體植入類高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械。
諸如此類的違法違規(guī)行為,在利益的驅(qū)動(dòng)下仍然屢有發(fā)生,如何監(jiān)管也就成為各地需要認(rèn)真思考的問(wèn)題。
從本次修訂的兩部辦法來(lái)看,提出了強(qiáng)而有力的監(jiān)管要求?!掇k法》指出,要壓實(shí)部門監(jiān)管責(zé)任和強(qiáng)化質(zhì)量安全風(fēng)險(xiǎn)管控。
《辦法》強(qiáng)調(diào),要細(xì)化完善各級(jí)監(jiān)管部門職責(zé),健全監(jiān)督檢查、重點(diǎn)檢查、跟蹤檢查、有因檢查和專項(xiàng)檢查等多種監(jiān)督檢查形式。明確了注冊(cè)人跨省委托生產(chǎn)情形下的藥品監(jiān)管部門的職責(zé)要求,明確跨區(qū)域監(jiān)督檢查、調(diào)查取證等方面聯(lián)合和協(xié)助規(guī)定,新增經(jīng)營(yíng)環(huán)節(jié)延伸檢查和聯(lián)合檢查相關(guān)規(guī)定,并完善了境外檢查以及信息公開和責(zé)任約談等管理制度。
與此同時(shí),《辦法》還要求結(jié)合監(jiān)管工作實(shí)際進(jìn)一步細(xì)化完善了醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)分級(jí)管理及風(fēng)險(xiǎn)控制、有因檢查要求。強(qiáng)化質(zhì)量安全風(fēng)險(xiǎn)把控,分類明確生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)監(jiān)督檢查的重點(diǎn),對(duì)為醫(yī)療器械注冊(cè)人、備案人和經(jīng)營(yíng)企業(yè)專門提供運(yùn)輸、貯存服務(wù)的明確質(zhì)量責(zé)任和管理方面的要求。同時(shí),明確藥品監(jiān)管部門應(yīng)當(dāng)根據(jù)監(jiān)督檢查、產(chǎn)品抽檢、不良事件監(jiān)測(cè)、投訴舉報(bào)、行政處罰等情況,定期開展風(fēng)險(xiǎn)會(huì)商研判,做好醫(yī)療器械質(zhì)量安全隱患排查和防控處置工作。