李登科,董露露,張絜青,劉 清,李洪圓,楊 柳
(1.蘭州交通大學(xué) 環(huán)境與市政工程學(xué)院,甘肅 蘭州 730070;2.蘭州市疾病預(yù)防控制中心,甘肅 蘭州 730030)
磺胺類抗生素(SAs)是一類人工合成的廣譜抑菌藥,通過干擾細(xì)菌內(nèi)部葉酸的生成來抑制細(xì)菌的生長繁殖,具有成本低、抗菌譜廣、穩(wěn)定性高的特點(diǎn),被廣泛應(yīng)用于人類醫(yī)療、畜牧業(yè)和水產(chǎn)業(yè)等[1]。由于養(yǎng)殖廢水和醫(yī)療廢水等的排放,磺胺類抗生素已成為自然水體中的主要污染物之一[2,3],對生態(tài)系統(tǒng)和人類健康造成威脅[4,6]。如何高效去除自然水環(huán)境中的磺胺類抗生素,也成為當(dāng)前學(xué)者們研究的熱點(diǎn)。吸附法因具有操作簡便、去除效率高、能耗低、無副產(chǎn)物且可再生利用等優(yōu)點(diǎn)[7],是目前抗生素廢水處理常用的方法之一。當(dāng)前已有許多研究報道,如利用粘土礦物[8]、樹脂[9]、碳納米管[10,11]、有機(jī)金屬骨架[12]、石墨烯復(fù)合材料[13]、磁性納米材料[14,15]、分子印跡材料[16,17]等材料吸附去除水中抗生素。
凹凸棒土是一種具獨(dú)特的孔道和層間結(jié)構(gòu)的粘土類礦物,我國江蘇盱眙、甘肅白銀等地區(qū)已探明有大量優(yōu)質(zhì)凹凸棒粘土礦藏。因其具較大的比表面積和良好的陽離子交換性,常被用于吸附研究,目前已有較多關(guān)于天然和改性凹凸棒土對重金屬離子的吸附研究,而關(guān)于不同產(chǎn)地的凹凸棒土對磺胺類抗生素的吸附鮮有報道。因此本文選擇磺胺嘧啶為研究對象,考察磺胺嘧啶在兩種不同產(chǎn)地的改性凹凸棒土上的吸附行為,為開展凹凸棒粘土吸附處理磺胺類抗生素污水提供理論依據(jù)。
實(shí)驗(yàn)中所用到凹凸棒土購自江蘇盱眙和甘肅白銀;磺胺嘧啶購自Dr. Ehrenstorfer公司,純度 ≥ 99%;十六烷基三甲基溴化銨(分析純)購自天津大茂化學(xué)試劑廠;色譜分析所用甲醇、乙腈、水均購自Fisher公司(色譜純)。
Agilent 1260 Infinity Ⅱ型液相色譜儀(SD測定條件:流動相:甲醇∶乙腈 = 40∶60;流速:1 mL/min;紫外檢測器,波長:268 nm;柱溫:30 ℃;進(jìn)樣體積:20 μL。);BSA224S 型電子分析天平;JW-1016 型離心機(jī);85-2 型磁力攪拌器;IS-RSD3 型恒溫振蕩器;DHG-9245A型恒溫鼓風(fēng)干燥箱;SK3300H 型超聲波清洗器。
稱取一定量預(yù)處理提純的凹凸棒土,置于錐形瓶中,加入相當(dāng)于其陽離子交換容量10倍量的十六烷基三甲基溴化銨(CTMAB),然后向混合物中加入一定量的去離子水,將錐形瓶置于磁力攪拌器上在60 ℃下攪拌9 h后,將混合物離心分離,棄去上清液。固體物以去離子水洗滌至無 Cl-,60~80 ℃ 烘干,研磨后過200目篩,即得10倍CTMAB改性江蘇凹凸棒土,記為CTMAB-江蘇凹土,儲于廣口瓶中備用[18]。
以上述相同方法,用白銀凹凸棒土和5倍其陽離子交換容量的十六烷基三甲基溴化銨制備5倍 CTMAB改性白銀凹凸棒土,記為CTMAB-白銀凹土。
2.3.1 吸附動力學(xué)
配制濃度為1 mg/L的磺胺嘧啶(SD)溶液并移入100 mL錐形瓶中,加入一定量的吸附劑,然后將錐形瓶放入恒溫振蕩器中,在25 ℃、150 r/min條件下振蕩,分別在0 ~ 2880 min的不同時間段取樣,將取得樣品用0.22 μm針式過濾器過濾,棄去少許初濾液即得待測樣品,用液相色譜檢測其濃度含量。
2.3.2 吸附等溫線
配制初始濃度為0.05 ~ 50 mg/L不同濃度的磺胺嘧啶溶液40 mL于錐形瓶中,每個錐形瓶中加入相同且等量的吸附劑,在恒溫振蕩器中以150 r/min的轉(zhuǎn)速分別于25 ℃、35 ℃、45 ℃條件下恒溫振蕩4 h,達(dá)到吸附平衡后取樣,以液相色譜檢測其濃度含量。
2.3.3 pH值對吸附效果影響實(shí)驗(yàn)
用稀鹽酸或稀氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)40 mL 、1 mg/L的磺胺嘧啶溶液pH值分別為2~12,均加入相同質(zhì)量的吸附劑,在25 ℃、150 rpm條件下于恒溫振蕩器中振蕩4 h,達(dá)吸附平衡后取樣,以液相色譜檢測其濃度含量。
2.3.4 腐殖酸對吸附效果影響實(shí)驗(yàn)
配制初始濃度為1 mg/L的磺胺嘧啶溶液40 mL,加入腐殖酸使其濃度分別為0 ~ 200 mg/L,加入相同且等量的吸附劑,在25 ℃、150 r/min條件下于恒溫振蕩器中振蕩4 h,達(dá)吸附平衡后取樣,以液相色譜檢測其濃度含量[19]。
為了探究凹凸棒土改性前后的結(jié)構(gòu)變化,分別對改性前后的凹凸棒土做XRD和BET表征,結(jié)果如下。
3.1.1 XRD結(jié)果分析
圖1分別為江蘇凹土和CTMAB-江蘇凹土的XRD圖及白銀凹土和CTMAB-白銀凹土的XRD圖。
圖1 XRD結(jié)果分析
從圖1(a)中可看出江蘇凹土的譜圖在2θ為8.44°、13.6°、20.86°、26.68°處都出現(xiàn)了凹凸棒土的特征吸收峰,分別對應(yīng)于凹凸棒土110、200、040和400晶面的衍射。110衍射峰是屬于凹凸棒土的基礎(chǔ)骨架結(jié)構(gòu),200和040衍射峰對應(yīng)凹凸棒土內(nèi)部的Si-O-Si層,400衍射峰屬于石英雜質(zhì)的特征吸收。CTMAB-江蘇凹土的XRD譜圖中也出現(xiàn)上述衍射峰,說明改性并沒有改變江蘇凹土的基本特征結(jié)構(gòu),因此可推測改性主要是CTMAB的N+端連接于江蘇凹土表面的表面改性。改性后,使得江蘇凹土表面疏水性增強(qiáng),更加有利于吸附水體中的有機(jī)污染物。
圖1(b)中可看出白銀凹土和CTMAB-白銀凹土的譜圖基本一致,也都出現(xiàn)了2θ為8.44°、13.6°、20.86°、26.68°的特征峰,改性前后沒有很大變化,即改性后白銀凹土的基本結(jié)構(gòu)沒有改變。推測其主要也是表面改性。
3.1.2 BET結(jié)果分析
圖2分別是江蘇凹土和CTMAB-江蘇凹土的N2吸附解吸等溫線。
由圖2可看出,江蘇凹土和CTMAB-江蘇凹土的等溫曲線類似于Ⅱ型等溫線,表明兩種吸附劑為非多孔固體,吸附形式為多分子層吸附。相比于江蘇凹土原土,CTMAB-江蘇凹土的比表面積和孔體積顯著降低,江蘇凹土的BET比表面積為75.344 m2/g,孔體積為0.142 cm3/g;CTMAB-江蘇凹土的BET比表面積為9.606 m2/g,孔體積為0.059 cm3/g。改性后表面積和孔體積的減小可能是由于CTMAB一部分以插層形式進(jìn)入江蘇凹土分子層間,另一部分進(jìn)入到分子表面的微孔中,使得其比表面積和孔體積下降。
圖2 江蘇凹土(a)和CTMAB-江蘇凹土(b)的N2吸附解吸等溫線
圖3分別是白銀凹土和CTMAB-白銀凹土的N2吸附解吸等溫線。
圖3 白銀凹土(a)和CTMAB-白銀凹土(b)的N2吸附解吸等溫線
由圖3可看出,白銀凹土和CTMAB-白銀凹土的等溫曲線也是類似于Ⅱ型等溫線。白銀凹土的BET比表面積為30.937 m2/g,孔體積為0.05 cm3/g;CTMAB-白銀凹土的BET比表面積為2.379 m2/g,孔體積為0.019 cm3/g。改性后的吸附劑BET比表面積和孔體積大大降低,表明有CTMAB進(jìn)入到白銀凹土分子的層間和表面微孔中。
圖4為0.5 g CTMAB-江蘇凹土和CTMAB-白銀凹土分別對100 mL 1 mg/L的SD溶液的吸附動力學(xué)實(shí)驗(yàn)效果。
圖4 CTMAB-江蘇凹土和CTMAB-白銀凹土對SD的吸附動力學(xué)曲線
從圖中可看出,兩種吸附劑對SD的吸附都在40 min時達(dá)到吸附平衡,而CTMAB-江蘇凹土的吸附去除率平衡時可達(dá)68%左右,CTMAB-白銀凹土的去除率平衡時只有55%,說明CTMAB-江蘇凹土對SD有更好的吸附效果。由兩種改性凹凸棒土比表面積測試結(jié)果可知,CTMAB-江蘇凹土的BET比表面積和孔體積都大于CTMAB-白銀凹土,這可能是造成CTMAB-江蘇凹土的吸附性能更好的主要原因。鑒于CTMAB-江蘇凹土對SD的良好吸附效果,因此后續(xù)實(shí)驗(yàn)都以CTMAB-江蘇凹土為吸附劑進(jìn)行。
為了進(jìn)一步研究 SD 在CTMAB-江蘇凹土和CTMAB-白銀凹土上的吸附情況,分別用擬一級動力學(xué)、擬二級動力學(xué)和顆粒內(nèi)擴(kuò)散模型對兩種吸附劑吸附SD的吸附動力學(xué)數(shù)據(jù)進(jìn)行擬合分析,所得結(jié)果如圖5所示。
由圖5(a)可看出,CTMAB-江蘇凹土對SD吸附的數(shù)據(jù)擬一級動力學(xué)曲線和擬二級動力學(xué)曲線幾乎重合,這表明擬一級動力學(xué)模型和擬二級動力學(xué)模型都能很好的擬合CTMAB-江蘇凹土對SD的吸附過程;從圖5(b)也可看出CTMAB-白銀凹土對SD的吸附也表現(xiàn)出相似的結(jié)果。根據(jù)表1,對比擬合結(jié)果所得的動力學(xué)參數(shù)R2可知,CTMAB-江蘇凹土和CTMAB-白銀凹土對SD的吸附過程更符合擬二級動力學(xué)模型,說明吸附過程可能主要受化學(xué)吸附控制。CTMAB-江蘇凹土和CTMAB-白銀凹土對SD吸附的顆粒內(nèi)擴(kuò)散模型參數(shù)R2都很小,說明顆粒內(nèi)擴(kuò)散模型不能很好的擬合兩種吸附劑對SD的吸附過程,整個吸附過程中顆粒內(nèi)擴(kuò)散不是控制吸附的主要原因,而是以表面吸附為主。
圖5 CTMAB-江蘇凹土(a)和CTMAB-白銀凹土(b)吸附SD的動力學(xué)擬合模型
表1 CTMAB-江蘇凹土和CTMAB-白銀凹土吸附SD的動力學(xué)參數(shù)
吸附等溫線用于描述一定溫度下,吸附劑的吸附量隨溶液中吸附質(zhì)濃度變化的曲線。分別用Langmuir型吸附曲線和Freundlich型吸附曲線模型對不同溫度下CTMAB-江蘇凹土吸附SD的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行擬合,擬合效果如圖6所示,結(jié)果對比見表2。
圖6 CTMAB-江蘇凹土吸附SD在不同溫度下的Langmuir(a)和Freundlich(b)型等溫線
表2 CTMAB-江蘇凹土吸附SD的Langmuir和Freundlich模型參數(shù)
從圖6中可看出,CTMAB-江蘇凹土對SD的吸附用Langmuir型方程和Freundlich型方程擬合所得的吸附等溫線都表現(xiàn)出良好的相關(guān)性。由表2可看出,CTMAB-江蘇凹土對SD在25 ℃時為最大吸附量,qm為12.440mg/g;由R2可知,CTMAB-江蘇凹土對SD的吸附更符合Langmuir型,說明CTMAB-江蘇凹土對SD的吸附存在單分子層吸附,存在化學(xué)吸附;Freundlich吸附等溫線模型參數(shù)n均大于1,表明CTMAB-江蘇凹土對SD的吸附是優(yōu)先吸附。
研究了不同濃度的SD溶液對CTMAB-江蘇凹土吸附SD的影響,配制1 ~ 50mg/L的SD溶液于不同錐形瓶中,分別加入等量的相同吸附劑,在25 ℃、150r/min條件下于恒溫振蕩器中振蕩直至達(dá)吸附平衡,實(shí)驗(yàn)效果如圖7所示。
圖7 初始濃度對CTMAB-江蘇凹土吸附SD的影響
由圖7可看出,隨著初始濃度的增加,CTMAB-江蘇凹土對SD的吸附量也隨著增加,SD濃度到50mg/L時,吸附量達(dá)到2.25mg/g,這表明SD濃度在1 ~ 50mg/L時,濃度越大越有利于CTMAB-江蘇凹土對SD的吸附。
研究了溶液在pH值為2~11時CTMAB-江蘇凹土對SD的吸附效果的影響,實(shí)驗(yàn)效果如圖8所示。
圖8 pH值對CTMAB-江蘇凹土吸附SD的影響
由圖8可看出,CTMAB-江蘇凹土吸附SD的大體趨勢為,在pH值為2 ~ 5時,去除率逐漸增加,在pH值為7 ~ 11時,去除率稍有下降,pH值在5 ~ 7范圍內(nèi)都具有較好的去除率。pH值為7時,吸附去除率最大,達(dá)到66.5%,pH值為2時,吸附去除率最小為31.45%。在pH值為11時,去除率降低到55.94%。這表明,偏堿性條件下,CTMAB-江蘇凹土對SD的吸附效果稍有降低,而偏酸條件下的抑制作用較強(qiáng)。已知CTMAB-江蘇凹土表面本身帶正電并含有大量疏水基,SD的pKa1=1.57,pKa2=6.50[20],因此當(dāng)pH= 2.0 ~ 6.5時,SD主要以中性分子形態(tài)存在;pH> 6.5時,SD分子帶負(fù)電,隨著pH值的增加,SD中性分子形態(tài)比例逐漸減小,陰離子形態(tài)含量比例增加。在偏酸性條件下時,由于SD陽離子形態(tài)含量較多,因此不利于吸附;隨著pH值增加到弱酸性和中性時,中性SD分子由于疏水性分配作用和有機(jī)質(zhì)相溶機(jī)制而有利于被CTMAB-江蘇凹土吸附,這與Tolls等的研究相同[21]。當(dāng)pH>6.5 時,陰離子形態(tài)的SD與帶正電的CTAB-江蘇凹凸棒土表面之間的吸附增強(qiáng),使吸附量增加。
腐殖酸是動植物遺骸經(jīng)過微生物的分解和轉(zhuǎn)化,及一系列化學(xué)反應(yīng)過程產(chǎn)生和積累起來的一類有機(jī)物質(zhì),普遍存在于水體、土壤和沉積物等環(huán)境中。水中腐殖酸共存時對CTMAB-江蘇凹土吸附SD的影響效果如圖9所示。
圖9 腐殖酸對CTMAB-江蘇凹土吸附SD的影響
由圖9可看出,腐殖酸濃度為0 ~ 200mg/L時,CTMAB-江蘇凹土吸附SD的去除率呈下降趨勢。腐殖酸濃度為0 ~ 10mg/L時,去除率下降比較緩慢,由65.45%降低到56.72%;腐殖酸濃度達(dá)到10mg/L后,去除率開始大幅下降,當(dāng)腐殖酸濃度達(dá)到 200mg/L,CTMAB-江蘇凹土對SD的吸附去除率只有14.68%。綜上所述,在腐殖酸濃度小于10mg/L時,對CTMAB-江蘇凹土吸附SD的影響較小,腐殖酸濃度大于10mg/L時,不利于CTMAB-江蘇凹土對SD的吸附。說明水中腐殖酸的含量高時會嚴(yán)重影響CTMAB-江蘇凹土對SD的吸附去除。
(1)對比CTMAB-江蘇凹土和CTMAB-白銀凹土的動力學(xué)實(shí)驗(yàn),說明CTMAB-江蘇凹土對SD有更好的吸附效果,吸附過程更符合擬二級動力學(xué)模型,表明CTMAB-江蘇凹土對SD的吸附以表面吸附為主,且吸附速率可能與吸附劑表面的吸附位點(diǎn)有關(guān)。
(2)Langmuir型和Freundlich型吸附曲線都可較好地擬合CTMAB-江蘇凹土對SD的吸附過程,但根據(jù)模型參數(shù)R2來看,吸附更符合Langmuir型吸附等溫線,說明CTMAB-江蘇凹土對SD的吸附以單分子層吸附為主。
(3)當(dāng)SD濃度在1 ~ 50mg/L范圍內(nèi)時,濃度越高,越有利于CTMAB-江蘇凹土對SD的吸附。
(4)CTMAB-江蘇凹土對SD的吸附在pH值為弱酸性和中性時(pH= 5 ~ 7時)有良好的的去除效果。
(5)有腐殖酸存在時不利于CTMAB-江蘇凹土對SD的吸附,當(dāng)腐殖酸濃度大于10mg/L時,其對CTMAB-江蘇凹土吸附SD影響較大。