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阿托伐他汀鈣+血脂康治療冠心病的臨床效果與安全性研究

2022-12-05 08:02:14羅世芳
實用中西醫(yī)結(jié)合臨床 2022年16期
關(guān)鍵詞:血脂冠心病水平

羅世芳

(江西省寧都縣人民醫(yī)院心血管內(nèi)科 寧都 342800)

冠心病在中老年患者中的發(fā)生風險較高,近年來有調(diào)查發(fā)現(xiàn),冠心病的發(fā)病年齡正趨向年輕化,且因國內(nèi)老齡化進程的加快,使得該病在國內(nèi)的發(fā)生率出現(xiàn)飛速上漲,不僅對國民身體健康產(chǎn)生威脅,同時對家庭、社會造成了一定經(jīng)濟負擔[1~2]。冠心病的發(fā)病因素較多,患者自身血脂水平異常不僅是誘發(fā)冠心病的原因,同樣也是推進病情進展的危險因素,因此在針對冠心病患者的臨床治療中,控制患者血脂水平是治療的重點,之后針對患者存在的其他癥狀可給予對癥治療[3]。阿托伐他汀鈣是臨床常見的降血脂藥物,能夠在進入人體后有效抑制膽固醇水平上升,從而改善患者的血液黏稠度,促進血液循環(huán)。近年來隨著臨床逐漸實施中西醫(yī)結(jié)合治療的原則,部分中成藥被用以代替常規(guī)的西醫(yī)藥物,血脂康膠囊作為已廣泛用于冠心病血脂調(diào)節(jié)治療的首選藥物,具有除濕化痰、活血化瘀、健脾消食的功效,臨床主要用于治療因脾虛痰瘀阻滯導致的乏力、頭暈、胸悶、高脂血癥等,近年來也常用于輔助治療動脈粥樣硬化引發(fā)的心腦血管疾病[4]。鑒于此,本研究將我院收治的70例冠心病患者進行分組干預,并對比臨床效果。現(xiàn)報道如下:

1 資料與方法

1.1 一般資料 選擇我院收治的冠心病患者70例,收治時間為2020年3月至2022年2月,以摸球法分為研究組、對照組,每組35例。研究組男21例,女14例;年齡48~72歲,平均(59.55±6.17)歲;合并基礎(chǔ)性疾病:糖尿病11例、高血壓9例、高血脂15例。對照組男20例,女15例;年齡47~73歲,平均(59.58±6.21)歲;合并基礎(chǔ)性疾病:糖尿病10例、高血壓11例、高血脂14例。兩組間一般資料對比,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。本研究已經(jīng)我院醫(yī)學倫理委員會批準實施(審批號:ND20220721006)。

1.2 入組標準 (1)納入標準:符合冠心病診斷標準[5];對本研究所用藥物不存在過敏;未合并對本研究結(jié)果產(chǎn)生影響的精神類疾病;影像學資料保存完整;獲取患者及直系家屬同意。(2)排除標準:合并主要臟器功能不全者;影像學檢查顯示冠狀動脈存在畸形者;合并風濕性心臟病者;存在中-重度貧血情況或凝血功能異常者;本研究中主動要求退出或放棄者;合并惡性腫瘤或生存期≤6個月者。

1.3 治療方法 兩組患者均給予常規(guī)降壓、對癥治療,并維持患者各項生命體征處于平穩(wěn)狀態(tài)。對照組給予阿托伐他汀鈣片(國藥準字H20051407)治療,用法用量:10 mg/次,1次/d,每晚睡前30 min口服。研究組給予阿托伐他汀鈣+血脂康膠囊(國藥準字Z10950029)治療。阿托伐他汀鈣用法用量同對照組;血脂康用法用量:0.6 g/次,2次/d,在早、晚飯后0.5 h經(jīng)口服給藥。兩組患者均治療1個月。

1.4 觀察指標 (1)治療總有效率。參考《穩(wěn)定性冠心病基層診療指南(2020年)》中關(guān)于冠心病的判斷標準進行評估[6]:有效,甘油三酯(TG)水平下降≥40%,臨床癥狀得到顯著緩解;顯效,TG水平下降為20%~40%,臨床癥狀出現(xiàn)好轉(zhuǎn);無效,TG水平下降≤20%,且臨床并未出現(xiàn)好轉(zhuǎn)甚或加重。總有效率=(有效例數(shù)+顯效例數(shù))/總例數(shù)×100%。(2)血脂水平。在用藥前、用藥后2個月抽取患者靜脈血3 ml,以PUAS-600A全自動生化分析儀(普朗醫(yī)療有限公司)檢測低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、TG、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)。(3)實驗室指標。在用藥前、用藥后2個月抽取患者靜脈血3 ml,處理后以GK-2血液分析儀(棗莊奧力康醫(yī)療科技有限公司)檢測C反應(yīng)蛋白(CRP)水平、以比色法檢測一氧化氮(NO)水平,借助試劑盒檢測患者內(nèi)皮縮血管肽1(ET-1)、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)水平。(4)生活質(zhì)量。在用藥前、用藥后2個月分別借助健康調(diào)查簡表(SF-36)評估患者生活質(zhì)量,該量表共8個項目,滿分為100分,患者生活質(zhì)量與得分呈正相關(guān)。(5)不良反應(yīng)發(fā)生情況。包含胃腸道不適、食欲不振、肌肉痛等。

1.5 統(tǒng)計學方法 采用SPSS22.0統(tǒng)計學軟件處理數(shù)據(jù)。計數(shù)資料以%表示,采用χ2檢驗,計量資料以()表示,采用t檢驗;等級資料采用Z檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組血脂水平比較 用藥前,兩組血脂水平對比,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);用藥后,研究組LDL-C、TG水平均低于對照組,HDL-C水平高于對照組(P<0.05)。見表1。

表1 兩組血脂水平比較(mmol/L,)

表1 兩組血脂水平比較(mmol/L,)

TG用藥前 用藥后研究組對照組組別 n HDL-C用藥前 用藥后LDL-C用藥前 用藥后35 35 t P 1.21±0.03 1.22±0.02 1.641 0.105 1.37±0.02 1.32±0.04 6.614 0.000 4.54±0.21 4.50±0.20 0.816 0.417 2.33±0.19 2.99±0.24 12.756 0.000 3.96±0.14 3.98±0.13 0.619 0.538 1.31±0.01 1.78±0.05 54.531 0.000

2.2 兩組實驗室指標比較 用藥后,研究組實驗室指標ALT、ASL、NO水平均高于對照組,CRP、ET-1水平均低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。

表2 兩組實驗室指標比較()

表2 兩組實驗室指標比較()

NO(μmol/L)用藥前 用藥后研究組對照組組別 n ALT(U/L)用藥前 用藥后ASL(U/L)用藥前 用藥后ET-1(ng/L)用藥前 用藥后研究組對照組t P 81.22±2.41 77.35±2.64 6.405 0.000組別 n CRP(mmol/L)用藥前 用藥后35 35 50.44±3.28 50.39±3.21 0.064 0.949 52.44±3.02 51.02±2.74 2.060 0.043 43.21±2.14 43.25±2.11 0.079 0.937 45.68±3.57 44.02±2.77 2.173 0.033 55.47±3.54 55.46±3.59 0.012 0.991 35 35 t P 7.44±1.21 7.41±1.23 0.103 0.918 4.28±0.33 5.74±0.68 11.428 0.000 6.24±0.57 6.21±0.55 0.224 0.823 4.21±0.41 5.32±0.50 10.156 0.000

2.3 兩組生活質(zhì)量比較 用藥后,研究組生活質(zhì)量水平高于對照組,差異顯著(P<0.05)。見表3。

表3 兩組生活質(zhì)量比較(分,)

表3 兩組生活質(zhì)量比較(分,)

一般健康狀況用藥前 用藥后研究組對照組組別 n 生理機能用藥前 用藥后生理職能用藥前 用藥后軀體疼痛用藥前 用藥后t P精神健康用藥前 用藥后研究組對照組80.25±3.06 76.44±4.17 4.358 0.000組別 n 精力用藥前 用藥后35 35 25.24±1.05 25.22±1.08 0.079 0.938 73.44±3.08 71.05±2.78 3.408 0.001 27.11±2.01 27.15±2.08 0.082 0.935 75.55±1.25 74.68±1.05 3.153 0.002 26.78±1.22 26.81±1.21 0.103 0.918 79.48±2.78 77.05±3.11 3.446 0.001 36.25±1.78 36.24±1.74 0.024 0.981社會功能用藥前 用藥后情感職能用藥前 用藥后35 35 t P 32.78±2.45 32.44±2.41 0.585 0.560 82.25±2.56 80.36±1.98 3.455 0.001 42.05±2.17 42.11±2.12 0.117 0.907 80.36±2.15 78.66±3.08 2.678 0.009 15.77±2.54 15.74±2.48 0.050 0.960 86.45±2.51 85.12±2.56 2.195 0.032 17.25±2.48 17.26±2.51 0.017 0.987 87.63±3.17 86.21±2.18 2.184 0.032

2.4 兩組治療總有效率比較 研究組治療總有效率高于對照組(P<0.05)。見表4。

表4 兩組治療總有效率比較[例(%)]

2.5 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較 研究組不良反應(yīng)發(fā)生率高于對照組,但組間對比無顯著差異(P>0.05)。見表5。

表5 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較[例(%)]

3 討論

研究顯示,冠心病的發(fā)生、發(fā)展與患者年齡、飲食以及生活習慣密切相關(guān),大多是由于冠狀動脈粥樣硬化病變,進而導致冠狀動脈血管腔狹窄或阻塞,造成心肌損傷,臨床以心絞痛、心律失常為常見癥狀,若患者的病情未及時得到有效治療,則會對患者的生命安全產(chǎn)生嚴重威脅[7~8]。冠心病的研究進展顯示,近年來我國城市居民冠心病的死亡率上升趨勢明顯,且以男性患者的發(fā)病風險更高[9~10]。臨床檢查時,患者表現(xiàn)以胸部壓迫感、悶脹、憋悶感等為主,部分患者感覺胸部疼痛會逐漸向背部、肩部以及咽喉部放射,不僅會對患者的日常生活產(chǎn)生嚴重影響,也會不斷增加家庭的經(jīng)濟負擔。

臨床對于冠心病的治療方式主要分介入治療和藥物治療,由于患者以老年群體為主,受經(jīng)濟條件限制,同時受患者的身體素質(zhì)影響大多不支持介入治療,且臨床對介入治療這一方式的認知較為匱乏,因此老年患者主要以藥物控制并維持血脂水平正常為主要治療手段[11~12]。本研究結(jié)果顯示,用藥后研究組ALT、ASL、NO水平均高于對照組,CRP、ET-1水平低于對照組(P<0.05),這提示冠心病患者采用阿托伐他汀+血脂康治療,在改善患者炎癥、提升血管內(nèi)皮功能方面效果顯著。阿托伐他汀鈣片屬于一種他汀類調(diào)脂藥物,在治療中能夠降低患者血漿膽固醇、血清脂蛋白濃度,還可通過改善血管內(nèi)皮功能,進而抑制斑塊內(nèi)炎癥,降低血小板聚集及血栓形成,達到促進患者冠狀動脈血管內(nèi)血液循環(huán)通暢的目的。血脂康膠囊是一種能夠有效控制患者血脂的天然他汀類藥物,以紅曲為主要成分,同時添加多種他汀類元素作為輔助成分,不僅具有降血壓、降血脂、改善血糖并活血化瘀的作用,還能夠輔助調(diào)節(jié)心律失常,并疏導心腦血管。與常規(guī)西藥一樣,血脂康膠囊能夠起到調(diào)節(jié)血脂的作用,輔助降低血膽固醇、TG,并有效抑制動脈粥樣硬化斑塊形成,保護血管內(nèi)皮細胞,達到抑制脂質(zhì)沉積于肝臟的目的[13~14]。

本研究中,用藥前,兩組血脂水平對比差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);用藥后,研究組LDL-C、TG水平均低于對照組,HDL-C水平高于對照組,差異顯著(P<0.05),證實以阿托伐他汀鈣片+血脂康膠囊治療對減輕患者血液黏稠度具有積極作用。原因在于,阿托伐他汀鈣具有抑制血脂合成關(guān)鍵酶的作用,因而對機體的膽固醇具有較好的抑制效果,可達到降低血液中LDL-C水平的目的,用藥后能夠使患者生化指標趨向正常,減少脂質(zhì)在血管內(nèi)皮細胞的沉積,降低血栓形成風險。崔國雄等研究發(fā)現(xiàn),將阿托伐他汀鈣+血脂康用于治療冠心病,聯(lián)合干預的降血脂效果要優(yōu)于單一用藥,且患者不良反應(yīng)少,與本研究的結(jié)果具有相似性[15],但不同點在于,該研究同時對患者的心功能改善情況進行了分析,研究方向更加全面。用藥后研究組患者生活質(zhì)量評分、治療總有效率高于對照組(P<0.05)。證實聯(lián)合用藥確實能夠達到更好的治療效果,且聯(lián)合用藥能夠避免患者因長期、單一使用某種降脂藥物出現(xiàn)的不良反應(yīng)或抗藥性,在優(yōu)化治療方案上具有積極意義,且兩組不良反應(yīng)發(fā)生率對比差異不明顯(P>0.05),說明聯(lián)合用藥的安全性相對較高,患者未出現(xiàn)不良反應(yīng)顯著增加的情況,因此患者遵醫(yī)囑用藥依從性更高,使病情能夠得到有效控制,從而改善身心健康狀態(tài)。

綜上所述,針對冠心病患者給予阿托伐他汀鈣片+血脂康膠囊治療,可有效控制患者血脂異常情況,減輕對患者造成的損傷,提高患者的生活質(zhì)量,且用藥安全,值得臨床推廣。

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