廖榮,胡軍平,楊峰,歐禮,管品華,劉艷萍,鄧平,廖國平
(常寧市中醫(yī)醫(yī)院,湖南 常寧 421500)
通過經(jīng)皮冠狀動脈介入術(shù)(PCI)進(jìn)行的早期心肌再灌注治療已成為ST段抬高型心肌梗死患者(STEMI)的重要治療手段,可有效改善患者的心臟功能[1-2]。然而PCI雖可及時開通“罪犯血管”,但相當(dāng)一部分STEMI患者術(shù)中心臟功能仍然受損,發(fā)生冠狀動脈微血管功能障礙和阻塞增加[3-4]。研究[5]表明,PCI療效不佳可能是由于缺血區(qū)血管內(nèi)皮結(jié)構(gòu)完整性被破壞所致。尼可地爾是三磷酸腺苷(ATP)依賴的鉀離子通道開放劑,具有類硝酸酯作用,能夠擴張冠狀動脈、改善冠狀動脈微循環(huán)等[6-7]。臨床上,尼可地爾用于穩(wěn)定型心絞痛患者,可有效改善心外膜冠狀動脈引起的勞力型心絞痛癥狀以及動脈狹窄、冠狀血管痙攣和微血管功能障礙等[8]。研究[9]表明,尼可地爾可有效減少穩(wěn)定型心絞痛患者心絞痛的發(fā)作頻率,并提高患者的運動能力。大部分患者對尼可地爾的耐受性較高[10]。從尼可地爾的藥理作用及臨床研究出發(fā),部分學(xué)者假設(shè)行PCI術(shù)前應(yīng)用尼可地爾,可通過改善冠狀動脈微循環(huán)和擴張冠狀動脈等藥理作用,提高PCI用于STEMI患者的臨床療效。
近年來,有2個Meta分析[11-12]對PCI術(shù)前應(yīng)用尼可地爾的臨床療效與安全性進(jìn)行研究,其中一個Meta分析[11]納入14項RCT,共計2 013 例STEMI患者,發(fā)現(xiàn)尼可地爾可有效改善行PCI患者的冠脈血流、保護(hù)患者心臟功能,然而并未證實尼可地爾可改善患者的其他臨床指標(biāo)。另外一個Meta分析[12]納入13項RCT,發(fā)現(xiàn)尼可地爾并不能顯著改善行PCI的STEMI患者的各項臨床指標(biāo)。隨著PCI在STEMI患者的廣泛應(yīng)用,越來越多學(xué)者開展了關(guān)于PCI術(shù)前應(yīng)用尼可地爾的臨床研究。因此,本研究擬采用Meta分析對STEMI患者行PCI術(shù)前應(yīng)用尼可地爾的療效和安全性進(jìn)行綜合評價,以期為臨床治療提供參考依據(jù)。
計算機檢索以下電子數(shù)據(jù)庫:PubMed,EMBASE,Cochrane Central Register of Controlled Trials,MEDLINE,CBM,CNKI,Wanfang Database和VIP citation databases。檢索時間為1982年1月—2022年2月。以Nicorandil,ikorel,sigmart,myocardial infarction,percutaneous coronary intervention,PCI和尼可地爾、心肌梗死、心肌梗塞、經(jīng)皮冠狀動脈介入等為檢索詞。根據(jù)初稿和綜述的索引目錄檢索,檢索文獻(xiàn)不受語言限制,但不包括以下研究類型:信件、摘要、會議概要。
納入標(biāo)準(zhǔn):國內(nèi)外于1982年1月—2022年2月發(fā)表的STEMI患者行PCI術(shù)前應(yīng)用尼可地爾的所有隨機對照試驗;試驗數(shù)據(jù)基線可比;研究結(jié)局包括以下任一指標(biāo):無復(fù)流現(xiàn)象(NRP)發(fā)生率、校正后的心肌梗死溶栓試驗幀數(shù)(cTFC)、室壁運動積分(WMS)、左心室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)、心力衰竭(HF)發(fā)生率和主要不良心血管事件(MACE)發(fā)生率等。所有研究的納入均由兩名研究者獨立進(jìn)行,存在意見分歧時由三名研究者討論決定納入。排除標(biāo)準(zhǔn):重復(fù)發(fā)表的研究或者不符合上述納入標(biāo)準(zhǔn)的研究。
使用改良版Jadad評分表[13]對納入研究進(jìn)行質(zhì)量評價,包括隨機序列的產(chǎn)生(2分)、隨機化隱藏(2分)、盲法(2分)、退出與失訪(1分);總分5分及以上為高質(zhì)量研究,3~4分為較高質(zhì)量研究,1~2分為低質(zhì)量研究。如有分歧由第三位研究者協(xié)助解決。
由兩位研究者使用相同數(shù)據(jù)提取表獨立完成數(shù)據(jù)收集與核對。提取信息包括作者、樣本量、性別比例、藥物用法用量、療程、療效指標(biāo)等。
采用RevMan 5.2.0軟件進(jìn)行Meta分析。采用加權(quán)均數(shù)差(WMD)或者相對危險度(RR)及其95%置信區(qū)間(CI)表示效應(yīng)量大小。對研究結(jié)果間的異質(zhì)性采用χ2檢驗,檢驗水平為α=0.05;同時采用I2對異質(zhì)性進(jìn)行定量分析,當(dāng)P≥0.05和I2≤50%時,認(rèn)為研究結(jié)果間統(tǒng)計學(xué)異質(zhì)性較小,采用固定效應(yīng)模型;當(dāng)P<0.05或I2>50%時,認(rèn)為研究結(jié)果間統(tǒng)計學(xué)異質(zhì)性較大,采用隨機效應(yīng)模型。
共檢索到文獻(xiàn)488篇,依據(jù)納入和排除標(biāo)準(zhǔn),最終納入24項RCT[14-35]、共2 426 例患者。納入研究的患者總數(shù)、國家、性別占比、左前降支閉塞發(fā)生率、試驗組干預(yù)方案、是否序貫口服給藥以及主要結(jié)局指標(biāo)等見表1。

表1 納入文獻(xiàn)基本特征
2.2.1 對NRP發(fā)生率的影響
12項RCT[14,18,22-23,26-30,32-33]評價了急性心肌梗死患者行PCI術(shù)前應(yīng)用尼可地爾對NRP發(fā)生率的影響,共計1 400 例患者,其中725 例患者接受了尼可地爾治療。Meta分析結(jié)果提示:術(shù)后試驗組患者的NRP發(fā)生率顯著低于對照組[RR=0.45,95%CI(0.33~0.62),P<0.000 01]。各研究組之間進(jìn)行異質(zhì)性檢驗結(jié)果顯示無實質(zhì)異質(zhì)性(I2=0%,P=0.58),故采用固定效應(yīng)模型分析(見圖1)。

圖1 STEMI患者行PCI術(shù)前應(yīng)用尼可地爾對NRP發(fā)生率的影響
2.2.2 對cTFC的影響
8項RCT[17-19,23,28,30,32]評價了急性心肌梗死患者行PCI術(shù)前應(yīng)用尼可地爾對cTFC的影響,共計792 例患者,其中419 例患者接受了尼可地爾治療。Meta分析結(jié)果提示:術(shù)后試驗組患者的cTFC顯著低于對照組[WMD=-5.02,95%CI(-7.28~-2.76),P<0.000 1]。各研究之間進(jìn)行異質(zhì)性檢驗結(jié)果顯示存在異質(zhì)性(I2=51%,P=0.05),故采用隨機效應(yīng)模型分析(見圖2)。

圖2 STEMI患者行PCI術(shù)前應(yīng)用尼可地爾對cTFC的影響
2.2.3 對WMS的影響
6項RCT[14-17,22,24]評價了急性心肌梗死患者行PCI術(shù)前應(yīng)用尼可地爾對WMS的影響,共計359 例患者,其中179 例患者接受了尼可地爾治療。Meta分析結(jié)果提示:試驗組患者WMS與對照組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義[WMD=0.04,95%CI(-0.71~0.80),P=0.91]。各研究之間進(jìn)行異質(zhì)性檢驗結(jié)果顯示存在異質(zhì)性(I2=75%,P=0.001),故采用隨機效應(yīng)模型分析(見圖3)。

圖3 STEMI患者行PCI術(shù)前應(yīng)用尼可地爾對WMS的影響
2.2.4 對LVEF的影響
14項RCT[14,16-18,20-22,24-26,29,30]評價了急性心肌梗死患者行PCI術(shù)前應(yīng)用尼可地爾對LVEF的影響,共計1 542 例患者,其中784 例患者接受了尼可地爾治療。Meta分析結(jié)果提示:術(shù)后試驗組患者的LEVF顯著高于對照組[WMD=1.89,95%CI(1.08~2.71),P<0.000 01];術(shù)后1個月試驗組患者的LVEF高于對照組[WMD=1.89,95%CI(0.78~3.01),P<0.001];隨訪期試驗組患者LVEF高于對照組[WMD=1.90,95%CI(0.69~3.10),P<0.01]。各研究之間進(jìn)行異質(zhì)性檢驗結(jié)果顯示無實質(zhì)異質(zhì)性(I2=29%,P=0.13),故采用固定效應(yīng)模型分析(見圖4)。

圖4 STEMI患者行PCI術(shù)前應(yīng)用尼可地爾對LVEF的影響
2.2.5 對HF發(fā)生率的影響
7項RCT[14,18-19,22,28-30]評價了急性心肌梗死患者行PCI術(shù)前應(yīng)用尼可地爾對HF發(fā)生率的影響,共計933 例患者,其中470 例患者接受了尼可地爾治療。Meta分析結(jié)果提示:術(shù)后試驗組患者的HF發(fā)生率顯著低于對照組[RR=0.44,95%CI(0.26~0.72),P<0.05];術(shù)后1個月試驗組患者的HF發(fā)生率低于對照組[RR=0.31,95%CI(0.10~0.92),P<0.05];隨訪期試驗組患者的HF發(fā)生率低于對照組[RR=0.48,95%CI(0.27~0.85),P<0.05]。各研究之間進(jìn)行異質(zhì)性檢驗結(jié)果顯示無實質(zhì)異質(zhì)性(I2=0%,P=0.47),故采用固定效應(yīng)模型分析(見圖5)。

圖5 STEMI患者行PCI術(shù)前應(yīng)用尼可地爾對HF發(fā)生率的影響
2.2.6 對MACE發(fā)生率的影響
14項RCT[14,18-19,22,25,27-35]評價了急性心肌梗死患者行PCI術(shù)前應(yīng)用尼可地爾對MACE發(fā)生率的影響,共計1 704 例患者,其中856 例患者接受了尼可地爾治療。Meta分析結(jié)果提示:術(shù)后試驗組患者的MACE發(fā)生率顯著低于對照組[RR=0.64,95%CI(0.52~0.79),P<0.000 1];術(shù)后1個月內(nèi)試驗組患者M(jìn)ACE發(fā)生率低于對照組[RR=0.52,95%CI(0.35~0.76),P=0.000 7];隨訪期試驗組患者M(jìn)ACE發(fā)生率低于對照組[RR=0.71,95%CI(0.56~0.91),P=0.007]。各研究組之間進(jìn)行異質(zhì)性檢驗結(jié)果顯示無實質(zhì)異質(zhì)性(I2=29%,P=0.12),故采用固定效應(yīng)模型分析(見圖6)。

圖6 STEMI患者行PCI術(shù)前應(yīng)用尼可地爾對MACE發(fā)生率的影響
本Meta分析最終納入24個RCT,共2 426 例患者。術(shù)后試驗組患者的NRP發(fā)生率、cTFC低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);試驗組患者的WMS與對照組比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);術(shù)后(術(shù)后1個月和隨訪期)試驗組患者的LVEF顯著高于對照組;術(shù)后(術(shù)后1個月和隨訪期)試驗組患者的HF和MACE發(fā)生率顯著低于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。本Meta分析也存在以下局限性:尼可地爾的治療方案不一致,導(dǎo)致存在異質(zhì)性;不同研究對結(jié)局指標(biāo)的隨訪期不一致,導(dǎo)致存在異質(zhì)性;對尼可地爾短期療效和長期療效的研究較少;研究對象存在種族、性別、疾病基礎(chǔ)等不一致,導(dǎo)致存在異質(zhì)性;納入的研究質(zhì)量均屬于中等,缺乏高質(zhì)量的研究。
