免疫檢測點抑制劑皮膚相關不良反應

劉韻祎 姜沛彧 李 敏 陶 夢 劉乙萱 張嘉文 南宇晴 許 陽

南京醫科大學第一附屬醫院皮膚科，南京，210029

免疫檢測點抑制劑(immune-checkpoint inhibitors, ICIs)本質上是能夠恢復機體的抗腫瘤免疫力，逆轉免疫逃逸或逃避并促進腫瘤細胞死亡的單克隆抗體，在腫瘤治療中取得了巨大進展但也帶來了一系列免疫相關不良反應(immune-related adverse events，irAEs)，其皮膚毒性最為常見。盡早診斷與治療irAEs對于臨床醫生都是新的挑戰。

1 免疫檢測點抑制劑作用機制

ICIs與傳統免疫治療的作用機制是不同的，傳統免疫治療是一種被動免疫療法，通過阻斷細胞間傳導通路的受體，從而抑制細胞增殖，誘導靶細胞的凋亡，因此能夠顯著損害腫瘤細胞的增殖。ICIs是通過阻斷負責淋巴細胞失活的受體來誘導其自身對各種腫瘤抗原的免疫反應，即通過患者自身免疫反應產生特殊抗體來破壞腫瘤細胞，并且能夠通過免疫記憶誘導長期免疫反應[1]。ICIs包括了抗細胞毒性T淋巴細胞抗原4(cytotoxic T lymphocyte antigen 4, CTL A-4)、抗程序性細胞死亡1(programmed cell death 1, PD-1)和抗程序性細胞死亡1配體1 (programmed cell death 1 ligand 1, PD- L1)抗體。抗CTLA-4抗體與CTLA-4免疫檢測點結合，阻斷CTLA-4通路誘導的抑制T細胞信號，使得動員T細胞對腫瘤細胞進行直接免疫攻擊的激活效應T細胞數目增加，而抗PD-1抗體或抗PD-L1抗體與PD-1/PD-L1免疫檢測點結合，抑制其限制T細胞活化、增殖等效應，從而恢復T細胞的抗腫瘤反應。

2 免疫檢測點抑制劑系統不良反應

文獻提示出現irAEs的ICIs種類及發生時間均存在差異。單獨使用ipilimumab治療所致irAEs可高達60%，其中嚴重irAEs(根據不良事件術語標準≥3 級，見表1)占10%～30%。與之相比， nivolumab 或pembrolizumab相關irAEs發生率較低，≥3級的irAEs約占10%。抗CTLA-4 抗體與抗PD-1抗體的聯合療法被廣泛研究，聯合療法比單藥治療效果更好，但是其毒性也有所增加，irAEs發生率及嚴重程度都明顯升高，有研究顯示聯合療法致命的毒性作用也發生較早[2]。

表1 根據不良事件術語標準(the Common Terminology Criteria for Adverse Events,CTCAE)皮膚irAEs嚴重程度分級

irAEs可累及全身多個臟器，包括胃腸道、肺、心臟、腎臟、垂體、甲狀腺、眼等，可表現為結腸炎、胃炎、肺炎、胸膜炎、心肌炎、間質性腎炎、腎小球腎炎、垂體炎、甲狀腺炎及葡萄膜炎等[3]。

3 免疫檢測點抑制劑皮膚不良反應

irAEs 的發生與ICIs打破T細胞激活過程的平衡有關，使機體組織或器官免疫反應異常增強，從而造成正常組織或器官受損。irAEs可影響任何組織或器官，最常見的是消化道與皮膚，其中皮膚irAEs的發生率為1/3～1/2，甚至更高，且皮膚免疫相關不良反應常較早出現，常發生在治療后2～3周[3，4]。皮膚irAEs常為輕度，且常為自限性，重度皮膚不良反應較罕見，單獨使用抗PD-1抗體及聯合治療中發生率分別為<3%及<5%，但致死率高，致命性ICI相關不良反應發病率約為0.3%～1.3%[2]。輕度irAEs可迅速進展至重度，這要求臨床醫生于早期正確診斷并予以相應的治療，但這些都應在全面掌握irAEs的潛在致病機制、臨床表現、病理等知識的基礎上。

3.1 藥疹樣表現

3.1.1 非特異性斑丘疹 非特異性斑丘疹是最常見的皮膚irAEs，在使用CTLA抑制劑的患者中發生率高達60%，甚至更高[5]。斑丘疹常出現于治療早期，但有研究發現在使用nivolumab的患者中斑丘疹可出現于開始ICIs治療的3周后至2年內，而使用pembrolizumab的患者常于開始治療后6～20周內出現。使用ipilimumab出現的皮損主要位于軀干及四肢，常波及顏面部，肢端也可累及，其臨床表現呈現為鮮紅色小丘疹逐漸融合成斑塊，常伴有鱗屑。而使用pembrolizumab的患者皮損主要位于上半身及上肢，常表現為大量散在斑丘疹，可伴有瘙癢。病理示血管周圍嗜酸粒細胞及淋巴細胞的浸潤，可有周圍皮膚組織的嗜酸粒細胞浸潤[6]。抗PD-1抑制劑治療中出現的斑丘疹常與苔蘚樣皮炎或界面性皮炎典型的組織病理表現相關。

3.1.2 Stevens-Johnson綜合征(Stevens-Johnson syndrome, SJS)/中毒性表皮壞死松解癥(toxic epidermal necrolysis, TEN) SJS和TEN為同一重癥病的不同臨床階段，按皮損表皮剝脫面積占體表面積的百分數分為：<10%為SJS，>30%為TEN，介于兩者之間稱為SJS/TEN重疊征。抗PD-1抗體、抗PD-L1抗體及抗CTLA-4抗體都可引起SJS/TEN，臨床上較為罕見[4]，但病情較重，預后不良，其臨床特征為水皰、表皮剝脫及多部位黏膜炎。值得關注的是，SJS/TEN起病較為延遲，患者出疹前可有發熱、乏力、皮膚疼痛等前驅癥狀，起病急驟，常于軀干及四肢突發麻疹樣發疹、表皮剝脫、靶形紅斑，最后發展為水皰、大皰、表皮脫落等。病理可見白細胞碎裂性血管炎及CD8+T細胞的存在，表皮中淋巴細胞與角質形成細胞的PD-1表達上調，這可能與對抗抗PD-1抗體引起的淋巴細胞功能亢進有關[7]。

3.1.3 藥物超敏反應綜合征(藥疹伴嗜酸性粒細胞增多和系統癥狀，drug reaction with eosinophils and systemic symptoms, DRESS) 據目前文獻報道，DRESS多與CTLA-4相關[5]，抗PD-1抗體及抗PD-L1抗體相關病例暫未有報道。臨床表現主要為發熱伴散發性斑丘疹、淋巴結腫大和多器官受累為特征，皮損可迅速發展為剝脫性皮炎等，其組織病理表現目前仍未有相關報道。

3.2 瘙癢 瘙癢也是常見的皮膚irAEs，嚴重影響患者的生活質量，發病率為11%～21%，于ICIs治療早期即可出現。一項關于黑色素瘤患者的試驗發現，ipilimumab誘導的瘙癢發生率較pembrolizumb及nivolumab多見，其發病率分別為24.4%～35.4%、14.1%～20.7%及17%～18.8%[8]。瘙癢的發生可能與刺激、干燥等有關，但也是機體免疫系統活性增強的體現。臨床上需要注意的是，持續性無法緩解的瘙癢需與藥物誘導的非大皰性類天皰瘡相鑒別，后者常于撤藥后逐漸消失，而使用抗PD-1抗體和抗PD-L1抗體引起的非大皰性類天皰瘡于停藥后仍可持續數月不消退[6]。

3.3 白癜風樣皮損 針對黑素瘤治療出現皮膚irAEs中白癜風樣皮損的發生可能與黑色素瘤細胞與健康黑色素細胞抗原表達重疊相關，即激活的免疫反應也靶向作用于健康黑色素細胞，使得局部皮膚色素的脫失[5]。臨床中，白癜風樣脫色常發生于轉移性黑色素瘤的皮損處、黑色素瘤切除后有復發的疤痕處，有時也可于良性黑素細胞痣周圍形成白色暈圈，也可發生于手背及軀干。有研究顯示，在使用ICIs治療的黑色素瘤患者中出現白癜風樣皮損與良好的預后相關，尤其是在使用PD-1抑制劑治療的轉移性黑色素瘤患者中[9]。此類不良反應較少進行活檢，有報道示皮損處可見表達CXCR3且產生更多干擾素γ及腫瘤壞死因子α的CD8+T細胞[10]。

3.4 銀屑病 銀屑病的出現或原有銀屑病的加重主要見于抗PD-1抗體或抗PD-L1抗體治療中，也有報道使用ipilimumab治療后出現銀屑病[11]。使用PD-1抑制劑治療的患者，出現銀屑病的機制可能與阻斷PD-1所引起向促炎輔助T細胞1/17的轉移，從而干擾素γ(interferon-γ, INF-γ)、腫瘤壞死因子α(tumor necrosis factor-α, TNF-α)和白介素(interleukin, IL)-2、6、17水平升高等一系列反應有關[8,12]。其臨床表現為界限清晰、伴有鱗屑的紅斑丘疹或斑塊，常位于軀干或四肢。病理與典型銀屑病類似，包括角化不全、角質層內或下中性粒細胞浸潤、顆粒層消失、棘層肥厚及乳頭上層變薄等。Tanaka等[13]發現與尋常銀屑病相比，抗PD-1抗體誘導的銀屑病樣皮炎皮損區表皮浸潤淋巴細胞的CD8+/CD4+的比值顯著升高。

3.5 脫發 各類免疫檢測點抑制劑均可導致免疫相關脫發(斑禿及全禿)，其發生率為1.0%～1.6%，可并發甲營養不良。Zarbo等[14]研究中(n=4)，3例患者表現為斑禿，1例患者出現普禿，其發病機制不明，但他們認為與CD4+/CD8+T細胞介導抗毛囊及外周血中特定IgG抗體有關，除此之外，毛囊真皮鞘細胞表達PD-1，也可能是PD-1抑制劑直接誘導斑禿的原因[14,15]。

3.6 大皰性類天皰瘡(bullous pemphigoid, BP) 大皰性類天皰瘡可見于為抗PD-1抗體及抗PD-L1抗體治療后數周至數月不等。大皰性皮疹前常有瘙癢，最初可變現為非特異性斑丘疹或蕁麻疹樣皮損，最終軀干及四肢可出現許多張力性大皰。與之相關的抗原靶點為真表皮結合處的半橋粒結構蛋白BP180和BP230。皮膚直接免疫熒光可見真表皮交界處IgG和補體C3沉積，ELISA法檢測患者血清可見抗BP180自身抗體[16]。免疫檢測點抑制劑治療導致BP的發病機制尚不明確，但有研究報道可能與皮膚基底膜存在與腫瘤細胞共同表達的抗原BP180和BP230有關[17,18]。

3.7 獲得性血管瘤 較多研究提示獲得性血管瘤也是一種臨床中較為常見的免疫檢測點抑制劑相關不良反應。Wang等[19]在一項多中心2期臨床研究中發現camrelizumab(抗PD-1抗體)可引起反應性皮膚毛細血管內皮細胞增生(reactive cutaneous capillary endothelial proliferation, RCCEP)，病理表現為真皮網狀層內增生的毛細血管網，增生的毛細血管周圍可見大量CD4+T細胞。Chen等[20]在一款新型抗PD-1抗體藥物SHR1210的I期臨床試驗中發現反應性毛細血管瘤(reactive capillary hemangiomas, RCH)的發生率達85.7%(84/98)，臨床表現常在第1次注射后出現界限清晰的紅色斑丘疹，經過3次注射后幾乎所有的RCHs體積均增加一倍，其最常見的并發癥為無癥狀出血，反復出血后可表現為質地堅硬的疣狀外觀。

3.8 其他 免疫檢測點抑制劑治療后也可出現皮膚干燥或其他皮膚疾病樣臨床表現，比如濕疹、頭發顏色改變、網狀青斑、脂溢性角化病、Grover’s病、脂膜炎、硬皮病及玫瑰痤瘡等[3,21]。常需要結合患者用藥史和組織病理等臨床資料進行診斷。

4 皮膚不良反應的臨床管理

皮膚irAEs中色素性改變患者一般較少因此就診，但其他影響生活質量以及較為嚴重的皮膚癥狀常是腫瘤科和皮膚科醫生需處理的問題。

藥疹樣表現的皮膚irAEs處理基本遵循藥疹處理原則，但若皮損累及范圍<10%體表面積(即1級皮損，見表1)，或者累及10%～30%體表面積(2級皮損)，但經常規治療后癥狀顯著緩解，這兩種情況下ICIs治療無需停止。其他情況均需停用ICIs，同時予糖皮質激素、抗組胺藥等處理。

ICIs所致獲得性小葉型毛細血管瘤常致皮膚局部出血不止，患者皮膚科就診后處理原則同常規獲得性小葉型毛細血管瘤，治療包括咪喹莫特、普萘洛爾等局部外用藥物治療，曲安奈德、博來霉素皮損內注射，脈沖染料激光、長脈沖1064 nm Nd：YAG激光、超脈沖CO2激光等光電治療，冷凍、刮除或者手術治療[22]。較深部血管瘤可選擇瘤內注射激素或博來霉素、介入治療或手術等方式。

對于ICIs所致銀屑病的處理，治療原則基本與銀屑病相同，除局部使用糖皮質激素外，還可使用維生素D3衍生物、維A酸、窄譜中波紫外線治療或免疫調節生物制劑治療[12,23]。

irAEs的發生頻率不僅取決于使用的藥物、暴露時間和給藥劑量，也取決于患者個體特征，如已患有特定器官的基礎疾病等內在危險因素[3]。無論使用何種免疫檢測點抑制劑，具有致命后果的毒性往往發生在治療過程的早期并迅速發展，尤其是在接受藥物聯合治療的患者中。

當皮膚不良反應出現時，醫生均應建議患者檢查肺、肝等可能受累及的器官。在長期使用糖皮質激素治療后，醫生也應關注患者全身情況，包括消化系統、內分泌系統以及心血管系統疾病[3,6]。

5 總結

包括免疫檢測點抑制劑在內的腫瘤免疫治療仍在不斷推陳出新，取得較好療效的同時也帶來了不可忽視的不良反應，影響患者生活質量，但直接停藥會影響患者總體的存活率。因此，在選擇正確腫瘤治療方案的基礎上，及早診斷irAEs并予以正確的個體化管理方案顯得至關重要。