宋振興
山東國欣頤養集團萊蕪中心醫院檢驗科,山東濟南 271106
據調查顯示, 長期飲酒和具有長期吸煙史的群體是腎臟疾病的高發群體, 我國腎臟疾病的患病率不斷升高[1]。 腎臟是人體的重要組成器官,具有促進代謝、維持機體循環的作用。 當腎臟功能出現損傷,會影響腎濾過能力, 通過腎臟生化檢驗可以有效評估機體的腎臟健康情況[2-3]。在腎臟生化檢驗中,常用的檢驗方式為拉網式檢驗,但是操作方式較為復雜。分級檢驗是近年來新型的診斷方式, 具有較高的診斷準確率和靈敏性,該方式操作簡單,具有較高的經濟性,所以在臨床中得到推廣[4]。 為評估腎臟生化檢驗中采用分級檢驗的價值與效果, 該次研究選擇2020 年5 月—2021 年5 月該院接診的60 例腎臟疾病患者開展調研。 現報道如下。
選擇該院接診的60 例腎臟疾病患者,均提供拉網式腎臟生化檢驗、分級檢驗。 60 例患者中,女性檢驗者共31 例、男性檢驗者共29 例;年齡范圍24~70歲,平均(44.52±3.53)歲。 該次研究在醫學倫理委員會批準下進行。
納入標準:①均為該院就診的腎臟疾病患者;②自愿入組,簽署知情同意書;③癌癥患者;④自身免疫系統疾病患者;⑤肝臟功能障礙的患者。
排除標準:①臨床資料缺失者;②中途退出研究者;③認知功能障礙者;④中途轉診或死亡者。
拉網式腎臟生化檢驗: 取檢驗者清晨空腹靜脈血 5 mL, 使用離心處理,3 000 r/min, 處理 15 min后,獲得上層血清,采用拉網經驗法進行檢測,根據常規的流程進行逐一操作,檢測患者的尿素氮、血肌酐和胱抑素C。
接受分級檢驗:使用全自動生化分析儀(山東博科生物產業有限公司,型號:BIOBASE)進行檢驗。 取檢驗者空腹靜脈血5 mL 后,進行離心處理15 min,3 000 r/min。 胱抑素C 為一級檢驗項目(健康胱抑素C參考值在0~1.4 mg/L),當一級檢驗閾值超過健康參考值后,進行二級檢驗。 健康尿素氮的參考值為7.5 mmol/L,健康血肌酐的參考值>60 μmol/L。
①分析拉網式腎臟生化檢驗、 分級檢驗陽性檢出率。 包含尿素氮、血肌酐和胱抑素C 檢出陽性率。②分析拉網式腎臟生化檢驗、 分級檢驗的具體檢驗結果,包含尿素氮、血肌酐和胱抑素C。
采用SPSS 23.0 統計學軟件進行數據分析,符合正態分布的計量資料以()表示,采用t 檢驗;計數資料以[n(%)]表示,采用 χ2檢驗,P<0.05 為差異有統計學意義。
分級檢驗尿素氮、血肌酐和胱抑素C 檢出陽性率高于拉網式腎臟生化檢驗,差異有統計學意義(P<0.05)。 見表 1。

表1 兩組生化檢驗陽性檢出率對比[n(%)]
分級檢驗中尿素氮、血肌酐和胱抑素C 結果高于拉網式腎臟生化檢驗,差異有統計學意義(P<0.05)。見表2。
表2 記錄兩組的具體檢驗結果()

表2 記錄兩組的具體檢驗結果()
檢驗方法 尿素氮(mmol/L)血肌酐(μmol/L)胱抑素C(mg/L)分級檢驗(n=60)拉網式腎臟生化檢驗(n=60)t 值P 值8.23±0.25 5.39±0.44 115.782<0.001 84.32±5.46 66.42±3.24 62.456<0.001 1.64±0.52 0.31±0.14 27.111<0.001
腎臟疾病診斷的關鍵在于對患者腎功能的診斷,胱抑素C、血清肌酐和尿素氮都是可測量的指標,常用于評價腎功能低下狀態[5-6]。檢測腎功能需要判斷濾過區域、腎小球血流量,前者是腎臟自身的影響因素,后者是腎外的影響因素。 如果腎功能受損,腎小球濾過面積就會減小[7],它會在一定程度上影響濾過功能,此時大量肌酐毒素會積聚在體內,能夠提高腎功能的檢出率[8]。 雖然腎功能是臨床檢查的金標準,但由于操作復雜、成本高,限制了其在臨床的應用。
目前,腎臟疾病的診斷指標主要是通過腎臟生化檢測獲得,在臨床上應用廣泛。腎臟生化檢查的分級檢查是對超過一定水平的患者進行血清胱抑素C 檢查,其次是對患者的其他指標進行再次檢查[9-10]。 腎臟生化檢查是腎臟疾病最常見的檢查方法, 通過對腎功能生化指標進行檢查, 為醫生提供可靠的診斷和治療信息,腎臟生化檢查方法主要分為兩類,傳統的拉網法雖有一定的診斷價值,但其操作過于繁瑣,費用高,不僅增加了患者的家庭負擔,而且浪費醫療資源,多數患者不愿接受[11-12]。 分級檢驗法是一種新型的試驗方法,該方法結合了不同的測試項目,保證了所得診斷結果的準確性和靈敏度。 分級檢驗方法可以有效地彌補傳統拖網試驗方法的不足和缺陷,有助于提高檢測的準確性。 腎功能下降是腎功能不全的主要表現。 如果人體的腎功能下降,尿量就會減少,腎小球的血流量、濾過面積、有效濾過壓力和濾過膜通透性也會相應減少[13-14]。 內源性腎功能是檢測腎功能的金標準,尿素氮、血肌酐和胱抑素C 作為輔助項目,可以提高腎功能檢出率。尿素氮是人體蛋白質代謝的產物, 腎小球過濾尿素的主要方式是腎小管反復吸收,缺血腎臟的異常狀態、水缺乏、高分解代謝可以增加血液尿素氮肌酐的表達[15-16]。肌酐在體外被過濾和排泄時通過腎小球, 如果腎小球濾過率受到干擾,肌酐的過濾和排泄困難,導致肌酐水平顯著升高。 胱氨酸抑制素C 是內源性腎小球濾過反應的重要標志, 可被腎小管反復吸收, 而且生成率穩定。 分級檢驗具有靈敏度高、操作簡單等優點。 腎臟疾病是由腎臟濾過率低引起的,因此,分級檢測法可以檢測腎臟濾過率,進一步提高檢測的準確性[17]。
揭宇宙等[18]在研究中,分級組尿素氮、血肌酐陽性檢出率(69.00%、10.00%)顯著高于拉網組(10.00%、9.00%),分級組尿素氮(8.25±0.23)mmol/L、血肌酐(84.33±5.95)μmol/L、胱抑素 C(1.65±0.61)mg/L 顯著高于拉網組(5.38±0.43)mmol/L、(66.40±3.27)μmol/L、(0.33±0.15)mg/L(P<0.05)。 其研究結果與該次研究相符,在該研究中,分級檢驗中尿素氮、血肌酐檢出的陽性率(41.67%、46.67%)高于拉網式腎臟生化檢驗中尿素氮、 血肌酐的檢出陽性率 (28.33%、31.67%;分級檢驗結果中尿素氮(8.23±0.25)mmol/L、血肌酐(84.32±5.46)μmol/L 和胱 抑素 C(1.64±0.52)mg/L,均高于拉網式腎臟生化檢驗結果中尿素氮、血肌酐和胱抑素 C(5.39±0.44)mmol/L、(66.42±3.24)μmol/L、(0.31±0.14)mg/L(P<0.05)。分級檢驗法根據檢驗的先后順序開展設定, 檢查高靈敏度的物品。 如果較高水平有異常,則選擇靈敏度低、準確度高的較低水平項目進行檢測,胱抑素C 為一級檢測,第二級檢測項目是肌酐、 尿素氮, 如果胱抑素C 異常,該檢測可粗略判斷疾病狀況,并結合血肌酐和尿素氮作為檢測指標,提高檢測的可靠性,如果胱抑素C 正常,無需檢測二級指標,有效縮短檢測時間。
綜上所述, 在腎臟生化檢驗中應用分級檢驗法的效果顯著,有利于提升生化檢驗的陽性檢出率,值得在臨床中予以推廣使用。