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臨床、CT影像組學(xué)及融合模型預(yù)測肝細(xì)胞癌分化水平

2022-06-07 15:58:43周雪
醫(yī)學(xué)前沿 2022年6期

周雪

摘要:目的:本課題旨在對臨床、CT影像組學(xué)及融合模型預(yù)測肝細(xì)胞癌分化水平的可行性進(jìn)行研究。方法 選取在2020年-2021年我院就診的100例HCC患者,將其各歸結(jié)于低分化組(n=56)和中分化組(n=26)高分化組(n=18)三個組別,并以此調(diào)查數(shù)據(jù)進(jìn)行深入探討,并作出詳細(xì)闡述。結(jié)果 臨床模型評估高、低分化HCC的效力較高,影像組學(xué)模型評估高分化與中、低分化HCC的效能較高,融合模型評估高、低分化HCC的效力較高,價值體現(xiàn)存在(P<0.05)。結(jié)論 臨床、CT影像、融合模型是能夠為術(shù)前評估HCC分化水平提供有效的輔助工具,在臨床上有推廣價值。

關(guān)鍵詞:肝細(xì)胞;癌;細(xì)胞分化;影像組學(xué)

干細(xì)胞癌(HCC)是肝癌的主要組織亞型,占原發(fā)性肝癌的90%,是全世界癌癥相關(guān)死亡率的第三大常見因素[1]。對HCC分化水平的分辨主要通過病理組織學(xué)檢查評價,因穿刺活檢存在并發(fā)性危害,目前影像學(xué)在腫瘤研究領(lǐng)域顯示出新興潛能[2]。本課堂研究臨床、CT影像和融合模型預(yù)測HCC分化水平的效力。研究結(jié)果如下。

1.資料與方法

1.1一般資料

選取在2020年-2021年我院就診的100例HCC患者,將其各總結(jié)于低分化組(n=56)和中分化組(n=26)高分化組(n=18)三個組別,納入實驗標(biāo)準(zhǔn):①年齡≥18歲;②病理學(xué)診斷為HCC,且分化度顯明;③CT檢查前未經(jīng)任何醫(yī)治,且與穿刺或手術(shù)時間距離≤3個月;④CT圖像質(zhì)量符合診斷要求。

1.2方法

采用Siemens Somatom Definition CT機/Philips Brilliance 64排CT掃描儀[3]。囑患者仰臥,行上腹部軸位CT平掃,掃描參數(shù):管電壓120 kVp, 管電流80 mAs, 旋轉(zhuǎn)時間0.5 s/0.8 s, 層間距0/5 mm, 層厚5 mm。之后經(jīng)肘前靜脈以2.0~3.0 ml/s流率注射優(yōu)維顯370對比劑(1.0~1.5 ml/kg體質(zhì)量),分別于開始注射后30~35 s、60~65 s、120 s采集動脈期、門靜脈期、延遲期CT圖像[4]。

1.3.統(tǒng)計學(xué)處理

調(diào)研中所有數(shù)據(jù)資料均運用SPSS20.0進(jìn)行專業(yè)分析,當(dāng)中計量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,兩組數(shù)據(jù)差別比照運用T、x2檢測。計數(shù)數(shù)據(jù)使用百分比(%)代替,若兩組對照結(jié)果P<0.05,則說明實驗價值顯現(xiàn)。

2.結(jié)果

2.1 臨床資料

三組成員在年齡、性別、GPT、和ALB數(shù)值上均無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05),中、低分化組GOT存在顯著差異,中、低分化組PLT存在明顯差別,高分化組與中、低分化組AFP差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

2.2 模型效力

3種模型鑒別中、低分化HCC的效力均一般,臨床模型AUC為0.56,影像組學(xué)模型及融合模型的AUC均為0.67(P均>0.05),見表2。其中CT影像組學(xué)模型鑒別高、中分化HCC,融合模型鑒別高、低分化HCC的AUC最高,分別為0.82、0.84,與其他模型差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P均>0.05)。

3.討論

肝細(xì)胞癌是原發(fā)性肝癌最常見的類型,而分化程度決定了HCC侵襲性,正是因為低分化HCC容易發(fā)生轉(zhuǎn)移,對其有效預(yù)測分化程度有助于幫助早期的診斷[5]。綜上所述,本課題研究三種術(shù)前預(yù)測HCC分化水平模型,在運用新型技術(shù)可幫助減少掃描時間并提高了準(zhǔn)確率。研究得出,臨床模型評估高、低分化HCC的效力較高,影像組學(xué)模型評估高分化與中、低分化HCC的效能較高,融合模型評估高、低分化HCC的效力較高。可作為術(shù)前評估HCC分化水平有效的輔助手段,在臨床推廣上具有重大意義。

參考文獻(xiàn):

[1] 曾鳳霞,劉仁懿,曾輝,陳衛(wèi)國,秦耿耿.臨床、CT影像組學(xué)及融合模型預(yù)測肝細(xì)胞癌分化水平[J].中國醫(yī)學(xué)影像技術(shù),2021,37(07):1029-1033.

[2] 張加輝,徐麗萍,趙志新,鄭新成,陳峰.基于MR影像組學(xué)及臨床特征預(yù)測混合型肝癌和腫塊型肝內(nèi)膽管細(xì)胞癌術(shù)后生存[J].臨床放射學(xué)雜志,2022,41(02):279-283.

[3] 任靜,何泳藍(lán),李源,曹穎,夏晨,金征宇.基于T2加權(quán)成像的影像組學(xué)特征和臨床特征模型在早期宮頸鱗狀細(xì)胞癌深間質(zhì)浸潤中的診斷價值[J].協(xié)和醫(yī)學(xué)雜志,2021,12(05):705-712.

[4] 韓志強.腎細(xì)胞癌多層螺旋CT影像診斷結(jié)果的臨床分析[J].首都食品與醫(yī)藥,2019,26(19):89-90.

[5] 鄧林,高知玲,孫文杰,任濤,楊冠華,高雨佳,邱海靜,陳勇.基于臨床及MRI影像特征的術(shù)前肝細(xì)胞癌分化水平預(yù)測[J].中華肝膽外科雜志,202,127(07):499-504.E25030CA-B760-4F99-B7D0-08DEC667473C

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