胡東陽, 王慧, 袁小鋒, 趙寶玲, 孔蕊
糖尿病酮癥酸中毒(diabetic ketoacidosis,DKA)是兒童糖尿病常見的嚴重急性并發癥,主要特征是高血糖、酮癥、水電解質紊亂、代謝性酸中毒[1-2]。兒童DKA發病較急、病情較重、預后較差,如不及時得到妥善的診斷和治療,將嚴重威脅糖尿病患兒的生命安全[3]。相關數據統計表明,DKA占糖尿病住院患兒的4%~9%[4-5],兒童DKA死亡率高至0.15%~0.30%,且隨著患兒DKA嚴重程度的增加,其病死率明顯上升[6]。因此,探討糖尿病患兒DKA嚴重程度的影響因素對DKA的治療和改善預后,具有積極的指導意義,但目前探討影響兒童DKA嚴重程度的相關危險因素的研究較少。本研究回顧性分析60例本院收治的DKA患兒,通過比較輕度與中重度DKA患兒的臨床表現、實驗室檢查結果及治療方式,以期明確DKA嚴重程度的危險因素,現報道如下。
1.1 研究對象 選取2017年10月至2020年10月本院收治的DKA患兒60例為研究對象。依據DKA嚴重程度分級標準[7],按照患兒入院后靜脈血血氣分析pH,將其分為輕度組(pH 7.2~7.3)和中重度組(pH<7.2),每組30例。輕度組中男13例,女17例;年齡1~16歲,平均(8.03±4.35)歲。中重度組中男16例,女14例;年齡1~15歲,平均(5.89±3.60)歲。兩組患兒性別比較差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 診斷標準 參照《兒童糖尿病酮癥酸中毒診療指南(2009年版)》的DKA診斷標準[7]。
1.3 納入標準 (1)符合診斷標準;(2)年齡1~16歲;(3)患兒家屬知情同意,并通過醫院倫理委員會審查。
1.4 排除標準 (1)糖尿病高滲性昏迷或糖尿病乳酸性酸中毒者;(2)合并嚴重遺傳學疾病者;(3)合并重要臟器嚴重的功能障礙性疾病者。
1.5 方法 由兩名研究人員對本院病例系統中DKA患兒的臨床資料、實驗室檢查結果進行收集和整理。整理分析完成后,由另外兩名研究人員對所有數據進行逐一核查。納入的危險因素中,臨床資料包括感染史、延誤診斷率、飲食不當率、治療不當率、住院時間等。實驗室檢查指標包括入院時隨機血糖、糖化血紅蛋白、血肌酐、血尿素氮、Na+、pH、HCO3-等。其中感染史是指入院48 h內出現發熱、咳嗽、咳痰等臨床癥狀與體征,實驗室檢查或影像學證明存在局部或全身感染;延誤診斷定義為初次未正確診斷出DKA,包括患兒臨床表現不特異而漏診或誤診為急性感染、急腹癥等;飲食不當定義為患兒進食大量糖果、甜品等含糖食物或飲料等,未進行飲食控制;治療不當包括患者自行減少或停用胰島素或降糖藥等。整理臨床數據資料和實驗室檢查結果篩選關鍵因素并提出防治對策。
1.6 統計學方法 使用IBM公司SPSS 20.0軟件進行統計學分析,符合正態分布的計量資料以表示,行t檢驗;計數資料進行χ2檢驗。通過Logistic回歸分析進行統計學分析,將計量資料變為二分類計數資料進行運算,P<0.05為差異有統計學意義。
2.1 兩組臨床資料比較 中重度患兒的年齡低于輕度患兒,延誤診斷率、治療不當率、入院時隨機血糖、血肌酐和血尿素氮水平均明顯高于輕度患兒,Na+、pH及HCO3-水平均明顯低于輕度患兒,差異有統計學意義(P<0.05),見表1。
2.2 DKA患兒嚴重程度的Logistic回歸分析 結果顯示,年齡≤7歲、延誤診斷、治療不當、血尿素氮≥8.50 mmol/L、血鈉≤135 mmol/L是影響DKA患兒嚴重程度的獨立危險因素(P<0.05),見表2。

表1 兩組患兒一般資料比較

表2 DKA患兒嚴重程度的Logistic回歸分析
盡管我國糖尿病的發生率低于歐美國家,但我國的糖尿病患病人數位于全球前列。兒童糖尿病以1型糖尿病為主,患兒一般存在血糖波動大、病程延長、病情不穩定等臨床表現,容易導致酮癥酸中毒等嚴重結果。隨著人們的生活水平的不斷提高,兒童糖尿病患者逐漸增多,因兒童的飲食控制不佳,其并發癥DKA的發生率也呈逐年上升趨勢[8]。DKA是糖尿病患兒體內胰島素缺乏、反調激素如腎上腺素、皮質醇、胰高血糖素等升高導致的代謝障礙加重、病情快速進展的嚴重并發癥,是兒童死亡的常見因素之一[9]。
眾所周知,DKA起病急、進展快,病情重,主要表現為休克、失水、昏迷等臨床癥狀,患兒的預后往往較差,如果不及時進行治療,可能會出現多器官功能衰竭[10]。因此,兒童DKA嚴重程度的判斷應該受到重視,關注影響DKA的影響因素,并在此基礎上強化臨床措施,為患兒營造更好的醫療條件。這對早期發現與診斷、及時科學干預、有效疾病治療、改善患兒的預后意義重大。
本研究收集了60例兒童DKA病例進行研究,對比分析了影響患兒DKA嚴重程度的危險因素,研究結果表明,延誤診斷率、治療不當率及年齡≤7歲的患兒中重度DKA發病率顯然更高,且這部分患兒的血尿素氮≥8.50 mmol/L和Na+≤135 mmol/L。DKA延誤診斷和治療不當是引起病情惡化加重的重要因素,嚴重影響患兒的轉歸和預后,由于DKA診斷延誤和缺乏有效治療而導致糖尿病患兒會出現死亡的嚴重情況[11],所以臨床工作中應提高兒童DKA的診療。
年齡≤7歲的DKA患兒由于臨床癥狀不具有特異性,容易誤診及漏診,所以不能早期干預,進行有效治療,將致使病情程度進一步加重;并且年齡越小,胰島破壞越嚴重,胰島素分泌愈加缺乏;再者嬰幼兒由于代償功能不健全,因酸堿平衡失調、水電解質異常紊亂引起的失代償使DKA進展得更快[12],所以醫護人員需密切關注年齡偏小患兒的臨床表現。
血尿素氮≥8.50 mmol/L的患兒腎功能缺血壞死往往更明顯,腎臟的代謝產物清除能力以及酸堿平衡的調節功能都嚴重受損,這促使DKA病情進一步惡化加重[13]。Na+≥135 mmol/L的DKA患兒,腦細胞對Na+離子的滲透性增加,致使水從細胞外進入細胞內,進而引起血管性腦水腫、細胞毒性腦水腫,從而加重患兒DKA病情[14-15]。因此在臨床工作中,要密切監測患兒血尿素氮、Na+等生化指標,如有異常應及時糾正。當血糖濃度超過腎閾值,會導致滲透性利尿,從而造成嚴重的電解質失衡和慢性脫水。因此,血鈉和血尿素氮的變化既是重癥DKA的結果,也可作為危險因素用于評估患者病情。值得注意的是,臨床中重癥DKA患兒血肌酐的升高比血尿素氮更常見,而本研究中盡管血肌酐出現了升高,但是在回歸分析中血肌酐卻不是獨立危險因素。可能的原因為研究例數較少或者血肌酐可能不是重癥DKA獨立危險因素。
鑒于以上研究結果,本文認為必須加強對這些相關危險因素的重視。針對延誤診斷和治療不當等危險因素,臨床工作中應做好DKA的早期預防、早期診斷、及時有效治療,對年齡偏小的患兒更應加強監護。治療目的主要是消除促發DKA的相關危險因素,血糖、脂肪代謝紊亂,以及水、電解質失衡及酸堿平衡紊亂容易導致血血尿素氮及Na+的濃度改變。因此,在臨床工作中應密切監測高危患兒的血尿素氮、Na+等生化指標。治療方案主要包括給予胰島素改善患兒的癥狀、降低血糖,補液以糾正脫水、恢復腎灌注,糾正電解質失衡,改善酸中毒和酮血癥等,從而防止DKA嚴重程度的進展,改善患兒的預后。