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肺泡灌洗液中白介素-27濃度對輔助診斷肺結(jié)核的臨床價值

2022-05-30 13:09:56申滬李春蘭魯偉龍燕華張廷梅
中國社區(qū)醫(yī)師 2022年11期
關(guān)鍵詞:檢測

申滬 李春蘭 魯偉 龍燕華 張廷梅

550003 貴陽市公共衛(wèi)生救治中心門急診,貴州 貴陽

結(jié)核病是由結(jié)核分枝桿菌感染引起的慢性疾病,其死亡率居單一病原體感染的疾病之首,隨著耐藥病菌的出現(xiàn),對人類生命安全造成重大威脅。目前結(jié)核病的診斷仍有局限[1],除外病原學(xué)和病理學(xué)檢查為金指標(biāo)外,其他檢查均為輔助診斷手段。近年來國內(nèi)外很多結(jié)核病免疫方面研究,希望能從根本上找到結(jié)核病控制的辦法,故發(fā)現(xiàn)新的有助于診斷肺結(jié)核的檢查手段成為必然。研究證實,白介素-27(IL-27)在結(jié)核感染中發(fā)揮重要作用[2],但參與結(jié)核的相關(guān)免疫機制尚未完全闡明。IL-27 是機體參與結(jié)核免疫過程,降低結(jié)核桿菌殺傷力的重要因子,若證實肺結(jié)核中IL-27濃度明顯高于其他肺部感染患者,則IL-27將逐步成為結(jié)核感染研究的新方向。支氣管鏡為肺結(jié)核常用檢查手段,探討肺結(jié)核肺泡灌洗液(BALF)中IL-27 含量,有一定臨床價值。

資料與方法

收集2017年1月-2019年9月110 例貴陽市公共衛(wèi)生救治中心診治的肺部疾病患者的BALF。年齡18~80 歲,肺結(jié)核80 例,其他肺部疾病30 例。根據(jù)《肺結(jié)核診斷標(biāo)準(zhǔn)》WS288-2008 選擇活動性肺結(jié)核患者入組,按痰或纖刷物抗酸涂片結(jié)果分成肺結(jié)核痰陽組31 例(第1 組),肺結(jié)核痰陰組49 例(第2 組),同期收集其他肺部疾病但為非肺結(jié)核組共30 例(第3組),未開始規(guī)范抗感染治療。第1 組男19 例,女12例;年齡32~52 歲。第2 組男31 例,女18 例;年齡30~50 歲。第3 組男19 例,女11 例;年齡34~52歲。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

納入標(biāo)準(zhǔn):①活動性肺結(jié)核、肺炎、肺癌患者;②能行纖支鏡肺泡灌洗檢查;③年齡18~80歲。

排除標(biāo)準(zhǔn):①合并肺外結(jié)核、合并其他系統(tǒng)疾病(艾滋病、糖尿病、甲狀腺疾病等免疫系統(tǒng)疾病或全身性疾病);②不能行纖維支氣管鏡檢查;③肺部有活動性出血;④氣道使用過抗結(jié)核藥物局部治療;⑤間質(zhì)性肺疾病、職業(yè)性肺疾病。

方法:試劑及儀器選取:人IL-27 酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA)試劑盒購自南京森貝伽生物科技有限公司,DNM-9602G 型酶標(biāo)分析儀,孵育器MKF-6,KJ-201A型振蕩器。標(biāo)本采集及處理:支氣管鏡檢查時先吸凈氣道分泌物,將支氣管鏡前端置于病灶開口部位,用生理鹽水灌洗,30 mL/次,總量100 mL,分次負(fù)壓吸出,回收量占總量的30%~40%,盡量避免大氣道分泌物混入、紅細(xì)胞小于20%的BALF 標(biāo)本視為合適標(biāo)本,取15 mL 的BALF,均用4 000 r/min 離心10 min 后取上清液1.5 mL 封蓋冷凍保存(-200C)備用,第1 份灌洗液送檢病原學(xué)檢查,第2 份灌洗液送檢IL-27 濃度檢測。檢測方法采用ELISA 試劑盒檢測IL-27濃度水平,嚴(yán)格按照說明書操作,DNM-9602G型酶標(biāo)分析儀檢測標(biāo)本的吸光度、OD值。

觀察指標(biāo):對比分析3組樣本IL-27濃度變化。

統(tǒng)計學(xué)處理:采用SPSS 20.0 軟件數(shù)據(jù)分析,先對資料進行正態(tài)分布檢驗,資料均不符合正態(tài)分布,行秩和檢驗(Kruskal-Wallis)檢驗和秩和多重分析檢驗(LSD),以P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義,P<0.01 為差異有高度統(tǒng)計學(xué)意義。繪制ROC曲線,計算得出曲線下面積、最佳截斷值、靈敏度、特異度、約登指數(shù)。

結(jié) 果

三組IL-27 濃度比較:第1 組濃度最高,第2 組次之,第3 組最低,差異有高度統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。見表1。

表1 第1組、第2組、第3組IL-27濃度(ng/mL)水平比較分析

各組間LSD 檢驗,第1 組與第2 組對比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);第1組與第3組、第2組與第3組對比,差異有高度統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。提示通過檢測BALF 中IL-27 濃度可區(qū)別肺結(jié)核與非肺結(jié)核,特別是痰陰肺結(jié)核。見表2。

表2 第1組、第2組、第3組IL-27濃度(ng/mL)水平多重比較

根據(jù)ROC曲線得出4組結(jié)果(見表3):①將第1組和第2組合并為活動性肺結(jié)核組,與第3組比較(見圖1):提示BALF 中IL-27 濃度對于診斷肺結(jié)核有較高敏感性,但特異性不高。②第1組和第3組比較(見圖2):提升了特異性的同時,靈敏度降低。③第2 組和第3組比較(見圖3):進一步證實當(dāng)肺結(jié)核痰抗酸桿菌檢查為陰性時,可以得到和痰陽肺結(jié)核檢測時類似的結(jié)果。④第1 組和第2 組比較(見圖4):提示用于區(qū)別痰檢結(jié)果不同的肺結(jié)核的臨床價值較小。

圖1 活動性肺結(jié)核組和非肺結(jié)核組IL-27濃度特異性、敏感性分析

圖2 第1 組和第3 組IL-27濃度特異性、敏感性分析

圖3 第2組和第3組IL-27濃度特異性、敏感性分析

圖4 第1 組和第2 組IL-27濃度特異性、敏感性分析

表3 第1組、第2組、第3組IL-27濃度(ng/ml)ROC曲線結(jié)果

討 論

IL-27 來源于IL-12 細(xì)胞因子家族[1],主要來源于激活的抗原遞呈細(xì)胞,有促炎、抗炎的雙重作用,機體受結(jié)核桿菌感染,以Th1 型免疫反應(yīng)為主,IL-27能限制Th1型免疫反應(yīng)強度,抑制結(jié)核桿菌生長,而巨噬細(xì)胞是殺傷結(jié)核桿菌的主要效應(yīng)細(xì)胞,IL-27 使機體在結(jié)核桿菌感染過程中,防御性免疫及過度免疫反應(yīng)引起的病理性損傷保持平衡,因此,IL-27 是機體參與結(jié)核免疫過程,降低結(jié)核桿菌殺傷力的又一重要因子。近年來,學(xué)者們已進行了IL-27 和結(jié)核性胸膜炎方面的相關(guān)性研究分析,且證實IL-27 水平明顯高于非結(jié)核性胸腔積液[3]。一項Meta 分析研究顯示,檢測胸腔積液中IL-27 水平總體特異性為97%,靈敏性為93%[4]。BALF 中IL-27 的研究也不少[5]。本研究提示,肺結(jié)核BALF 中IL-27 濃度高于非肺結(jié)核肺部疾病,痰陽肺結(jié)核中濃度最高,痰陰肺結(jié)核次之,檢測敏感度較高,輔助診斷肺結(jié)核有一定臨床價值,但特異性指數(shù)不高,會有假陽性可能。

綜上所述,通過該研究初步考慮通過檢測BALF中IL-27 濃度對于輔助診斷肺結(jié)核有一定的臨床意義,檢查時間短,能及時快速地給出結(jié)果,對于早期輔助診斷肺結(jié)核有意義。

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