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不同類型造血干細(xì)胞移植術(shù)后重型β-地中海貧血患兒長期生存質(zhì)量情況

2022-10-14 01:36:36李智翟露賓娟范靜
關(guān)鍵詞:功能生活質(zhì)量

李智 翟露 賓娟 范靜

廣西醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院干細(xì)胞移植病區(qū),南寧 530021

地中海貧血是遺傳性溶血性疾病。全球約有5%的人罹患地中海貧血,一半以上在亞洲東南部。在中國,廣西是地中海貧血的重災(zāi)區(qū),β-地中海貧血患病率為4.91%,均居全 國 首 位[1]。 異 基 因 造 血 干 細(xì) 胞 移 植(allogeneic hematopoietic stem cell transplantation,allo-HSCT)是唯一能夠有效治愈地中海貧血的治療方式[2]。但供者來源受限,易發(fā)生移植物抗宿主病(graft versus host disease,GVHD),移植并發(fā)癥多,導(dǎo)致移植相關(guān)的病死率高,患兒需長期使用免疫抑制劑,長期生存者生活質(zhì)量可能較差[3]。國內(nèi)外不少研究均表示重型β-地中海貧血患兒移植后的生活質(zhì)量逐漸恢復(fù),甚至接近健康人群。然而,目前發(fā)表的文獻(xiàn)研究時間短(絕大多數(shù)≤1 年),樣本量小(19~109 例),供者類型為同胞、親緣或者全相合非親緣供者,尚未對單倍體移植進(jìn)行報(bào)道,這導(dǎo)致不同研究對患兒移植后影響因素的報(bào)道不盡一致[4-11]。本研究將對 allo-HSCT 后 2 年以上的重型β-地中海貧血患兒的生活質(zhì)量進(jìn)行報(bào)道,從而為臨床醫(yī)護(hù)人員制定醫(yī)療護(hù)理方案提供參考。

資料與方法

1、一般資料

本研究為橫斷面研究。選取2012—2019 年于廣西醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院干細(xì)胞移植病區(qū)收治的133 例重型β-地中海貧血患兒為研究對象。本研究通過廣西醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)。(1)納入標(biāo)準(zhǔn):①通過血紅蛋白電泳、膚鏈分析及地中海貧血基因檢測并結(jié)合其病史確診為重型β-地中海貧血;②接受allo-HSCT 且為第1次進(jìn)行造血干細(xì)胞移植術(shù);③患兒及家屬理解本研究和知情同意書的內(nèi)容并簽字。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):①患兒有精神障礙等影響患兒認(rèn)知的疾病;②不同意參加;③患有嚴(yán)重心、肺等重要器官疾病或者感染;④移植后因各種并發(fā)癥導(dǎo)致病死及移植后恢復(fù)自身地中海貧血造血的患兒。

2、調(diào)查工具

2.1、一般情況 從基于醫(yī)院信息系統(tǒng)(HIS)查找患兒基本信息:年齡、性別、婚姻、移植時間、工作學(xué)習(xí)、移植物類型、供者類型、受者和供者血型、單個核細(xì)胞、CD34、粒細(xì)胞植入時間、GVHD、并發(fā)癥、免疫抑制藥物等及其他不適等。

2.2、兒童生存質(zhì)量測定量表(PedsQL)4.0 中文版PedsQL 4.0 量表分為 2~≤4 歲、>4~≤7 歲、>7~≤12 歲、>12~18 歲共4個量表,其中除了2~≤4 歲量表僅有家長報(bào)告量表,其余年齡段量表包含了患兒自評和家長報(bào)告2 種量表。PedsQL 4.0共有包含23個條目,分別組成生理功能、情感功能、社會功能、學(xué)校表現(xiàn)4個維度,而后3個維度相組合則可綜合代表社會方面表現(xiàn),其中生理功能包含8 個條目,其余3個維度均各自包含5個條目。每個條目詢問的均為最近1 個月內(nèi)某一情況發(fā)生的頻率。每個條目供選擇的程度分為0~4 等級,5 個等級計(jì)分時轉(zhuǎn)化0~100 分。每個維度下各個條目分?jǐn)?shù)之和除以條目數(shù)即為各維度的分?jǐn)?shù),所有條目分?jǐn)?shù)之和除以總條目數(shù)即為總表的分?jǐn)?shù)。分值越高則代表生存質(zhì)量越好。

3、調(diào)查方法

3.1、調(diào)查方式 在研究前期準(zhǔn)備階段,集中統(tǒng)一對本課題組成員進(jìn)行量表用途、相關(guān)條目、評分及使用方法進(jìn)行培訓(xùn)。采取現(xiàn)場填寫和回收的方式,由患兒自行填寫。調(diào)查者可以幫助解釋相關(guān)條目的意思,但不可幫助或者代替患兒填寫。調(diào)查者仔細(xì)檢查患兒所填寫問卷是否清楚、完整,有無錯漏,方可回收問卷。

3.2、質(zhì)量控制 專人對數(shù)據(jù)的完整性進(jìn)行監(jiān)察。雙人專人錄入數(shù)據(jù)并對數(shù)據(jù)進(jìn)行初步邏輯核查。為保證項(xiàng)目順利實(shí)施并達(dá)到預(yù)期目標(biāo),項(xiàng)目中的每一環(huán)節(jié)采取嚴(yán)格的質(zhì)量控制措施,包括設(shè)計(jì)階段的質(zhì)量控制、人員培訓(xùn)的質(zhì)量控制、問卷填寫完整性控制等。嚴(yán)格保證各個環(huán)節(jié)的工作人員具備所需的工作資質(zhì)和工作背景,且經(jīng)過培訓(xùn)合格后方可開始工作,以保證工作完成的質(zhì)量,使得工作人員培訓(xùn)合格率達(dá)100%、隨訪率不低于90%、數(shù)據(jù)錄入錯誤率低于5%。

4、觀察指標(biāo)及評價標(biāo)準(zhǔn)

主要結(jié)局指標(biāo):生活質(zhì)量。次要結(jié)局指標(biāo):GVHD 發(fā)生率、并發(fā)癥發(fā)生率。

5、統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

采用SPSS 25.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,符合正態(tài)分布的計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,兩組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),多組間比較采用單因素方差分析,計(jì)數(shù)資料以例(%)表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn),以生活質(zhì)量評分為因變量,年齡、移植時間、并發(fā)癥、GVHD 等為自變量,行多重線性回歸分析,以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

結(jié) 果

1、患兒基本資料

133 例重型β-地中海貧血患兒及其家長參與本次問卷調(diào)查,問卷調(diào)查采取現(xiàn)場填寫和回收的方式,發(fā)放133 份問卷,共回收133份,回收率為100.0%。本調(diào)查中的患兒均為HSCT 后重型地中海貧血患兒,患兒平均年齡為5.39(2~16)歲,移植后平均為2.77(2~5)年。移植預(yù)處理方案為氟達(dá)拉濱、白消安、環(huán)磷酰胺和抗胸腺細(xì)胞球蛋白(ATG),預(yù)防GVHD 方案為環(huán)孢素、他克莫司、嗎替麥考酚酯、甲氨蝶呤和甲強(qiáng)龍。本次調(diào)查發(fā)現(xiàn)急性GVHD的發(fā)生率為14.3%,其中Ⅲ~Ⅳ級急性GVHD 發(fā)生率為4.5%,有5 例患兒發(fā)生慢性GVHD,發(fā)生率為3.8%,全部為局限性,截止本調(diào)查開始之前所有患兒的GVHD 均已被治愈,見表1。49.6%患兒發(fā)生至少1個移植后并發(fā)癥。

表1 133例異基因造血干細(xì)胞移植重型β-地中海貧血患兒基本資料

2、不同移植類型重型β-地中海貧血患兒生活質(zhì)量比較

接受非親緣人類白細(xì)胞抗原(human lymphocyte antigen,HLA)全相合的患兒生理功能評分(平均差值26.29,95%CI1.76~50.83,P=0.04)、社會功能評分(平均差值26.29,95%CI1.76~50.83,P=0.04)、學(xué)校表現(xiàn)評分(平均差值25.73,95%CI18.61~39.11,P<0.001)均明顯高于HLA不全相合的親緣供者(單倍相合供者);與單倍體相合的HSCT 相比,同胞HLA 全相合供體移植的患兒學(xué)校功能評分更高(平均差值25.73,95%CI20.83~30.62,P<0.001);與接受非親緣HLA全相合移植的患兒相比,其生理功能、情感功能、社會功能、學(xué)校表現(xiàn)評分方面比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05)。詳見表2。

表2 不同供者來源異基因造血干細(xì)胞移植重型β-地中海貧血患兒生活質(zhì)量評分比較(分,)

表2 不同供者來源異基因造血干細(xì)胞移植重型β-地中海貧血患兒生活質(zhì)量評分比較(分,)

供者來源單倍體同胞非親緣例數(shù)2 102 29 P值同胞與非親緣比較P值同胞與單倍體比較P值非親緣與單倍體比較生理功能62.50±17.68 83.33±17.40 88.79±15.28 0.429 0.920 0.040學(xué)校表現(xiàn)50.00±21.21 75.73±20.36 78.86±21.74 0.470<0.001<0.001情感功能62.50±17.68 78.28±18.28 78.62±18.66 0.996 0.453 0.454社會功能65.00±14.14 80.74±16.48 84.82±14.37 0.129 0.080 0.040

同胞HLA 全相合供體移植患兒的急性GVHD、并發(fā)癥發(fā)生率[14.7%(15/102)、51.0%(52/102)]和非親緣HLA 全相合移植患兒的急性GVHD、并發(fā)癥發(fā)生率[10.3%(3/29)、41.4%(12/29)]均低于單倍體相合HSCT 患兒[50.0%(1/2)、100.0%(2/2)],然而差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05)。但接受非親緣HLA全相合移植患兒的慢性GVHD發(fā)生率高于同胞全相合移植和單倍體移植患兒,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.008)。

用外周血干細(xì)胞移植(peripheral blood stem cell transplantation,PBSCT)、臍血干細(xì)胞移植(umbilical cord blood transpantation,UCBT)、PBSCT+骨髓移植(bone marrow transplantation,BMT)、BMT、BMT+UCBT 患兒的生理功能、情感功能、社會功能、學(xué)校表現(xiàn)評分和生活質(zhì)量總分比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05),詳見表3。PBSCT、UCBT、PBSCT+BMT、BMT、BMT+UCBT 患兒的急性 GVHD、慢性GVHD 及并發(fā)癥發(fā)生率比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05),詳見表4。

表3 不同移植物類型異基因造血干細(xì)胞移植重型β-地中海貧血患兒生活質(zhì)量評分比較(分,)

表3 不同移植物類型異基因造血干細(xì)胞移植重型β-地中海貧血患兒生活質(zhì)量評分比較(分,)

移植物類型外周血干細(xì)胞臍血外周血干細(xì)胞+骨髓臍血+骨髓骨髓F值P值例數(shù)30 2 53 44 4生理功能89.17±15.15 75.00±35.36 83.21±18.48 83.18±15.74 76.25±22.13 1.07 0.38學(xué)校表現(xiàn)79.23±21.46 75.00±35.36 72.51±20.43 77.23±20.40 85.75±18.95 0.82 0.52情感功能79.33±18.74 70.00±28.29 79.43±18.73 76.14±17.62 77.50±20.62 0.32 0.86社會功能89.17±15.15 75.00±35.36 83.21±18.48 83.18±15.74 76.25±22.13 1.07 0.38總分83.17±13.73 77.50±28.99 78.98±15.69 78.73±14.73 81.25±19.41 0.48 0.75

表4 不同移植物類型對異基因造血干細(xì)胞移植重型β-地中海貧血患兒急性、慢性移植物抗宿主病和并發(fā)癥發(fā)生情況的影響[例(%)]

3、重型β-地中海貧血患兒生活質(zhì)量影響因素

單因素分析表明年齡(B=-3.234,P<0.001)、慢性GVHD(B=-19.452,P=0.001)、并發(fā)癥(B=-23.327,P<0.001)和移植時長(B=13.369,P<0.001)與移植后重型β-地中海貧血患兒生活質(zhì)量相關(guān),其他因素如性別、HLA 是否相合、移植物類型、供受者血型是否相合、GVHD 預(yù)防方案、供者類型、急性GVHD 與患兒生活質(zhì)量均無相關(guān)性(均P>0.05),具體見表5。

表5 133例異基因造血干細(xì)胞移植重型β-地中海貧血患兒生活質(zhì)量影響因素的單因素分析

表6 多因素分析顯示,并發(fā)癥、移植時長、年齡均與移植后重型β-地中海貧血患兒生活質(zhì)量相關(guān),其中患兒年齡越大、并發(fā)癥個數(shù)越多,患兒移植后生活質(zhì)量越差,而隨著移植后時間延長,患兒生活質(zhì)量越好,多元回歸方程為生活質(zhì)量總分=71.106-8.297×并發(fā)癥+7.444×移植時長-0.542×年齡。

表6 133例異基因造血干細(xì)胞移植重型β-地中海貧血患兒生活質(zhì)量影響因素的多因素分析

4、>4 歲重型β-地中海貧血患兒自評及其家長生活質(zhì)量評分比較

由表7 可見,>4 歲重型β-地中海貧血患兒對其移植后生活質(zhì)量各個領(lǐng)域和總分評分均高于其家長,說明患兒認(rèn)為其移植后生理功能、情感功能、社會功能、學(xué)校表現(xiàn)和生活質(zhì)量總分均恢復(fù)較好。

表7 >4歲異基因造血干細(xì)胞移植重型β-地中海貧血患兒自評及其家長生活質(zhì)量評分比較(分,)

表7 >4歲異基因造血干細(xì)胞移植重型β-地中海貧血患兒自評及其家長生活質(zhì)量評分比較(分,)

對象家長患兒t值P值例數(shù)105 105生理功能79.45±16.52 81.55±18.09-1.535 0.130學(xué)校表現(xiàn)81.44±15.65 84.90±16.95-2.575 0.010情感功能73.80±18.11 78.99±18.35-3.653 0.001社會功能69.57±18.90 74.95±21.24-2.268 0.030

討 論

本研究表明allo-HSCT 后2 年以上的重型β-地中海貧血患兒的生活質(zhì)量較好,生理功能、情感功能、社會功能和學(xué)校表現(xiàn)均能恢復(fù)到較好的水平;多重線性回歸分析表明年齡、并發(fā)癥和移植時長均與移植后患兒的生活質(zhì)量相關(guān),并且患兒年齡越大、并發(fā)癥個數(shù)越多,患兒移植后生活質(zhì)量越差,而隨著移植時間延長,患兒生活質(zhì)量越好。

在本調(diào)查中,重型β-地中海貧血患兒移植后生理功能、情感功能、社會功能、學(xué)校表現(xiàn)評分和總分平均分分別是 79.45、73.80、69.57、81.44 和 76.50 分。這與此前國內(nèi)文章報(bào)道的患兒移植后生活質(zhì)量水平相似,生理功能、情感功能、社會功能、學(xué)校表現(xiàn)評分和總分平均分分別是79.25、64.37、69.38、72.92 和 78.24 分[12],國外同樣也有文章報(bào)道患兒移植后生理功能、情感功能、社會功能、學(xué)校表現(xiàn)評分平均分分別是72.71、66.33、85.33 和74.0 分[5]。以上研究說明重型β-地中海貧血患兒移植后生活質(zhì)量整體在較好的水平。然而,不同研究報(bào)道的結(jié)果有細(xì)微的差別,這是因?yàn)橹匦挺?地中海貧血患兒移植后生活質(zhì)量水平與很多因素相關(guān),本研究發(fā)現(xiàn)患兒移植時的年齡、并發(fā)癥和移植后時長均可影響患兒移植后生活質(zhì)量。

移植后并發(fā)癥包括心臟、肝臟和內(nèi)分泌系統(tǒng)等并發(fā)癥,導(dǎo)致患兒有疲憊、疼痛、眼干、食欲不振、呼吸費(fèi)力等不適癥狀,并且癥狀越多,患兒不適感越強(qiáng),生活質(zhì)量越差。本研究中,49.6%的患兒飽受并發(fā)癥的折磨,并發(fā)癥的個數(shù)越多,患兒的生活質(zhì)量越低,這與國外的研究報(bào)道一致[4,13]。但是隨著移植后時間的延長,患兒并發(fā)癥在藥物下得到一定地控制,患兒免疫系統(tǒng)開始重建,生活質(zhì)量慢慢恢復(fù);本研究表明移植后時間越長,患兒生活質(zhì)量越好,另外有一項(xiàng)前瞻性研究同樣也表明移植后生活質(zhì)量下降是暫時的,隨著時間延長,患兒免疫系統(tǒng)重建,患兒生活質(zhì)量逐漸得到恢復(fù),患兒的移植長期生活質(zhì)量甚至可以達(dá)到健康人群水平[3,5,13]。然而這需要納入更多移植類型比如單倍體移植、非親緣移植患兒,并且擴(kuò)大樣本量進(jìn)行更深入的研究。

另外移植時患兒的年齡同樣對造血干細(xì)胞移植后生活質(zhì)量至關(guān)重要,不少研究表明年齡與患兒移植后生活質(zhì)量相關(guān),甚至有研究建議有合適供者的患兒盡早進(jìn)行移植,15 歲之前,甚至7 歲之前移植的患兒生活質(zhì)量優(yōu)于年紀(jì)更長的患兒[3]。這是因?yàn)槟昙o(jì)小的重型β-地中海貧血的輸血史短,輸血相關(guān)的并發(fā)癥更少,患兒鐵過載相關(guān)的肝臟和心臟等損害較輕,患兒更容易耐受移植過程,從而享受優(yōu)質(zhì)生活質(zhì)量[14-15]。因此,本研究同樣建議有合適供者的重型β-地中海貧血患兒盡早進(jìn)行造血干細(xì)胞移植。

本研究同樣發(fā)現(xiàn)GVHD 是導(dǎo)致重型β-地中海貧血患兒移植后生活質(zhì)量下降的原因,這與此前研究報(bào)道相似[3-4,6]。但是經(jīng)過多因素校正后,并未發(fā)現(xiàn) GVHD 與生活質(zhì)量相關(guān),這可能是因?yàn)樵谘芯空{(diào)查開始時,患兒GVHD 均已經(jīng)得到治愈,相關(guān)癥狀已經(jīng)消失。有學(xué)者同樣沒有發(fā)現(xiàn)重型β-地中海貧血患兒移植后生活質(zhì)量與GVHD,因?yàn)榛純翰⑽窗l(fā)生 GVHD[16]。

本研究的家長對患兒的生活質(zhì)量評分各個領(lǐng)域和總分均低于患兒自評。有學(xué)者也同樣報(bào)道輸血依賴型地中海貧血患兒的家長評分生活質(zhì)量總分及生理功能、社會功能、學(xué)校表現(xiàn)得分均低于兒童自評得分[17]。患兒家長由于長期照顧患兒,長期經(jīng)受患兒疾病進(jìn)展、經(jīng)濟(jì)和頻繁檢查治療帶來的壓力,易產(chǎn)生焦慮、悲傷、內(nèi)疚、恐懼、擔(dān)心患兒死亡等。研究發(fā)現(xiàn)57%的家長有精神問題,50%的家長生活質(zhì)量受到影響。分別有91%、80%和73%家長擔(dān)憂患兒的未來、疾病和焦慮財(cái)務(wù)問題[18]。同樣有學(xué)者報(bào)道27 例(67.5%)父母存在心理痛苦[19]。因此,家長生活質(zhì)量評分容易受到家長主觀心理因素的影響,從而低于兒童自評得分。

綜上所述,重型β-地中海貧血患兒接受allo-HSCT 不僅可長期存活,還可以享受較為優(yōu)質(zhì)的生活質(zhì)量。有合適供者的患兒應(yīng)該盡早進(jìn)行移植,從而最大程度地避免移植后并發(fā)癥的發(fā)生,享受更為優(yōu)質(zhì)的生活質(zhì)量,更好更快回歸正常學(xué)習(xí)工作。值得指出的是患兒家長對患兒生活質(zhì)量評分低于患兒自評。因此,要重視患兒疾病管理和患兒家長心理問題管理,兩者并重。盡早爭取社會各個方面的資源基金會的援助,積極為患兒找尋合適供者,幫助患兒盡早開展移植,保證患兒移植后生活質(zhì)量。

作者貢獻(xiàn)聲明李智:試驗(yàn)實(shí)施、評估;翟露、賓娟:資料收集;范靜:數(shù)據(jù)整理分析

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