張巖
妊娠期糖尿病為妊娠期的高發并發癥,近年來該妊娠并發癥的發生率呈明顯升高趨勢,成為威脅母嬰健康的主要危險因素之一。飲食控制、運動鍛煉是妊娠期糖尿病的常用干預方式,但是較多產婦干預效果不佳,需及時采用胰島素治療,達到較好的血糖控制效果[1]。二甲雙胍為臨床常用的口服降糖藥,與胰島素聯用,具有輔助降血糖效果,但是兩者聯合治療妊娠期糖尿病的療效和安全性有待明確[2]。為此,本次研究選擇2019 年1 月~2020 年12 月期間在本院診療且分娩的106 例妊娠期糖尿病患者,對比分析二甲雙胍聯合胰島素的治療效果,現總結如下。
1.1 一般資料 選擇2019 年1 月~2020 年12 月在本院診療且分娩的106 例妊娠期糖尿病患者,隨機分為長短效組和聯合口服組,各53 例。聯合口服組初產婦21 例,經產婦32 例;年齡23~38 歲,平均年齡(30.56±4.43)歲;孕周28~32 周,平均孕周(29.93±1.89)周;分娩前體質量指數16~25 kg/m2,平均分娩前體質量指數(19.49±2.43) kg/m2。長短效組初產婦22 例,經產婦31 例;年齡24~38 歲,平均年齡(30.96±3.91)歲;孕周28~31 周,平均孕周(29.52±1.39)周;分娩前體質量指數15~25 kg/m2,平均分娩前體質量指數(19.94±2.89) kg/m2。兩組患者一般資料比較差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。本研究經院倫理委員會批準通過。
1.2 納入及排除標準 納入標準:首診的妊娠期糖尿病患者;飲食控制、運動鍛煉干預后血糖效果不理想者;單胎妊娠;未合并其他妊娠合并癥;患者及家屬均簽署知情同意書。排除標準:合并肝腎衰竭等病變;藥物過敏者;合并孕前糖耐量異常或糖尿病史;合并其他基礎疾病者;精神障礙者等[3-5]。
1.3 方法 長短效組采用短效與長效胰島素治療,分別于三餐前予以患者皮下注射門冬胰島素注射液[諾和諾德(中國)制藥有限公司,國藥準字S20153001,規格:3 ml∶300 U],0.5~1.0 U/(kg·d),根據用餐情況分配胰島素用量;予以患者地特胰島素注射液[諾和諾德(中國)制藥有限公司,國藥準字J20140106,規格:300 U/3 ml/支] 0.1~0.2 U/kg,睡前注射。持續治療至患者分娩,期間給予飲食指導及運動鍛煉指導。
聯合口服組在長短效組基礎上增加二甲雙胍治療,予以患者鹽酸二甲雙胍片(江蘇蘇中藥業集團股份有限公司,國藥準字H32021625,規格:0.25 g/片),0.5 g/次,2 次/d。持續治療至患者分娩。
1.4 觀察指標
1.4.1 血糖水平 比較兩組患者治療前和治療8 周后空腹血糖、餐后2 h 血糖和糖化血紅蛋白水平。
1.4.2 不良妊娠結局 比較兩組患者不良妊娠結局,包括胎兒窘迫、羊水過多、子癇前期、巨大兒、新生、新生兒低血糖、早產、產后出血。
1.4.3 不良反應 比較兩組患者用藥后不良反應發生情況,包括低血糖反應、鈉潴留/水腫、脂肪營養不良、注射部位過敏反應、胃腸道反應及其他。
1.5 統計學方法 采用SPSS20.0 統計學軟件處理數據。計量資料以均數±標準差()表示,采用t檢驗;計數資料以率(%)表示,采用χ2檢驗。P<0.05 表示差異有統計學意義。
2.1 兩組治療前后血糖水平比較 治療前,兩組患者空腹血糖、餐后2 h 血糖和糖化血紅蛋白水平比較,差異無統計學意義(P>0.05);治療8 周后,聯合口服組空腹血糖、餐后2 h 血糖和糖化血紅蛋白水平均低于長短效組,差異均有統計學意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組治療前后血糖水平比較()

表1 兩組治療前后血糖水平比較()
注:與長短效組比較,aP<0.05
2.2 兩組不良妊娠結局比較 聯合口服組不良妊娠結局發生率顯著低于長短效組,差異有統計學意義(P<0.05)。見表2。

表2 兩組不良妊娠結局比較[n(%)]
2.3 兩組不良反應發生情況比較 兩組不良反應發生率比較,差異無統計學意義(P>0.05)。見表3。

表3 兩組不良反應發生情況比較[n(%)]
受生育觀念、社會環境等因素影響,妊娠期糖尿病的發病率呈明顯升高趨勢,發病率已經>1%,可導致糖代謝異常、氧化應激和血管內皮損傷等損害,直接影響產婦健康,并可引發胎兒宮內發育異常等不良結局,需盡早采取有效的治療措施。飲食、運動控制后無效的妊娠期糖尿病患者,需盡早實施規范的胰島素方案治療,而胰島素注射可發揮有效的降糖作用,且安全性較高,成為妊娠期糖尿病治療主要藥物。短效與長效胰島素聯合應用,可發揮較好的降血糖效果,但是需嚴格控制胰島素用量,避免發生低血糖等反應,同時應進一步優化治療方案,提升血糖控制水平[6-10]。
二甲雙胍為雙胍類降糖藥,可改善胰島功能障礙和胰島素抵抗,發揮降血糖作用,同時可抑制炎癥反應介導的血管內皮功能損傷,有助于改善患者預后。二甲雙胍與胰島素合用,可改善胰島素敏感性,降低胰島素用量,提高血糖控制效果[11-15]。胰島素治療妊娠期糖尿病相關臨床研究顯示,聯合二甲雙胍治療,可顯著提升降糖作用,改善患者妊娠結局,不良妊娠結局發生率僅為10%~20%[16-18]。本次研究也發現,聯合口服組不良妊娠結局發生率顯著低于長短效組,差異有統計學意義(P<0.05)。可知聯合二甲雙胍治療,可有效改善患者預后,降低高血糖引發的不良妊娠結局風險,臨床應用價值較高。此外,監測兩組患者血糖水平顯示,治療后,聯合口服組空腹血糖、餐后2 h 血糖和糖化血紅蛋白水平均低于長短效組,差異均有統計學意義(P<0.05)。可知聯合胰島素治療,可有效改善患者血糖水平,糾正高血糖效果更佳。監測兩組用藥安全性顯示,兩組不良反應發生率比較,差異無統計學意義(P>0.05)。可知聯合二甲雙胍未增加不良反應風險,該聯合方案安全性較為理想。
綜上所述,在短效與長效胰島素治療基礎上,聯合二甲雙胍治療,可有效提升妊娠期糖尿病控制效果,降低不良妊娠結局風險,且未增加用藥不良反應風險,安全可靠。