基于快速CYP2C19基因檢測的快代謝型急性輕型缺血性卒中雙抗治療1例報道

孔曉彤，劉佩芳，蔡涵璐，王宇，王麗華

1 病例介紹

患者男性，61歲，主因“右側肢體無力16小時”于2021年10月14日14：38入院。患者于16 h前睡前發現翻身困難，自覺右側肢體稍無力，右上肢可抬舉，右下肢可行走，未予藥物治療，約1 h后入睡。晨起時仍有右側肢體無力，上肢抬舉費力，于攙扶下可緩慢行走，伴言語笨拙，但可理解他人語言。無肢體麻木感，無頭痛、頭暈，無視物旋轉，無飲水嗆咳。10：42于外院行頭顱CT檢查示腔隙性腦梗死，考慮為急性缺血性卒中，為求明確診斷來我院診治。急診以“急性缺血性卒中”收入卒中中心。病程中患者飲食及睡眠尚可，二便正常。

既往史：高血壓病史10年，最高達220/110 mmHg（1 mmHg=0.133 kPa），近期應用硝苯地平降壓治療，血壓控制尚可。否認糖尿病史。吸煙史40年，每日20支左右。飲酒史30年，每日約250 g白酒，已戒1年。否認腦血管病家族史。

入院查體：體溫36.3 ℃，脈搏61次/分，呼吸18次/分，血壓143/77 mmHg。一般情況良好，心肺查體未見異常，腹軟，無抵抗，無壓痛、反跳痛。神經系統查體：神志清楚，構音障礙，雙側瞳孔等大同圓，直徑約3.0 mm，對光反射存在，雙側眼球活動自如，無眼震及復視，無面癱，伸舌居中，轉頭轉頸自如；左側肢體肌力正常，右側上下肢肌力4級，四肢肌張力正常，雙側腱反射對稱，感覺查體正常；雙下肢病理征陽性，共濟運動未見明顯異常。NIHSS 3分（構音障礙1分，右側上下肢肌力4級2分）。此次發病前mRS 0分。

輔助檢查：

外院頭顱CT（2021-10-14）：雙側腔隙性腦梗死。入院后頭顱MRI（2021-10-15 17：23）：顱內多發梗死，DWI序列顯示左側側腦室體旁、左側基底節區彌散受限，腦白質脫髓鞘改變；MRA示多發腦動脈局部狹窄，左側大腦中動脈M1段明顯狹窄（圖1）。

圖1 患者頭顱MRI結果

頸動脈超聲（2021-10-16）：雙側頸動脈、雙側鎖骨下動脈、雙側椎動脈內中膜不均勻增厚，頸動脈、鎖骨下動脈、椎動脈血流未見明顯異常。

心臟彩色超聲（2021-10-16）：左心房輕度增大，室間隔稍厚，主動脈彈性降低，左心室順應性減低，功能正常。24 h動態心電圖（2021-10-17）：偶發房性期前收縮，短陣房性心動過速，T波改變。

實驗室檢查：血常規、尿常規、凝血功能、肝腎功能、離子、心肌酶、糖化血紅蛋白、肝炎等實驗室檢查項目均正常。TC 5.48 mmol/L，HDL-C 4.23 mmol/L，HDL-C 0.97 mmol/L，Hcy 17.5 μmol/L。

入院診斷：

缺血性卒中

左側基底節區

大動脈粥樣硬化性？

高血壓（高危）

高脂血癥

診療經過：本例患者急性發病，結合頭顱CT和MRI結果，初步診斷為急性缺血性卒中，入院時NIHSS 3分，為輕型卒中。患者入院時已經超過了靜脈溶栓時間窗，適用短程、雙聯抗血小板方案治療。立即采集患者口腔脫落細胞，進行CYP2C19基因快速檢測，結果顯示患者基因型為CYP2C19*1/*1（*2：GG，*3：GG，*17：CC），為快代謝型。根據基因檢測結果，選擇阿司匹林100 mg聯合氯吡格雷75 mg雙聯抗血小板治療方案，雙聯抗血小板治療21 d后調整為氯吡格雷75 mg口服至90 d。另外根據患者病情，給予降壓、調脂等治療。

隨后逐步完善相關檢查，以進一步明確缺血性卒中病因。患者頭顱MRI顯示左側側腦室體旁、左側基底節區急性梗死，左側大腦中動脈M1段明顯狹窄；心臟彩超及24 h動態心電圖檢查排除心源性因素。患者具有高血壓、吸煙和飲酒史等腦血管病高危因素，MRA可以明確責任血管存在明顯狹窄，且患者頸動脈、鎖骨下動脈及椎動脈彩超均可見動脈內中膜不均勻增厚，因此判斷為大動脈粥樣硬化型卒中。同時，考慮患者左側大腦中動脈存在明顯的狹窄，調整他汀用量，由每日20 mg改為每日睡前口服40 mg。

患者于2021年10月21日出院，出院時患者右側肢體無力癥狀明顯改善。查體：構音障礙，右上肢肌力5-級，右下肢肌力4級。NIHSS 2分（構音障礙1分，右下肢肌力4級1分）。mRS 2分。

最終診斷：

缺血性卒中

左側頸內動脈系統

大動脈粥樣硬化型

左側大腦中動脈狹窄

高血壓（高危）

高脂血癥

3個月隨訪時，患者堅持服用氯吡格雷（75 mg/d）及阿托伐他汀鈣（20 mg/d）治療。患者右側肢體無力恢復正常，但仍有言語笨拙，未出現卒中復發。mRS 1分。

2 討論

本例患者右側肢體無力、構音障礙，查體發現右側肢體肌力下降，雙下肢病理征陽性，考慮皮質脊髓束及錐體束受損，上下肢均等性癱瘓，考慮病變定位于基底節區。患者為中年男性，既往有高血壓病史及吸煙、飲酒史等腦血管病高危因素，急性發病，出現右側肢體無力，頭顱CT示腔隙性腦梗死，未見出血，頭顱MRI示左側側腦室體旁、左側基底節區彌散受限，MRA示腦血管多發局部狹窄，左側大腦中動脈M1段狹窄，結合臨床表現及相關輔助檢查，考慮定性診斷為急性非致殘性缺血性卒中。

急性非致殘性缺血性卒中是指急性發作、未遺留顯著殘疾的缺血性腦血管病，NIHSS評分≤3分[1]。此例患者發病24 h內，屬于急性高危非致殘性缺血性腦血管事件（high-risk non-disabling ischemic cerebrovascular events，HR-NICE），極易病情反復或加重，從而導致致殘性卒中事件。氯吡格雷用于急性非致殘性腦血管事件高危人群（clopidogrel in high-risk patients with acute nond is abl i ng c erebrovas cu lar event s，CHANCE）研究中的藥物基因亞組研究發現，中國人群中，氯吡格雷治療攜帶CYP2C19功能缺失（loss-of-function，LOF）等位基因的HR-NICE患者的臨床療效降低[2]。氯吡格雷聯合阿司匹林用于急性非致殘性腦血管事件高危人群（clopidogrel with aspirin in highrisk patients with acute non-disabling cerebrovascular events 2，CHANCE 2）研究進一步發現，對于攜帶CYP2C19LOF等位基因的HR-NICE患者，替格瑞洛聯合阿司匹林相較于氯吡格雷聯合阿司匹林雙抗治療，可降低23%的90 d卒中復發風險[3]。根據上述研究結果，與患者家屬進行溝通后，進行CYP2C19基因型快速檢測，檢測結果顯示患者為CYP2C19快代謝型，未攜帶LOF等位基因，因此選擇氯吡格雷聯合阿司匹林雙聯抗血小板治療方案，雙聯抗血小板21 d后改為單用氯吡格雷治療至90 d。患者在90 d治療期間未再出現新的腦血管事件。

除抗血小板治療以外，做為腦血管治療“三大基石”之一的他汀類藥物的應用也尤為重要。《中國急性缺血性腦卒中診治指南2018》指出，對于動脈粥樣硬化性缺血性卒中患者，盡早啟動他汀類藥物治療可明顯獲益，他汀類藥物的劑量選擇應遵循個體化原則[4]。強化降低膽固醇水平預防卒中（stroke prevention by aggressive reduction in cholesterol levels，SPARCL）試驗結果顯示，在積極降壓及抗血小板的基礎上，強化他汀治療可顯著降低卒中或TIA患者的卒中復發風險，尤其是對大動脈粥樣硬化合并狹窄的患者，強化他汀治療可使患者進一步獲益[5]。2019年發布的《中國腦血管病臨床管理指南》指出，在非心源性缺血性卒中患者中，對于不同病因、年齡、性別、基線膽固醇水平的患者，不論其是否存在頸動脈狹窄或糖尿病，強化降脂治療均有獲益[6]。基于上述研究和指南推薦，此例患者頭顱MRA檢查完成后，明確有右側大腦中動脈的狹窄，故強化了他汀治療至每日40 mg。另外，本例患者入院后，血壓維持于140～150/80～90 mmHg，患者長期服用硝苯地平控制血壓，血壓控制平穩，因此未調整患者的降壓藥物，囑患者長期監測控制血壓。