褪黑素對魚藤酮致帕金森病大鼠運動功能和炎癥反應的影響

董琬玥，王 璐，王赫明，劉樺美，林 松（通信作者），李瑞琪，唐松遠

（1 齊齊哈爾醫學院基礎醫學院 黑龍江 齊齊哈爾 161006）

（2 齊齊哈爾醫學院口腔醫學院 黑龍江 齊齊哈爾 161006）

帕金森病（parkinson’s disease, PD）是一種神經退行性疾病，其以肌僵直、靜止性震顫為主要癥狀[1]。目前，PD 的發病機制依然不明確，臨床上對它的治療方法大多為對癥治療。目前，炎癥發生已經被證實與許多和年齡相關的慢性神經退行性疾病有關，其中促炎與抗炎的失衡被廣泛認為是PD 發生的機制之一。尸檢發現，PD 患者黑質區呈現以小膠質細胞激活狀態及細胞應激為特征的慢性炎癥反應，因此尋找抑制炎癥反應的新藥，或許可以為延緩PD 提供新的方向。

魚藤酮是一種被廣泛使用的殺蟲劑，可以用作帕金森病動物模型造模試劑。其良好的脂溶性以及能夠穿透血腦屏障的能力使其較容易地造成黑質中多巴胺能神經元損傷，同時，作為帕金森中典型病理變化之一的路易小體也可在施加魚藤酮后被觀察到[2]，因此本實驗采用魚藤酮來建立大鼠PD 模型。

褪黑素是一種能夠調控人體晝夜節律以及性成熟的激素。它還具有能夠調節免疫功能的特性，如其可以促進自然殺傷細胞、T 細胞以及單核細胞等的激活和增值，并促進細胞因子如IL-1、IL-12 和IFN-γ 等的釋放。其抗炎特性可以通過COX-2 的下調和NO 的抑制來介導[3]。本實驗通過建立帕金森大鼠模型來觀察補充褪黑素對PD大鼠的炎癥反應和運動癥狀的效果，并探究其可能的機制。

1.資料與方法

1.1 材料和分組

選取2020 年6 月—2021 年7 月齊齊哈爾醫學院動物實驗中心的實驗動物為健康清潔的SPF 級雄性Wistar大鼠，共36 只，體重280 ～350 g。飼養過程中維持溫度、濕度正常。大鼠按隨機數表法分三組：對照組、PD造模組、PD+褪黑素組，每組12 只。

1.2 制備動物模型及行為學評分

將大鼠適應性喂養1 周，然后利用頸背部皮下注射法注射魚藤酮進行造模。PD 造模組和PD+褪黑素組注射魚藤酮，按照2 mg/kg/d的劑量進行。對照組采用等量0.9%氯化鈉溶液注射，其余操作一致，持續36 d。造模結束后參考陳忻[4]等方法對36 只大鼠進行行為活動的觀察及行為學評分來評估其造模程度，2 ～8 分視為符合造模標準。

1.3 藥物干預

將PD+褪黑素組造模成功的大鼠腹腔注射褪黑素5 mg/（kg·d）、持續2 周，PD 造模組以及對照組注射等量0.9%氯化鈉溶液。

1.4 行為學實驗

1.4.1 曠場試驗 實驗全程保持安靜，將大鼠預先置于曠場中使其自由探索10 min。正式實驗開始后，采用曠場實驗系統自動錄制大鼠在曠場5 min 內的活動以得到運動總路程和平均運動速度。

1.4.2 轉棒實驗 對各組實驗大鼠采用轉棒式疲勞儀進行預訓練。預訓練時將大鼠置于轉棒上，逐漸加速至40 r/min,訓練時間為2 d、15 min/d。2 d 后將轉棒儀設置為40 r/min 進行正式實驗，每只大鼠測試3 次并取均值，記錄大鼠從轉棒開始旋轉到離開轉棒的時長作為在棒時間。

1.5 樣品采集

將完全麻醉的大鼠快速斷頭、取腦；之后迅速用事先冰存的0.9%氯化鈉溶液將腦洗凈；根據大鼠腦立體定位圖在冰盒上小心分離黑質和紋狀體，稱重后低溫保存。

1.6 ELISA 法檢測指標

將樣品組織和冷藏的PBS 溶液加入玻璃勻漿器，并將勻漿器置于碎冰中將腦組織充分研磨，之后將勻漿液放入離心機中以3 000 轉/min 離心20 min；離心結束，將所得上清液吸取儲存于低溫冰箱。最后按照試劑盒的標準方法測定NF-κB、TH、IL-1β、IL-6、TNF-α 水平。

1.7 統計學方法

2.結果

2.1 各組行為學評分

注射魚藤酮36 d 造模后，對照組各項行為反應正常，毛色干凈無發黃；PD 造模組和PD+褪黑素組出現靜止震顫等帕金森樣癥狀；對PD 模型組和PD+褪黑素組大鼠進行行為學評分，結果為2 ～8 分，表明全部造模成功，見表1。

表1 各組造模后的行為學評分比較（只）

2.2 各組轉棒實驗和曠場實驗比較

在曠場實驗中，與對照組相比，PD 造模組大鼠運動總路程減少，運動平均速度減慢，差異有統計學意義（P＜0.05）；相較于PD 造模組大鼠，PD+褪黑素組大鼠運動總路程增加，平均速度有所提高（P＜0.05）；在轉棒實驗中，對比對照組，PD 造模組大鼠在棒時間有所減少（P＜0.05）；與PD 造模組大鼠相比，PD+褪黑素組大鼠在棒時間有所增加（P＜0.05），見表2。

表2 各組曠場實驗和轉棒實驗比較（± s）

表2 各組曠場實驗和轉棒實驗比較（± s）

注：#與對照組相比：P ＜0.05；*與PD 造模組相比：P ＜0.05。

轉棒實驗運動總路程/m平均運動速度/（mm·s-1）在棒時間/s對照組1215.50±3.2651.65±10.875.60±1.11 PD 造模組1210.30±3.50# 34.35±11.68#3.64±0.63#PD+褪黑素組1214.00±2.02* 46.65±6.74*5.03±1.15*F 6.156.158.4 P＜0.01＜0.01＜0.01曠場實驗組別只數

2.3 褪黑素處理對黑質TH 和NF-κB 水平的影響ELISA 檢測TH 和NF-κB，結果顯示：PD 造模組大鼠黑質TH 水平相較對照組表達水平低（P＜0.05），PD+褪黑素組大鼠黑質TH 表達水平相較PD 造模組高（P＜0.05）；PD 模型組大鼠黑質NF-κB 表達水平相較對照組高（P＜0.05）。PD+褪黑素組大鼠黑質NF-κB 水平相較PD 造模組低（P＜0.05），見表3。

表3 各組間TH 和NF-κB 水平比較（± s）

表3 各組間TH 和NF-κB 水平比較（± s）

注：#與對照組相比：P ＜0.05；*與PD 造模組比較，P ＜0.05。

組別只數THNF-κB對照組12165.08±10.86196.57±11.09 PD 造模組12142.91±9.58#215.28±12.50#PD+褪黑素組12153.99±8.74*198.81±11.51*F 10.215.99 P＜0.01＜0.01

2.4 褪黑激素處理對紋狀體炎癥因子的影響ELISA檢測結果表明，PD 造模組大鼠紋狀體內炎癥因子IL-1β，IL-6 以及TNF-α 相較對照組有所升高，差異具統計學意義（P＜0.05）。PD+褪黑素組大鼠紋狀體炎癥相較造模組獲得一定程度緩解，TNF-α 和IL-1β、IL-6，水平相較PD 造模組均降低（P＜0.05），見表4。

表4 各組間TNF-α 和IL-1β 和IL-6 水平比較（± s）

表4 各組間TNF-α 和IL-1β 和IL-6 水平比較（± s）

注：#與對照組相比：P ＜0.05；*與PD 造模組比較，P ＜0.05。

組別只數TNF-αIL-1βIL-6對照組1264.55±9.567.31±0.7440.18±5.56 PD 造模組1279.32±8.51#11.27±1.40# 50.22±6.50#PD+褪黑素組1268.41±11.66*9.80±1.31* 43.50±6.07*F 4.7522.925.68 P 0.02＜0.010.01

3.討論

PD 主要表現為錐體外系功能障礙。研究發現PD 患者黑質內多巴胺能神經元幾乎完全丟失，繼而使其投射至紋狀體的神經纖維發生退行性變性。最終導致膽堿能通路相較多巴胺能通路的優勢地位，兩者平衡失衡從而引起震顫麻痹癥狀。PD 終晚期易造成癡呆，對患者生活狀況產生極大影響。研究表明，多種機制參與了PD 的病理機制，而炎癥在PD 的發病和進展中得到廣泛認可。

NF-κB 是一種可調控基因表達的核轉錄因子[5],它通過激活反應基因的轉錄來激活和募集各種免疫細胞以及促進炎癥介質的釋放。NF-κB 還與眾多疾病有比較密切的關系。許多研究發現NF-κB 的激活與PD，腦出血以及阿爾茨海默病的發病有關。有研究表明PD 患者多巴胺能神經元NF-κB 免疫反應陽性率高于正常人，達70倍以上。這提示PD 與NF-κB 激活存在較高關聯。

酪氨酸羥化酶（TH）是一種限速酶，它在合成兒茶酚胺遞質如多巴胺中發揮重要催化作用[6]，因此TH 活性的紊亂會在一定程度上影響PD 的發生發展。

褪黑素是一種松果體激素，它參與到PD 患者睡眠-覺醒周期的調節中[7]。研究證明PD DA 能神經元的丟失和褪黑素降低之間存在著密切的關系。陽桂春等[8]發現在褪黑素的干預下，黑質中膠質細胞的激活被顯著抑制。顧超等[9]發現褪黑素可以抑制神經炎性損傷所誘導的DA 能神經元的丟失從而緩解PD。馬一聞等[10]的研究表明褪黑素可抑制JAK-STATs 信號通路，從而降低促炎因子的表達，進一步加強神經保護。本文行為學實驗中發現造模后的大鼠運動協調能力大幅度下降，而經褪黑素干預的大鼠在運動功能方面普遍優于PD 造模組。且褪黑素可以抑制NF-κB 信號通路，減少促炎因子表達。褪黑素可有效減少由于TH 水平降低導致的多巴胺神經元的損傷。

綜上，褪黑素干預可以有效改善PD 模型大鼠的運動協調能力，且明顯抑制NF-κB 信號通路激活，減少促炎細胞因子的表達，發揮其神經保護作用。因此，褪黑素可能在抑制神經炎癥方面為臨床治療PD 提供新思路和方向。