李鳳玉,覃贊梅,楊美玲,黃斯明,李梅華,白 晶,何志義,鄧靜敏Δ
(1.廣西醫科大學第一附屬醫院呼吸與危重癥醫學科,南寧 530021;2.柳州市工人醫院呼吸與危重癥醫學科,柳州 545005)
肺諾卡菌病(pulmonary nocardiosis,PN)是由諾卡菌引起的急性、亞急性、慢性肺部感染性疾病。諾卡菌可經呼吸道或經皮膚破損處侵入機體致病,導致化膿性和(或)肉芽腫性炎癥病變,甚至可致播散性諾卡菌病(disseminated nocardiosis,DN)。因諾卡菌生長緩慢,臨床上至少需培養48 h甚至數周才能看到菌落[1],故獲得病原學結果常較晚,導致診斷延遲,甚至造成嚴重后果。PN屬較少見的肺部特殊感染,迄今為止我國尚無相關流行病學數據報道,多為散發病例報道,目前亦無相關診療指南。本研究回顧性分析了在廣西醫科大學第一附屬醫院確診的19例PN患者的臨床資料,探討PN的臨床特征、治療及預后情況,為臨床積累經驗,提高對該病的診治水平。
1.1 研究對象 回顧性分析2012年1月至2020年2月在本院確診的19例PN患者的臨床資料,其中男15例,女4例;年齡2~72歲,平均(53.0±16.6)歲,年齡≥45 歲16 例(84.2%),≥60 歲8 例(42.1%)。病例納入標準:(1)從臨床標本中分離或培養出諾卡菌,或經NGS、質譜等分子技術檢出諾卡菌;(2)累及肺部。
根據是否肺外累及將患者分為單純組(11 例)和播散組(8例)。兩組年齡、性別比較,差異均無統計學意義(均P>0.05)。播散組中肺部+腦部受累3例,肺部+皮膚受累2例,肺部+皮膚+腦部受累2例,肺部+皮膚+腦部+血液受累1例。
1.2 統計學方法 采用SPSS 20.0統計軟件分析數據,計數資料以百分率(%)表示,率的比較采用χ2檢驗,以P<0.05為差異有統計學意義。
2.1 臨床癥狀和體征 19 例患者主要呼吸道癥狀為咳嗽、咳膿痰,咯血少見(2 例),全身癥狀以發熱最常見,播散組除前述臨床癥狀和體征外還有肺外受累,包括皮膚結節、膿腫4 例,神經系統癥狀(頭暈、頭痛、意識障礙)2 例,見表1。19 例中18 例(94.7%)有肺內外基礎疾病、吸煙史、使用激素和(或)免疫抑制劑藥物史。

表1 19例PN患者的臨床表現 n(%)
2.2 影像學表現 19例胸部CT主要表現為兩肺多發實變或片狀滲出影、結節或腫塊、空洞、胸腔積液、胸膜增厚等(表2),可有多種影像表現并存。播散至腦部者CT 可見顱腦低密度灶或腦膜炎改變,MRI表現為腦膿腫。

表2 19例PN患者胸部CT表現 n(%)
僅1 例行全身PET/CT 檢查,可見雙肺多片狀、結節樣密度增高影,SUVmax3.6,雙肺門及縱隔多個淋巴結影,SUVmax3.6,右側胸膜見多個軟組織結節影,SUVmax7.5。全身多處皮膚、肌肉膿腫,SUVmax9.7。
2.3 實驗室檢查結果 兩組血常規指標及血沉、C反應蛋白(CRP)、降鈣素原(PCT)升高比例比較,差異均無統計學意義(均P>0.05);兩組肝腎功能損害情況比較,差異有統計學意義(P<0.05),見表3、表4。4例行胸水檢查,均為滲出液,有核細胞數增多,以多個核細胞為主。

表3 19例PN患者血常規情況 n(%)

表4 19例PN患者炎癥指標、肝腎功能情況 n(%)
2.4 支氣管鏡下表現及肺組織病理 12 例行支氣管鏡檢查,鏡下可見氣道黏膜充血、腔內膿性分泌物,偶見血性分泌物。1 例右中葉內側段新生物堵塞管腔。
9 例(單純組5 例,播散組4 例)行肺活檢(超聲引導或經支氣管鏡)。主要病理表現為肺泡壁增厚,中性粒細胞、淋巴細胞等浸潤,纖維組織增生,纖維素滲出,呈化膿性、慢性炎癥性及炎性肉芽腫改變,見圖1。

圖1 肺組織蘇木精-伊紅(HE)染色圖
2.5 病原學情況 診斷標本包括痰4例,支氣管肺泡灌洗液10 例,肺組織2 例,胸水2 例,皮膚膿液4例,腦脊液、血液各1 例;傳統方式檢測結果陽性14例,其中細菌涂片陽性2 例(10.5%);涂片發現疑似諾卡菌14 例,經培養或分子技術證實為諾卡菌;細菌培養陽性14例,2~28 d可見菌落生長,平均(6.0±5.6)d;分子技術檢測陽性10 例,包括NGS 9 例、質譜1例,其中8例鑒定至菌種水平,見表5、圖2。

圖2 細菌培養及涂片

表5 19例PN患者的病原學情況
2.6 治療與結局 19例PN患者中,經治療好轉16例(84.2%),惡化3例(15.8%,其中死亡1例,均為播散組),單純組與播散組臨床結局比較無明顯差異(P>0.05);累及腦部組6 例,與單純組臨床結局比較,差異有統計學意義(P<0.05);累及皮膚組5例,與單純組臨床結局比較,差異無統計學意義(P>0.05),見表6。1例菌血癥予TMP-SMZ聯合亞胺培南、利奈唑胺,好轉。其他治療包括局部治療如膿腫清創引流、控制血糖等。

表6 19例PN患者的臨床結局
有文獻報道,PN 患者男女比例約為3:1[2],任何年齡段均可發病,但以兒童罕見,中、老年多見[3]。本研究中老年病例占84.2%,提示中、老年是PN 的相對好發人群。PN好發于免疫功能低下宿主,其中長期使用糖皮質激素是最常見危險因素,慢性呼吸道疾病(慢阻肺、支擴等)是主要危險因素[4]。吸煙亦被認為是諾卡菌感染的危險因素之一。本研究大部分患者(94.7%)有肺內外基礎疾病、使用激素和(或)免疫抑制劑藥物史,部分患者有吸煙史,提示在臨床上有前述情況的患者,如出現發熱、呼吸道感染征象且抗普通細菌治療無效,應警惕PN 的可能。
諾卡菌可致肺部化膿性炎癥改變,本研究中單純組與播散組呼吸道癥狀均以咳嗽、咳膿痰最為常見,支氣管鏡下亦可見膿性分泌物,體現出化膿性感染的特點。與肺結核、肺曲霉病相比,PN 的咯血癥狀相對少見,提示其較少侵襲血管。本組病例均符合感染性發熱(血象高、炎癥指標高)的特點,播散組可有受累臟器相應癥狀(如頭痛、皮膚膿腫等)。需引起重視的是,播散組部分累及腦部者并無神經系統相關癥狀,提示播散感染累及中樞系統時不易察覺,故PN即使無神經系統受累相關表現,也應完善顱腦影像學等,必要時行腰穿送檢,有利于早發現、早治療。
PN主要胸部CT表現為肺部實變、片狀滲出、結節或腫塊、胸腔積液、空洞,其突出特點是病灶跨葉、跨段,且不同影像表現可并存。其結節或腫塊影多數邊緣模糊,無毛刺及胸膜凹陷征,與肺癌不同。如有膿腫或空洞形成,則提示肺部炎癥性破壞明顯。有學者認為,PN病變發展規律可能是實變→結節→腫塊→壞死→空洞[5]。臨床上發熱、膿痰患者如肺部影像學提示病灶跨葉跨段,肺實變與膿腫、增殖、空洞病灶并存、呈多樣性者,應警惕PN可能。值得注意的是,本研究較多病例出現滲出性胸水(多個核細胞為主)、胸膜肥厚,提示PN易累及胸膜及胸膜腔,應積極抽液送檢、引流。本研究中有1例進行了全身PET/CT 檢查,表現為病灶葡萄糖攝取增加,需與其他可導致SUV增高的特殊感染或腫瘤相鑒別。
本研究單純組與播散組PCT升高比例相近,但因播散組累及多個臟器,更易出現肝腎功能損害,病情更嚴重,在診治過程中應及早識別并注意保護相應臟器功能。PN 典型肺部病理特征為壞死性膿腫,可有肉芽腫性炎,侵襲血管少見[6],急性者可呈化膿性炎癥,亞急性、慢性者可有膿腫伴肉芽腫形成、淋巴細胞浸潤等慢性炎癥表現。本組研究資料亦體現了這一特點,部分患者為不典型膿腫,甚至病灶纖維化、機化,與其慢性病程相符合。部分以肉芽腫為主要表現的PN需與其他肺部肉芽腫性疾病、肺部真菌病相鑒別。
病原學陽性是診斷PN金標準。建議聯合多種標本送檢以提高陽性率。病原學檢查手段包括標本涂片直接鏡檢和病原體培養。直接鏡檢的優點是能快速獲得結果,縮短確診所需時長,缺點是陽性率低。鏡下諾卡菌的形態呈多分枝狀,菌絲細長,分枝角為直角,革蘭染色和弱抗酸染色陽性,抗酸染色陰性。臨床上如在鏡下找到革蘭陽性的分枝狀桿菌,應高度警惕諾卡菌,需進一步培養或送檢NGS,同時需與分枝狀的放線菌(弱抗酸染色陰性)、結核桿菌(抗酸染色陽性)等形態上相似的病原體鑒別。諾卡菌生長緩慢,應適當延長培養時間,并仔細觀察菌落生長情況,如見粗糙、天鵝絨樣的菌落,應警惕并盡早行細菌涂片鏡檢。分子技術包括高通量測序(NGS)、質譜等獲得結果較快,并可鑒定至菌種水平。
諾卡菌種類眾多,我國最常見致病菌種為星形諾卡菌和巴西諾卡菌。在本研究中,豚鼠耳炎諾卡菌和鼻疽諾卡菌最常見。文獻報道,膿腫諾卡菌、鼻疽諾卡菌等主要造成肺部感染和播散性感染,星型諾卡菌則常見于中樞神經系統感染[7]。本研究顯示,播散組最常見鼻疽諾卡菌,而單純組最常見豚鼠耳炎諾卡菌,提示不同菌種的感染部位和類型存在差異。從標本分離出鼻疽諾卡菌時,亦應警惕播散感染,需注意評估其他器官受累情況。
PN患者常可合并其他感染,尤其是存在免疫功能缺陷的宿主[8]。本研究中約2/3 的患者可合并其他特殊病原體感染,以真菌最為常見。肺真菌病是常見的機會性肺感染性疾病,好發人群與PN 有重疊。PN患者若存在前述危險因素,應警惕是否合并侵襲性肺真菌病。
PN 的治療缺乏指南。目前已有多種抗菌藥用于治療PN,文獻報道TMP-SMZ、利奈唑胺、亞胺培南、阿米卡星的敏感性高[9-10]。磺胺仍為首選藥物,利奈唑胺可作為對磺胺和碳青霉烯類耐藥或不耐受時的替代[11]。初始治療推薦以TMP-SMZ 為基礎的聯合用藥,療程6~12個月。PN的預后與感染部位、合并癥、機體免疫功能等相關。播散組易惡化或死亡,累及腦部者預后差,考慮與其基礎狀況差、免疫功能低下及累及重要生命中樞有關,應引起重視。
綜上,PN 多發生于有宿主因素的中老年患者,單純PN 與播散PN 主要表現均為咳嗽咳膿痰、發熱、炎癥指標增高,播散組還有肺外化膿性表現;病灶肺組織主要病理改變為化膿性、肉芽腫性炎癥,易累及胸膜;播散者最常累及腦、皮膚,累及腦部者癥狀可隱匿,易合并肝腎功能損害。胸部CT 為滲出實變影、多發結節或腫塊、空洞和胸腔積液等。確診依靠病原學陽性結果,涂片鏡檢和培養相結合有助于早期診斷,不同菌種的感染部位存在差異。應盡早予含磺胺的聯合方案治療,單純PN 預后較好,播散累及腦部者預后較差。