何宏偉,周婉玲,程文
(黃山市人民醫院呼吸內科,安徽 黃山 245000)
根據流行病學調查數據顯示,我國高血壓的患病率為27.9%(標化患病率為23.3%),包括原發性高血壓和繼發性高血壓[1]。而阻塞型睡眠呼吸暫停低通氣綜合征(obstructive sleep apnea hypopnea syndrome,OSAHS)以患者睡眠時上氣道阻塞頻繁發生呼吸暫停和低通氣為特征,導致低氧血癥及高碳酸血癥的反復發作及睡眠障礙。OSAHS是引起繼發性高血壓最常見的病因之一[2-3]。與其他繼發性高血壓相比,OSAHS相關性高血壓較為特殊,以夜間反復發作的呼吸暫停伴血壓持續增高為特征,血壓變異性大,尤其以頑固性高血壓最為多見,成為臨床治療的難點[4-6]。由于OSAHS病理機制復雜,且對于OSAHS相關性高血壓的重視程度不足,導致該病的知曉率和控制率偏低。OSAHS并發高血壓是多因素作用的結果。目前臨床尚缺乏預測OSAHS發生相關性高血壓以及評估病情嚴重程度的有效指標,主要通過加強對高危人群的篩查,并對疑似患者開展多導睡眠圖監測作為該病診斷的金標準,但仍有部分患者漏診[7-8]。2014年,美國Wisconsin睡眠中心首次報道快速眼動(rapid eye movement,REM)睡眠期呼吸暫停低通氣指數(apnea hypopnea index,AHI)與高血壓患病率有關[9],但國內對REM參數與OSAHS相關性高血壓關系的研究較少。本研究旨在分析OSAHS相關性高血壓與REM睡眠期參數的關系,以為臨床治療提供理論依據。
1.1一般資料 選取2015年8月至2019年5月在黃山市人民醫院呼吸內科完成多導睡眠圖監測的279例成人OSAHS患者作為研究對象,按照是否合并高血壓分為高血壓組(97例)和非高血壓組(182例)。納入標準:①患者均符合《阻塞型睡眠呼吸暫停低通氣綜合征診治指南(2011年修訂版)》[10]中OSAHS的診斷標準;②根據《阻塞性睡眠呼吸暫停相關性高血壓臨床診斷和治療專家共識》[11]檢測患者血壓情況,取3次非同日血壓的平均值作為高血壓的診斷依據;③患者均完成多導睡眠圖監測。排除標準:①其他(腎源性、藥物性、代謝性)病因引起的繼發性高血壓;②合并其他重要臟器功能障礙、自身免疫性疾病、惡性腫瘤患者;③既往診斷無OSAHS且經持續氣道正壓通氣治療者;④多導睡眠圖監測過程中缺少REM相關參數者;⑤影響夜間血氧水平的心肌梗死、瓣膜性心臟病、嚴重心律失常等心血管疾病;⑥影響夜間血氧水平的慢性肺部疾病,如慢性阻塞性肺疾病、間質性肺疾病、肺栓塞、支氣管哮喘、肺動脈高血壓等;⑦排除甲狀腺功能低下等繼發因素導致的OSAHS;⑧精神病患者。本研究經黃山市人民醫院醫學倫理委員會批準,患者均簽署了知情同意書。
1.2方法 問卷調查內容包括性別、年齡,人體學測量指標包括體重、身高、體質指數(body mass index,BMI)、頸圍。采用安波瀾N7000型全數字多導睡眠監測儀(美國EMBLA公司生產)監測患者晚20時至次日6時的睡眠情況。監測當日患者白天不睡覺,禁止飲酒或飲用咖啡及濃茶。監測腦電圖、下頜肌電圖、眼電圖、熱敏及壓力式口鼻氣流、打鼾、胸腹呼吸、外周血氧飽和度、心電圖、體位。將原始數據自動分析并進行人工校正,記錄AHI、總睡眠時間(total sleeping time,TST)、REM時間、REM睡眠潛伏期、每小時呼吸相關微覺醒次數、平均脈搏血氧飽和度(mean pulse oxygen saturation,MSpO2)、最長呼吸暫停時間(longest apnea time,LAT)、最低動脈血氧飽和度(lowest arterial oxygen saturation,LSaO2)。

2.1兩組基本資料比較 兩組性別比較差異無統計學意義(P>0.05)。高血壓組的年齡、BMI、頸圍均大于非高血壓組(P<0.05或P<0.01)。見表1。

表1 兩組OSAHS患者的基本資料比較
2.2兩組REM參數比較 高血壓組的AHI、LAT均多于非高血壓組,REM時間短于非高血壓組,MSpO2低于非高血壓組(P<0.05或P<0.01)。兩組TST、REM睡眠潛伏期、每小時呼吸相關微覺醒次數比較差異均無統計學意義(均P>0.05)。見表2。

表2 兩組OSAHS患者的REM參數比較
2.3OSAHS患者發生高血壓的多因素Logistic回歸分析 將AHI、REM時間、MSpO2、LAT納入多因素Logistic回歸分析,結果顯示,REM時間縮短為OSAHS 患者發生高血壓的獨立危險因素(P<0.05)。見表3。

表3 OSAHS患者發生高血壓的多因素Logistic回歸分析
2.4LSaO2與各臨床參數的相關性分析 Spearman相關分析結果顯示,OSAHS相關性高血壓組患者LSaO2[0.66(0.54,0.76)]與BMI、AHI、TST、LAT均呈負相關(r=-0.467,P<0.001;r=-0.732,P<0.001;r=-0.166,P=0.006;r=-0.692,P<0.001),與年齡、REM時間、REM睡眠潛伏期、每小時呼吸相關微覺醒次數無明顯相關性(r=-0.015,P=0.809;r=0.070,P=0.247;r=0.033,P=0.585;r=0.050,P=0.404)。
OSAHS作為呼吸系統疾病,具有較高的致死率[12]。其可引起間歇性低氧、高碳酸血癥及睡眠結構紊亂,是糖尿病、腦卒中、神經退行性疾病等重要且獨立的危險因素[13-15]。OSAHS患者并發高血壓與其存在高碳酸血癥、低氧血癥等并發癥有關[16]。該類患者在并發高血壓的初期,多在晨間出現血壓升高癥狀,在后期可出現持續性血壓升高的癥狀[17]。OSAHS與高血壓之間的關系及機制較為復雜,目前尚未完全闡明。本研究結果顯示,OSAHS高血壓組患者的年齡、BMI、頸圍均大于非高血壓組(P<0.05或P<0.01)。與韓玉娟等[18]的研究結果一致,充分體現了年齡、肥胖與OSAHS相關性高血壓的關系。張祎祥[19]研究發現,與非肥胖組相比,肥胖組患者的頸圍、腰圍、腰臀比、BMI均明顯升高,OSAHS嚴重程度明顯加重(P<0.05)。這進一步提示,對于老年、肥胖OSAHS相關性高血壓患者,應早診斷、早治療,并合理控制體重。
有研究證實,OSAHS與高血壓關系密切,約30%的高血壓患者同時存在OSAHS,而約有50%的OSAHS患者同時合并高血壓[20]。陳鎮永等[21]通過對400例老年鼾癥患者(包括100例單純鼾癥患者和300例OSAHS患者)進行篩查發現,OSAHS患者中高血壓的發生率為33.33%。Oscullo等[22]對1 190例受試者進行的臨床研究顯示,OSAHS是難治性高血壓的獨立危險因素,且隨著OSAHS嚴重程度的增加,高血壓的發生風險也相應增加。
既往研究表明,REM具有肌肉松弛、血壓升高、心率加快、眼球運動等特點,同時REM睡眠期上呼吸道肌電活動的減少、舌肌反射水平和化學敏感性降低,導致此階段發生呼吸事件的頻率顯著增加[23]。大多數患者在睡眠時伴隨呼吸暫停的發生,出現一過性肺動脈壓升高,多種因素會影響這種血流動力學的變化,如低氧性肺血管痙攣、對右心室容量負荷產生影響的上呼吸道阻塞、覺醒反應和交感神經興奮性強弱等。2014年,美國Wisconsin睡眠中心提出REM-AHI是高血壓發生的獨立危險因素[9]。劉旺等[24]也證實,OSAHS相關性頑固性高血壓患者的睡眠效率顯著低于非頑固性高血壓人群,而改善睡眠狀況有利于提高OSAHS患者的生活質量。睡眠是機體精神和體力恢復、鞏固記憶的必需過程,根據Rechtrchaffen睡眠分期標準可分為非REM和REM[25]。本研究結果顯示,與非高血壓組相比,高血壓組患者的AHI升高、LAT延長(P<0.05或P<0.01),說明OSAHS相關性高血壓患者更易發生呼吸紊亂,而呼吸系統和心血管系統的控制中樞均位于孤束核、腹外側核,這可能是導致夜間血壓增高呈“非杓型”改變的主要原因[26]。本研究中通過觀察REM各項參數的變化發現,REM時間縮短是OSAHS 患者發生高血壓的獨立危險因素(P<0.05)。另外,通過分析LSaO2與REM參數的相關性發現,OSAHS相關性高血壓組患者的BMI、AHI、TST、LAT均與LSaO2呈負相關(均P<0.01)。提示動脈血氧飽和濃度下降導致的睡眠質量降低可能與REM交感神經活性增高[27]、通氣反應下降[28]有關,與既往研究結果一致[29]。因此在診斷和治療OSAHS相關性高血壓患者時,要特別關注夜間睡眠狀態。
綜上所述,OSAHS相關性高血壓患者REM睡眠時間縮短。因此在篩查高血壓的高危患者時,需考慮REM參數,以提高OSAHS相關性高血壓的診斷率,并為臨床治療提供一定指導。但本研究的樣本量較少,REM參數對OSAHS的評估作用仍需更大樣本量研究進一步探索。