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達格列凈與利拉魯肽對超重2型糖尿病患者體脂成分變化影響的對比研究

2022-04-11 12:13:16錢程王麗云馬鐵梁王錚張菀姣陸婷
智慧健康 2022年1期
關鍵詞:血糖糖尿病差異

錢程,王麗云*,馬鐵梁,王錚,張菀姣,陸婷

(1.宜興人民醫院 內分泌科,江蘇 宜興 214200;2.宜興人民醫院 中心實驗室,江蘇 宜興 214200)

0 引言

2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)是一種以持續性高血糖為特征的代謝性疾病,超重是T2DM的獨立危險因素,可導致患者血糖升高,加重胰島β細胞負荷及胰島素抵抗,嚴重影響預后。利拉魯肽是一種胰高糖素樣肽-1(ghcagom-like peptide-1,GLP-1)類似物,可通過多種方式發揮降糖、減脂作用[1]。達格列凈為臨床常用降糖藥物,能夠通過促進尿糖排泄發揮降糖作用[2]。基于此,本研究考察達格列凈與利拉魯肽對超重2型糖尿病患者體脂成分變化影響。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2020年1~12月于我院診治的超重2型糖尿病患者100例,隨機數字法分為利拉魯肽組(Lir組)和達格列凈組(Dap組),每組50例。Lir組男28例,女22例,平均年齡(51.13±9.41)歲,平均BMI(26.42±2.56)kg/m2,平均病程(5.41±0.78)年,Dap組男31例,女19例,平均年齡(50.98±8.78)歲,平均BMI(26.92±3.12)kg/m2,平均病程(5.56±0.53)年,Lir組和Dap組的一般臨床資料相比,差異無統計學意義(P>0.05)。納入標準:①診斷標準參照《中國2型糖尿病防治指南(2013年版)》[3];②全程配合遵循醫囑治療;③精神正常、具有良好溝通能力患者;④體質量指數(body mass index,BMI)≥ 24kg/m2;⑤患者及家屬簽署知情同意書。排除標準:①妊娠及哺乳期女性患者;②2型多發性內分泌腫瘤綜合征患者;③近3個月內服用減肥產品患者;④肝腎功能嚴重損傷患者;⑤嚴重心腦血管疾病患者;⑥多囊卵巢、甲狀腺功能低下等原因導致的肥胖癥;⑦合并嚴重糖尿病并發癥患者。本研究經醫院倫理委員會審批通過。

1.2 方法

患者入院后均給予運動指導、飲食控制及健康宣教等措施,Dap組給予達格列凈片(AstraZeneca Pharmaceuticals LP,商品名:安達唐,批準文號:國藥準字J20170040,規格:10mg/片),10mg/次,1次/d;Lir組給予利拉魯肽注射液(諾和諾德(中國)制藥有限公司,商品名:諾和力,批準文號:國藥準字J20160037,規格:3mL:18mg預填沖注射筆*1瓶),皮下注射1.2mg/d,1次/d,兩組均連續治療3個月。

1.3 觀察指標

①臨床治療效果[4]:無效即患者接受治療后,臨床癥狀未消失,糖化血紅蛋白(glycated hemoglobin A1c,HbA1c)未恢復至正常水平,餐后2h血糖(2hour postprandial blood glucose,2hPG)及空腹血糖(fasting bloodglucose,FPG)未得到良好控制;有效即臨床癥狀在一定程度上改善,HbA1c降低但未恢復至正常水平,FPG控制在一定范圍內;顯效即患者的癥狀完全消失,HbA1c恢復至正常水平,2hPG控制在7.8mmol/L內,FPG控制在3.8~6.2mmol/L。有效率=[(有效+顯效)/總例數]×100%;②治療前后常規方法測定HbA1c、2hPG及FPG;③分別于治療前后采用體重身體脂肪檢測器(歐姆龍公司,型號:HBF-701SH)測定患者的體脂肪率、內臟脂肪指數及四肢皮下脂肪率。

1.4 統計學處理方法

采用SPSS 20.0統計學軟件對所有的數據進行統計學處理,計量資料呈正態分布的定量數據以均數±標準差()的形式表示,組間比較采用t檢驗;計數資料以n(%)的形式表示,應用x2檢驗,以P<0.05表示差異具有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組患者臨床治療效果比較

相比于Dap組,Lir組的臨床治療有效率顯著升高,差異具有統計學意義(P<0.05),見表1。

表1 兩組患者臨床治療效果比較[n(%)]

2.2 兩組患者治療前后血糖相關指標比較

Lir組和Dap組治療前在HbA1c、FPG和2hPG上相比,差異無統計學意義(P>0.05);相比于Dap組,Lir組治療后HbA1c、FPG和2hPG均顯著降低,差異具有統計學意義(P<0.05),見表2。

表2 兩組患者治療前后血糖相關指標比較()

表2 兩組患者治療前后血糖相關指標比較()

2.3 兩組患者治療前后體脂成分比較

Lir組和Dap組治療前在體脂成分上相比,差異無統計學意義(P>0.05);相比于Dap組,Lir組治療后體脂肪率、內臟脂肪指數及四肢皮下脂肪率均顯著降低,差異具有統計學意義(P<0.05),見表3。

表3 兩組患者治療前后體脂成分比較()

表3 兩組患者治療前后體脂成分比較()

3 討論

超重/肥胖是代謝綜合征、2型糖尿病及胰島素抵抗的獨立危險因素之一,肥胖可提高患者血糖水平、降低靶器官對胰島素的敏感性并加重胰島素抵抗,目前T2DM合并肥胖已經是世界范圍內的公共衛生問題。控制T2DM患者體重,降低體脂率,是有效降低患者血糖及相關并發癥的關鍵點。臨床上超重2型糖尿病患者在飲食控制、運動的基礎上,應長期聯合藥物進行綜合性治療。GLP-1是一種腸促胰素,其主要作用是通過葡萄糖依賴方式抑制胰高糖素分泌,并刺激胰島素分泌,維持血糖穩態。利拉魯肽是GLP-1激動劑[5],也是目前臨床上用于超重2型糖尿病患者降糖、減重的常用藥物,其可從多種方式發揮減重作用:①利拉魯肽可通過作用于中樞神經系統影響患者食欲,有效促進胃排空延遲及食欲控制,降低飲食攝入量,從而發揮減重作用;②利拉魯肽還能夠表達于中腦邊緣基質,激活細胞核內的GLP-1R,降低對可口食物的攝入量;③利拉魯肽可通過旁分泌作用,刺激胃分支的樹突末端及腹腔分支末端高表達GLP-1R,從而激活迷走神經,降低飲食攝入量[6-7]。達格列凈是一種高度選擇性的鈉-葡萄糖共轉運蛋白2(sodium glucose cotransporter 2,SGLT2)抑制劑,可通過降低近曲小管吸收原尿中的葡萄糖,有效促進尿糖排泄[8]。本研究結果顯示相比于Dap組,Lir組的臨床治療有效率顯著升高,差異具有統計學意義(P<0.05),提示利拉魯肽能夠改善超重2型糖尿病患者的血糖相關指標,改善臨床癥狀。研究發現[9-10]利拉魯肽作用時間超過24h,其可促進胰島β細胞增殖,降低胰島β細胞凋亡,抑制胰高血糖素分泌,有效促進胰島素的分泌與合成。單純的體重降低不能準確評估患者的身體健康狀況,體脂率可準確評估患者機體內的脂肪重量,本研究結果顯示相比于Dap組,Lir組治療后體脂肪率、內臟脂肪指數及四肢皮下脂肪率均顯著降低,差異具有統計學意義(P<0.05),提示利拉魯肽降低體脂效果良好。

綜上所述,相比于達格列凈,利拉魯肽能夠顯著降低超重2型糖尿病患者的體脂成分及血糖相關指標,臨床治療效果較好。

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