霧化吸入普米克令舒聯合孟魯司特鈉治療兒童哮喘的效果

吳強

摘要：目的：觀察小兒哮喘患兒采用孟魯司特+米克令舒霧化吸入治療方案對病情的影響。方法：選取2020年7月-2021年7月期間116例哮喘就診患兒，例哮喘患兒，按常規原則進行對照組，對照組58例患兒結合病情給予對癥治療，研究組（58例）在此基礎上給予普米克令舒霧化吸入聯合孟魯司特鈉口服治療，比較兩組患兒臨床療效、肺功能水平、癥狀評分。結果：實驗組總有效率為98.28%，對照組僅為84.48%，P<0.05;研究組治療后FVC、 PEF水平升高范圍明顯大于對照組，且日、夜間癥狀評分下降更為顯著，與對照組相比，P<0.05。結論：哮喘患兒采用普米克令舒霧化吸入，并與口服孟魯司特鈉組成聯合用藥方案，癥狀及肺功能改善更為明顯。

關鍵詞：小兒哮喘;普米克令舒;孟魯司特鈉;霧化吸入

[Abstract] Objective： To observe the effect of montelukast+micort respules aerosol inhalation therapy on children with asthma. Methods： From July 2020 to July 2021， 116 children with asthma， including coma patients， were selected as the control group， and 58 children in the control group were given symptomatic treatment according to their condition. On the basis of this， the observation group （58 cases） was given pulmicort respules combined with montelukast sodium aerosol inhalation. The clinical efficacy， pulmonary function level and symptom scores of the two groups were compared.Results：The total effective rate of the experimental group was 98.28%， while that of the control group was only 84.48% （P < 0.05）. After treatment， the level of FVC and PEF in the observation group was significantly higher than that in the control group， and the symptom scores of day and night decreased more significantly， compared with the control group， P<0.05.Conclusion： Children with asthma were treated with pulmicort respules and montelukast sodium combined with aerosol inhalation， and the symptoms and lung function were improved more obviously.

[Keywords：] Asthma in children; Pulingshu; Montelukast sodium; Atomizing inhalation

支氣管哮喘屬于常見其氣道疾病，兒童發病率比較高，與氣道氣道慢性炎性反應存在密切聯系，可導致患兒出現嚴重咳嗽癥狀，同時合并呼吸困難癥狀。一旦發作，往往進展快速，嚴重可并發氣道阻塞，危及患兒生命[1]。常規用藥緩解癥狀周期漫長，激素藥物起效雖快，但往往依賴性較強，需要持續大劑量應用，增加了全身不良反應風險[2-3]。為確保安全性同時保障療效，本研究選取了116例兒童哮喘患者進行臨床試驗，探究霧化吸入治療（普米克令舒+孟魯司特鈉）對哮喘患兒的影響，以期為后續理論研究和臨床治療提供借鑒。

1 霧化吸入普米克令舒聯合孟魯司特鈉治療兒童哮喘理論概述

1.1 兒童哮喘概述

哮喘是一種非典型性、持續性的病理性疾病，其臨床表現較差，易誤診。小兒哮喘以喘息突發為特征，導致患兒出現呼吸困難、張口呼吸、鼻翼扇動等癥狀與哮喘的嚴重性有關。兒童咳嗽的時候會有干咳，等癥狀消失后會咳出白色的粘液狀痰，病情加重時會出現煩躁、出汗、發紺等表現，檢查發現雙肺有三凹征，心率加快，肺部有哮鳴聲。如果病情惡化，可引發小水泡音、頸靜脈怒張、肝臟腫大等癥狀。對于慢性哮喘患兒，其往往合并肺氣腫征象，其中最為典型的是桶狀胸。一般情況下，在哮喘緩解期，患兒無明顯異常，且正常運動功能不會受到影響。少數兒童會出現胸腔不適，肺部有或沒有的哮鳴聲，如果患兒病情長期反復發作，很可能會合并肺氣腫。

研究發現，哮喘發病一方面與炎癥因子有關，一方面與炎癥細胞有關，白三烯是常見的哮喘發病炎癥因子，其主要由肥大細胞、嗜酸性粒細胞分泌，一旦出現白三烯水平上升，可能提示患兒病情處于進展期。白三烯是引起人體疾病的重要物質，可對支氣管平滑肌自身收縮產生一定刺激，從而導致黏液分泌量增多，增加血管的通透性，進而引起氣道炎癥。因此，對哮喘患者進行有效的抑制是非常重要的。目前，兒童咳嗽變態反應性哮喘仍然是以藥物為主，糖皮質激素是最常見的藥物，可以有效地縮短病兒的治愈時間，改善兒童的癥狀。哮喘的治療主要是用藥物吸入療法，它是一種將藥物通過氣溶膠進入病人體內的方法，由于氣溶膠與呼吸道粘膜上皮細胞的接觸面積較大，所以藥物的作用會更好地發揮出來。

1.2 普米克令舒概述

普米克令舒（吸入用布地奈德混懸液）是治療支氣管哮喘的常見藥品，通過霧化吸入方式給藥，可降低口服類固醇的使用量。普米克令舒屬于抗炎、抗過敏的藥物，對兒童因炎癥、過敏引起的支氣管堵塞有一定的療效。研究發現，普米克令舒具有高親脂性，進入人體后可快速滲入到細胞內部，因而在糖皮質激素應答區產生作用，加速其產生抗原，抑制小兒呼吸道炎癥，并對呼吸道高反應起到一定的抑制作用。另外，這種藥還能起到很好的局部消炎效果，只有很少的一部分才能進入血液，對兒童的影響很小，而且沒有太大的副作用，而且對兒童的生長發育沒有任何影響，也不會影響到兒童的鈣、磷代謝和骨骼的代謝。

臨床上，當哮喘病情加重時，必須提高布地奈德每日用藥的數量和/或總用量。吸入布地奈德混懸液應該使用適當的噴霧器。根據噴霧器的不同，患者的實際吸入量為40-60%。霧化時間、噴頭的出藥量與霧化速度、霧化器體積、液量有關。對于大部分的噴嘴來說，合適的液體是2-4 ml。吸收式地奈德混懸液在儲存過程中會產生一定的沉淀。在振動之后，如果不能形成一個完整的穩定的懸浮體，就應該被丟棄。應該定期檢查接受吸入類固醇，包括吸入用布地奈德混懸液兒童的生長和發育。為了評估長期應用布地奈德混懸液的療效和危險性，以及其他替代性療法帶來的益處，可以衡量長期用藥對兒童生長發育的潛在影響。為使吸入類固醇，包括吸入用布地奈德混懸液，盡量降低其對每個病人的最低有效劑量。使用過多的布地奈德混懸液后，出現急性中毒的幾率很小。但是，長期過量吸入類固醇可引起全身激素的影響，例如腎上腺皮質激素分泌或生長抑制。

1.3 孟魯司特鈉概述

孟魯司特鈉適用于各類哮喘的治療，在兒童及成人哮喘長期預防和治療中發揮顯著作用，同時包括防止日間和夜晚的哮喘，并防止因鍛煉而導致的支氣管收縮。孟魯司特是一種具有選擇性抑制作用的非甾體抗感染藥，它能有效地抑制三烯三烯的活性，不讓它與相關的受體結合，同時也能降低過敏原的刺激，控制兒童氣道中各種炎癥介質的活動，降低炎癥介質的釋放量，從而避免氣道內嗜酸性粒細胞發生浸潤現象，有效改善支氣管痙攣表現，最終達到緩解兒童咳嗽的目的。孟魯司特鈉與普米克令舒配合使用，能有效地抑制小兒的臨床癥狀，并能有效地改善其呼吸道炎癥反應，從而提高療效。

在臨床上，口服藥物對急性支氣管哮喘的治療效果并不明確，因此，不能使用口服藥物來治療急性氣喘，建議病人使用所需的緊急藥物。盡管可以在醫生的指導下逐步減少合用的吸入性激素，但是不要突然地用這種藥物代替吸入和口服的激素。孟魯司特鈉對小兒的作用：目前還沒有對6歲以下兒童使用的安全有效劑量和使用方法進行調查。該產品具有很好的耐受性和較小的副作用，并且不需要停止使用。該產品與安慰劑組相比，其總體副作用的發生率是相同的。對于使用吸入性激素的哮喘病人，在使用該藥物后，可以根據病人的耐受程度，適當的降低其用量。孟魯司特鈉應該在醫生的指導下逐步減少。部分病人可以逐步減少劑量直到全部停止使用。但是，不要使用該產品來代替吸入的糖皮質激素，也不要按照醫生的指示使用。

目前，對于急性哮喘發作的藥物治療，口服孟魯司特鈉的藥效尚需要加強臨床的研究，對于此類患者，應該通知病人準備合適的急救藥物。雖然可以根據醫生的建議逐步降低吸入性糖皮質激素的用量，但是不可以使用孟魯司特鈉進行直接替代。在接受該藥物治療的病人中，曾發生過精神和神經系統的事件。因為其它的原因也會造成這種情況，所以無法確定是否與該產品有關。醫師應該與病人及護理人員討論這些副作用的狀況。病人或醫護人員應該知道，如果出現這種狀況，應該向醫生立刻報告。

2 臨床試驗

2.1 試驗對象

116例哮喘患兒均符合本研究相關條件，其中男患兒61例，女患兒55例，年齡層次：<6歲52例，6-12歲64例，患兒病情發作時間均在3d內，未出現呼吸衰竭等并發癥，患兒隨機分組為研究組與對照組，兩組患兒基礎資料及病情方面對比無差異性（P>0.05）。

2.2試驗方法

對照組運用平喘鎮咳祛痰藥物治療，同時對患兒開展抗感染治療，如有需要，對患兒進行吸氧、糾酸等對癥治療。研究組患兒在做好上述治療措施的前提下，采用霧化吸入藥物方案進行治療，藥物選擇米克令舒和孟魯司特鈉。取1-2ml普米克令舒混懸液，將其溶解于生理鹽水（3ml）中，采用氧氣驅動模式進行霧化吸入治療，氧流量：6-8L/min，霧化時間：10min，2次/d。與此同時，聯合孟魯司特鈉咀嚼片進行治療，采用口服給藥方式，低于5歲患兒：4mg/次，大于5歲患兒5mg/次，1次/d，睡前用藥。兩組患兒治療時間均為2w，治療期間做好用藥不良反應監控，發現明顯異常及時停藥。

2.3統計學分析

本組研究采用SPSS 26.0處理數據，計數資料（n/%）表示，χ2檢驗（P<0.05），計量資料（）表示，t檢驗，P<0.05為差異具有統計學意義。

3 試驗結果

研究組總有效率為98.28%，比對照組的84.48%高，P<0.05;與此同時，從FVC與PEF水平比較結果上看，研究組患兒治療后均高于對照組，P<0.05;與對照組相比，研究組日間癥狀評分、夜間癥狀評分比對照組低（P<0.05）。見表1.

4 分析與討論

患兒發生哮喘疾患后，氣道往往伴隨著長期的炎性反應，隨著炎癥的好轉及發作，氣道黏膜的修復及發炎，可造成氣道的不斷縮窄，由此可致使患兒出現咳嗽、喘息、胸悶等癥狀[4]。疾病發作過程由多種細胞及炎癥因子參與，炎性反應發生后不斷蔓延至支氣管，可直接激活嗜酸性粒細胞，由此導致炎性反應加劇，支氣管因發生水腫而出現了喘息癥狀。霧化吸入指的是以氧氣驅動霧化為媒介，將藥液變換為霧狀，直接作用于氣道部位，隨著藥液的作用便可達到直接治療目標[5]。普米克令舒是常見的糖皮質激素類藥物，其抗炎功效較強，適合采用霧化方式給藥，藥物親脂性強，可于氣道沉積并緩慢發揮藥效，有效延長了藥物作用周期，此外該藥物與腎上腺皮脂激素受體具有較強的親和力，因此進一步延長了激素占領時間。用藥后患兒氣道反應明顯減輕，上皮炎性損傷得以緩慢修復，氣促等相關癥狀也有所緩解。普米克令舒作用于氣道局部，對全身的損害作用減少，因此不良反應較少。孟魯司特鈉能夠與患兒呼吸道內相關受體進行充分結合，從而阻斷白三烯分泌，最大程度上避免其參與疾病進展，本品與普米克令舒聯用，將會進一步提高哮喘治療效果。

為此，本次研究分析了以普米克令舒霧化吸入及孟魯司特鈉聯用治療兒童哮喘的價值，結果顯表明：常規治療措施+普米克令舒（霧化吸入）聯合孟魯司特鈉（口服），哮喘患兒臨床癥狀改善更為明顯，且肺功能水平明顯提升，與文獻報道結果相一致，提示聯合用藥方案具有一定應用價值。與此同時，聯合用藥方案能夠明顯提升臨床總體療效，在兒童哮喘治療中獲得滿意效果。普米克令舒的親脂性良好，用藥后藥物可直接作用于細胞并將細胞膜穿透，形成特異性二聚體，二聚體形成后穿透作用進一步增強普米克令舒抗炎功效，機體通過分泌抗炎蛋白抑制炎性反應，緩解氣道高反應，并且能夠將黏膜組織修復。于此同時，普米克令舒還能夠降低毛細血管通透性，炎性滲出明顯減輕，充血程度降低，白細胞的浸潤作用緩解，吞噬作用增強，從而快速緩解氣道痙攣表現，改善患兒咳嗽、喘憋癥狀。孟魯司特鈉則能夠有效促進組織功能修復，減少氣道高反應性，避免了氣道發生重塑性改變，在實踐運用中發現，普米克令舒與孟魯司特鈉均在治療哮喘方面發揮了各自優勢，聯合運用更進一步提升了藥物作用效果。

綜上所述，聯合治療促進了哮喘患兒喘息、呼吸困難癥狀緩解，減少了病情發作，值得推廣。

參考文獻：

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