王雪梅,段鳳梅
(四川省甘孜藏族自治州人民醫(yī)院 檢驗(yàn)科,四川 康定 626000)
胎兒自母體娩出后1分鐘內(nèi)若無自主呼吸反應(yīng)或存在呼吸抑制癥狀即可判定為新生兒窒息,導(dǎo)致新生兒窒息的主要原因有產(chǎn)前、產(chǎn)時(shí)或產(chǎn)后的多種原因,如胎兒娩出前出現(xiàn)缺氧而造成宮內(nèi)窘迫,或在分娩過程中產(chǎn)生呼吸及循環(huán)障礙等,均可能使胎兒娩出后出現(xiàn)難以自主呼吸或呼吸不規(guī)律的情況。新生兒窒息主要臨床表現(xiàn)為全身發(fā)紫、短時(shí)間無呼吸或間歇性呼吸,出生后不啼哭等,并伴有單個(gè)、多個(gè)器官功能障礙及神經(jīng)系統(tǒng)損傷,若搶救不及時(shí)或治療不當(dāng)會(huì)導(dǎo)致新生兒傷殘或死亡,故新生兒一旦確診窒息,需立刻實(shí)施針對性復(fù)蘇治療,以降低窒息對新生兒機(jī)體的損害。因此,明確新生兒窒息的嚴(yán)重程度對早期復(fù)蘇工作的開展具有指導(dǎo)意義。血乳酸水平是反映組織灌注和氧輸送量的敏感指標(biāo)之一,心肌酶譜水平是評估心肌損害的重要指標(biāo),與機(jī)體缺氧的嚴(yán)重程度密切相關(guān)[1-2]。基于此,本研究旨在分析血乳酸、心肌酶譜水平與新生兒窒息程度的相關(guān)性,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。
1.1 一般資料選取2019年7月至2021年6月我院收治的230例窒息新生兒,根據(jù)新生兒出生1 min Apgar評分標(biāo)準(zhǔn)[3]將其分為輕度窒息組(n=120)與重度窒息組(n=110),另外選擇同期100例無窒息足月新生兒作為正常組。輕度窒息組中,男60例,女60例;胎齡38~41周,平均(39.26±0.73)周;出生體重2.90~4.20 kg,平均(3.55±0.18)kg;出生1 min新生兒Apgar評分4~7分,平均(6.13±0.21)分。重度窒息組中,男58例,女52例;胎齡37~40周,平均(39.15±0.56)周;出生體重2.85~4.25 kg,平均(3.50±0.57)kg;出生1 min新生兒Apgar評分0~3分,平均(2.76±0.23)分。正常組中,男56例,女44例;胎齡38~40周,平均(39.22±0.82)周;出 生 體 重2.93~4.15 kg,平 均(3.52±0.20)kg;出生1 min新生兒Apgar評分8~10分,平均(8.45±0.38)分。三組新生兒的性別、胎齡、出生體重比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),具有可比性。
1.2 入選標(biāo)準(zhǔn)納入標(biāo)準(zhǔn):①窒息患兒符合《新生兒窒息診斷的專家共識(shí)》[4]中相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn);②新生兒胎齡≥37周且<42周;③患兒家長知情同意本研究。排除標(biāo)準(zhǔn):①多胎妊娠及畸形;②合并先天性遺傳代謝病、中樞神經(jīng)系統(tǒng)等疾病;③合并全身感染;④合并先天性心臟病或早產(chǎn)兒。
1.3 檢測方法與觀察指標(biāo)①心肌酶譜水平檢測:入選新生兒在出生24 h內(nèi)采集靜脈血2 m L,采用全自動(dòng)生化分析儀(日立-7600)及邁克生化試劑檢測心肌酶譜水平,包括乳酸脫氫酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、羥丁酸脫氫酶(HBDH)。②血乳酸水平檢測:將采集的動(dòng)脈血樣注入含肝素鈉的抗凝管中,并在采集后立即使用血?dú)夥治鰞x(型號:Premier 3000,上海曼普生物科技有限公司)檢測血清乳酸水平。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)軟件處理數(shù)據(jù);計(jì)量資料以±s表示,采用t檢驗(yàn);相關(guān)性采用Pearson直線相關(guān)分析;P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 三組的血乳酸、心肌酶譜水平比較輕度窒息組、重度窒息組的血乳酸、血清LDH、CK、CK-MB、AST、HBDH水平均高于正常組,且重度窒息組的血乳酸、血清LDH、CK、CKMB、AST、HBDH水平均高于輕度窒息組(P<0.05)。見表1。
表1 三組的血乳酸、心肌酶譜水平比較(±s)

表1 三組的血乳酸、心肌酶譜水平比較(±s)
注:與正常組比較,a P<0.05;與輕度窒息組比較,b P<0.05。
指標(biāo) 重度窒息組(n=110) 輕度窒息組(n=120) 正常組(n=100)血乳酸(mmol/L) 6.54±0.53ab 4.82±0.41a 1.42±0.32 LDH(U/L) 856.42±61.43ab 421.38±56.31a 161.42±7.46 CK(U/L) 843.27±65.49ab 240.19±51.43a 166.52±41.27 CK-MB(U/L) 89.42±5.13ab 35.37±4.29a 13.59±4.19 AST(U/L) 102.29±11.24ab 56.43±10.29a 36.49±10.39 HBDH(U/L) 742.49±153.61ab 271.56±42.15a 98.29±21.49
2.2 相關(guān)性分析Pearson直線相關(guān)分析結(jié)果顯示,血乳酸、血清LDH、CK、CK-MB、AST、HBDH水平與新生兒Apgar評分呈負(fù)相關(guān)(P<0.05)。見表2。

表2 血乳酸、心肌酶譜水平與新生兒Apgar評分的相關(guān)性分析
新生兒窒息會(huì)引起新生兒機(jī)體代謝障礙、低氧血癥等,造成心臟、肺、腦等器官損害及慢性神經(jīng)損傷;同時(shí),新生兒窒息是臨床上新生兒圍產(chǎn)期死亡的主要原因之一,因而在判定新生兒出現(xiàn)窒息癥狀后,醫(yī)護(hù)人員應(yīng)及時(shí)積極實(shí)施正確的搶救處理,若未能及時(shí)進(jìn)行有效搶救,新生兒缺氧時(shí)間越長,對其神經(jīng)系統(tǒng)及其他器官造成影響,發(fā)生后遺癥的風(fēng)險(xiǎn)亦相應(yīng)增加。幼兒對缺氧狀況的耐受能力較成年人更強(qiáng),若是短時(shí)間內(nèi)的缺氧造成幼兒輕微窒息,在得到盡快救治緩解后,幼兒一般不會(huì)產(chǎn)生并發(fā)癥或后遺癥;若長時(shí)間缺氧,如缺氧時(shí)間已長達(dá)30 min甚至幾個(gè)小時(shí)都未能得到有效緩解,隨著缺氧時(shí)間延長,新生兒腦組織及神經(jīng)系統(tǒng)都會(huì)受到損害從而留下后遺癥,對其生長發(fā)育產(chǎn)生不良影響,可能導(dǎo)致智力低下、癲癇、癱瘓及生長發(fā)育遲緩等多種疾病,由此也體現(xiàn)了對新生兒窒息及時(shí)有效搶救的重要性。血乳酸是體內(nèi)糖代謝的中間產(chǎn)物,在正常人體內(nèi)存在較少,組織細(xì)胞缺氧時(shí)機(jī)體內(nèi)乳酸水平增加[5]。心肌損害是窒息新生兒常見的合并癥,心肌酶譜是心肌損害的標(biāo)志物,因此動(dòng)態(tài)觀察新生兒窒息后的血清心肌酶譜水平變化情況能夠及時(shí)了解窒息對患兒心肌損害嚴(yán)重程度[6]。本研究結(jié)果顯示,輕度窒息組、重度窒息組的血乳酸、心肌酶譜水平均高于正常組,且重度窒息組的血乳酸、心肌酶譜水平高于輕度窒息組(P<0.05);Pearson直線相關(guān)分析結(jié)果顯示,血乳酸、心肌酶譜水平與新生兒Apgar評分呈負(fù)相關(guān),表明血乳酸、心肌酶譜水平可用于判斷新生兒窒息的嚴(yán)重程度,且血乳酸、心肌酶譜水平越高,新生兒窒息越嚴(yán)重。分析原因在于,正常生理狀況下,機(jī)體內(nèi)乳酸的生成及代謝作用通常保持動(dòng)態(tài)平衡,一旦發(fā)生缺氧,生成及代謝的平衡就會(huì)遭到破壞,葡萄糖無氧酵解產(chǎn)生乳酸,進(jìn)而導(dǎo)致機(jī)體內(nèi)血乳酸水平升高,造成酸中毒;而高代謝性酸中毒狀態(tài)會(huì)損害腦、心、腎等全身器官,導(dǎo)致不良預(yù)后;另外,當(dāng)新生兒窒息缺氧時(shí),會(huì)引起低氧血癥和酸中毒,酸性生化代謝產(chǎn)物堆積會(huì)直接損害心肌細(xì)胞,導(dǎo)致心肌功能受損、心肌酶譜活性升高,并隨著窒息程度加重而加重。因此臨床可通過檢測血乳酸、心肌酶譜水平來掌握新生兒窒息程度,并采取有效救治措施促進(jìn)新生兒預(yù)后恢復(fù)。
綜上所述,血乳酸、心肌酶譜水平與新生兒窒息程度關(guān)系密切,二者可作為評估判定新生兒窒息嚴(yán)重程度的重要指標(biāo)。