臨床尿液常規(guī)檢驗(yàn)分析前質(zhì)量控制及檢驗(yàn)效果分析

徐李萍

【摘要】目的 本次分析了臨床尿液常規(guī)檢驗(yàn)前質(zhì)量控制和檢驗(yàn)效果。方法 選取2018年12月至2020年1月我院收治體檢和門診住院患者120例，將其分為參照組和實(shí)驗(yàn)組，對比兩組患者尿液常規(guī)檢驗(yàn)數(shù)據(jù)。結(jié)果 通過數(shù)據(jù)分析實(shí)驗(yàn)組組患者檢驗(yàn)數(shù)據(jù)指標(biāo)優(yōu)于實(shí)驗(yàn)組P<0.05。結(jié)論 在進(jìn)行患者尿液常規(guī)檢驗(yàn)之前進(jìn)行分析和質(zhì)量控制，可以提高尿液檢驗(yàn)的準(zhǔn)確性，值得臨床推廣。

【關(guān)鍵詞】尿常規(guī)檢驗(yàn);前質(zhì)量控制;檢驗(yàn)效果;臨床價(jià)值

前言：

尿常規(guī)檢查在當(dāng)前臨床中是比較基礎(chǔ)的疾病檢查項(xiàng)目之一，此檢查項(xiàng)目的操作非常簡單，并且對于患者來說也不會存在不舒適感。尿常規(guī)檢查結(jié)果可以直接體現(xiàn)出患者身體多種疾病特征，但是此檢查所涉及到的樣本需求量是非常大的，加之中間環(huán)節(jié)相對較多，會受到外部因素的影響，所以對于最后的檢驗(yàn)結(jié)果也會帶來很多的不確信性。因此，在尿液常規(guī)檢查之前需要針對尿液樣本進(jìn)行前質(zhì)量控制，這樣可以有效的去降低檢驗(yàn)不合格率的情況出現(xiàn)。所以，本次研究重點(diǎn)分析了前質(zhì)量控制在尿常規(guī)檢驗(yàn)中的應(yīng)用，現(xiàn)報(bào)道如下。

1 一般資料與方法

1.1 一般資料

選取2020年12月至2021年12月我院收治的尿常規(guī)檢查患者120例，對比兩組患者各項(xiàng)基線資料數(shù)據(jù)無明顯差異P>0.05，具有可比性。

1.2 方法

參照組患者采用尿常規(guī)檢驗(yàn);此檢驗(yàn)在開始之前，需要相關(guān)人員做好設(shè)備儀器的消毒工作，并且需要由檢驗(yàn)人員對設(shè)備儀器的各項(xiàng)參數(shù)情況和設(shè)備是否正常等進(jìn)行提前檢查，這樣可以保障尿常規(guī)檢驗(yàn)室內(nèi)設(shè)備的正常使用和環(huán)境的干凈。

實(shí)驗(yàn)組患者使用前質(zhì)量控制在尿常規(guī)檢驗(yàn)中的使用;①相關(guān)檢驗(yàn)人員需要對患者的尿液樣本進(jìn)行相關(guān)數(shù)據(jù)時(shí)間的記錄，并且還需要控制患者在取樣本過程中的準(zhǔn)確率，這樣可以讓每一位患者都可以取到自己的尿液常規(guī)檢查報(bào)告單，不出現(xiàn)錯(cuò)誤領(lǐng)取的情況。②針對患者的尿液樣本進(jìn)行收集和各種交接環(huán)節(jié)過程中的質(zhì)量控制措施的應(yīng)用，要保障尿液樣本不受到外在因素的影響，這樣可以實(shí)現(xiàn)尿常規(guī)檢驗(yàn)的準(zhǔn)確性。同時(shí)還需要對尿液樣本進(jìn)行相關(guān)申請單的填寫，這樣可以有效的對檢驗(yàn)器具的相關(guān)注意事項(xiàng)進(jìn)行優(yōu)化，針對某些尿液樣本不合格的情況，需要及時(shí)的進(jìn)行退回處理，這樣可以保障后續(xù)的檢驗(yàn)結(jié)果獲取。③在采集到標(biāo)本之后需要及時(shí)的送到尿液檢驗(yàn)室，必須要在2h之內(nèi)進(jìn)行尿常規(guī)的檢查，這樣可以保障檢查出來的結(jié)果具有準(zhǔn)確性，對于那些無法及時(shí)送檢的尿液也需要做好相關(guān)防腐的處理工作，這樣可以提高后續(xù)檢驗(yàn)的質(zhì)量;此外，在尿液檢驗(yàn)過程中，一般人體的正常尿液顏色為透明狀態(tài)或者是黃色，有些患者有疾病的尿液樣本會出現(xiàn)深黃色/黃褐色或是綠色的情況，針對這些尿液患者需要使用特殊標(biāo)識進(jìn)行樣本的標(biāo)記，便于后續(xù)的醫(yī)生診斷和治療。④對于從事尿液檢驗(yàn)的工作人員也需要進(jìn)行相關(guān)知識和專業(yè)操作的培訓(xùn)，并且還需要強(qiáng)調(diào)檢驗(yàn)工作人員自身所需要具備的責(zé)任心，在工作中需要細(xì)致，認(rèn)真仔細(xì)工作，從而提高尿常規(guī)檢驗(yàn)工作的整體質(zhì)量。

1.3 觀察指標(biāo)

針對患者尿液常規(guī)檢查樣本不合格率和不合格原因進(jìn)行對比分析。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

本次研究采用SPSS18.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理分析，P<0.05作為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

針對所有患者的尿液樣本進(jìn)行不合格率和不合格原因進(jìn)行數(shù)據(jù)對比，詳見下表1所示。

3 討論

在當(dāng)前臨床檢驗(yàn)過程中，常規(guī)尿液檢查項(xiàng)目是不同的，尿常規(guī)檢查的項(xiàng)目和尿檢標(biāo)本留取的處理方式和要求存在差異。所有的尿常規(guī)檢驗(yàn)當(dāng)中，需要檢驗(yàn)人員根據(jù)尿液樣本的酸堿值和顏色以及尿比重對被檢測人員的泌尿系統(tǒng)和患病情況進(jìn)行詳細(xì)分析，然后通過此檢測方式所得出的數(shù)據(jù)來分析出患者的患病情況。尿常規(guī)檢查可以針對人體的多項(xiàng)身體器官是否異常進(jìn)行檢查，比如尿常規(guī)可以反映人體糖尿病和腎臟病變等早期診斷進(jìn)行肝膽疾病的檢查，并且還可以對患者的治療效果帶來準(zhǔn)確分析。

尿液常規(guī)檢驗(yàn)首先需要對患者的尿液進(jìn)行采集，然后及時(shí)的送檢，在此過程中涉及到了很多的工作人員，比如護(hù)士、檢驗(yàn)人員和醫(yī)師，因此會增加尿液樣本不合格情況的出現(xiàn);據(jù)相關(guān)資料顯示，尿常規(guī)樣本出現(xiàn)不合格的原因包含了采集時(shí)的不合格，標(biāo)本放置時(shí)間較長，或者是患者服用了某些特殊藥物等等，這些情況的存在都會增加尿液樣本不合格率的上漲。比如，患者在進(jìn)行尿液常規(guī)檢查之前服用了碳酸飲料，此情況會增加患者尿液樣本準(zhǔn)確率的降低。因此針對尿液樣本進(jìn)行檢查前，需要進(jìn)行前控制控制措施的應(yīng)用，這樣可以提高尿液樣本在采集，送檢以及檢測過程中的準(zhǔn)確率提升;同時(shí)前質(zhì)量措施應(yīng)用還需要針對護(hù)理人員和檢驗(yàn)人員進(jìn)行相關(guān)知識的培訓(xùn)，并對被檢驗(yàn)患者進(jìn)行相關(guān)注意事項(xiàng)的告知，比如不能服用碳酸飲料和青霉素等等，在送檢之后檢驗(yàn)人員需要及時(shí)的對尿液樣本進(jìn)行檢驗(yàn)，這樣可以提高尿液樣本的數(shù)據(jù)結(jié)果準(zhǔn)確性。

在本次研究中，針對尿常規(guī)檢驗(yàn)患者進(jìn)行分析，其中通過利用前質(zhì)量控制的組別患者，在各項(xiàng)數(shù)據(jù)檢驗(yàn)資料中都優(yōu)于未使用前質(zhì)量控制措施的組別患者;由此可以看出，前質(zhì)量控制措施的應(yīng)用，針對常規(guī)尿液檢查的準(zhǔn)確性和降低樣本不合格率出現(xiàn)有著極為重要的效果，在當(dāng)前臨床檢驗(yàn)中值得被推廣應(yīng)用。

參考文獻(xiàn)

[1] 黃艷芳. 前質(zhì)量控制在尿常規(guī)臨床檢驗(yàn)中的應(yīng)用及對準(zhǔn)確性的影響[J]. 中國藥物與臨床， 2021.

[2] 馮秀榮， 田華， 陳光福，等. 尿液常規(guī)檢驗(yàn)分析前質(zhì)量控制的臨床效果探討[J]. 飲食保健 2021年36期， 251-252頁， 2021.

[3] 趙丹. 尿常規(guī)臨床檢驗(yàn)應(yīng)用分析前質(zhì)量控制的臨床效果觀察[J]. 飲食保健 2020年7卷30期， 253-254頁， 2020.

[4] 賴泳成， 勞武斌， 楊清嬋. 臨床尿液常規(guī)檢驗(yàn)分析前貨量控制及檢驗(yàn)效果皀觀察[J]. 健康必讀， 2020， 000（001）：134.