內鏡熱損傷術后息肉樣結節瘢痕的病理性質及處理策略探討*

楊津，秦斌，朱洪怡，伍潔，秦赟，姜炅，程妍，張莉，全曉靜，龔均，鄒百倉

（西安交通大學第二附屬醫院消化內科，陜西西安710004）

內鏡下燒灼及熱切除是治療胃黏膜增生性病變（息肉和淺表胃腫瘤）的首選方法。一般直徑小于0.5 cm 的息肉樣病變可采用氬等離子體凝固術治療（argon plasma coagulation，APC），小于2.0 cm 或有蒂的病變可采用內鏡下黏膜切除術（endoscopic mucosal resection，EMR）切除，大于2.0 cm 的無蒂病變一般采用內鏡黏膜下剝離術（endoscopic submucosal dissection，ESD）[1-2]治療。若病變位于胃竇，部分患者在內鏡切除術后，可能會出現異常的術后瘢痕，并伴有相對巨大和突出的息肉樣結節，且組織活檢顯示：再生黏膜沒有復發的腫瘤細胞，考慮為息肉樣結節瘢痕（polypoid nodule scar，PNS）[3]。這不僅為腫瘤復發的評估增加了困難，同時也為術后處理提出了挑戰。本研究通過總結PNS的臨床特征，以探討其發病機制和臨床治療策略。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選擇2015年3月－2019年3月于本科行胃鏡下APC、EMR 和ESD 治療的胃黏膜增生性病變的患者，回顧性分析發生PNS的7例患者的臨床資料。觀察并記錄患者一般情況、胃腫瘤病變位置、術前診斷、手術方式、標本大小、ESD標本的組織病理學評估、術后處理和隨訪結果。納入標準：①為內鏡切除術后或補救性ESD術后，組織學證實已根治性切除；②術后內鏡檢查，發現與治療部位相對應的PNS；③PNS組織學檢查顯示增生或再生組織。

1.2 文獻復習

分別以“PNS和EMR”“PNS和ESD”“PNS”“瘢痕部息肉”作為檢索詞，在中國知網、萬方數據知識服務平臺及中國生物醫學數據庫進行檢索，未檢索出相關文獻。分別用“PNS”和“polypoid nodule scar”為檢索詞，在Science Direct Online （SDOL） 以及PubMed中檢索到2篇相關文獻，1篇文獻為ESD術后發生PNS 的個案報道[3]，另一篇為多中心報道[4]，前一篇文獻研究包含在后一篇多中心研究中。

2 結果

2.1 臨床資料

本科室579例胃黏膜病變患者中，7例出現PNS，發生率為1.21%。其中，男5 例，女2 例，年齡43～72 歲，病變部位均位于胃竇。1 例增生性息肉行2 次APC治療后，復查再次發現PNS，追加ESD治療后復查，再次發現較大PNS。1例增生性息肉病變行EMR術后，原位發現息肉樣病變，后行2次ESD術再次切除，瘢痕處仍有息肉樣結節增生病變（圖1）。1例增生性病變，術前病理提示息肉，行ESD術切除后5個月即發現原位結節樣增生，術后48 個月復查，病變增大，但病理提示炎癥。1 例腺瘤樣增生病變，行EMR 切除后18 個月，復查內鏡見前壁瘢痕處有2.0 cm×2.0 cm 黏膜隆起，遂行ESD 再次切除，術后4個月復查，再次出現增生性瘢痕，大小同術前，病理提示慢性黏膜炎癥及增生。1例腺瘤性病變行ESD，術后12 個月復查，瘢痕處發現增生性病變，再次行ESD，術后病理提示腺瘤性息肉且切緣陰性，術后3個月復查，瘢痕處發現增生病變，病理提示炎性息肉，未追加治療。1例胃竇增生病變，病理提示中度不典型增生，行ESD 后復查發現原位結節樣增生病變，病理提示炎性增生，未做處理。1例早期胃竇黏膜凹陷性病變行ESD，術后病理提示原位癌且切緣陰性，術后3 個月發現PNS，術后6 個月復查時消失（圖2）。

圖1 增生性息肉EMR后PNS處理Fig.1 PNS treatment of hyperplastic polyp after EMR

圖2 胃竇早期癌病變ESD術后PNS處理Fig.2 PNS treatment of early gastric antrum cancer after ESD

2.2 文獻復習結果

多中心研究[4]報道，2 275 例患者接受了胃ESD。其中，28 例（男18 例，女10 例）發生PNS，總體發病率為1.23%，各中心PNS發生率為0.15%～11.40%。所有發生PNS 的患者原發性腫瘤病變均位于胃遠端（胃竇）。如只考慮位于胃竇的912例病例，PNS的發生率為3.07%。平均隨訪43 個月（6～192 個月），無惡性腫瘤復發。其中，5 例（17.86%）PNS 在平均隨訪18個月后消失。

3 討論

本組7 例PNS 為中老年患者（43～72 歲），PNS發生率占同期行APC、EMR和ESD治療患者的1.21%（7/579），病變部位均位于胃竇，隨訪時間為6～48月。1例APC及2例EMR切除術后，原治療瘢痕處復查時發現息肉樣增生，較治療前增大，在患者強烈要求下行ESD補救性切除，術后病理證實已完整切除，切緣陰性，但ESD 術后復查時，在原部位再次發現息肉樣病變。因術后常規使用質子泵抑制劑（proton pump inhibitor，PPI）會有促進增生性息肉的風險，1 例術后未用PPI，但術后4 個月原部位仍長出息肉樣病變，活檢提示增生性息肉，結合患者3次胃鏡下治療情況，不能用病變復發解釋，考慮PNS 可能。1 例病變為胃竇大彎側隆起病變，術前病理提示腺瘤，行ESD 術切除，術中切緣靠近瘤體邊緣，術后病理評估一側切緣可疑陽性，患者因故延遲1年后復查，發現ESD 手術瘢痕處再次出現亞蒂隆起性病變，術后病理提示增生性息肉，結合術后病理不排除原位復發，患者強烈要求再次切除，遂行第2 次ESD 切除，術后未用PPI，3 個月后復查再次發現原位增生病變，術后病理提示增生性息肉，考慮PNS 的可能。另有2 例行ESD 術后復查，分別可見白色瘢痕和胃竇前壁隆起病變，隨訪觀察，未追加ESD，未進行特殊處理，其中1 例PNS 在術后6個月隨訪時消失。

唯一的一項多中心研究[4]報道，在來自日本和巴西的5 個中心接受ESD 治療的2 275 例患者中，28 例患者（男18 例，女10 例）發生PNS，PNS 總發生率為1.23%，各中心PNS 發生率為0.15%～11.40%，PNS發生率有差異，是否與ESD操作、術后護理、病例總數和種族差異有關，尚不明確。

PNS發生原因不明確，ARANTES等[5]認為，其可能與使用PPI有關，強力抑酸治療可導致高胃泌素血癥，使胃黏膜腺窩上皮增生，肉芽組織形成。PPI可以增加環氧化酶的表達和前列腺素E的合成，前列腺素E 可刺激生長因子的表達，如：血管內皮生長因子、肝細胞生長因子和堿性成纖維細胞生長因子等，從而加速黏膜修復，有助于黏膜再生結節的生長[6]。MARTIN 等[7]在一篇Meta 分析中指出，PPI 的使用與胃底息肉患病率增加有關，并且隨著使用PPI時間的延長，患病率明顯增加。日本也有過長期使用PPI后出現出血性息肉的病例報道[8]。早期日本有文獻[9]報道，使用PPI治療消化性潰瘍后，會出現肉芽組織過度增生，表現為隆起型潰瘍，推測與使用PPI 有關。但是，在使用PPI比日本更多的歐美國家，未見有隆起型潰瘍的報道。本文作者曾對此做過綜述[10]，認為：PPI治療后的肉芽組織過度增生，與強烈抑酸治療有關，這一觀點證據尚不充分。本組3例患者ESD術后曾常規應用PPI，1 例患者在最后一次ESD 后，有意不用PPI，但術后4 個月仍出現增生性息肉樣結節，考慮PNS 與使用PPI 無關，可能是瘢痕體質緣故。本組報道的7 例PNS 中，僅3 例有幽門螺桿菌感染，樣本較少，無法說明問題。ARANTES等[4]報道的28 例病例中，一半患者幽門螺桿菌陽性，感染率為50.0%，這表明：幽門螺桿菌感染與PNS 可能無明顯相關性，幽門螺桿菌根除治療對PNS的影響，有待于進一步的研究。

本組病例及多中心報道[4]的患者，PNS 均發生在胃下部（胃竇），可能與膽汁反流和局部蠕動有關。此外，胃竇黏膜下層較厚，炎癥反應和再生反應會較其他部位明顯。目前，尚缺乏食管、大腸部位ESD后發生PNS的報道。

PNS的預后及處理措施尚不明確。ARANTES等[4]報道的28 例PNS 中，5 例患者平均在隨訪18 個月后PNS 消失，余病例平均隨訪43 個月，未發現PNS 惡變。本組病例中，1例PNS在隨訪6個月后消失，2例定期隨訪，4例多次行內鏡下治療，但PNS均長期存在，可能與患者體質有關。

綜上所述，PNS 為良性病變，且追加治療無效，建議不作特別處理，應定期復查。PNS的發病機制及預后，仍需進一步觀察研究。