王洪新, 張 鵬, 葉 建, 賈偉建, 程 穎, 肖 飛
(1.皖西學(xué)院 機械與車輛工程學(xué)院, 安徽 六安 237012; 2.江蘇大學(xué) 材料科學(xué)與工程學(xué)院, 江蘇 鎮(zhèn)江 212013)
有機污染物排放對環(huán)境造成不可逆轉(zhuǎn)的破壞,已成為全世界廣泛關(guān)注的問題。紡織染料是有機污染物的重要組成部分,即使輕微的排放也會對人類和海洋生物產(chǎn)生不利影響[1-3],造成嚴(yán)重的環(huán)境污染。其中,用于羊毛、絲綢、蠟、塑料和清漆等染色的亮綠(BG)染料[4,5],排放到水中會導(dǎo)致嚴(yán)重的健康問題,如胃腸道感染、皮膚腫脹和呼吸困難等[6]。因此,采取有效措施抑制BG在廢水中的持續(xù)影響是當(dāng)前急需解決的問題。
雖然多種材料已被用于錨定BG,包括改性纖維素、可變紅毛丹和駱駝蓬籽等,但這些材料的吸附容量很有限[7-9]。為了提高吸附能力,迫切需要開發(fā)一種具有高吸附能力的新型材料用以去除BG。ZIFs被報道可用作吸附劑來吸收水中的污染物,如染料[10]、重金屬鹽[11]等,但很少有文獻報道ZIF-67在水中捕獲BG。鑒于廢水中BG含量較高,擬采用ZIF-67納米顆粒去除廢水中的BG。采用簡單、省時、經(jīng)濟的液相合成法,制備出孔徑較大的ZIF-67納米顆粒,并將其應(yīng)用于污水中錨定BG。考察染料濃度、混合時間和pH值對吸附能力的影響,研究其吸附動力學(xué),獲得熱力學(xué)參數(shù),探討其吸附機理。
用去離子水分別配制Co(NO3)2·6H2O(0.717g)溶液(10 mL)和2-甲基咪唑(2-MI)(1.622 g)溶液(10 mL),兩溶液充分混合,25 ℃攪拌24 h,用乙醇和水離心清洗,60 ℃真空干燥。使用前,將合成的ZIF-67于60 ℃活化處理24 h,ZIF-67的制備過程如圖1所示。

圖1 ZIF-67納米顆粒合成示意圖
用D/Max-3B型X-射線自動衍射儀(Cu靶Kα輻射,40 kV,50 mA,步寬0.02 °,掃描速度2 °/min,日本理學(xué)公司)測試樣品的晶相結(jié)構(gòu);用S-4800型場發(fā)射掃描電鏡(日本日立公司)觀察ZIF-67的形貌和粒徑大小,用EDS能譜對樣品進行化學(xué)分析,用Tristar 3000自動氮氣吸附孔徑分析儀對ZIF-67納米粒子的孔隙率和比表面積進行分析。
將100 mg·L-1的BG水溶液40 mL倒入燒瓶中,加入干燥處理過的ZIF-67納米顆粒20 mg,充分混合。用移液管移取適量待測染料溶液,在618 nm處用紫外-分光光度計(Mapada,UV-1800PC)測量。實驗過程中,保證ZIF-67納米顆粒的添加量不變,使BG溶液的初始濃度在100~1 500 mg·L-1之間變化,研究其吸附性能。
吸附實驗結(jié)束,用乙醇對ZIF-67反復(fù)超聲清洗,60 ℃真空干燥12 h,再對污水中的BG進行吸附,每次重復(fù)循環(huán)后,采用紫外-分光光度計記錄所吸附染料濃度。
ZIF-67的SEM照片、XRD圖譜、BET氮氣吸附-解吸等溫曲線及孔徑分布曲線如圖2所示。由圖2可知:顆粒聚集,呈直徑約為80~100 nm的立方倒角狀;在7.5°、10.6°、12.9°和18.2°處出現(xiàn)ZIF-67特征衍射峰,與標(biāo)準(zhǔn)圖譜吻合良好,表明成功制備出了ZIF-67納米粒子[12];ZIF-67納米顆粒的比表面積為425 m2·g-1,絕大部分孔徑尺寸為2 nm。

(a) SEM圖像 (b) XRD圖譜

(c) 吸附-解吸等溫線 (d) 孔徑分布
ZIF-67對BG (100 mg·L-1,40 mL) 吸收曲線如圖3所示。BG在初始階段吸附速度較快,后期速度變緩,最終達到吸附平衡,如圖3(a)所示。在某一時刻,ZIF-67對不同濃度BG的吸附量可通過公式計算:
(1)
式中:C0和Ct分別為BG溶液在初始狀態(tài)和平衡狀態(tài)下的濃度,mg·L-1;V為溶液的體積,mL;m為吸附劑的質(zhì)量,mg。
溶液pH值對吸附劑的表面電荷和吸附質(zhì)的離子化或形態(tài)有顯著影響[13]。隨著pH值的增加,對BG的吸附量急劇增加,表明靜電相互作用并不是ZIF-67吸附BG的驅(qū)動力,如圖3(b)所示。

(a) 接觸時間的影響 (b) pH值的影響
采用準(zhǔn)一級和準(zhǔn)二級動力學(xué)模型考察ZIF-67納米顆粒在污水中的吸附動力學(xué),其動力學(xué)方程分別為
(2)
(3)
其中:qt和qe分別表示時間為t和平衡時的吸附量;k1為準(zhǔn)一級吸附速率常數(shù),min-1;k2分別為準(zhǔn)二級吸附速率常數(shù),g·mg-1·min-1。當(dāng)BG初始濃度為100 mg·L-1時,ZIF-67的吸附動力學(xué)結(jié)果如圖4所示。BG在240 min內(nèi)達到吸附平衡,其相關(guān)吸附動力學(xué)參數(shù)及計算結(jié)果如表1所示。可見準(zhǔn)二級模型的計算值qe,cal更接近實驗值qe,exp,表明吸附過程更符合準(zhǔn)二級動力學(xué)模型,吸附主要通過表面交換反應(yīng)進行,直到表面活性位點被完全占據(jù),BG染料分子再通過擴散進入ZIF-67納米顆粒的內(nèi)部并以離子交換或絡(luò)合的方式進行進一步的反應(yīng)[14]。

(a) 準(zhǔn)一級動力學(xué) (b) 準(zhǔn)二級動力學(xué)

表1 ZIF-67納米粒子吸附BG的動力學(xué)參數(shù)
采Langmuir等溫線模型和Freundlich等溫線模型來描述ZIF-67與染料溶液之間的相互作用。Langmuir模型假設(shè)吸附在單分子層中進行,吸附分子之間不存在相互作用。Freundlich模型是一種基于非均相表面吸附的經(jīng)驗?zāi)P?。吸附方程分別為
(4)
(5)
式中:Ce為BG染料的平衡濃度,mg·L-1;qe和qm分別為染料的平衡吸附量和最大吸附量,mg·L-1;kL和kF分別為Langmuir常數(shù)和Freundlich常數(shù),這些常量可通過吸附等溫線(如圖5所示)求得。相關(guān)參數(shù)(n、kL和kF)和相關(guān)系數(shù)(R2)如表2所示。Langmuir模型的R2值高,表明ZIF-67對染料的吸附是單層吸附。不同吸附劑對染料的吸附能力對比如表3所示,ZIF-67的吸附能力明顯高于已報道的大多數(shù)吸附劑[15-20]。

(a) Langmuir等溫線 (b) Freundlich等溫線

表2 ZIF-67納米粒子吸附BG的等溫線參數(shù)

表3 不同吸附劑對BG的吸附能力比較
BG初始濃度對吸附能力的影響如圖6(a)所示,隨BG濃度的增加,ZIF-67納米顆粒的吸附能力增大,最大吸附量為1 986 mg·g-1,實驗結(jié)果與理論計算基本一致。通過乙醇洗滌脫附實驗,評價了ZIF-67作為吸附劑的可再生和可重復(fù)利用性能,測試了5個連續(xù)的吸附-解吸循環(huán)過程如圖6(b)所示,吸附劑回收5次后,BG的去除率仍大于85%,表明ZIF-67是潛在的具有良好結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性、可重復(fù)利用的吸附劑。

(a) 初始濃度的影響 (b) 再生次數(shù)的影響
室溫下成功制備了具有高比表面積(425 m2·g-1)、良好穩(wěn)定性、可重復(fù)利用的ZIF-67納米顆粒,對BG有機染料吸附能力可高達1 989 mg·g-1,高于目前報道的大多數(shù)吸附材料。經(jīng)5次吸附-解吸循環(huán)后,ZIF-67納米顆粒對BG的去除率仍大于85%,表明ZIF-67是一種理想的潛在去污材料。