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1990年與2019年中國病毒性腦炎疾病負擔分析

2022-08-29 07:03:28黃姍姍周伍明汪敏捷儲玉倩蔣夢可
醫(yī)學新知 2022年4期
關鍵詞:患病率

黃姍姍,周伍明,汪敏捷,儲玉倩,蔣夢可,楊 旻

1. 安徽醫(yī)科大學第二附屬醫(yī)院心肺復蘇與危重病實驗室(合肥 230601)

2. 安徽醫(yī)科大學第二附屬醫(yī)院重癥醫(yī)學科二科(合肥 230601)

病毒性腦炎(viral encephalitis,VE)是由病毒直接侵犯引起腦膜或腦實質彌漫性、多發(fā)性炎性病變,并引起明顯的神經功能障礙或異常表現,嚴重威脅人類健康[1]。各年齡段均可發(fā)病,臨床上通常以頭痛、高熱、惡心嘔吐為首發(fā)癥狀,隨后迅速進展,導致局部或彌漫性神經功能受損[2]。VE年發(fā)病率約為3.5/10萬~7.4/10萬[1],死亡率、致殘率也較高,部分患者起病急、進展快,甚至在短時間內死亡,嚴重威脅世界公共衛(wèi)生安全。綜合國內外報道,引起VE的常見病原體約130多種,包括流行性乙型腦炎病毒、人類腸道病毒、單純皰疹病毒1型和2型、水痘-帶狀皰疹病毒、流行性腮腺炎病毒等[3]。腸道病毒71型是我國VE主要的致病類型,其致死率較高,可引起嚴重的腦干腦炎[4]。本研究基于2019年全球疾病負擔(The Global Burden of Diseases 2019,GBD 2019)數據,深入分析近年來我國VE的疾病負擔變化趨勢,旨在為我國制定有效的VE防治策略提供參考。

1 資料與方法

1.1 資料來源

GBD 2019提供全球疾病多方數據,涵蓋性別、年齡等信息,科學地評估全球195個國家或地區(qū)的主要疾病、傷害及危險因素造成的疾病負擔。利用查詢工具(http://GHDx.healthdata.org/GBDresultstool)從美國華盛頓大學衛(wèi)生測量與評估研究所主辦的2019年全球衛(wèi)生數據交換GBD研究中收集數據,通過選取1990 年至2019年的部分數據,分析我國VE疾病負擔指標的變化并與全球數據對比。

1.2 疾病分類與編碼

根據《疾病和有關健康問題的國際統(tǒng)計分類》(ICD-10)進行分類,本研究中VE的ICD-10編碼為 A83-A86、A85.0+/G05.1、A85.1+/G05.1、B00.4+/G05.1、B01.1+/G05.1、B02.0+/G05.1、B05.0+/G05.1、B06.0+/G05.1、B25.8+/G05.1、B26.2+/G05.1、J09+/G05.1、J10.8+/G05.1、J11.8+/G05.1。

1.3 統(tǒng)計學分析

采用Excel 2016進行數據整理與統(tǒng)計分析,利用描述性指標構成比(%),從年份、年齡、性別三個方面對衡量VE疾病負擔主要指標的變化趨勢進行評估,包括發(fā)病率、患病率、死亡率、傷殘損失健康壽命年(years lived with disability,YLD)率、死亡損失健康壽命年(years of life lost,YLL)率。YLD=傷殘權重×患病數,其中傷殘權重指健康損失或非致命傷殘的嚴重程度,數值范圍是0~1[5-6],可測量傷殘引起的壽命年損失。YLL指各年齡組、性別中某病的死亡數與各年齡組的壽命損失值的乘積,可衡量早死造成的生命年損失[7-8]。YLD率、YLL率分別指一年內一定范圍總人群中YLD及YLL所占的比值[5]。

2 結果

2.1 中國病毒性腦炎疾病負擔現況

我國1990年、2019年VE發(fā)病率、死亡率及YLL率均低于全球,但患病率及YLD率高于全球。相比1990年,2019年我國及全球上述5項指標均明顯下降,并均以YLL率降幅最大,其中中國降幅為78.56%,全球降幅為62.79%。經年齡標化后,2019年除標化死亡率、標化YLL率外,我國其余指標均高于全球水平;與1990年相比,我國標化YLL率下降最為突出,且降幅高于全球水平(68.73% vs. 55.92%),見表1。

表1 1990年和2019年中國及全球VE疾病負擔情況(1/10萬)Table 1. The disease burden of VE in China and the world between 1990 and 2019 (1/100,000)

2.2 不同性別、年齡病毒性腦炎的疾病負擔變化情況

2019年我國男性VE發(fā)病率、患病率、死亡率、YLD率、YLL率及其標化率均高于同期女性,性別分布特點及趨勢與1990年基本相似。與1990年相比,2019年我國上述5項指標均降低,其中以YLL率降幅最大,男性降幅76.08%,女性為81.33%;年齡標化后,男性降幅65.90%,女性為72.10%(表2)。

表2 1990年及2019年中國VE疾病負擔性別分布(1/10萬)Table 2. Burden of disease with gender distribution of VE burden in China between 1990 and 2019(1/100,000)

1990年我國居民VE發(fā)病率、死亡率及YLL率隨年齡增長呈大幅下降后再波動小幅上升的趨勢,而患病率、YLD率隨年齡增長呈大幅上升后再波動小幅下降的趨勢。2019年我國VE患病率在50~54歲達到高峰(84.80/10萬)后開始逐漸下降;YLD率于15~19歲達到高峰(8.78/10萬)后逐漸下降;發(fā)病率從0~4歲的73.47/10萬降至35~39歲的6.01/10萬,40歲后則呈持續(xù)上升趨勢。我國10歲以下兒童發(fā)病率變化幅度最為突出,0~4歲時最高(1990年78.33/10萬,2019年73.47/10萬),遠高于同期我國其他年齡段及全球10歲以下兒童發(fā)病率。1990年及2019年我國10歲以下兒童的患病率、YLD率、死亡率、YLL率普遍偏高,前兩者與發(fā)病率相似,均高于全球同期數據,而后兩者均低于全球同齡兒童相應指標。2019年發(fā)病率除5~9歲及90歲以上年齡組較1990年略有增加外,其他4項指標在所有年齡組中均不同程度降低(圖1、表3、表4)。

圖1 1990年與2019年中國VE不同年齡組疾病負擔情況(1/10萬)Figure 1. Burden of disease in different age groups of VE in China between 1990 and 2019 (1/100,000)

表3 1990年與2019年中國VE不同年齡組疾病負擔情況(1/10萬)Table 3. Burden of disease in different age groups of VE in China between 1990 and 2019 (1/100,000)

續(xù)表3

表4 1990年與2019年全球VE不同年齡組疾病負擔情況(1/10萬)Table 4. Global burden of disease in different age groups of VE between 1990 and 2019 (1/100,000)

2.3 1990—2019年中國病毒性腦炎疾病負擔指標變化情況

2.3.1 發(fā)病率、患病率、死亡率

年齡標化后,我國標化發(fā)病率從1990年的21.41/10萬降至2019年的20.95/10萬,降幅為2.15%,全球從23.17/10萬降至19.33/10萬,降幅達16.57%;我國標化患病率從1990年的 111.20/10萬降至2019年的69.84/10萬,而標化死亡率從1990年的0.84/10萬降至2019年的0.29/10萬,兩項指標的降幅均高于全球降幅水平。30年間,中國VE除標化發(fā)病率外,其發(fā)病率、死亡率、患病率及標化率的降幅均高于全球水平(表1、表5、表6)。

表5 1990—2019年中國VE疾病負擔Table 5. The disease burden of VE in China from 1990 to 2019

表6 1990—2019年全球VE疾病負擔Table 6. The global disease burden of VE from 1990 to 2019

2.3.2 YLD率、YLL率

我國VE的YLD率、YLL率分別從1990年的12.21/10萬、62.51/10萬降至2019年的7.29/10萬、13.40/10萬,兩者降幅(40.29%,78.56%)均高于全球降幅水平(27.27%,62.79%),見表1。我國標化 YLD率、YLL率也呈逐年下降趨勢,分別從1990年的11.72/10萬、63.74/10萬降至2019年的7.20/10萬、19.93/10萬,降幅(38.57%,68.73%)均高于全球同期降幅水平(28.69%,55.92%),但截至2019年,我國VE的YLD率及標化YLD率水平仍高于全球水平(表5、表6)。

3 討論

1990—2019年,中國VE發(fā)病率、患病率、死亡率、YLD率及YLL率總體呈逐年下降趨勢,且降幅顯著高于全球水平,體現了我國30年來防控工作的成效。但截至2019年,中國VE患病率、YLD率仍高于全球水平,說明VE防控仍然是我國疾病防控的重要任務。經年齡標化后,2019年我國除標化死亡率、YLL率外,其他指標標化率均較全球高,說明排除年齡差異造成的影響后,我國VE帶來的生命質量的損失仍高于全球平均水平。盡管VE多數預后良好,但仍有少數出現繼發(fā)性癲癇、視聽障礙、智力障礙等神經系統(tǒng)后遺癥,程云等研究發(fā)現驚厥持續(xù)狀態(tài)、頭顱MRI分級情況及應激性高血糖是發(fā)生神經系統(tǒng)后遺癥的獨立危險因素[9],因此加強對VE患兒血糖監(jiān)測利于改善神經功能預后,從而減少后遺癥的發(fā)生。

本研究發(fā)現10歲以下青少年及65歲以上老年人VE疾病負擔形勢相對嚴峻。中國0~4歲年齡組VE發(fā)病率、死亡率普遍較高,其2019年發(fā)病率達73.47/10萬,死亡率為1.43/10萬,較1990年(78.33/10萬,5.61/10萬)明顯下降,說明兒童腦炎經規(guī)范治療后得到有效控制。據相關報告,兒童VE后繼發(fā)癲癇的發(fā)生率約9%~24%,而難治性癲癇約占20%~50%[10]。腦炎是兒童較常見的中樞神經系統(tǒng)病變,其發(fā)病率、死亡率較高可能是小兒代謝旺盛,體內緩沖系統(tǒng)、神經內分泌系統(tǒng)調節(jié)功能尚未健全,對外來環(huán)境刺激缺乏抵抗,患病后易導致機體內環(huán)境紊亂,不利于病情發(fā)展及預后[11],也可能與機體免疫力低下、血-腦屏障功能不成熟有關[12]。2019年中國VE發(fā)病率及死亡率在40歲后呈明顯上升趨勢,65歲以上老年人患病率高達79.64/10萬,YLD率達5.57/10萬,這可能與老年人特殊的生理特點,或以發(fā)熱、頭痛等典型臨床表現并不多見而精神癥狀居多而易誤診有關,同時老年人多合并心腦血管等基礎疾病,免疫水平下降,當病毒侵入神經系統(tǒng)后,機體未能有效地通過多途徑分泌細胞因子、趨化因子及特異抗體參與抗炎抗病毒反應[13]。另外,腦脊液改變缺乏特異性,頭顱MRI及腦電圖等影像學檢查檢出率不夠高也可能增加了漏診率,影響病情進展。

不同性別VE的疾病負擔存在差異。王玲等研究發(fā)現,VE患兒中男性占比超60%[14]。本研究顯示,1990年、2019年我國男性VE各項疾病負擔指標及標化指標均高于女性,而女性死亡率、YLL率及YLD率的降幅均高于男性,提示男性VE疾病負擔較重,這可能與其參與戶外活動、暴露有害物質作業(yè)的概率較女性高有關[15]。此外,吸煙可抑制CD4+T細胞的擴增和活化,削弱宿主防御機制,影響對病毒抗原的細胞和體液免疫,而男性吸煙遠多于女性也可能是原因之一[16]。

本研究存在一定的局限性。首先,僅獲取了國家層面相關數據,未分析中國各個省份或地區(qū)的疾病負擔差異。其次,數據來源單一,盡管GBD數據庫定期對數據及估算模型進行更新,但仍可能有大量數據未被覆蓋。

綜上所述,近30年來我國VE防控工作取得了可觀的成績,但目前疾病負擔仍較重,對疾病的監(jiān)測及防控依舊不容忽視。10歲以下兒童VE發(fā)病率較高。本研究提示年齡及性別是影響VE疾病負擔的重要因素,故應加強對兒童及老年男性群體的防控工作。臨床上VE治療包括以更昔洛韋為代表的抗病毒藥物、脫水利尿、糖皮質激素及對癥支持治療等[17-18],同時主張在常規(guī)治療基礎上,重視神經節(jié)苷脂的神經修復作用[19-20]。此外,從多方面落實衛(wèi)生宣教,保持身邊環(huán)境和飲食的衛(wèi)生,提高疫苗接種率,均有助于降低感染風險。既往研究顯示,動態(tài)腦電圖更易及時捕捉腦損傷的異常放電,其高檢出率利于疾病嚴重程度的臨床判斷[21],因此,早期應積極完善腦脊液、腦電圖及相關實驗室檢查,切實進行針對性抗病毒綜合治療,以最大程度地改善患者預后。

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