CT和MRI診斷先天性成人多囊腎病的價(jià)值觀察?

先天性成人多囊腎病(adult dominant polycystic kidney disease，ADPKD)是一種常染色體顯性遺傳的單基因遺傳疾病，患者幾乎100%會(huì)外顯為遺傳性多囊腎，男女均可發(fā)病

。根據(jù)孟德斯鳩遺傳定律，子代遺傳得到病理基因的可能高達(dá)50%，因此臨床上常出現(xiàn)連續(xù)幾代人均為ADPKD

。ADPKD患者是在胚胎期就已表現(xiàn)出腎小管與集合管發(fā)育聯(lián)結(jié)不良，導(dǎo)致尿液的分泌與排除受阻，早期表現(xiàn)不顯著，后期表現(xiàn)為腎小管滯留性囊腫，臨床多表現(xiàn)為雙側(cè)腎腫大，腎皮質(zhì)與髓質(zhì)出現(xiàn)一個(gè)或多個(gè)液性囊腫，易引起繼發(fā)性的腎功能損害，嚴(yán)重者可影響全身多個(gè)系統(tǒng)和器官(消化系統(tǒng)、心腦血管系統(tǒng)、中樞神經(jīng)系統(tǒng))

。Yoshimi等人

的研究發(fā)現(xiàn)，先天性成人多囊腎病患者手術(shù)治療效果及預(yù)后情況與早期診斷密切相關(guān)。本研究旨在探討計(jì)算機(jī)斷層掃描(computed tomography，CT)和磁共振(magnetic resonance imaging，MRI)對(duì)ADPKD的診斷價(jià)值，為臨床診斷提供參考依據(jù)。

1 資料與方法

選取2017年1月至2020年3月本院確診的ADPKD患者74例，其中男性43例，女性31例，年齡28～65歲，平均年齡(42.51±5.23)歲。

還有學(xué)者對(duì)語(yǔ)言遷移中文化負(fù)遷移現(xiàn)象的分析中，論證了文化負(fù)遷移現(xiàn)象對(duì)外語(yǔ)交際的影響，以及通過(guò)對(duì)文化負(fù)遷移的認(rèn)識(shí)避免文化差異對(duì)語(yǔ)言交際的干擾。影響母語(yǔ)遷移不僅有文化因素，還有社會(huì)因素。

納入標(biāo)準(zhǔn)：符合多囊腎病診斷標(biāo)準(zhǔn)

；年齡≥18周歲；患者知情且自愿參與本研究。排除標(biāo)準(zhǔn)：因尿毒癥導(dǎo)致的獲得性腎囊腫；病歷資料不完整者。

根據(jù)DEA理論及醫(yī)療衛(wèi)生資源與衛(wèi)生服務(wù)情況，上式中DEA目標(biāo)函數(shù)的投入指標(biāo)本文確定為地區(qū)注冊(cè)醫(yī)生總數(shù)、地區(qū)醫(yī)療衛(wèi)生床位總數(shù)；……