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良性前列腺增生并發(fā)下尿路癥狀的影響因素分析

2022-07-22 13:26:40徐赟峰尤志新李亦磊
關(guān)鍵詞:癥狀

徐赟峰 尤志新 李亦磊 邱 峰

1.江蘇省昆山市第二人醫(yī)院泌尿外科,江蘇昆山 215300;2.蘇州大學(xué)附屬第一醫(yī)院泌尿外科,江蘇蘇州 215000

近年來(lái),良性前列腺增生的發(fā)病率呈現(xiàn)逐年升高的趨勢(shì)[1-2]。良性前列腺增生并發(fā)下尿路癥狀具有發(fā)病率高、預(yù)后效果差的特點(diǎn),會(huì)加重患者病情,增加治療難度,嚴(yán)重影響患者預(yù)后[3-5]。肥胖是引起良性前列腺增生的危險(xiǎn)因素,與良性前列腺增生的發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān),而體重指數(shù)(body mass index,BMI)作為肥胖的測(cè)量指標(biāo)之一,與身高、體重密切相關(guān)[6-8]。然而,國(guó)內(nèi)有關(guān)良性前列腺增生并發(fā)下尿路癥狀的影響因素的研究尚少。鑒于此,本研究選取蘇州大學(xué)附屬第一醫(yī)院(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“我院”)收治的124 例良性前列腺增生并發(fā)下尿路癥狀患者的臨床資料進(jìn)行回顧性分析。

1 資料與方法

1.1 一般資料

經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),回顧性分析2018 年5 月至2020 年4 月我院收治的124 例良性前列腺增生并發(fā)下尿路癥狀患者(研究組)與133 例良性前列腺增生未并發(fā)下尿路癥狀患者(對(duì)照組)的臨床資料。納入標(biāo)準(zhǔn):①符合良性前列腺增生的診斷標(biāo)準(zhǔn)[9];②臨床資料完整;③研究組伴有下尿路癥狀;④行持續(xù)規(guī)范化治療[9-10]。排除標(biāo)準(zhǔn):①尿道狹窄及膀胱頸攣縮等其他疾病影響正常排尿功能;②患精神障礙疾病或存在認(rèn)知障礙;③肝腎功能衰竭;④伴有其他惡性疾病;⑤合并惡性腫瘤。

1.2 研究方法

1.2.1 臨床資料 包括舒張壓、收縮壓、身高、體重、腰圍、腹圍等,并計(jì)算BMI。采集兩組3 ml 空腹肘靜脈血,采用BK200 全自動(dòng)生化儀(山東博科)檢測(cè)兩組空腹血糖含量(fasting blood glucose,F(xiàn)BG)。采用Voluson P6 彩色多普勒超聲機(jī)(美國(guó)GE 公司)檢測(cè)兩組前列腺體積(prostate volume,PV)。

1.2.2 病情評(píng)估 采用國(guó)際前列腺癥狀評(píng)分(international prostate symptom score,IPSS)[11]按照患者病情的嚴(yán)重程度將研究組記為輕度組(48 例,IPSS 0~7 分),中度組(54 例,IPSS 8~19 分),重度組(22 例,IPSS 20~35 分),并比較三組BMI、腰臀比(waist-to-hip,WHR)、前列腺體積(prostate volume,PV)、空腹血糖(fasting blood sugar,F(xiàn)BG)。

1.2.3 收集資料 收集輕中度和重度組的年齡、BMI、低密度脂蛋白膽固醇(low density lipoprotein,LDL-C)、WHR、PV、FBG、收縮壓、舒張壓、前列腺特異性抗原(prostate-specific antigen,PSA)、合并基礎(chǔ)疾病(高血壓、高脂血、糖尿病)、是否合并下尿路感染[12]。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

采用SPSS 22.0 軟件對(duì)所得數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。符合正態(tài)分布的計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,采用t 檢驗(yàn)或方差分析。計(jì)數(shù)資料以例數(shù)或百分比表示,采用χ2檢驗(yàn)。采用logistic 回歸分析影響因素。以P <0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組臨床資料比較

兩組年齡、病程比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05)。研究組收縮壓、舒張壓、BMI、PV、FBG 高于對(duì)照組,腰圍、臀圍低于對(duì)照組,差異有高度統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.01)。見(jiàn)表1。

表1 兩組臨床資料比較()

表1 兩組臨床資料比較()

注 BMI:體重指數(shù);PV:前列腺體積;FBG:空腹血糖。1 mmHg=0.133 kPa

2.2 不同病情患者一般資料比較

三組BMI、WHR、PV 比較,差異有高度統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.01)。進(jìn)一步兩兩比較顯示,重度組BMI、WHR、PV 高于輕度、中度組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05);中度組BMI、WHR、PV 高于輕度組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05)。三組FBG 比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05)。見(jiàn)表2。

表2 不同病情患者一般資料比較()

表2 不同病情患者一般資料比較()

注 與輕度組比較,aP <0.05;與中度組比較,bP <0.05。BMI:體重指數(shù);WHR:腰臀比;PV:前列腺體積;FBG:空腹血糖

2.3 輕中度組與重度組臨床資料比較

輕中度組與重度組年齡、FBG、收縮壓、舒張壓水平,合并高血壓、高脂血癥、糖尿病比例比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05)。重度組WHR、PV、BMI 水平高于輕中度組,合并下尿路感染比例高于輕中度組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05)。見(jiàn)表3。

表3 輕中度組與重度組臨床資料比較

2.4 良性前列腺增生患者并發(fā)重度下尿路癥狀的影響因素分析

將WHR、PV、BMI、下尿路感染作為自變量進(jìn)行賦值(其中WHR、PV、BMI 均為連續(xù)變量;合并下尿路感染=1,未合并下尿路感染=0),以良性前列腺增生患者是否并發(fā)重度下尿路感染作為因變量(是=1,否=0)進(jìn)行多因素logistic 回歸分析。結(jié)果顯示,WHR(OR=3.077)、PV(OR=3.838)、BMI(OR=2.724)為良性前列腺增生患者并發(fā)重度下尿路癥狀的影響因素(P <0.05)。見(jiàn)表4。

3 討論

良性前列腺增生通常因前列腺肥大,引起膀胱出口梗阻,從而造成與下尿路梗阻有關(guān)的下尿路癥狀[13]。良性前列腺增生并發(fā)下尿路癥狀的發(fā)病機(jī)制可能與血脂代謝異常、長(zhǎng)期空腹血糖升高等有關(guān)[14-15],目前臨床尚無(wú)治療該病的特效藥物,如能早期預(yù)測(cè)患者病情及預(yù)后狀況,盡早對(duì)癥治療具有重要意義[16-17]。

本研究中,與良性前列腺增生未并發(fā)下尿路癥狀患者比較,良性前列腺增生并發(fā)下尿路癥狀患者收縮壓、舒張壓、BMI、PV、FBG 更高,而PV、FBG 更低。本研究中,WHR、PV、BMI 均為良性前列腺增生患者并發(fā)重度下尿路癥狀的影響因素,提示臨床應(yīng)針對(duì)上述危險(xiǎn)因素逐一進(jìn)行干預(yù)。腰圍>80 cm、WHR≥0.9 的患者發(fā)生重度下尿路癥狀的風(fēng)險(xiǎn)更高,WHR 與男性下尿路癥狀密切相關(guān),通過(guò)改善生活方式和生活習(xí)慣來(lái)維持正常的WHR,可在一定程度上預(yù)防良性前列腺增生患者并發(fā)下尿路癥狀[18-19]。年齡的增長(zhǎng)會(huì)加重良性前列腺增生并發(fā)下尿路癥狀患者的病情,可能與年齡的增長(zhǎng)引起膀胱功能衰退,從而影響排尿功能,加速疾病進(jìn)展[20-22]。PV 隨炎癥的嚴(yán)重程度呈上升趨勢(shì),并且在良性前列腺增生患者病理組織中可見(jiàn)T 淋巴細(xì)胞和巨噬細(xì)胞的浸潤(rùn),進(jìn)一步證實(shí)了肥胖可加速良性前列腺增生病程[23-24]。BMI 作為肥胖的常見(jiàn)測(cè)量指標(biāo)之一,與身高、體重密切相關(guān),針對(duì)良性前列腺增生并發(fā)下尿路癥狀患者,應(yīng)密切關(guān)注患者的BMI,以避免患者的病情惡化,臨床工作者應(yīng)指導(dǎo)患者調(diào)節(jié)飲食和生活習(xí)慣來(lái)維持患者體重[25-27]。BMI 與良性前列腺增生患者的發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān)[28-29]。臨床檢測(cè)患者WHR、PV、BMI 具有高效、快速的特點(diǎn),動(dòng)態(tài)檢測(cè)患者的BMI對(duì)于提高臨床治療效果、改善預(yù)后具有重要意義。

綜上所述,WHR、PV、BMI 與良性前列腺增生并發(fā)下尿路癥狀患者病情嚴(yán)重程度相關(guān),且三者均為良性前列腺增生患者并發(fā)下尿路癥狀患者的危險(xiǎn)因素。

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