劉麗英,鄒思璐,查登峰
景德鎮(zhèn)市第二人民醫(yī)院,江西 景德鎮(zhèn) 333000
腦梗死多由腦部血液循環(huán)障礙所致,可引起相應(yīng)區(qū)域腦組織缺血缺氧性壞死,誘發(fā)頭暈、肢體麻木等一系列癥狀,若不及時治療,可嚴(yán)重?fù)p害神經(jīng)功能,增大致殘、致死風(fēng)險[1-2]。考慮動脈粥樣硬化與腦梗死關(guān)系密切,故臨床早期治療多在抗血小板、保護(hù)神經(jīng)等基礎(chǔ)上加用他汀類藥物治療。匹伐他汀鈣為第3 代他汀類降脂藥物,糾正血脂代謝異常,減少膽固醇生成,降低血脂水平,阻止粥樣硬化發(fā)展,并能夠穩(wěn)定斑塊,延緩斑塊破裂[3-4]。但單藥作用機(jī)制有限,不利于腦梗死病情恢復(fù)。血滯通為中藥制劑,其主要成分為薤白,具有通陽散結(jié)、行氣導(dǎo)滯之效,不僅能降低血脂水平,還可一定程度上改善機(jī)體血流動力學(xué)[5]。鑒于此,本研究旨在分析腦梗死患者予以血滯通聯(lián)合匹伐他汀鈣治療的臨床效果。
選取2019 年1 月至2020 年12 月景德鎮(zhèn)市第二人民醫(yī)院收治的60 例腦梗死患者,按隨機(jī)數(shù)字表法分為兩組,各30 例。研究經(jīng)景德鎮(zhèn)市第二人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)。對照組男17 例,女13 例;年齡(58.43±5.28)歲,年齡范圍49~68 歲;發(fā)病至就診時間(15.32±2.18)h,發(fā)病至就診時間范圍7~29 h;吸煙史:22 例吸煙,8 例未吸煙。觀察組男18 例,女12 例;年齡(58.48±5.34)歲,年齡范圍48~69 歲;發(fā)病至就診時間(15.38±2.23)h,發(fā)病至就診時間范圍7~34 h;吸煙史:20 例吸煙,10例未吸煙。兩組一般資料對比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
納入標(biāo)準(zhǔn):符合《中國急性缺血性腦卒中診治指南2018》[6]中診斷標(biāo)準(zhǔn);發(fā)病時間48 h 內(nèi);均為首次發(fā)病;經(jīng)顱腦CT 或MRI 等影像學(xué)確診;患者及近親屬簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):伴肝腎衰竭者;伴有出血傾向者;患有嚴(yán)重精神障礙者;對本研究用藥過敏者。
兩組均予以抗血小板、擴(kuò)張血管、營養(yǎng)神經(jīng)等基礎(chǔ)治療。對照組口服匹伐他汀鈣片(江蘇萬邦生化醫(yī)藥集團(tuán)有限責(zé)任公司,國藥準(zhǔn)字H20110050,規(guī)格:1 mg)治療,2 mg/次,1 次/d。觀察組加用血滯通膠囊(吉林省東方制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字Z10970076,規(guī)格:0.45 g)口服治療,0.9 g/次,3 次/d。兩組均治療1 個月。
(1)臨床療效。顯效:神經(jīng)功能缺損(NIHSS)評分降低>90%;好轉(zhuǎn):NIHSS 評分降低46%~89%;有效:NIHSS 評分降低18%~45%;無效:NIHSS 評分降低不足18%。(2)神經(jīng)功能。治療前及治療1個月后,采用NIHSS 評分評價兩組神經(jīng)功能,總分42 分,得分越低越好。(3)血脂水平。治療前及治療1 個月后,采集兩組5 mL 空腹血,離心處理后,以全自動分析儀測定總膽固醇(TC)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)水平變化。(4)血液流變學(xué)指標(biāo)。治療前及治療1 個月后,采集兩組5 mL 空腹血,離心處理后,以血液流變儀測定全血高切黏度(HBV)、血漿黏度(PV)、全血低切黏度(LBV)變化。(5)血管內(nèi)皮功能。治療前及治療1 個月后,采集兩組5 mL 空腹血,離心處理后,以全自動分析儀測定一氧化氮(NO)、內(nèi)皮素-1(ET-1)變化。(6)不良反應(yīng)。惡心、腹痛、頭暈等。
采用SPSS 22.0 軟件分析數(shù)據(jù),計數(shù)資料以例(%)表示,用χ2檢驗;計量資料以表示,用t檢驗;P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
觀察組治療總有效率較對照組高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

表1 兩組臨床療效對比[例(%)]
觀察組治療后NIHSS 評分、TG、TC、LDL-C低于對照組,HDL-C 高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
表2 兩組神經(jīng)功能及血脂水平對比()

表2 兩組神經(jīng)功能及血脂水平對比()
觀察組治療后HBV、PV、LBV 較對照組低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。
表3 兩組血液流變學(xué)指標(biāo)對比(,mpa·s)

表3 兩組血液流變學(xué)指標(biāo)對比(,mpa·s)
觀察組治療后NO 較對照組高,ET-1 較對照組低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表4。
表4 兩組血管內(nèi)皮功能對比()

表4 兩組血管內(nèi)皮功能對比()
對照組腹瀉2 例,惡心1 例,不良反應(yīng)發(fā)生率為10.00%;觀察組腹瀉1 例,惡心2 例,頭暈2 例,不良反應(yīng)發(fā)生率為16.67%。兩組不良反應(yīng)發(fā)生率,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=0.14,P=0.448)。
腦梗死發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,與動脈粥樣硬化相關(guān),而高血脂可加速脂質(zhì)沉積于腦部供血動脈壁,促使動脈粥樣硬化斑塊形成,久之造成動脈管腔不斷狹窄,甚至發(fā)生阻塞,導(dǎo)致腦部相應(yīng)區(qū)域供血不足[7-8]。高血脂等因素還可引起血液黏度增加,影響紅細(xì)胞變形能力,促使血液流速減慢,造成腦部供血循環(huán)障礙,導(dǎo)致腦神經(jīng)細(xì)胞缺血缺氧性壞死[9-10]。因此,臨床針對缺血性腦梗還需重視降脂治療,以綜合改善患者病情。
匹伐他汀鈣屬于HMG-CoA 還原酶抑制劑,可通過抑制HMG-CoA 還原酶活性,阻止膽固醇合成,提高膽固醇清除速率,并能誘導(dǎo)肝LDL 細(xì)胞表面受體生成,增大LDL 受體密度,促進(jìn)LDL 分解代謝,以降低血脂水平,延緩動脈粥樣硬化進(jìn)展[11-12]。匹伐他汀鈣還具有抗炎、保護(hù)血管內(nèi)皮、穩(wěn)定斑塊等多種作用,利于改善腦梗死病情[13]。HBV、PV、LBV 可反映機(jī)體血液流變學(xué)情況,當(dāng)HBV、PV、LBV 異常升高時,可促使血液黏度增加及血液流速減慢,增加血栓形成風(fēng)險。NO、ET-1 可反映機(jī)體血管內(nèi)皮功能,其中NO 具有擴(kuò)張血管作用,ET-1具有收縮血管作用,兩者正常處于動態(tài)平衡狀態(tài),當(dāng)動脈斑塊沉積或破裂時,可引起血管內(nèi)皮功能損害[14-15]。本研究中,相比對照組,觀察組總有效率高,治療后NIHSS 評分、TG、TC、LDL-C 低,HDL-C 高,HBV、PV、LBV 低,NO 高,ET-1 低,均差異有統(tǒng)計學(xué)意義,兩組不良反應(yīng)相比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義,表明血滯通聯(lián)合匹伐他汀鈣治療腦梗死效果確切,可糾正血脂異常代謝,促進(jìn)血液流變學(xué)復(fù)常,改善血管內(nèi)皮功能,且不良反應(yīng)少。其原因為血滯通是由薤白提取的中藥單方制劑,薤白性味辛、苦、溫,具有通陽散結(jié)、行氣導(dǎo)滯之效,《本草綱目》記載:“薤白可治胸痹刺痛、下散氣血”,可治療血瘀痰阻引起的諸多疾病。現(xiàn)代藥理研究顯示[16-17],薤白內(nèi)含有薤白素、薤白苷A-L 及揮發(fā)硫等多種物質(zhì),可降低TG、TC、LDL-C 水平,減輕血脂異常對血管內(nèi)皮造成的損害,以延緩動脈粥樣硬化形成。薤白提取物還具有抗血小板作用,能抑制血栓塞2 合成,阻止血小板聚集,并能作用于血小板膜,阻斷血小板多次聚集,促進(jìn)抗血栓的前列環(huán)素合成,進(jìn)而降低血栓形成風(fēng)險。此外,血滯通膠囊能通過提高纖維蛋白溶解活性、擴(kuò)張血管、糾正血液流變學(xué)異常等方面調(diào)節(jié)機(jī)體微循環(huán),以加快腦梗死區(qū)域供血恢復(fù),減輕梗死周圍神經(jīng)細(xì)胞損傷[18]。但本研究結(jié)果受樣本量小等因素影響,所得研究結(jié)果仍可能存在一定偏倚,后續(xù)還需擴(kuò)大樣本量,延長觀察時間,開展大樣本等證據(jù)等級更高的臨床研究,進(jìn)一步論證血滯通聯(lián)合匹伐他汀鈣在腦梗死治療中的臨床價值。
綜上所述,在腦梗死治療中采用血滯通聯(lián)合匹伐他汀鈣可協(xié)同增效,提高降脂作用,并能改善血液流變學(xué)指標(biāo),促進(jìn)血管內(nèi)皮功能恢復(fù),以減輕神經(jīng)功能損害,安全可靠。