宣痹通絡顆粒中丹皮酚含量測定

邵廣晴

(萬博科技職業學院，安徽 合肥 230031)

0 引言

宣痹通絡顆粒主要是由徐長卿、羌活、 獨活、當歸、川芎、乳香(制)、沒藥(制)等十二味中藥材，經過提取、加工等一系列工序而制成的中藥顆粒劑，用于活血通絡，散寒除濕，消腫止痛等。方中徐長卿性辛，溫，歸肝、胃經；其根莖呈不規則柱狀，有盤節，斷面中空；表面淡黃白色至淡棕黃色或棕色，具有微細的縱皺紋，并有纖細的須根；質脆，易折斷，斷面粉性，皮部類白色或黃白色；氣香，味微辛涼，具有祛風止癢，利水消腫，活血止痛等功效[1]，用于風濕痹痛，胃痛脹滿，牙痛，腰痛，跌撲傷痛，在《神農本草經》中被列為上品。現代藥理研究表明[2]，徐長卿內含丹皮酚、黃酮苷、多糖類、揮發油及少量的生物堿和維生素等多種成分，具有鎮靜、鎮痛、抑菌、抗炎等多種藥理作用[3-4]。因此，對宣痹通絡顆粒中有效成分丹皮酚的含量測定方法進行研究。丹皮酚(C9H10O3)，化學名2＇-羥基-4＇-甲氧基苯乙酮，有特異臭，味微辣，在甲醇或乙醇中易溶，在水中不溶。中國藥典2020版記載徐長卿的含量測定方法為高效液相色譜法，以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以甲醇-水(45∶55)為流動相，理論塔板數按丹皮酚峰計不低于3 000[5]。在實驗中，同樣采取高效液相色譜法，并以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑(Agilent Eclipse XDB-C184.6×250 mm,5 μm)。為了取得較好的實驗結果，調整流動相為乙腈-水（35∶65），檢測波長274 nm，理論塔板數不低于5 000為條件，進行丹皮酚含量測定。并驗證此法用于宣痹通絡顆粒中丹皮酚含量測定是否準確可靠。結果表明，本方法操作簡便，重復性好，準確度高。

1 試驗藥品及主要儀器

1.1 儀器

LC-10AT高效液相色譜儀，SPD-10A 紫外檢測器，LC solution色譜工作站，ADVENTURER (AR1140)電子天平(1/10 000)；METTLER TOLEDO(AB135S)電子天平(1/100 000)。

1.2 試藥

宣痹通絡顆粒樣品：由安徽九方藥物研究院有限公司提供，批號：20210812，20210814，20210816。丹皮酚對照品：110708-201908，中國藥品生物制品檢定所。實驗中所使用的其他試劑均是色譜純或分析純。

2 方法

2.1 色譜條件

采用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑(Agilent Eclipse XDB-C184.6×250 mm,5 μm)；乙腈-水(35∶65)為流動相；流速為 1.0 mL/min；檢測波長 274 nm；柱溫 25 ℃；進樣體積為 10 μL。按丹皮酚峰計算，理論塔板數不低于5 000。

2.2 樣品溶液的制備和測定

2.2.1 對照品溶液制備

取丹皮酚對照品7.29 mg，精密稱定，放置于25 mL量瓶中，加甲醇溶解后精密量取1 mL溶液，放置于10 mL 量瓶中，再次用甲醇稀釋至刻度，搖勻，最后用0.45 μm的微孔濾膜過濾，即得。

2.2.2 供試品溶液制備

取宣痹通絡顆粒約2.0 g，精密稱定，置于具塞錐形瓶中。精密量取 25 mL 80%乙醇溶液加入瓶中，稱定重量。加熱回流30 min，放冷后再次稱定重量。兩次稱定減失的重量用80%乙醇補足，搖勻后濾過。精密量取1 mL續濾液放置于5 mL的量瓶中，加入流動相稀釋至刻度，搖勻后過濾，即得。

2.2.3 陰性樣品試驗

根據上述供試品溶液的制備方法，用以制備不含徐長卿成分的陰性樣品溶液，并根據上述色譜條件進行測定分析。

在對照品對應位置無明顯其他峰的出現。結果表明：陰性樣品對丹皮酚的測定無干擾。

2.2.4 含量測定方法

分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10 μL，注入液相色譜儀中，測定并記錄色譜圖。根據外標法按峰面積計算，即得。

3 結果

3.1 系統適用性試驗

取丹皮酚對照品溶液，注入液相色譜儀中，連續進樣5次，記錄每次峰面積、保留時間、拖尾因子、理論板數。通過分析和計算，丹皮酚對照品溶液連續進樣5次，得到的平均保留時間為25.324 min，RSD=0.34%。

平均峰面積為2 167 708，其峰面積(S)測量值相對標準偏差RSD為0.11%(不大于2.0%)，分離度R=2.349＞1.5。平均理論板數為12 746.167，RSD=0.92%。

平均拖尾因子為1.077，RSD=0.36%。結果表明：本法的系統適用性良好，并將理論板數定為不少于5 000為宜。

3.2 線性關系

精密量取適量的丹皮酚對照品濃配液，加入甲醇，分別稀釋2倍、5倍、10倍、25倍、50倍，搖勻后作為供試品溶液。分別吸取10 μL上述各稀釋倍數的供試品溶液，注入高效液相色譜儀，測定并記錄峰面積[6]。

用對照品峰面積(Y)回歸丹皮酚對照品濃度(X)，得 回歸 方 程：Y=101 942X+23 912，相 關 系數r=1(n=5)，丹皮酚對照品標準曲線如圖1所示。

圖1 丹皮酚對照品標準曲線

結果表明：丹皮酚對照品在所試濃度4.208～ 105.200 μg/mL范圍內呈現良好的線性關系。

3.3 精密度試驗考察

3.3.1 重復性試驗

按照上述含量測定方法項下的測定方法，對同一批次宣痹通絡顆粒樣品(20210812批)，分別測定6次，記錄色譜圖，計算含量(mg/g)、SD(%)及RSD(%)[7]。 通過計算得：6次含量測定的結果分別為：1.08、 1.08、1.09、1.09、1.08、1.08 mg/g，X=1.08 mg/g，SD=0.01%，RSD=0.59%。結果表明：該法重復性良好。

3.3.2 中間精密度試驗

對同一批次宣痹通絡顆粒樣品(20210812批)由兩人在不同時間、不同儀器上分別進行6次含量測定，兩人測得含量(mg/g)數據結果如表1所示。

表1 中間精密度試驗結果 單位：mg/g

通過數據分析，第一人對20210812批次宣痹通絡顆粒樣品進行的6次含量測定的平均含量為1.08 mg/g，SD=0.01%，RSD=0.59%。第二人對同批次宣痹通絡顆粒樣品進行的6次含量測定的平均含量為1.07 mg/g，SD=0.01%，RSD=0.77%。結果表明：本法具有良好的中間精密度。

3.3.3 溶液穩定性試驗

分別取對照品溶液與供試品溶液在0、2、4、6、8、10 h進行進樣，測定，記錄峰面積并計算RSD(%)值[8]，結果如表2和表3所示。

表2 對照品溶液穩定性試驗

表3 供試品溶液穩定性試驗

結果表明：在所試10 h內樣品溶液的穩定性良好。

3.3.4 準確度試驗

稱取 1 g同一批號(20210812批)樣品(含量為1.08 mg/g)，精密稱定后放置于具塞錐形瓶中，加入適量丹皮酚對照品，精密加入25 mL 80%乙醇溶液，稱定重量。加熱回流30 min，放冷后再次稱定重量。兩次稱重減失的重量用80%乙醇溶液補足，搖勻后濾過。量取續濾液1 mL放置于5 mL量瓶中，用流動相溶液稀釋至刻度，搖勻，濾過，即得。取6份供試品溶液各10 μL注入高效液相色譜儀，測定并記錄色譜圖[9]， 以峰面積計算本法的回收率。經計算6份供試品溶液的回收率分別為：99.21%、100.17%、99.91%、98.52%、99.01%、99.49%，

平均回收率為99.39%，RSD為0.61%。結果表明：該法對丹皮酚的測定具有良好的準確度。

3.3.5 三批樣品的測定

根據上述確定的色譜條件及測定方法，測定三批宣痹通絡顆粒(20210812批、20210814批、20210816批)中丹皮酚的含量[10]，結果如表4所示。

表4 三批樣品的含量測定結果

結果表明：三批宣痹通絡顆粒樣品中丹皮酚含量均在1.05～1.13 mg/g之間，結合徐長卿藥材丹皮酚含量及其轉移率，暫定含量限度為：每1 g宣痹通絡顆粒中徐長卿以丹皮酚(C9H10O3)計，不得少于0.80 mg。

4 結語

(1)在《中國藥典》2020版三部通則中高效液相色譜法項下記載，流動相常用甲醇-水系統或乙腈-水系統。試驗分析中，將宣痹通絡顆粒樣品分別在不同比例的甲醇-水和乙腈-水為流動相的色譜儀中進行分析比較，發現宣痹通絡顆粒樣品在甲醇和乙腈中均具有較好的溶解性能，但使用乙腈-水為流動相時，色譜儀記錄的色譜峰有較好的峰形，峰寬也較窄，有利于提高柱效。另外采用紫外檢測儀進行波長檢測時，乙腈-水系統效果更佳。綜合各方面的考慮，在宣痹通絡顆粒樣品丹皮酚含量試驗中我們確定使用乙腈-水(35：65)為流動相進行丹皮酚含量測定。

(2)研究中采用SPD-10A紫外檢測器對丹皮酚在190～400 nm波長范圍測定丹皮酚在不同波長處的吸光度，并繪制其吸光度與波長的關系圖，結果顯示在274 nm處丹皮酚對照品溶液有最大吸收，因此選擇紫外檢測器檢測波長為274 nm。

(3)溫度會影響高效液相色譜儀的分離效果，在溫度選擇時，綜合考慮色譜儀的分離效果和實驗室試驗的實際情況，選定在室溫25 ℃進行宣痹通絡顆粒樣品中丹皮酚的含量測定。

(4)在研究過程中不斷優化供試品處理方法，以不同濃度乙醇溶液，進行提取比較；并采用回流提取和超聲波提取方法進行對比。最終選擇80%乙醇作為提取溶媒，采用加熱回流的提取方式進行提取。結果：樣品及對照品基線較好，樣品中丹皮酚峰與相鄰各雜質峰分離較好。

(5)本方法操作簡便，重復性好，精密度、準確度高。通過多批次樣品的驗證，可用于評價宣痹通絡顆粒質量的穩定性。