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基于納米Cs0.33WO3的自清潔多功能棉織物的制備及其性能

2022-09-14 09:53:56馬明波周文龍
現(xiàn)代紡織技術(shù) 2022年5期

譚 衛(wèi),馬明波,周文龍

(浙江理工大學(xué)紡織科學(xué)與工程學(xué)院(國際絲綢學(xué)院),杭州 310018)

隨著全球資源的日益緊缺,使用最少的材料賦予紡織品更多的功能,一直是紡織品開發(fā)的主要方向。近年來,個人熱管理在節(jié)能和人體舒適方面受到了越來越多的關(guān)注[1]。近紅外線可以穿透普通衣物照射到皮膚上,可能導(dǎo)致人產(chǎn)生不舒適的灼熱感;持續(xù)的紫外線照射會導(dǎo)致皮膚老化和潛在的皮膚癌[2]。為避免這些問題,Jiang等[3]通過磁控濺射的方式在滌綸上分別沉積不同厚度的銀、銅、鈦、鋁金屬薄膜,使織物近紅外反射率達(dá)到30%~35%。Panwar等[4]探討了TiO2-SiO2Janus顆粒處理棉織物的熱調(diào)節(jié)作用。然而,目前的紅外反射材料存在二次輻射,纖維和織物粗糙表面的不連續(xù)導(dǎo)致反射率相對較低,整理后的織物手感較硬、透氣性較差,金屬材料長期暴露在空氣中易氧化影響其近紅外屏蔽性能等缺點[5-6]。相關(guān)研究[7-9]發(fā)現(xiàn),氧化鋁鋅(AZO)、氧化銦錫(ITO)、氧化錫(SnO2)和氧化銻錫(ATO)的紅外屏蔽性能具有更好的NIR屏蔽和隔熱性能,用這些透明的導(dǎo)電氧化物通常可以屏蔽波長λ>1500 nm的NIR光。黃寶元等[10]研究了納米氧化銻錫(ATO)顆粒的隔熱原理,指出其改性機制主要是基于納米ATO對紅外光線的吸收而非反射。Wang等[11]通過將丙烯酸酯基團(tuán)引入聚氨酯主鏈末端,然后用銻摻雜氧化錫(ATO)納米顆粒進(jìn)行改性,制備了WPUA/ATO涂層,能夠吸收近紅外輻射,從而有效地防止傳熱和熱擴散。銫鎢青銅(Cesium-doped tungsten oxide, Cs0.33WO3)是具有六角形結(jié)構(gòu)和光學(xué)特性功能的特殊化合物,是一種理想的太陽能近紅外屏蔽材料。Guo等[12]對納米棒狀Cs0.32WO3的光學(xué)性能已在800~15000 nm范圍內(nèi)進(jìn)行了研究;觀察到較強的吸收能力和較寬的工作波段,在整個近紅外波段范圍內(nèi)具有很高的近紅外屏蔽效率。Liu等[13]利用Cs0.32WO3和SiO2氣凝膠納米顆粒的膠體分散法,在玻璃襯底上制備了一種新型的Cs0.32WO3/SiO2氣凝膠多層復(fù)合涂層,不僅具有較高的透光率,而且具有優(yōu)良的近紅外屏蔽和保溫性能。

Cs0.32WO3納米粒子具有良好的化學(xué)穩(wěn)定性和無毒性,適用于紡織品[14]。然而,Cs0.33WO3納米粒子在紡織上的隔熱整理及其紫外防護(hù)性能相關(guān)報道較少;其次,Cs0.33WO3納米粒子被油漬等污染會影響其紫外、近紅外屏蔽性能。因此,設(shè)計和制造能夠高效屏蔽太陽紫外線和近紅外輻射的多功能紡織品是人類健康和個人熱管理的重要努力方向。超疏水材料的水接觸角(CA)大于150°,滑動角(SA)小于10°,由于其獨特的拒水和自清潔性能的協(xié)同優(yōu)勢,引起了人們的極大興趣以及其他潛在的應(yīng)用[15]。相關(guān)研究[6-17]表明,由于低表面能和多尺度表面粗糙度的共同作用,產(chǎn)生了超疏水性。Tuteja等[18]研究發(fā)現(xiàn),具有多重凹形結(jié)構(gòu)的粗糙表面結(jié)合含氟低表面能基團(tuán)修飾是構(gòu)建超雙疏表面的重要保障。Lu等[19]制造了一種全氟硅烷和納米TiO2的乙醇懸浮液,通過噴涂、浸漬或擠壓到材料表面,從而獲得具有一定耐摩擦性的超疏水、自清潔表面。

本文采用Cs0.33WO3納米粒子(Cs0.33WO3NPS)、三乙氧基-1H,1H,2H,2H-十三氟代正辛基硅烷(POTS)對棉織物進(jìn)行涂層整理,通過“一步法”浸軋整理,制備POTS-Cs0.33WO3多功能織物。利用Cs0.33WO3NPS對棉織物進(jìn)行改性,POTS不僅作為氟硅烷對織物進(jìn)行化學(xué)修飾,而且作為一種黏結(jié)劑將Cs0.33WO3NPS黏附到纖維表面,以期制備出具有屏蔽紫外、近紅外的隔熱、超疏水、拒油的多功能織物。

1 實 驗

1.1 實驗材料

實驗材料:三乙氧基-1H,1H,2H,2H-十三氟代正辛基硅烷(POTS,上海阿拉丁有限公司),納米銫鎢青銅(Cs0.33WO3NPs乙醇分散液,固含量25%,粒徑小于100 nm,廈門納諾泰克科技有限公司),斜紋機織棉織物(180 g/m2,石家莊宏達(dá)紡織有限公司),NaOH(杭州高晶化工有限公司),乙醇,海天醬油,雀巢咖啡,伊利牛奶,金龍魚大豆油,自制紅茶。

實驗設(shè)備:AR124CN 電子分析天平(美國奧豪斯儀器上海有限公司)、SNT(H)-2030超聲波清洗機(上海必能信超聲有限公司)、DF-101S 磁力攪拌機(鞏義予華儀器有限公司)、DHG-9055A鼓風(fēng)干燥機(上海一恒科學(xué)儀器有限公司)、Krüss DSA 100視頻接觸角張力儀(德國Krüss公司)、ZEISS Gemini SEM 500場發(fā)射掃描電鏡(德國蔡司公司)、QUANTAX能量色散X射線光譜儀(EDS、德國Bruker公司)、UV-2000F紡織品抗紫外因子測試儀(美國Labsphere公司)、UV-3600 Plus紫外-可見光-近紅外分光光度計(日本島津公司)、YMPO-01S-08實驗室用小軋車(山東常泰勒儀器有限公司)、Testo810雙功能測溫儀(德圖儀器上海有限公司),LFY-201D型多功能織物強力儀(萊州市電子儀器有限公司),YG461E透氣性測試儀(溫州方圓儀器有限公司)、PhabrOmeter智能風(fēng)格儀(美國Nu Cybertek公司)。

1.2 POTS-Cs0.33WO3棉織物的制備

1.2.1 棉織物的預(yù)處理

為了防止棉織物上的棉籽殼、纖維素共生物以及上漿漿料、加工中的油污等物質(zhì)對試驗結(jié)果產(chǎn)生影響,需要對織物進(jìn)行預(yù)處理。棉織物的尺寸為 16 cm×16 cm,對棉織物進(jìn)行稱重之后,制備浴比為1∶50的堿性溶液,其中,NaOH溶液的質(zhì)量濃度為12 g/L。90 ℃處理2 h(30 min攪拌一次)后取出棉織物,先熱水沖洗,再用冷水沖洗至中性。隨后,將退好漿的織物放入烘箱,在80 ℃下烘干[20]。

1.2.2 POTS-Cs0.33WO3浸漬液的制備

根據(jù)需要在乙醇中加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)2.4%的三乙氧基-1H,1H,2H,2H-十三氟代正辛基硅烷(POTS)使之溶解,磁力攪拌2 h后,加入不同質(zhì)量的Cs0.33WO3納米分散液,超聲震蕩30 min后,磁力攪拌 1 h,配制出不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)的整理液,通過測試棉織物負(fù)載不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)的納米Cs0.33WO3相關(guān)性能,探索棉織物負(fù)載納米Cs0.33WO3NPs最佳濃度。

1.2.3 POTS-Cs0.33WO3分散液涂層織物的制備

POTS-Cs0.33WO3涂層整理棉織物的制備使用的是二浸二軋浸漬-烘干法,浸軋過程使用的是實驗用小軋車。將洗滌后的棉織物浸入配置好整理液中5 min,二浸二軋(軋液率為80%~90%),焙烘(120 ℃,20 min),重復(fù)3次,達(dá)到六浸六軋,獲得整理樣。同時,作為對照試驗,單獨使用一定質(zhì)量分?jǐn)?shù)A的POTS整理液對棉織物進(jìn)行涂層整理。

(1)

式中:m為Cs0.33WO3NPs 分散液質(zhì)量,g;n為乙醇的質(zhì)量,g。

圖1示出納米Cs0.33WO3-POTS氟硅烷復(fù)合整理棉織物反應(yīng)機制圖。氟硅烷POTS與Cs0.33WO3NPs在乙醇溶液中共混,形成共混液,POTS沉積在納米Cs0.33WO3粒子上降低其表面能同時作為一種黏結(jié)劑使其負(fù)載于棉織物表面。

圖1 納米Cs0.33WO3-POTS氟硅烷復(fù)合整理棉織物流程

1.3 實驗測試

1.3.1 織物結(jié)構(gòu)、表面元素成分表征

將待測織物用電導(dǎo)膠平整固定在鋁臺上,在電鏡掃描觀察前對樣品進(jìn)行經(jīng)鍍金處理,鍍金時間100 s,電流為10 mA。使用ZEISS Gemini SEM 500掃描電子顯微鏡對未處理和改性處理的棉織物的表面形貌進(jìn)行觀察,調(diào)整加速電壓為3 kV,放大倍數(shù)分別為200、500、4 000、50 000倍。采用與掃描電子顯微鏡相連的Bruker QUANTAX能譜儀測試涂層后棉織物表面化學(xué)元素分布及含量,所用的加速電壓為15 kV,選取測試范圍后對指定元素進(jìn)行分析。

1.3.2 織物自清潔性能測試

采用接觸角測量儀(Krüss DSA 100)測試棉織物表面的接觸角大小,使用的水滴的大小約為 3 μL,油滴大小約為2 μL。所有測試結(jié)果均為在不同位置測量3次后所取得平均值。

將大豆油、醬油、牛奶、咖啡、水、茶滴至整理前后棉織物表面,放置30 s后,用織物表面變化表征其耐污性能。

1.3.3 織物防紫外線測試

采用紫外防護(hù)系數(shù)(UPF)評價,其紫外透射光譜[T(UVA)、T(UVB)]通過UV2000F紡織品抗紫外因子測試儀測量。紫外防護(hù)系數(shù)(UPF)按照GB/T 18830-2009《紡織品 防紫外線性能的評定》的標(biāo)準(zhǔn),試樣采用Labsphere UV-2000F紡織品抗紫外因子測試儀上至少測試5次,測試波長間隔為1 nm,紫外線輻射波長為200~400 nm。

1.3.4 織物紫外-可見光-近紅外透過率

采用紫外-可見光-近紅外分光光度計(島津UV-3600 Plus,日本)外接積分球測定織物在波長200~1700 nm的光下的透過率,狹縫寬度20 nm,光源自動,檢測器自動。

1.3.5 織物隔熱性能測試

采用自制的隔熱裝置。隔熱裝置如圖2所示,箱體為亞克力玻璃,箱外用錫箔紙包裹,箱體內(nèi)腔大小為18 cm×18 cm×10 cm,箱壁厚0.5 cm,箱體上方分別開口12 cm×12 cm,將250 W的紅外燈置于亞克力玻璃箱上方25 cm 處。測試時,布置于箱體開口的上方,溫度計置于箱底,維持室溫(29±0.2)℃,打開紅外燈,測定箱體內(nèi)溫度隨時間的變化,每隔1 min記錄一次溫度。

圖2 隔熱測試裝置示意

1.3.6 摩擦測試

本次實驗采用自制的摩擦裝置,如圖3所示,對整理后的棉織物進(jìn)行摩擦測試。重達(dá)100 g砝碼與織物放在砂紙上(標(biāo)準(zhǔn)砂紙,粒度為240目),沿圖示方向速率為2 cm/s勻速移動10 cm,將樣品旋轉(zhuǎn)90°,按圖示方向速率為2 cm/s勻速移動10 cm,這個過程定義為摩擦一次。這樣可以保證即使每次摩擦都在一個方向上移動,也能保證可以摩擦到織物表面的橫向和縱向[19]。

圖3 摩擦測試示意

1.3.7 力學(xué)及服用性能測試

根據(jù) GB/T 3923.1-2013《紡織品 織物拉伸性能 第1部分:斷裂強力和斷裂伸長率的測定(條樣法)》,采用電子織物強力機測定織物的拉伸強度。試樣規(guī)格為200 mm×50 mm,測定5次,取平均值。織物涂層后其影響其服用性能,對織物整理前后進(jìn)行透氣性、硬挺度、柔軟度、光滑度性能測試。根據(jù)GB/T 5453-1997《紡織品織物透氣性的測定》標(biāo)準(zhǔn),在溫度為20 ℃,濕度65%的恒溫實驗室采用YG461E全自動透氣量儀測試進(jìn)行測試,測試面積為20 cm2,測試壓差設(shè)置為200 Pa,每塊試樣測試5次,得平均值,測試棉織物整理前后的透氣性能的變化。采用PhabrOmeter智能風(fēng)格儀對織物進(jìn)行硬挺度、柔軟度、光滑度測試,試樣尺寸為100 m2的圓形織物。

2 結(jié)果與分析

2.1 改性棉織物的形態(tài)結(jié)構(gòu)

未處理和改性處理棉織物的掃描電鏡照片見 圖4。圖4(a)-(d)為未處理棉織物不同放大倍數(shù)的電鏡掃描照片。從圖4(a)可以清晰地看到棉織物經(jīng)緯交織的組織結(jié)構(gòu),圖4(b)展示出棉纖維的天然轉(zhuǎn)曲結(jié)構(gòu),圖4(c)展示的是在放大4000倍時看到的棉纖維表面相對光滑且?guī)в刑卣餍缘臈l紋,沒有明顯的粗糙結(jié)構(gòu),圖4(d)在放大五萬倍的情況下,纖維表面并不是光滑結(jié)構(gòu),可以明顯看出棉纖維附生物累積的不平整和孔隙結(jié)構(gòu)。圖4中(e)-(h)為2.3%POTS-2.4%Cs0.33WO3涂層整理棉織物的電鏡照片,其中圖4(e)可以看到整理后的棉織物組織沒有被破壞;圖4(f)-(g)可以看出,纖維表明和纖維之間形成一層涂層結(jié)構(gòu),本文采用的整理條件效果均勻,這有利于織物整體疏水性能的保持,圖4(h)中Cs0.33WO3納米粒子的粒徑為40~50 nm 左右,此時改性棉纖維表面均勻布滿了納米粒子,從而掩蓋了纖維表面本來的條紋及裂紋結(jié)構(gòu),納米粒子團(tuán)聚現(xiàn)象較小,這有助于發(fā)揮其性能;和原始棉(見圖4(d))相對光滑表面相比,整理后的棉織物不僅增加了表面的粗糙度,POTS沉積使Cs0.33WO3納米粒子表面降低了表面能,提升超疏水性。

圖4 整理前后棉織物的掃描電鏡照片

2.2 POTS-Cs0.33WO3涂層整理棉織物表面元素成分分析

如圖5所示,C元素、O元素來自原始棉織物中的纖維素結(jié)構(gòu),少量的C元素來自POTS中的碳-氟鍵。原始棉經(jīng)POTS-Cs0.33WO3涂覆后,能譜中存在F、Si、Cs、W 4種元素,說明POTS-Cs0.33WO3涂層均勻分布在纖維表面。烘干后F元素存在織物表面,可以降低棉織物表面能,提高棉織物的疏水性。其中Cs/W原子比為0.36,摻雜比基本與理論值0.33一致。略有的差異可能因為EDS是半定量表征,存在一定誤差,并且在制備Cs0.33WO3納米粉末的過程中Cs元素可能有少量仍然存在于Cs0.33WO3樣品表面[14]。

圖5 2.3%POTS-2.4%Cs0.33WO3整理棉織物掃描電鏡及能譜圖

2.3 潤濕性能及耐油污性能分析

如圖6(a)、圖6(c)、圖6(e)所示,沒有整理前棉織物的表面完全被水和其他液體潤濕,水接觸角為0 °,油接觸角為0 °,這是由于棉織物表面親水性—OH的存在。由圖6(b)可知,經(jīng)過2.3%POTS-2.4%Cs0.33WO3整理過的棉織物水接觸角達(dá)到 155 °>150 °,具有超疏水性,水滴在織物表面幾乎是一個完整的球體,同時具有極強的滾動性。由 圖6(d)、圖6(f)可知,經(jīng)過2.3%POTS-2.4%Cs0.33WO3整理的棉織物疏油角達(dá)到140 °,生活中常見的容易污染紡織品的液體在織物表面形成球狀,容易滾落,可以避免日常生活中的大豆油等油性污漬的污染。圖6(g)經(jīng)摩擦50次的紡織品,表面疏水拒油性能并沒有很大地降低,液體無法潤濕織物表面,整理過的織物仍然具有耐油污的特性。

圖6 棉織物整理前后的疏水耐油污性能

2.4 抗紫外線性能

由圖7、圖8可知,未經(jīng)過任何整理的棉織物UPF是15.03,UVA透過率7.52%、UVB透過率5.83%,防紫外性能較弱(UPF<50),單獨使用氟硅烷POTS整理后的棉織物UPF為15.4,UVA透過率7.49%,UVB透過率5.62%,沒有明顯提高,說明氟硅烷POTS對于織物的防紫外沒有影響。隨著棉織物負(fù)載的Cs0.33WO3質(zhì)量分?jǐn)?shù)逐漸增加,棉織物的紫外線透過率逐漸降低,UPF逐漸增加。棉織物經(jīng)過不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)Cs0.33WO3整理后,負(fù)載Cs0.33WO3質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.075%時的棉織物的UPF為153.3,提升了近10倍,UVA透過率 2.14%、UVB透過率0.36%,說明Cs0.33WO3負(fù)載到棉織物上的紫外防護(hù)性能較好。隨著棉織物負(fù)載的Cs0.33WO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的逐漸增加,織物的UPF值也逐漸增大,相對應(yīng)的UVA、UVB的透過率逐漸減小直至不再變化。負(fù)載Cs0.33WO3質(zhì)量分?jǐn)?shù)2.4%時,棉織物的UPF為1 600,提升了近100倍,UVA透過率0.26%,UVB透過率 0.05%,繼續(xù)增加棉織物負(fù)載的Cs0.33WO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)到 3.6%,UVA透過率與UVB透過率降低較小,UPF增加至1700。綜合分析,棉織物負(fù)載Cs0.33WO3對于紫外的屏蔽效果明顯,質(zhì)量分?jǐn)?shù) 0.075% 整理后的棉織物UPF為 153.3 遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過了防紫外的要求(UPF>50),整理后的織物能夠達(dá)到GB/T 18830-2009《紡織品 防紫外線性能的評定》規(guī)定的防紫外線效果,可以作為防護(hù)用品滿足日常生活中防紫外線的需要。

圖7 負(fù)載不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)Cs0.33WO3的棉織物對紫外線透過率的影響

圖8 負(fù)載不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)Cs0.33WO3的棉織物對UPF值、UVA、UVB透過率的影響

2.5 隔熱性能

如圖9所示,當(dāng)窗口覆蓋未處理的棉織物或POTS處理的棉織物,分別輻照30 min,相應(yīng)的箱子內(nèi)溫度分別增加到53 ℃和53.05 ℃,沒有明顯變化,說明POTS處理的棉織物不起隔熱作用。Cs0.33WO3質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.2%整理的棉織物,30 min后箱內(nèi)溫度有一定的降低,為50.05 ℃,與未整理的棉織物相比降低了近3℃,箱內(nèi)溫度隨著Cs0.33WO3質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加而降低。質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3.6%時箱內(nèi)溫度為 49.55 ℃,當(dāng)Cs0.33WO3質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3.6%時,箱內(nèi)溫度為48.9 ℃,與未整理的棉織物相比降低了4.1 ℃,繼續(xù)增加Cs0.33WO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)到4.8%時,箱內(nèi)溫度達(dá)到48.7 ℃,與質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3.6%時相比變化不大,而且布面溫度會有一定程度升高。所以,從節(jié)約資源與隔熱實際效果分析,隔熱效果最佳的Cs0.33WO3質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3.6%,使箱底溫度比原布降低4.1 ℃。

圖9 箱內(nèi)溫度隨時間變化曲線

2.6 耐摩擦性

由圖10可知,未處理的棉與單獨使用POTS處理過的棉織物在近紅外波段760~1 600 nm波段范圍內(nèi)透過率為80%左右,說明POTS對織物的近紅外沒有屏蔽。負(fù)載Cs0.33WO3質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3.6%的棉織物未摩擦?xí)r的近紅外透過率為7%。摩擦次數(shù)在30次的情況下,與未摩擦?xí)r相比,近紅外透過率變化較小。隨著摩擦次數(shù)的增加到50次,近紅外透過率為10%;摩擦100次時,近紅外透過率為12%;雙面各摩擦100次時,近紅外透過率為14%。結(jié)果表明:Cs0.33WO3質(zhì)量分?jǐn)?shù)3.6%整理的棉織物經(jīng)單面100次摩擦、雙面各100次摩擦在近紅外波段的屏蔽率均可以達(dá)到85%以上,較未摩擦前近紅外屏蔽效果有所下降,但基本達(dá)到日常服用防護(hù)的需求。

圖10 摩擦次數(shù)對負(fù)載3.6% Cs0.33WO3棉織物的紫外、近紅外透過率的影響

2.7 力學(xué)性能及服用性能

整理織物前后的力學(xué)及服用性能測試如表1所示,整理過的棉織物較未整理的棉織物相比斷裂強度變化不大,說明整理后沒有破壞織物的力學(xué)性能。整理過的棉織物硬挺度增加是因為氟硅烷POTS具有一定的黏性將Cs0.33WO3NPs黏附在纖維表面,在纖維表面形成一層致密的納米顆粒薄膜,同時織物表面光滑度降低,進(jìn)一步證明了整理過的棉織物表面粗糙度增加,有利于疏水表面的形成。綜合分析,整理過的棉織物手感沒有發(fā)生變化。織物的透氣性能是關(guān)系到織物穿著舒適性的重要指標(biāo),它對織物的隔熱、保暖、通透、涼快等方面都有影響[21]。所以對涂層前后的織物進(jìn)行透氣性分析,如表1所示,織物整理前后透氣率變化較小,不影響織物整理后的透氣性,從側(cè)面證明Cs0.33WO3NPs主要是以黏附在纖維表面形式存在,纖維間納米顆粒填充較少。

表1 整理前后織物力學(xué)及服用性能

3 結(jié) 論

采用Cs0.33WO3NPs、氟硅烷三乙氧基-1H,1H,2H,2H-十三氟代正辛基硅烷(POTS)對棉織物進(jìn)行涂層整理制備出一種多功能棉織物,對其性能進(jìn)行分析得到結(jié)論如下:

a)采用“一步法”整理的納米POTS-Cs0.33WO3棉織物表面粗糙度顯著增加,表面元素分布分析表明Cs、W、F、Si元素均勻分布在復(fù)合整理后棉織物表面,整理后的棉織物水接觸角155 °,同時具有良好的耐油污性能。

b)分析了不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)Cs0.33WO3負(fù)載棉織物的紫外防護(hù)性能、隔熱性能、紫外、近紅外光譜屏蔽性能。棉織物負(fù)載納米Cs0.33WO3質(zhì)量分?jǐn)?shù) 0.075% 時,UPF值達(dá)到153.3,遠(yuǎn)高于未整理的棉織物(UPF=15.03);棉織物負(fù)載納米Cs0.33WO3質(zhì)量分?jǐn)?shù)3.6%時:近紅外光屏蔽率達(dá)到了90%以上;自制隔熱裝置布下溫度下降4.1 ℃;雙面各摩擦100次,近紅外光屏蔽率85%,能夠滿足服用要求。

c)整理后棉織物強力變化不明顯,相對手感跟未整理棉織物相比未發(fā)生很大變化,透氣性略有降低。Cs0.33WO3NPs涂層棉織物在紫外、近紅外屏蔽方面有著很大的應(yīng)用前景,目前研究的涂層棉織物紫外、近紅外屏蔽效能基本滿足服用需求,摩擦后紫外、近紅外屏蔽效能降低較大,疏水性能有所降低,日后的研究可致力于提高Cs0.33WO3NPs涂層棉織物的耐摩擦性并繼續(xù)提高超疏水性,拓寬POTS-Cs0.33WO3NPs涂層棉織物在自清潔、紫外、近紅外屏蔽領(lǐng)域應(yīng)用范圍。

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