周麗芳


【摘要】目的:研究予以腦梗死急性期患者依達拉奉與丁苯酞治療的療效。方法:自我院腦梗死急性期的老年患者中選取60例作為本次樣本對象,其均與2020年6月—2020年12月在我院就診,依據隨機排列法將其分為參照組30例(依達拉奉)及研究組30例(依達拉奉與丁苯酞)。比較兩組神經功能缺損及血流指標的改善情況。結果:治療后2周及4周,研究組患者神經功能缺損改善情況較好(P<0.05);治療后,研究組血小板聚集率、全血漿黏度及血栓形成系數均較低(P<0.05)。結論:給予該疾病患者依達拉奉與丁苯酞聯合治療可減輕其神經功能缺損情況,改善患者的血流指標,得到理想的療效。
【關鍵詞】腦梗死急性期;依達拉奉;丁苯酞;神經功能缺損
Observation of the curative effect of butylphthalide and edaravone injectiononelderly patients with acute cerebral infarction
ZHOU Lifang
Sinochem Second Construction Group Hospital, Taiyuan, Shanxi 030000, China
【Abstract】Objective:Analysis of the efficacy of combined treatment of edaravone and butylphthalide in elderly patients with acute cerebral infarction.Methods:Sixty elderly patients with acute cerebral infarction in our hospital were selected as the sample objects.All of them were treated in our hospital from June2020 to December 2020.They were divided into the reference group and the study group according to the random arrangement method.30 patients in the reference group were treated with edaravone,and30 patients in the study group were treated with edaravone and butylphthalide.Comparison of neurological deficit scores and blood flow indicatorsbetweenthe two groups.Results:Two and four weeks after treatment,patients in the study group had milder neurological deficits(P<0.05);After treatment,the platelet aggregation rate,whole plasma viscosity and thrombosis coefficientinthe study group were lower(P<0.05).Conclusion:The combined treatment of edaravone and butylphthalide in patients with this disease can reduce their neurological deficits,improve the patients blood flow indicators,and obtain an ideal curative effect.
【Key Words】Acute phase of cerebral infarction; Edaravone; Butylphthalide; Neurological deficit
隨著我國進入老齡化時代,心腦血管病癥的患病風險呈逐年上升的趨勢,已成為當下危害人類身心健康的主要病癥。據相關研究顯示[1],我國大于60歲的老年人群有超過40%患有不同程度的心腦血管疾病,最常見的包括冠心病、腦出血、腦梗死及高血壓等。其中腦梗死是臨床發病風險較高的血管型疾病,該疾病發病突然且病情進展迅速,發病后短期內即可造成神經元的不可逆損害。有研究表明[2],該疾病患者發病后14d內是腦組織發生壞死及凋亡的過程,該階段予以患者及時有效的治療可加快受損腦細胞的恢復。丁苯酞屬于一種新型的腦保護藥物,其可使患者神經功能缺損癥狀得到明顯改善。依達拉奉不僅具有清除自由基的功效,還具有抗氧化的作用。本文分析將上述兩種藥物聯合應用于腦梗死急性期患者治療中的效果,先總結如下。
1.1 一般資料
自我院2020年6月—2020年12月就診的腦梗死急性期的老年患者中選取60例作為本次樣本對象,依據隨機排列法將其分為參照組(n=30)及研究組(n=30)。參照組,男18例,女12例,年齡55~75歲,平均年齡(62.35±5.12)歲,病程1~48h,病程(10.12±2.34)h;研究組,男19例,女11例,年齡55~75歲,平均年齡(62.38±5.15)歲,病程1~46h,平均病程(10.15±2.28)h。兩組基礎資料一致,P>0.05。本研究已取得我院倫理組織的審核批準。
1.2 方法
兩組均保證基礎治療,予以由華中藥業股份有限公司(國藥準字:H42021407,規格:0.5g/片)生產的阿司匹林片治療,100mg/次,1次/d,飯前服用,并實時監測患者血壓水平及腦循環,予以腦保護及改善腦循環的治療,對于血糖高的患者需予以降糖藥或胰島素以控制血糖水平。參照組治療藥物為由南京先聲東元制藥有限公司提供的依達拉奉注射液治療(國藥準字:H20031342,規格:5mL:10mg),單次用藥劑量為40mg加入0.9%100mL氯化鈉溶液中,靜脈滴注,30min滴完。研究組依達拉奉注射液的用法同參照組,聯合由石藥集團恩必泰藥業有限公司(國藥準字:H20050299,規格:0.1g/粒)生產的丁苯酞軟膠囊治療,2粒/次,3次/d。兩組均治療一個月。70331340-DBDA-4DF7-A10F-22A0D1F1DC84
1.3 觀察指標
(1)根據神經功能缺損評分表(NIHSS)評估患者神經功能缺損情況,總分為42分,分值與神經功能缺損情況呈負相關[3]。(2)比較血流指標,主要包括血栓形成系數、血小板聚集率及全血漿黏度。
1.4 統計學處理
采用SPSS 18.0統計學軟件進行數據分析。計數資料采用(%)表示,進行χ2檢驗,計量資料采用(χ±s)表示,進行t檢驗,P<0.05為差異具有統計學意義。

2.1 比較兩組神經功能缺損情況
治療后2周及4周,研究組患者神經功能缺損情況較輕(P<0.05),見表1。
2.2 比較兩組血流指標
治療后,研究組血小板聚集率、全血漿黏度及血栓形成系數均較低(P<0.05),見表2。
腦梗死屬于臨床發病風險較高的疾病,其發病原因為腦部組織的供血功能出現異常,引起缺氧、缺血,繼而可造成腦組織缺血壞死[4]。該疾病患者的癥狀相對復雜,其腦部損害部位、腦缺血區域血管大小及腦損害程度等,均對患者的臨床癥狀造成影響。
該疾病患者體內的氧自由基水平與正常人群相比較高,自由基過量會造成其體內蛋白質及核酸過氧化,產生氧化應激反應,會直接對細胞產生損傷,促進其壞死及凋亡,進而對患者神經功能帶來不良影響。因此,自由基水平的高低是對腦血管損害造成影響的主要因素。此外,一旦出現腦缺血的現象,會造成炎性因子的大量釋放,繼而引發炎癥反應,使腦水腫及腦損傷的癥狀加重,因此對于該疾病的治療,主要是維持自由基的代謝平衡,使炎癥反應消除。依達拉奉屬于一種新型的腦保護劑,可對自由基產生清除效果,對過氧化反應的發生產生抑制作用,抑制血小板聚集,使血管舒張,減少血栓形成,改善血液黏稠度。但是在使用該藥物治療時會對患者的肝、腎功能帶來不良影響,因此臨床醫生在為患者調節用藥劑量時應謹慎。此外,相關研究提出[5],該疾病患者在腦缺血區域的三磷腺苷產生嚴重不足,是造成其神經細胞凋亡的主要因素,而三磷腺苷的產生又會受到線粒體的調控及鈣濃度的影響,因此在予以該疾病患者治療時需注重線粒體功能的恢復,維持患者體內正常的能量代謝。而丁苯酞具有促進微循環重構及對線粒體產生保護的作用,可保護血管的完整性,可使血管的大小恢復、增加缺血區域的血流量,促進側支循環開放,此外能使線粒體的活性改善,維持線粒體膜的穩定性,縮小腦梗死范圍。此外,該藥物還可對炎癥反應產生抑制作用,促進神經元的重構及功能恢復。將依達拉奉與丁苯酞聯合應用于腦梗死急性期患者的治療中具有協同作用,療效疊加,可改善其神經功能缺損情況及血流指標。
綜上所述,予以腦梗死急性期患者依達拉奉與丁苯酞聯合治療得到理想的療效,可改善其神經功能缺損及血流指標,從而能促進神經功能的恢復。

參考文獻
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[3] 貝箏,陳怡,龍登毅,等.丁苯酞聯合依達拉奉治療急性腦梗死患者神經功能及血管內皮功能的影響[J].腦與神經疾病雜志,2019,27(1):5-9.
[4] 李碧磊,孫沖,徐迪榮.丁苯酞聯合依達拉奉治療急性腦梗死的效果分析[J].中國醫院統計,2015,22(6):427-429.
[5] 曹莉華,梁靜波,宋潔,等.依達拉奉與丁苯酞聯合治療大面積腦梗死的療效和安全性研究[J].中國醫院用藥評價與分析,2019,19(10):1183-1185,1188.70331340-DBDA-4DF7-A10F-22A0D1F1DC84