楊玲 袁承晏
摘要:目的:分析核苷類藥物在乙型肝炎后肝硬化治療中的應用與療效。方法本文中60位參與研究患者均選自2020-2021年期間,經由臨床醫生診斷為乙型肝炎后肝硬化疾病,A組30人常規治療,B組30人使用核苷類藥物,后對兩組患者治療期間轉陰率、臨床指標進行對比。結果A組轉陰率26.67%低于B組56.67%(P<0.05),且B值臨床指標改善較好P< 0.05 差異顯著。結論臨床治療乙型肝炎后肝硬化患者使用核苷類藥物效果更佳,可改善臨床指標提升患者轉陰率,患者預后效果更好,適宜推廣借鑒使用。
關鍵詞:核苷類;藥物治療;乙型肝炎;肝硬化
我國乙型病毒性肝炎和丙型病毒性肝炎是引起肝硬化的主要原因,乙型肝炎是一種傳染性疾病,如不及時進行治療易加重病情,引發肝硬化以及原發性肝癌[1]。治療以抗病毒為主,以阻止患者肝硬化時間,控制和減輕肝臟纖維化,干擾肝細胞分泌,改善微循環及結締組織代謝。
1資料與方法
1.1一般資料
60位患者分為A組、B組各30人。男患31人,女患29人。年齡27-73歲,平均(42.17±2.65)歲。體重57-75kg,平均(69.4±7.8),病程1-5年,平均(3.55±1.64)年。資料統計差異P > 0.05存在可比性。
1.2 方法
A組治療口服谷胱甘肽片20 mg/1次,2次/1天[2]。
B組使用核苷類藥物,給予患者口服恩替卡韋分散片,0.5 mg/1次,1次/每天[3]。
1.3 評價標準
對比兩組患者服藥2療程(4周1療程)進行HBeAg轉陰率情況、臨床指標(ALT、AST、TBIL、ALB、PTA 、Child-Pugh)。
1.4 統計學方法
數據借用SPSS 26.0處置解析,計數率(%)展示,計數均值(x±s)顯現,行t檢驗,P < 0.05表達統計差異。
2結果
2.1對比HBeAg轉陰率情況
A組中5人轉陰站率16.67%,低于B組17人轉陰占率56.67%,P< 0.05。
2.2對比兩組患者的臨床指標
A組ALT(48.56±7.01)、AST(53.46±2.46)、TBIL(25.64±1.63)、ALB(30.32±2.20)、PTA (51.03±3.13)、Child-Pugh(7.94±1.86)。B組分別為(31.23±7.22)、(36.45±4.30)、(16.64±2.63)、(37.64±2.45)、(6.34±1.33),明顯比A組評分好P<0.05。
3討論
乙型肝炎屬于傳染性較高的疾病,往往會有伴隨肝硬化的風險,患者過渡到代償期階段發展速度較快,易引發肝癌、肝功能衰竭風險[4]。肝硬化又分為代償期肝硬化以及失代償期肝硬化,肝臟的功能本身有一定的代償性,但如病變導致肝功能失代償后,往往會繼發門脈高壓、腹水,門靜脈高壓會引起消化道出血,另外也會同時導致低蛋白血癥,凝血因子合成障礙導致出血傾向等,會有一定的生命危險[5]。本文以核苷類藥物治療乙型肝炎肝硬化失代償期患者,可以抑制病毒發展延緩肝纖維化,服用核苷類藥物后體內會產生磷酸化反應,對病毒聚合酶逆轉活性靶向抑制[6]。恩替卡韋、鳥嘌呤核苷具有抑制乙型肝炎病毒的效果,抵制乙肝病毒強、耐藥性低的特點,臨床起效快,且有效提升生活質量。B組轉陰率56.67%高于A組16.67%(P< 0.05),說明核苷類藥物抑制乙型肝炎病毒效果更好,預后效果更佳。B組臨床指標顯示各項結果比A組好(P< 0.05),患者體征改變尤為明顯?;颊咴诖似陂g應加強飲食補充蛋白質,肝臟蛋白合成能提高提升血漿白蛋白含量,配合體質鍛煉增加機體抵抗能力。同時患者應禁戒煙、酒,并嚴禁使用能夠損害肝臟的藥物。
綜上所述:本文針對臨床治療乙型肝炎后肝硬化患者,使用核苷類藥品治療成效更好,患者進行檢查顯示降低ALT、HBV-DNA明顯,同時對HBeAg轉陰率有顯著提升,此類藥物具有毒性低、見效快,能有效緩解患者病痛,可稱之為乙型肝炎后肝硬化患者的理想型藥物,適宜臨床使用。
參考文獻:
[1]劉向東.核苷類藥物在乙型肝炎后肝硬化治療中的應用與療效[J].健康大視野,2021,(10): 46 .
[2]皮軍.核苷類藥物在乙型肝炎后肝硬化治療中的效果及對Child-Pugh評分的影響[J].中外醫學研究,2021,19 ( 8): 125-127.
[3]陳強.三種核苷類藥物在乙型肝炎后肝硬化治療中的應用[J].中外醫學研究,2020,8(15):50.
[4]陳永節. 核苷類藥物在乙型肝炎后肝硬化治療中的療效[J].中國繼續醫學教育,2020, 12( 2): 123-124.
[5]黃香華,湯邵遷.核苷類藥物在乙型肝炎后肝硬化治療中的應用與效果分析[J].臨床醫藥文獻電子雜志,2019,6 (22):50.
[6]周儉.核苷類藥物在乙型肝炎后肝硬化治療中的應用效果[J].糖尿病天地,2021, 18 (1 ): 70.