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以肝損害為主要表現(xiàn)的嗜酸粒細(xì)胞增多癥1例報告

2022-04-14 03:38:42昊,欣,磊,
臨床肝膽病雜志 2022年4期
關(guān)鍵詞:肝功能

吳 昊, 鄭 欣, 朱 磊, 楊 冬

大連醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院 a.消化科, b.皮膚科, 遼寧 大連 116011

1 病例資料

患者男性,59歲,退休。既往體健,主因“反復(fù)乏力、皮膚黃染1個月”于2019年12月4日入本院診治。

2019年11月患者無明顯誘因出現(xiàn)乏力、食欲下降,伴腹脹、目黃、尿色加深,呈濃茶色,就診于本院門診,查肝功能:ALT 326 U/L、AST 78 U/L、ALP 360 U/L、GGT 643 U/L、TBil 75 μmol/L、DBil 57 μmol/L;血常規(guī):白細(xì)胞 13.26×109/L、中性粒細(xì)胞計數(shù) 7.15×109/L 、淋巴細(xì)胞計數(shù) 1.57×109/L、嗜酸性粒細(xì)胞百分比 28.3%、嗜酸性粒細(xì)胞計數(shù)3.76×109/L;肝炎病毒學(xué)均陰性;上腹增強(qiáng)CT提示肝臟多發(fā)囊腫。門診給予還原型谷胱甘肽4片,3次/d,口服;益肝靈2粒,3次/d,口服1個月后,尿黃較前改善,仍有乏力、食欲不振,2019年12月復(fù)查肝功能:ALT 482 U/L、AST 150 U/L、ALP 859 U/L、GGT 992 U/L、TBil 17.7 μmol/L;血常規(guī):白細(xì)胞 11.83×109/L、中性粒細(xì)胞計數(shù) 3.3×109/L、淋巴細(xì)胞計數(shù) 2.1×109/L、嗜酸性粒細(xì)胞百分比 49%、嗜酸性粒細(xì)胞計數(shù)5.79×109/L,收治入院。入院后查體皮膚黏膜及鞏膜無明顯黃染,完善上腹MRI(平掃+增強(qiáng))+磁共振胰膽管成像(MRCP)(圖1)示:肝臟多發(fā)囊腫,肝門區(qū)多發(fā)小淋巴結(jié),膽囊炎不除外,無膽管結(jié)構(gòu)改變;肺CT提示:左肺上葉舌段炎性改變,右側(cè)磨玻璃結(jié)節(jié),隨診除外早期腫瘤,雙肺多發(fā)結(jié)節(jié);血沉 43 mm/h;CRP 16.1 mg/L;IgG4 2.04 g/L;抗核抗體1∶100(+);著絲點(diǎn)抗體弱陽性;ds-DNA抗體 163.43 IU/mL;抗中性粒細(xì)胞胞漿抗體陰性;血清銅藍(lán)蛋白正常;骨髓涂片提示嗜酸粒細(xì)胞增多癥,骨髓活檢、染色體分析、白血病殘留病灶檢測無髓系/淋系腫瘤依據(jù);肝病相關(guān)抗體未見異常;腫瘤標(biāo)志物(CEA、AFP、CA125、CA19-9)未見異常。診斷考慮為:肝損害,嗜酸粒細(xì)胞增多癥。對癥保肝治療(谷胱甘肽片4片,3次/d,口服;多烯磷脂酰膽堿膠囊456 mg,3次/d,口服)后復(fù)查肝功能:ALT 25 U/L、AST 18 U/L、ALP 420 U/L、GGT 637 U/L、TBil10 μmol/L、DBil 6.2 μmol/L;血常規(guī):白細(xì)胞 7.47×109/L、中性粒細(xì)胞計數(shù) 3.16×109/L、淋巴細(xì)胞計數(shù) 1.95×109/L、嗜酸性粒細(xì)胞百分比 25.6%、嗜酸性粒細(xì)胞計數(shù)1.91×109/L,因當(dāng)時骨髓活檢等結(jié)果未出,故暫未予激素治療,患者出院隨診。

2020年3月外院血液科就診,服用醋酸潑尼松30 mg/d(患者60 kg,按照0.5 mg·kg-1·d-1)起始量治療,約每周減量5 mg,減量至停藥后患者自覺不適時自服5 mg醋酸潑尼松,共服用3個月后停藥,服藥期間乏力、腹脹、尿黃癥狀改善。

2020年7月患者再次出現(xiàn)乏力、腹脹、尿色加深,查肝功能:ALT 471 U/L、AST 119 U/L、ALP 413 U/L、GGT 1194 U/L、TBil 50.4 μmol/L、DBil 30.2 μmol/L;血常規(guī)白細(xì)胞 8.89×109/L、中性粒細(xì)胞計數(shù) 4.99×109/L、淋巴細(xì)胞計數(shù) 2.03×109/L、嗜酸性粒細(xì)胞百分比 14.7%、嗜酸性粒細(xì)胞計數(shù)1.3×109/L,再次入院。入院后查血沉15 mm/h;CRP 3.04 mg/L;IgG4 3.75 g/L;余肝炎病毒學(xué)、肝病抗體檢查無異常;查上腹MRI(平掃+增強(qiáng)+MRCP)示(圖2):肝內(nèi)膽管擴(kuò)張,壁厚;胰尾部飽滿,DWI高信號,考慮炎性改變,自身免疫性炎癥可能性大;肝臟多發(fā)囊腫,肝門區(qū)多發(fā)小淋巴結(jié),膽囊大。胃鏡示慢性非萎縮性胃炎,胃竇取病理見淋巴細(xì)胞、漿細(xì)胞浸潤,血管擴(kuò)張充血;腸鏡示結(jié)腸多發(fā)息肉,切除息肉后取病理示管狀腺瘤伴部分腺體中度異型增生。肺CT示兩肺多發(fā)結(jié)節(jié),右肺上葉磨玻璃影,考慮肺浸潤性微腺癌,余結(jié)節(jié)部分考慮肺原位癌,部分考慮淋巴結(jié),左肺上葉索條灶。行肝活檢(圖3、4),共穿刺肝組織3條,共見超過10個匯管區(qū)。部分匯管區(qū)擴(kuò)大,可見小膽管上皮細(xì)胞變性、纖維化、大量嗜酸性粒細(xì)胞及灶狀淋巴細(xì)胞浸潤,肝活檢組織提示慢性膽管損傷改變,免疫組化結(jié)果:CD1a(-),CK7(膽管+),IgG(少許+),IgG4(少許+),MUM-1(部分淋巴細(xì)胞+),S-100(-),CD117(少許+)。Masson三色顯示匯管區(qū)纖維化,網(wǎng)狀纖維顯示肝板結(jié)構(gòu)尚規(guī)整。結(jié)合患者病史及肝活檢結(jié)果,考慮診斷為嗜酸粒細(xì)胞性膽管炎所致肝損害。鑒于患者前期已不規(guī)律服用激素3個月,故予醋酸潑尼松20 mg/d,口服,口服2周后復(fù)查肝功能:ALT 80 U/L、AST 41U/L、ALP 190 U/L、GGT 498 U/L、TBil 23.1 μmol/L、DBil 10 μmol/L;血常規(guī):白細(xì)胞 7.71×109/L、中性粒細(xì)胞計數(shù)4.36×109/L、淋巴細(xì)胞計數(shù) 2.19×109/L、嗜酸性粒細(xì)胞百分比 9.2%、酸性粒細(xì)胞計數(shù)0.71×109/L,后激素緩慢減量(每周減量2.5 mg),小劑量(10 mg/d)維持至2020年12月患者肝功能改善后,于本院胸外科接受胸腔鏡肺內(nèi)結(jié)節(jié)切除術(shù),術(shù)后病理顯示:右肺上葉兩處病變分別是浸潤性腺癌,原位癌,支氣管斷端未見癌,支氣管旁淋巴結(jié)未見轉(zhuǎn)移癌(圖5)。術(shù)后隨訪患者,激素緩慢減量至2021年5月停藥,停用激素至今患者未再出現(xiàn)腹脹、乏力、尿黃癥狀,食欲良好,患者未再復(fù)查肝功能、血常規(guī)及肝臟影像學(xué)。

2 討論

嗜酸粒細(xì)胞增多癥定義為外周血嗜酸粒細(xì)胞絕對計數(shù)大于0.5×109/L。高嗜酸粒細(xì)胞增多癥指外周血2次檢查(間隔時間1個月)嗜酸粒細(xì)胞絕對計數(shù)大于1.5×109/L和/或骨髓有核細(xì)胞計數(shù)嗜酸粒細(xì)胞比例≥20%和/或病理證實(shí)組織嗜酸粒細(xì)胞廣泛浸潤和/或發(fā)現(xiàn)嗜酸粒細(xì)胞顆粒蛋白顯著沉積(在有或者沒有組織嗜酸粒細(xì)胞浸潤的情況下)。高嗜酸粒細(xì)胞增多癥累及臟器較為常見,相關(guān)的器官受損指器官功能受損,伴顯著的組織嗜酸粒細(xì)胞浸潤和/或發(fā)現(xiàn)嗜酸粒細(xì)胞顆粒蛋白顯著沉積(在有或者沒有組織嗜酸粒細(xì)胞浸潤的情況下)。且至少有以下1條:(1)纖維化(肺、心臟、消化道、皮膚和其他臟器組織);(2)血栓形成或不伴栓塞;(3)皮膚(包括黏膜)紅斑、水腫/血管性水腫、潰瘍、瘙癢和濕疹;(4)外周或者中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病伴或不伴慢性或反復(fù)神經(jīng)功能障礙[1]。

表1 肝功能變化Table 1 Changes of liver function

表2 血常規(guī)變化Table 2 Changes of blood routine

注:肝臟及膽管結(jié)構(gòu)未見明顯改變。

注:肝內(nèi)膽管擴(kuò)張,壁厚。圖2 2020年8月第2次MRCPFigure 2 MRCP inspection in August 2020

注:膽管(CK7+),提示膽管損傷。圖3 肝活檢顯示膽管改變(×200)Figure 3 Liver biopsy shows bile duct changes(×200)

注:大量嗜酸性粒細(xì)胞及灶狀淋巴細(xì)胞浸潤。圖4 肝活檢組織HE染色結(jié)果(×100)Figure 4 HE staining results of liver biopsy(×100)

注:肺腫物切除后提示浸潤性腺癌。圖5 肺部術(shù)后病理結(jié)果(×100)Figure 5 Pathological results of lung tissue after operation(×100)

高嗜酸粒細(xì)胞增多癥一般可分為遺傳性、原發(fā)性、繼發(fā)性和意義未定四大類。本例患者嗜酸粒細(xì)胞增多診斷明確,針對病因分析如下:該患者起病晚,無家族聚集傾向,遺傳性高嗜酸粒細(xì)胞增多癥可除外;查骨穿及骨髓活檢、染色體分析、白血病殘留病灶檢測無髓系/淋系腫瘤依據(jù),原發(fā)性高嗜酸粒細(xì)胞增多癥可除外;繼發(fā)因素中,合并肺內(nèi)病變,需警惕感染、寄生蟲、肺癌、嗜酸性肉芽腫性多血管炎。該患者無感染(包括寄生蟲)證據(jù),胃腸道無嗜酸粒細(xì)胞浸潤表現(xiàn),無結(jié)締組織病、血管炎證據(jù),無過敏及非過敏性皮膚病變證據(jù),病程初期無法確定肺內(nèi)結(jié)節(jié)性質(zhì)及是否繼發(fā)于高嗜酸粒細(xì)胞增多癥,患者體質(zhì)量為60 kg,雖因依從性,患者療程不夠、治療欠規(guī)范,在按0.5 mg·kg-1·d-1在接受了醋酸潑尼松治療后,患者血嗜酸粒細(xì)胞明顯下降,肝功能及癥狀明顯改善,但肺內(nèi)病變無改善,提示肺內(nèi)病變非嗜酸粒細(xì)胞增多癥所繼發(fā)。針對肺內(nèi)病變,患者接受手術(shù)治療,術(shù)后病理提示腺癌,考慮高嗜酸粒細(xì)胞增多癥繼發(fā)于肺癌,為肺癌類癌綜合征。以嗜酸粒細(xì)胞增多為表現(xiàn)的肺癌引起的類癌綜合征并不常見,約有8.4%的肺癌患者出現(xiàn)血嗜酸粒細(xì)胞增多,在小細(xì)胞肺癌、腺癌、鱗癌均可發(fā)生。該現(xiàn)象的原因目前仍不清楚,有學(xué)者提出可能與腫瘤細(xì)胞產(chǎn)生粒-巨噬細(xì)胞性集落刺激因子和白細(xì)胞介素-5有關(guān),通過刺激骨髓增殖,細(xì)胞增生激活、遷移,使血液中嗜酸粒細(xì)胞增多,并延遲細(xì)胞凋亡[2-3]。

嗜酸粒細(xì)胞性膽管炎是因嗜酸粒細(xì)胞累及膽管引起的一種少見的良性的膽管疾病,可伴或不伴有膽管狹窄。嗜酸粒細(xì)胞性膽管炎目前暫沒有形成一致的診斷標(biāo)準(zhǔn)及疾病嚴(yán)重程度的評價標(biāo)準(zhǔn)。Matsumoto等[4]提出嗜酸粒細(xì)胞性膽管炎的診斷標(biāo)準(zhǔn):(1)有膽管壁的增厚或狹窄;(2)有嗜酸粒細(xì)胞浸潤的組織學(xué)表現(xiàn);(3)未經(jīng)治療或者經(jīng)過激素治療膽道異常可以逆轉(zhuǎn)。臨床癥狀多種多樣,多合并肝功能損害表現(xiàn),主要表現(xiàn)為肝功能異常及外周血嗜酸粒細(xì)胞增多,診斷依靠內(nèi)鏡逆行胰膽管造影或膽道鏡、肝活檢病理以明確。

該患者以肝功能損害為首發(fā)表現(xiàn),既往否認(rèn)肝炎、飲酒史、用藥史及化學(xué)毒物接觸史,無肝瘀血表現(xiàn),無發(fā)熱等感染表現(xiàn),多次查肝炎病毒學(xué)、肝病相關(guān)抗體、血清IgG4、風(fēng)濕免疫指標(biāo)、腫瘤標(biāo)記物無異常,2019年12月肝臟MRI+MRCP未見肝臟及膽管病變,2020年8月肝臟MRI+MRCP提示有膽管炎癥改變,大膽管狹窄,管壁增厚,無肝臟形態(tài)學(xué)改變,未見肝內(nèi)占位。為明確病因進(jìn)一步行肝活檢檢查:高嗜酸粒細(xì)胞增多癥染色提示小膽管嗜酸粒細(xì)胞浸潤;免疫組化膽管CK7陽性提示慢性膽管損傷改變;CD1a及S-100陰性,不支持郎罕氏組織細(xì)胞增多癥所致的外周血嗜酸粒細(xì)胞增多;IgG及IgG4少許陽性(小于5個匯管區(qū)陽性漿細(xì)胞),結(jié)合多次查血IgG4不高,可基本排除IgG4相關(guān)性硬化性膽管炎[5];MUM-1:部分淋巴細(xì)胞(+),不支持淋巴瘤,有研究[6]表明MUM-1參與調(diào)節(jié)輔助性T淋巴細(xì)胞(Th)1分化,從而影響Th1/Th2的平衡,從而進(jìn)一步影響適應(yīng)性免疫和維持免疫平衡,參與肝臟免疫反應(yīng)的過程;Masson三色及網(wǎng)狀纖維結(jié)果僅提示匯管區(qū)纖維化符合早期炎癥修復(fù)改變。結(jié)合上述病史及檢查,可除外病毒性肝炎、自身免疫性肝病、藥物性肝損傷、酒精性肝病、非酒精性脂肪性肝病、肝瘀血、化學(xué)毒物、遺傳及代謝性肝病,考慮嗜酸粒細(xì)胞膽管炎所致,目前病情呈輕度炎癥及修復(fù)改變。符合嗜酸粒細(xì)胞臟器累及的標(biāo)準(zhǔn)及嗜酸粒細(xì)胞性膽管炎改變,故嗜酸粒細(xì)胞膽管炎診斷明確。本例高嗜酸粒細(xì)胞增多癥以肝損害為首發(fā)表現(xiàn),臟器累及膽管,胃腸鏡檢查示胃腸道無明顯受累,亦不太常見。給予激素治療及手術(shù)切除肺癌后,患者癥狀消失,但未復(fù)查肝功能、血常規(guī)及上腹MRI。關(guān)于嗜酸粒細(xì)胞性膽管炎國內(nèi)外報道較少,大多數(shù)起病隱匿,診斷較為困難,容易漏診及誤診,治療上以糖皮質(zhì)激素為主要手段,也可選用布地奈德[7],二線用藥有伊馬替尼、干擾素、環(huán)孢素A、硫唑嘌呤、羥基脲及單克隆抗體等,結(jié)合對癥及保肝治療,總體治療效果及預(yù)后均較好,但需與膽管惡性腫瘤相鑒別。對于繼發(fā)的嗜酸性粒細(xì)胞增多,需警惕腫瘤尤其是肺癌。

倫理學(xué)聲明:本例報告已獲得患者知情同意。

利益沖突聲明:所有作者均聲明不存在利益沖突。

作者貢獻(xiàn)聲明:吳昊、鄭欣負(fù)責(zé)課題設(shè)計,資料分析,撰寫論文;吳昊、鄭欣參與收集數(shù)據(jù),修改論文;朱磊、楊冬負(fù)責(zé)擬定寫作思路,指導(dǎo)撰寫文章并最后定稿。

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