吳中艷,覃杰
(1.新疆兵團第二師37 團農發中心 新疆巴音郭楞 841900;2.第二師畜牧獸醫工作站 新疆鐵門關 841005)
肺炎是羊最常見的一種呼吸道疾病。其病因復雜,飼養管理不當以及細菌、病毒、支原體、寄生蟲等病原均可引起肺炎。根據臨床癥狀和病理變化肺炎可分為支氣管肺炎、大葉性肺炎、化膿性肺炎、異物性肺炎等。羊肺炎的臨床癥狀發展速度大多較慢,但部分羔羊發病迅速,死亡率的高低不定。本實驗對巴州地區引起綿羊肺炎的病原進行篩查,旨在找到主要病原,為綿羊肺炎防治提供參考。
2019—2021 年間分別在巴州地區12 家規模羊場和24 家散養戶采集肺炎綿羊臟器(肝、肺、心、脾和腎),眼結膜、鼻腔拭子以及相應的血清樣品(采集前不對肺炎羊進行任何針對性治療和免疫),各240 份,共960 份。巴音布魯克羊、刀郎羊為本地品種,湖羊、小尾寒羊、杜泊羊和薩福克羊為外來品種。
主要培養基:普通營養肉湯培養基、普通瓊脂培養基、麥康凱瓊脂培養基、血瓊脂培養基、脫纖維羊血。細菌微量生化反應管購自杭州濱和微生物試劑有限公司。綿羊支原體檢測試劑盒購自雅吉生物(批號202009)、呼吸道合胞體病毒抗體檢測試劑盒購自愛德士蒙利埃有限公司(批號20150)、副流感病毒ELISA 抗體檢測試劑盒購自愛德士蒙利埃有限公司(批號21046)、小反芻獸疫熒光PCR 檢測試劑盒購自北京世紀元亨生物技術公司(批號21030)。
1.3.1 細菌分離鑒定將采集的臟器、鼻拭子樣品按照常規劃線分離細菌的方法接種于普通營養瓊脂、麥康凱瓊脂培養基、血平板培養基上,于37℃細菌恒溫培養箱中培養18~24h 后挑取單個菌落純化培養后進行生化鑒定。
1.3.2 血清抗體和眼鼻拭子核酸檢測支原體、呼吸道合胞體病毒抗體、副流感病毒抗體ELISA 檢測試劑盒分別檢測支原體、呼吸道合胞體病毒抗體、副流感病毒抗體,具體操作步驟按試劑盒說明書進行。
1.3.4 數據處理運用統計軟件SPSS 19.0 對數據進行分析。
溶血性曼氏桿菌檢出率最高達到27.1%,其次為鏈球菌檢出率為21.6%,再次多殺性巴氏桿菌檢出率達17.9%,其中溶血性曼氏桿菌的檢出率顯著高于多殺性巴氏桿菌、支原體、結核分枝桿菌抗體的檢出率。多殺性巴氏桿菌、支原體、鏈球菌檢出率顯著高于結核分枝桿菌抗體的檢出率。小尾寒羊多殺性巴氏桿菌檢出率顯著高于巴音布魯克羊、刀郎羊的檢出率。詳細結果見表1。

表1 細菌檢測結果
呼吸道合胞體檢出率40.0%,副流感病毒抗體檢出率18.8%,小反當獸疫病毒檢出率0%。呼吸道胞合體檢出率均顯著高于副流感抗體。湖羊、小尾寒羊、杜泊羊和薩福克羊副流感病毒抗體檢出率顯著高于巴音布魯克羊、刀郎羊。詳細結果見表2。

表2 病毒檢測結果
肺炎病因復雜,但主要有兩個方面:①病原性肺炎由病毒、細菌或寄生蟲引起;②非病原性肺炎由營養因素及飼養管理引起。本實驗中有20 份樣品未檢測到任何病原,可能為非病原性肺炎。溶血性曼氏桿菌檢出率與馮旭飛等的檢出率基本相同,鏈球菌的檢出率與張丹的檢出率基本相同。支原體抗體檢出率低于剡文亮等的檢出率,可能與地域差異有關。
小尾寒羊多殺性巴氏桿菌檢出率顯著高于巴音布魯克羊和刀郎羊,巴音布魯克羊和刀郎羊副流感抗體顯著低于其他羊,可能與新疆當地晝夜溫差大,本地羊適應當地氣候環境有關。
副流感病毒、呼吸道合胞體病毒均屬于副粘病毒科,牛、綿羊易感,發病率高,病死率低,如繼發細菌或支原體感染可引起病情加重,導致呼吸道疾病綜合癥,造成宿主的死亡。副流感病毒檢出率與朱遠茂等檢出率基本相同。在加拿大、美國、北愛爾蘭和新西蘭已在綿羊體內檢測到牛呼吸道合胞體病毒抗體,本實驗中檢測到牛呼吸道合胞體病毒抗體達到40%,說明巴州地區存在比較嚴重的感染。