蘇 美, 呂武興, 鄧 敦
(唐人神集團研發中心,湖南株洲 412007)
維持家禽生理需求所需的鈣(Ca)量可能隨日齡、Ca 來源和日糧中的植酸鹽含量而變化。 在過去,Ca 被當做一種廉價的填料來使用, 但隨著對植酸酶和磷的研究深入, 發現日糧中Ca 水平是超量的, 其中植酸酶的使用可以直接影響Ca的消化率。 假如正常的玉米-豆粕日糧中含有1%的植酸鹽,將螯合0.36%的Ca(Nelson 等,1968),此時加入植酸酶可以釋放0.36%的Ca,植酸鈣完全水解。 另外Shirley 和Edwards (2003) 報道,12000 U 的植酸酶可以水解玉米-豆粕日糧中95%的植酸磷。 因此, 在植酸鹽完全水解的前提下,日糧Ca 的降低可能并不影響肉雞的性能。 此外,有研究表明,降低日糧Ca 水平對生產性能有明顯的積極影響,反映在肉雞的采食量上,因此促進采食的一種方法可能就是降低Ca 水平(Akter等,2018)。 Ca 具有很高的酸結合能力,與膽囊中磷和蛋白質的可溶性顯著降低有關, 并可能影響磷和氮的利用, 升高后的肌胃pH 會對家禽腸道健康產生不利影響(Walk 等,2012)。此外,過量的Ca 會干擾微量礦物質的消化和吸收,并與腸道中的無機磷相互作用, 因此較低的日糧Ca 水平有可能提高磷的利用(Hamdi 等,2015)。
本文對近年來日糧鈣水平對家禽生長性能、植酸酶活性、蛋白質消化率、壞死性腸炎等方面相關研究進展進行綜述,旨在為家禽養殖業健康、可持續發展提供參考。
目前, 含有植酸酶的日糧在肉雞養殖中得到了廣泛的應用, 植酸酶的使用能直接提高Ca 的消化率,在這種情況下,肉雞的Ca 添加水平應該得到調整。Driver 等(2005)研究了肉雞飼喂玉米-豆粕型飼糧時Ca 的營養需要量, 結果表明肉雞生長前期飼喂的飼糧中的Ca 含量大于0.625%時, 肉雞體增重無變化, 而Ca 含量為0.55%~0.625%時,體增重的值直線上升。Powell 等(2011)報道,Ca 從1.33% 降低到0.67%,平均日增重、平均日采食量呈顯著上升, 但出現飼喂高Ca 飼料的肉雞料肉比更低的結果。 在Kim 等(2017)的報道中也出現了相似的結果, 增加日糧中Ca 濃度有降低料肉比的趨勢, 同時結果顯示,Ca 濃度為5.0 ~9.0 g/kg 時對肉雞生長性能影響不顯著。 日糧中Ca 含量的增加會損害生長性能, 有可能是通過減少飼料攝入量實現的。Ca 過量會稀釋飼料的營養濃度,降低適口性,減少進食量,從而使生長受阻。 例如,當玉米-大豆日糧中添加微生物植酸酶時, 最佳采食量和體重在使用低日糧Ca(0.6%)時可以得到(Sebastian 等,1996)。 此外有人推測, 飼喂低Ca 飼料的禽類吸收的磷排出過多, 降低了磷在骨形成和其他代謝過程中的利用率。在這種情況下,家禽消耗更多的飼料,以使Ca水平最大化, 因此在飼喂低Ca 日糧的雛鳥中記錄到了最大飼料消耗量(Akter 等,2017)。
Rousseau 等(2016)報道,在10 ~21 d 期間,相同非植酸磷(NPP)水平下降低Ca 水平,顯著提高了采食量。 同時顯示在低水平NPP 下(0.3%),高Ca(1.0%)會降低最終體重、平均日增重、平均日采食量和飼料轉化率,但在較高的NPP 水平下(0.45%),高Ca(1.0%)幾乎沒有影響,只有平均日采食量略微降低。 這可能意味著Ca:P 比例不當也會導致肉雞生長緩慢、食欲下降、飼料轉化率降低。 另外有研究顯示,在22 ~35 d 期間,將飼喂0.35% NPP 的肉雞日糧中的Ca 水平從0.9% 降低到0.7%,可以提高生長性能。 同時保持恒定的Ca:NPP 比率(2.0)降低Ca 和NPP 水平,對生長性能沒有任何影響(Rousseau 等,2016)。 Zyla 等(2000)報道,加入植酸酶的前提下,提供Ca:P 為1.93 的日糧的肉雞21 d 增重增加8.4%, 而Ca:P為1.44 和1.68 的日糧增加13.4%和19.6%。 飼喂高Ca、低NPP 的日糧可能會由于Ca 和NPP 之間的失衡或過大的Ca:NPP 比率, 導致腸道內形成Ca-植酸復合體或Ca 焦磷酸鹽或正磷酸鹽,這可能會阻止植酸酶對植酸的水解, 從而降低禽類對磷的利用率和生產性能。
Ca 是影響家禽小腸黏膜植酸酶活性的關鍵因素(Applegate 等,2003)。Lei 等(1994)的研究表明, 日糧中的外源植酸酶在相對較低的Ca 水平和較小的Ca:P 的情況下具有優勢。 日糧中植酸酶用來水解植酸磷, 但植酸酶提供的非植酸磷的量取決于水解植酸磷的量。 關于日糧Ca 對植酸酶釋放有效磷能力影響的報道結果存在差異。Powell 等(2011)發現,在添加植酸酶的情況下,肉雞飼喂較高水平Ca (1.33%)的磷利用率增加更多,且低Ca 水平(0.67%)限制了對植酸酶的反應,因為Ca 不足以利用植酸酶釋放的磷。 有另一些研究出現了相反的結論。 在沒有Ca 或外源植酸酶的情況下, 回腸植酸磷的表觀水解率為69.2%, 同時出現的表觀磷吸收水平為67.9%,證明了肉雞利用日糧中植酸磷的內在能力。然而,在添加日糧Ca(0.5%)的情況下,肉雞水解植酸磷的能力大大降低,僅25.4%的日糧植酸磷被水解,磷的表觀吸收率為29.4%,這說明日糧Ca 水平對內源性酶降解植酸有很大的負面影響 (Tamim 等,2004)。Sebastian 等(1996)報道,與低Ca(0.6%)或推薦Ca(1.0%)相比,高Ca(1.25%)日糧降低了植酸磷的利用率(以磷的最低存留率來評估) 。植酸酶對非植酸磷的等效性還受到日糧中Ca:P 比例的影響, 因為Ca:P 比例不僅會影響小腸中植酸磷的釋放和磷的吸收, 而且還會影響植酸酶的活性(Qian 等,1997;Scho..ner 等,1993) 。 在42 日齡肉雞中,Aksakal 和Bilal(2002)發現,在Ca:P 為2:1 的日糧中,植酸酶可使磷保持率提高8.5%,但當Ca:P 為1:1 時,磷保留率提高到39.8%。 另外,Van der Klis 等(1997)發現,在未添加植酸酶的日糧中, 將日糧Ca 水平從30 g/kg 增加到40 g/kg,可將蛋雞的回腸植酸降解率從大約33%降低到9%,在添加500 FTU/kg 植酸酶的日糧中,Ca 誘導的植酸降解減少相對溫和,從大約76%到64%。
盡管關于外源性植酸酶的研究報道不斷增加,但產生了模棱兩可、有時相互矛盾的數據,這些結果不一致的原因可能與日糧中的Ca 水平有關。 植酸分子具有很強的螯合陽離子和形成難溶的植酸鈣絡合物的能力, 一個植酸分子可以和五個Ca 原子結合,大約三分之一的日糧Ca 可能在消化過程中與植酸結合, 這些絡合物對植酸酶活性起到抵抗作用。 不溶性植酸鈣絡合物的形成主要受腸道pH 和Ca:P 比例影響(Lei 等,1994)。外源性植酸酶主要作用于腸道較近端和較低的pH水平中, 因此其有效性本不應受到小腸中植酸鈣絡合物的影響。 然而石灰石具有很高的酸結合能力,會提高腸道pH,這將有利于Ca 和植酸的相互作用, 并可能根據其pH 影響外源植酸酶的活性(Selle 等,2009)。 此外在較高的Ca 水平和較低的飼料NPP 水平下觀察到的反應抑制,可能是由于這兩種礦物質會形成磷酸鈣, 這種復合物在雞腸道中不易溶,導致吸收減少(Faridi 等,2015)。 由于腸中pH 和Ca-PP 鹽形成增加, 在更高濃度的Ca 下可以降低通過植酸酶水解植酸磷的能力(Taylor,1965)。 Sebastian 等(1996)將較高Ca 濃度下降低植酸磷利用率的影響歸因于以下三個因素:(1) 通過Ca-植酸復合物的形成使植酸鹽沉淀;(2)添加Ca 會增加腸道pH,從而降低礦物質的溶解度和可用性;(3)Ca 對植酸酶活性位點競爭的直接作用。
較高的飼料Ca 濃度會提高胃腸道的pH,并促進形成高度不溶性、 抗植酸酶的植酸鈣復合體(Gifford 和Clydesdale,1990)。 這增加了腸道中未消化的植酸與蛋白質結合的風險,并導致蛋白質消化降低。因此在植酸酶存在下,減少日糧Ca 可以通過降低近端胃pH 來節省胃蛋白酶功效并提高氨基酸消化率。Akter 等(2018)的結果顯示,高Ca 日糧 (10 g/kg) 降低了蛋白質的回腸消化率, 且Ca 磷雙向交互作用影響肉雞回腸蛋白質消化率,低Ca 和低NPP 日糧對蛋白質消化率影響最大。 這一結果與Cardoso Júnior 等(2010)的研究結果部分一致, 報告顯示, 飼喂含有低Ca(6.5 g/kg) 的日糧可以提高禽類的蛋白質消化率。同時,在Ca:NPP 比例為2:1(Ca 含量為0.65%,NPP 含量為0.325%)的日糧中,代謝能、干物質代謝率和粗蛋白質代謝率達到最佳水平。 Wilkinson等(2014)的研究表明,飼料Ca 水平從2.5 g/kg 升高到10 g/kg,回腸粗蛋白質消化率顯著降低,回腸可消化能從12.9 MJ/kg 降低到10.80 MJ/kg; 同時降低日糧Ca 含量可使回腸氨基酸消化率平均提高8%,蘇氨酸、天冬氨酸和甘氨酸的消化率提高10%。 胃蛋白酶的pH 活性曲線在1.8 ~5.0,最適pH 為2.8(Bohak,1969),這表明pH 對胃蛋白酶活性有很大影響。 家禽胃蛋白酶主要由絲氨酸、谷氨酰胺、亮氨酸和酪氨酸組成,最適的遠端肌胃pH 往往反映了上述氨基酸的最大消化率。 在Walk 等(2012)的研究結果中,氨基酸表觀消化率受到Ca 和植酸酶交互作用的影響。 在1.03%Ca日糧中, 當植酸酶添加量為5000 FTU/kg 時,肌胃pH(2.6)接近胃蛋白酶最適pH(2.8)。 然而,當飼喂0.64%Ca 時,500 FTU/kg 植酸酶降低了肌胃的pH(2.15),降低了絲氨酸、谷氨酰胺、脯氨酸和酪氨酸的消化率 (主要存在于胃蛋白酶中)。 在低Ca(0.64%)日糧中添加5000 FTU/kg植酸酶可使肌胃pH(2.5)恢復到胃蛋白酶最適pH 附近, 同時也提高了氨基酸的回腸表觀消化率(Walk 等,2012)。
壞死性腸炎(NE)是由產氣莢膜梭菌引起的一種以嚴重的腸道壞死為特征的禽類疾病。 隨著抗生素從家禽飼料中去除, 禽類壞死性腸炎的發病率一直在逐漸增加。 高Ca 對產氣莢膜梭菌等病原菌生長的影響尚未得到深入研究, 但Ca 與壞死性腸炎的發病機制有關(Williams,2005)。 在Zanu 等(2020)的研究中,在相同的產氣莢膜梭菌感染處理下, 飼喂高水平Ca 具有較低的粗蛋白質、K 和Zn 消化率, 這些營養素消化率的降低可能是由于Ca 通過為產氣莢膜梭菌的活性提供有利條件而增加NE 感染的結果。飼喂高Ca 日糧的肉雞腸道pH 升高, 而產氣莢膜梭菌對pH 敏感,在腸道高pH 和大量未消化營養物質 (尤其是氨基酸)的條件下繁殖更快,因此高Ca 可促進產氣莢膜梭菌的生長。 因此,Ca 是NE 發病機制的一個因素。
日糧Ca 水平促進NE 的第二個機制與α-毒素和Net B 的合成和活性有關。 α-毒素是一種磷脂酶C, 是一種礦物質依賴性的鞘磷脂酶。 α-毒素的α-螺旋氨基末端部分的催化位點依賴于鋅。然而,β-羧基末端部分與真核細胞的C2 結構域同源, 后者通過Ca 依賴的機制參與膜相互作用和磷脂結合。 此外,由A 型產氣莢膜梭菌產生的Net B 毒素的全部活性依賴于Ca (Keyburn 等,2010)。 Net B 通過在細胞膜上形成毛孔導致細胞溶解,導致Ca 離子流入細胞質。Ca 離子進入細胞質可以導致線粒體活性的解除調節、 腺苷三磷酸水平的降低和活性氧的產生, 最終導致滲透性細胞溶解。Paiva 等(2014)的腸道組織學數據有力地支持了這些機制,飼喂0.9%Ca 的肉雞中與NE 相關的死亡率更高。 同時腸腔內Ca 水平升高導致VH 和VCR 降低,CD 升高, 尤其是在NE 暴發高峰期的第19 天。這表明,在NE 發作期間,腸腔內較高的Ca 水平加劇了對腸壁的損害。 另外有研究通過給雞進行產氣莢膜梭菌攻擊,結果顯示,雖然Ca 對產氣莢膜梭菌的計數沒有任何影響,但高Ca 顯著增加了擬桿菌的數量, 這是一種潛在的致病細菌,同時高Ca 日糧能降低盲腸乳酸菌、雙歧桿菌數量(Zanu 等,2020)。
綜上所述,在家禽日糧中降低鈣水平具有重要意義。 過高的日糧鈣濃度形成的植酸鹽絡合物,不僅會降低植酸酶的功效,同時增加了腸道中未消化的植酸與蛋白質結合的風險,導致蛋白質消化降低。 腸道中Ca 水平的增加有利于產氣莢膜梭菌的活性,增加了NE 感染的可能性。 對于降低家禽日糧中鈣的使用,需要更多的研究來確定特定濃度植酸酶下最大生產性能所需的Ca和NPP 濃度結果,特別是關注過量Ca 對消化和腸道健康的影響,以了解現代肉雞需要低鈣的確切機制。