陳勛源,余新
三明市第一醫院 心血管內科(福建 三明 365000)
急性心肌梗死(AMI)是一種常見的心血管疾病,主要因患者冠狀動脈在短時間內出現急性供血減少,甚至是完全中斷,以至于相應的心肌嚴重而持久地急性缺血所致的部分心肌急性壞死。現有臨床研究顯示,急性心肌梗死與冠狀動脈粥樣硬化、血栓形成、冠脈痙攣、動脈炎等有著密切關聯性。ST段抬高心肌梗死(ASTEMI)是具有較高再發心肌梗死的AMI類型[1]。目前,ST段抬高心肌梗死多以PCI手術急救為主,并在造影前、術后采用藥物治療控制患者病情發展,可實現良好的綜合效果。氯吡格雷與替格瑞洛是治療ASTEMI的常用藥物,特別是替格瑞洛是一種新型的血小板聚集抑制藥物,屬于環戊基三唑嘧啶類(CPTP)口服抗血小板藥物,為非前體藥,可與P2Y12 ADP受體可逆性結合,臨床用藥效果顯著[2]。本文以104例急性ST段抬高心肌梗死患者作為研究對象,現將氯吡格雷與替格瑞洛的臨床治療效果作如下具體報告。
本文研究資料來自我院2020年1月至2020年12月收治的104例急性ST段抬高心肌梗死患者。男58例,女46例,男女比例29∶23,年齡45~78歲,平均年齡(61.24±3.47)歲,發病至入院時間0.5~4h,平均時間(1.68±0.22)h。納入標準:①嚴格依照《急性ST段抬高心肌梗死診斷和治療指南》[3],符合ASTEMI診斷標準;②發病至入院就診時間<12h者;③無合并有嚴重肝腎異常者;④無精神障礙,可配合完成治療者;⑤簽署知情同意書,同意參與本次研究。排除標準:①因器質性病變所致的心臟疾病;②合并有惡性腫瘤疾病者;③對本次治療所用藥物不耐受者;④臨床資料不全、相關記錄數據不完整者。
分組:采用隨機數字表法,將104例ASTEMI患者隨機分為對照組和觀察組各52例。其中,對照組男28例,女24例,年齡46~78歲,平均年齡(61.57±3.52)歲,發病至入院時間1~3h,平均時間(1.48±0.26)h。觀察組男30例,女22例,年齡45~77歲,平均年齡(62.04±3.29)歲,發病至入院時間0.5~4h,平均時間(1.71±0.21)h。經組間比較,兩組患者性別、年齡、發病至入院時間比較無統計學差異(P>0.05)。
治療方法:所有患者入院接受經皮冠脈介入術(PCI)治療,兩組患者造影前分別實施如下治療:對照組服用硫酸氫氯吡格雷片和阿司匹林片,具體用法用量是氯吡格雷300mg,阿司匹林300mg。觀察組在對照組的用藥基礎之上,將氯吡格雷改用替格瑞洛片,具體用法用量是替格瑞洛180mg,阿司匹林300mg。經PCI術后,分別實施如下治療:對照組給予氯吡格雷75mg/d,阿司匹林100mg/d。觀察組給予替格瑞洛180mg(2片),早晚各服用1片,阿司匹林100mg/d。兩組患者治療周期預設3個月。
(1)比較分析治療后1個月、2個月、3個月兩組患者左心室射血分數(LVEF)和左心室舒張末期內徑(LVEDD)情況。(2)比較分析治療后1個月、2個月、3個月兩組患者ST段回落情況[4]。其中回落良好是ST段下降指數(STR)∈[50,100);不良是ST段下降指數(STR)<50%。(3)兩組患者在3個月治療中,出現不良反應(出血事件、胃腸道不良反應、呼吸困難)的情況比較。

在心臟功能方面,觀察組治療1個月、2個月和3個月時的LVEF和LVEDD的指標值明顯優于對照組(P<0.05)。具體如表1所示。

表1 兩組患者不同治療時段的LVEF和LVEDD指標值情況
在ST段回落方面,觀察組治療1個月、2個月、3個月時ST段回落的良好率明分別是82.72%、91.02%和95.13%,顯高于對照組的71.63%、80.57%和88.62%(P<0.05)。具體如表2所示。

表2 兩組患者不同治療時段的ST段回落情況 [n,%]
在不良反應方面,觀察組累計發生不良反應3例(5.76%),對照組累計發生不良反應4例(7.68%),無顯著性差異(x2=0.624,P=0.674<0.05)。具體如表3所示。

表3 兩組患者不良反應發生情況 [n,%]
隨著現代人生活飲食習慣的改變,我國ASTEMI的發病率逐年升高,成為威脅中老年群體的常見心血管疾病。目前,急性ST段抬高心肌梗死以PCI手術急救為主,可有效實現血管再通和快速恢復心肌再灌注,臨床應用價值顯著[5]。但是,在造影前和PCI術后,患者還需進行抗血小板藥物治療,這是PCI手術治療效果的重要保障。氯吡格雷與替格瑞洛是ASTEMI抗血小板常用藥物,在與阿司匹林的聯合用藥之下,可有效降低患者血栓的發生及出血風險,具有廣泛且良好的臨床應用效果反饋[6]。因此,ASTEMI抗血小板藥物治療成為ASTEMI臨床治療的研究熱點,對于提高臨床治療效果至關重要。
本研究數據顯示,104例患者經治療后心臟功能均有所好轉,其中觀察組治療1個月、2個月和3個月時的LVEF和LVEDD的指標值明顯優于對照組(P<0.05)。這說明,氯吡格雷與替格瑞洛均可改善患者的心臟功能,這主要是因為:氯吡格雷作為常見的血小板抑制劑,其主要藥理作用是對蛋白質受體結合實現阻斷,并選擇性抑制與血小板的受體結合,在改善患者血液循環等方面效果明顯[7]。替格瑞洛是一種新型的抗血小板藥物,屬于P2Y12受體拮抗劑,能夠在用藥治療中與P2Y12迅速結合,對保護患者神經組織、改善血液黏稠度均有顯著效果[8]。但是,替格瑞洛在改善患者心臟功能方面,效果優于氯吡格雷,主要表現為觀察組患者的ST段回落的良好情況明顯優于對照組,對于降低心血管不良反應等的發生具有重要作用。在對兩者藥效作用的差異性分析中發現,替格瑞洛具有明顯的用藥優勢:①替格瑞在與受體的結合過程是一個可逆過程,也就是說患者在停服替格瑞洛之后,血小板可快速恢復,這就有效降低了出血風險,也對心功能改善起到重要保護作用;②在代謝方面,替格瑞洛無需經肝臟代謝,且生物活性高、見效快,可直接形成藥效。而氯吡格雷在藥效的行程中,還需肝臟P450酶激活方可形成藥效,故而在治療中藥效較為緩慢[9]。
用藥安全是急性ST段抬高心肌梗死治療的重要基礎,從不良反應來看,觀察組累計發生不良反應3例(5.76%),對照組累計發生不良反應4例(7.68%),無顯著性差異(P<0.05)。這表明,無論是氯吡格雷還是替格瑞洛,在與阿司匹林的聯合用藥治療中,不良反應的發生無差異性,兩者的用藥安全性一致。目前,氯吡格雷與替格瑞洛用藥廣泛,臨床用藥反饋良好,在急性ST段抬高心肌梗死的安全性高,對于提高PCI治療效果起到重要作用。
綜上所述,在急性ST段抬高心肌梗死治療中,替格瑞洛聯合阿司匹林的抗血小板藥物治療顯著,可改善心臟功能、提高ST段回落,且用藥安全性高,降低了出血、胃腸道不良反應等的發生,值得臨床推廣應用。