童晨光,焦 驥,祁江峽,梁 曉,劉田清,馬菽勵
腦卒中是世界范圍內的重大致死性疾病,也是我國第一大疾病負擔[1]。動脈粥樣硬化是缺血性腦卒中的重要病理基礎,而同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)與動脈粥樣硬化密切相關[2-3]。研究表明,Hcy可以損傷血管內皮細胞,誘導氧化應激反應和血管平滑肌細胞增殖,引起脂質代謝紊亂和血小板聚集等[4-5]。因此,認為Hcy與腦卒中關系密切。國家衛生健康委員會腦卒中高危人群篩查和干預項目指出,早期干預腦卒中危險因素是降低腦卒中致死率、致殘率的關鍵,并依據高血壓、血脂異常、糖尿病、心房顫動或瓣膜性心臟病、吸煙史、很少進行體育運動、明顯超重或肥胖、有腦卒中家族史這八大危險因素來評估腦卒中高危人群,但高同型半胱氨酸血癥并不在其中。本研究擬分析腦卒中高危人群與Hcy的相關性,現報道如下。
1.1 對象 阜平縣平石頭村、大柳樹村、阜東新區、阜平鎮40歲以上常住居民600人。
1.2 方法 參照國家衛生健康委員會腦卒中防治工程委員會印制的2019年度腦卒中高危人群篩查和干預項目工作手冊,對篩查對象進行問卷調查和體格檢查,記錄性別、年齡、受教育情況、個人年收入、飲食習慣、腰圍、體質指數(BMI)、血壓;并檢測血糖、血脂、糖化血紅蛋白、Hcy等。對篩查對象依據以下8項危險因素進行腦卒中高危人群風險評估:①高血壓[血壓≥140/90 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)],或正在服用降壓藥;②血脂異常;③糖尿病;④心房顫動或瓣膜性心臟病;⑤吸煙史;⑥很少進行體育運動(每周鍛煉<3次、每次<30 min、持續時間超過1年,從事中重度體力勞動者視為經常體育鍛煉);⑦明顯超重或肥胖(BMI≥26 kg/m2);⑧有腦卒中家族史(3代內有腦卒中史)。每項計1分,若≥3分則為腦卒中高危人群,若既往有短暫性腦缺血發作(TIA)或既往有腦卒中者,則直接判定為高危人群。

2.1 基線情況和混雜因素分布情況 根據Hcy水平高低將600人分為3組,低Hcy組199人,Hcy為(7.759±1.430)μmol/L;中Hcy組200人,Hcy為(11.470±1.084)μmol/L;高Hcy組201人,Hcy為(22.857±10.901)μmol/L。共篩查出腦卒中高危人群287人(47.8%),非高危人群313人(52.2%),其中,低Hcy組有高危人群82人(41.21%);中Hcy組有高危人群100人(50.00%);高Hcy組有高危人群105人(52.24%)。3組基線特征和可能的混雜因素分布情況見表1。

表1 3組基線特征和可能的混雜因素分布情況
2.2 腦卒中高危人群與Hcy的多元回歸分析和趨勢性檢驗 為研究Hcy對腦卒中高危是否有獨立作用,根據國際指南,建立了3套回歸模型,分別是:不調整,即沒有調整任何混雜因素;調整Ⅰ,即調整了影響顯著的混雜因素,包括個人年收入、腰圍、BMI、糖化血紅蛋白、三酰甘油、血脂異常病史、糖尿病病史、高血壓病史、吸煙、運動、既往腦卒中史、飲食偏好;調整Ⅱ則是調整了所有的混雜因素。結果顯示,在調整了所有混雜因素后,Hcy與腦卒中高危獨立相關(P<0.01),Hcy每升高1 μmol/L,腦卒中高危風險增加8%。詳見表2。趨勢性檢驗在Hcy低、中、高3組中均呈現一定的線性或者傾向性的改變(P<0.01)。詳見表3。

表2 腦卒中高危人群與Hcy的多元回歸分析

表3 腦卒中高危人群不同Hcy分層的多元回歸分析和趨勢性檢驗
2.3 腦卒中高危人群與Hcy的曲線擬合和飽和閾值效應分析 從圖1可以看出,Hcy與腦卒中高危之間的關系并不是一條直線,即存在曲線關系。采用分段線性回歸模型擬合數據,再用遞歸實驗法找出似然值最大的擬合模型對應的拐點(閾值),并確定閾值的置信區間。經過計算,這個拐點(K)是13.10(10.79,15.67)。對數似然比檢驗確定這條線是曲線(P<0.01)。詳見表4。

圖1 腦卒中高危人群與Hcy的曲線擬合效應

表4 飽和閾值效應
Hcy是人體內一種含硫氨基酸,是甲硫氨酸向半胱氨酸轉化過程中形成的一種中間氨基酸,主要由蛋氨酸在肝臟、肌肉及其他一些組織中脫甲基生成[6],其血液濃度受體內葉酸、維生素B族代謝的影響,飲食和藥物治療可降低Hcy。Hcy異常升高后,可對血管內皮細胞產生毒性作用,使機體凝血及纖溶系統出現失衡,使機體處于血栓前狀態,從而使心腦血管疾病發病的危險性增加[7]。因此,分析Hcy與腦卒中高危人群的關系,對于腦卒中的防治具有重要意義。
腦卒中的高危影響因素很多,為研究Hcy對腦卒中高危是否有獨立作用,本研究建立了3種回歸模型,在排除了所有混雜因素后發現,Hcy與腦卒中高危獨立相關(P<0.01),Hcy每升高1 μmol/L,腦卒中高危風險增加8%(P<0.01)。而且中Hcy組和高Hcy組相對于低Hcy組,Hcy與腦卒中高危的正相關性更強,中Hcy組的腦卒中高危風險是低Hcy組的12.96倍,高Hcy組的腦卒中高危風險是低Hcy組的23.80倍。Hcy對腦卒中高危的影響,在低、中、高3組中均有線性趨勢(P<0.01),在3組中腦卒中高危風險依次升高,且在這3個模型中這種趨勢都存在。這些都說明Hcy是腦卒中高危的獨立影響因素,且隨著Hcy升高,腦卒中高危風險增大。
曲線擬合和飽和閾值效應分析發現,腦卒中高危與Hcy之間并非純線性關系,Hcy存在拐點,拐點數值為13.10。Hcy<13.10 μmol/L時,與腦卒中高危之間存在明確的線性關系,拐點之后這種關系明顯變弱,總體是曲線關系(P<0.01)。目前臨床上一般將高同型半胱氨酸血癥定義為Hcy≥15 μmol/L,并以此為標準決定是否開始干預治療。本研究結果顯示,Hcy在13.10 μmol/L之前就與腦卒中高危存在明確的線性關系,腦卒中高危風險隨著Hcy的升高而升高,提示在拐點之前早期干預Hcy可能意義更大,應把Hcy的治療窗口前移,更低的Hcy可以更加顯著地降低腦卒中高危風險。