評價并分析2型糖尿病采用瑞格列奈聯合甘精胰島素治療的臨床效果

鄧淑欣

（東莞市虎門醫院，廣東 東莞 523000）

0 引言

據有關資料顯示，中老年人為糖尿病高發人群，是一種內分泌系統疾病，疾病的發生對患者生理、心理影響較為明顯。近年，人們的生活方式、飲食習慣隨著經濟的發展發生了顯著變化，糖尿病發病率也隨之提高，2型糖尿病在糖尿病患病人數中占比較高[1]。現階段，我國糖尿病的治療依然處于探索及發展階段，并不具備徹底治療方法，盡可以對血糖進行控制，從而延緩疾病的發展，最大程度的減少因疾病帶來的并發癥的出現。由于疾病無法治愈，僅可以采取針對性治療方法促進生活質量的提高。但是，隨著疾病的發展，病情越來越嚴重，常規口服藥物并不能有效控制血糖，需要結合注射類藥物改善疾病，降低血糖水平。因此，本文針對瑞格列奈聯合甘精胰島素的用法和治療效果進行分析，詳情如下。

1 資料與方法

1.1 資料

選取東莞市虎門醫院2021年1月至2022年6月接收的50例2型糖尿病患者，隨機分組，每組各25例；對照組：13例男，12例女；年齡均值（55.92±4.13）歲；患病時間：1-11年，平均患病時間（6.48±1.29）年；觀察組：14例男，11例女；年齡均值（55.87±4.21）歲；患病時間：1-10年，平均患病時間（6.52±1.31）年；兩組一般資料差異無統計學意義（P>0.05）。經醫院醫學倫理委員會批準。納入標準：①2型糖尿病診斷標準與199年世界衛生組織（WHO）中的診斷標準相符；②自愿簽署同意書。排除標準：①具有預混胰島素、甘精胰島素、瑞格列奈藥物過敏史；②合并心、腎、肝等器質性病變；③存在嚴重心理疾病、精神異常；④合并惡性腫瘤；⑤哺乳期、妊娠期婦女；⑥中途選擇退出；⑦合并酮癥酸中毒。

1.2 方法

1.2.1 對照組

預混胰島素治療：優思靈30R（珠海聯邦制藥股份有限公司中山分公司 ；國藥準字S20100013；300IU/3mL/支）：早餐前、晚餐前30分鐘應用，初始用量是0.2U/kg，皮下注射，然后檢測患者不同時間血糖水平，根據檢測結果設置藥物用量，治療時間：3個月。

1.2.2 觀察組

瑞格列奈、甘精胰島素治療[2]：1）甘精胰島素（賽諾菲(北京)制藥有限公司；3mL：300單位/支；國藥準字J20140052）：睡前應用，初始用量是0.2U/kg，皮下注射，然后檢測血糖，在檢測結果的幫助下調節藥物用量。2）瑞格列奈（江蘇豪森藥業集團有限公司；1mg×30s；國藥準字H20103637：早餐、午餐、晚餐前應用，口服，初始用量為0.5-1.0mg，之后用量的調整需要考慮血糖檢測結果。治療時間：3個月。

1.3 觀察指標

觀察血糖指標、不良反應發生狀況、胰島素用量、血糖達標時間、總膽固醇和三酰甘油。

1.4 統計學方法

本次研究數據的處理均應用統計學軟件SPSS 20.0，計量資料與計數資料的表示方法分別是（±s）與率（%），分別采用t與χ2檢驗；兩組比較，差異有統計學意義（P<0.05）。

2 結果

2.1 血糖指標

兩組治療前血糖指標差異無統計學意義（P>0.05）；治療后，兩組差異有統計學意義（P<0.05），見表1。

表1 兩組血糖指標對比（±s）

表1 兩組血糖指標對比（±s）

分組 例數 HbAlc（%） FPG（mmol/L） 2hPG（mmol/L）治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后對照組 25 9.53±1.25 7.64±1.35 11.37±2.45 7.52±1.25 15.23±2.71 10.73±2.14觀察組 25 9.61±1.32 6.48±1.47 11.42±3.14 6.15±1.37 15.34±3.02 8.83±2.29 t 0.220 2.906 0.063 3.694 0.136 3.031 P 0.827 0.006 0.950 0.001 0.893 0.004

2.2 不良反應發生狀況

兩組不良反應發生率差異有統計學意義（P<0.05），見表2。

表2 兩組不良反應發生率比較(n,%)

2.3 胰島素用量和血糖達標時間

兩組胰島素用量及血糖達標時間存在差異有統計學意義（P<0.05），見表3。

表3 兩組胰島素用量和血糖達標時間對比（±s）

表3 兩組胰島素用量和血糖達標時間對比（±s）

分組 例數 胰島素用量（U/d）血糖達標時間（d）對照組 25 25.37±6.92 11.32±3.67觀察組 25 19.05±7.18 8.16±2.15 t 3.169 3.715 P 0.003 0.001

2.4 總膽固醇及三酰甘油

兩組治療前總膽固醇和三酰甘油差異無統計學意義（P>0.05）；治療后，兩組差異有統計學意義（P<0.05），見表4。

表4 兩組總膽固醇及三酰甘油水平比較（±s，mmol/L）

表4 兩組總膽固醇及三酰甘油水平比較（±s，mmol/L）

總膽固醇 三酰甘分組 例數 油治療前 治療后 治療前 治療后對照組 25 5.15±1.06 4.85±1.27 2.25±0.94 1.62±0.72觀察組 25 5.21±1.14 3.94±0.43 2.31±0.87 1.21±0.67 t 0.193 3.393 0.234 2.084 P 0.848 0.001 0.816 0.043

3 討論

糖尿病為臨床對患者日常生活和身體影響較為明顯的一種疾病，該病除患病人數不斷增加外，而且需要患者長時間接受藥物治療，2型糖尿病在糖尿病患病人群中占比較高，患病初始階段，臨床癥狀較為隱匿，但是若患者血糖變化幅度較大，或者長時間處于升高狀態，則會增加心腦血管疾病發生風險，此外，還可能引起眼部功能障礙、腎臟病變等，具有較高的并發癥發生率，嚴重危及到患者生命安全[3]。因此臨床上應加強對血糖控制的關注，盡可能的降低并發癥發生率，改善其預后和生活質量。

針對2型糖尿病患者而言，盡管胰島素功能發生了改變，但是并不表示胰島功能全部喪失，臨床上，采取針對性治療方法能夠及早恢復胰島功能。當前，對于部分患病時間較長的患者，采取常規口服降糖類藥物治療后，血糖控制不佳。而預混胰島素為常用藥物之一，以優思靈30R為主，該藥物組成中，中效人胰島素與短效人胰島素占比分別是70%與30%，盡管臨床應用能夠控制血糖，但是長期應用不良反應發生率較高，不良反應以低血糖、視力異常等為主。本次研究中的甘精胰島素，該藥物作用時間長，被歸于長效胰島素的范圍內，采用皮下注射方式，因酸性環境作用，可以讓部分藥物聚集形成沉淀物，其經過干凈胰島素的作用能夠緩慢連續釋放，從而實現長時間降糖的目標。臨床采取胰島素治療的同時，與瑞格列奈聯合，可使藥物作用效果進一步提高。一般情況下，采用口服方法應用瑞格列奈，屬于非磺酰脲類藥物，可加快機體胰島素分泌量，通過口服方法，能夠顯著刺激胰腺，大量釋放胰島素，從而彌補機體自身的不足，最終實現降低血糖的目標[4]。通過本次研究發現，從FPG、2hPG和HbAlc方面來看，聯合用藥相比于常規胰島素在血糖控制方面效果更加明顯，該治療方法能夠在短時間內獲得良好的血糖水平，原因如下：聯合應用甘精胰島素、瑞格列奈，可以進一步補充機體所需胰島素，從而提高降糖效果。除此之外，從不良反應發生率方面來看，瑞格列奈與甘精胰島素兩種藥物在安全性方面較預混胰島素更高，原因如下：臨床采取甘精胰島素治療期間，因藥物采用皮膚注射后，部分與機體反應聚集在機體中，通過持作用緩慢向機體作用，能夠連續平穩的降糖，該藥物并不具備血藥濃度峰值，因此，可盡量降低不良反應發生率。與此同時，聯合采取瑞格列奈、甘精胰島素期間，能夠達到24小時連續降糖的目的，有效控制、減少胰島素用量，防止胰島素大劑量應用導致不良反應的出現，由此可見，瑞格列奈聯合甘精胰島素可以獲得顯著治療效果。結果顯示，胰島素用量和血糖達標時間方面，觀察組叫對照組少，原因如下：中性pH液中，甘精胰島素與人胰島素類似物更加接近，具有相對理想的胰島素基礎特征，采取皮下注射方法，能夠幫助機體平穩、連續吸收，24小時內并不具備峰值，能夠長時間的控制空腹血糖，盡量避免夜間低血糖的發生，對于老年人群更加適用。但是，該藥物同樣存在一定不足，在餐后血糖控制方面并不理想。瑞格列奈在改善胰島素分泌中具有一定效果，在餐后血糖控制方面優勢顯著，因此，瑞格列奈又被視為“餐后血糖調節劑”，每日應用三餐，分別于餐前應用，口服方法具有操作簡單、便捷等優勢[5]。甘精胰島素與瑞格列奈聯合在2型糖尿病治療中，能夠進一步模擬生理胰島素的分泌，盡可能的平穩患者空腹及餐后不同時間段的血糖水平，與此同時，盡量減少低血糖的發生。除此之外，甘精胰島素有助于患者胰島β細胞功能改善，降糖效果顯著。瑞格列奈可以對胰島β細胞ATP敏感的鉀離子通道直接作用，對于采取體重控制、飲食指導、運動活動等方式無法有效控制血糖的2型糖尿病患者更加適用。臨床上，降糖類藥物分為胰島素增敏劑類、磺脲類、糖苷酶抑制劑類、格列奈類與雙胍類五種類型，每種類型的藥物均具有一定的不良反應發生率，大部分以低血糖為主，而如何減少不良反應的發生在糖尿病治療中具有重要作用。通過本次研究發現，較預混胰島素治療，聯合甘精胰島素與瑞格列奈效果更為明顯，不僅能夠平穩降低血糖水平，而且在控制低血糖方面優勢明顯[6]。甘精胰島素在控制疾病發展中具有顯著作用，與瑞格列奈聯合應用，能夠將兩種藥物的優勢充分發揮出來，進一步提高治療效果。2型糖尿病臨床治療期間，聯合應用上述兩種藥物，能夠獲得顯著降糖效果，而且對于胰島素敏感性的改善有利，因此，臨床治療期間，建議采取上述兩種藥物治療，目的是促進整體治療效果的提高。

2型糖尿病發生后，大部分存在胰島素不足、抵抗現象，這一現象是影響胰島素分泌的主要原因。患者飲食后，早相胰島素分泌應答能力降低，胰島素正常分泌受到阻礙，血糖代謝異常，進而改變機體各項指標。瑞格列奈作為一種推動胰島素分泌藥物，能夠更好的與機體中的部分受體結合，對鉀離子外流狀況有效控制，從而增強胰島功能，增加胰島素分泌量，最終實現控制血糖的目標。研究結果顯示，觀察組治療后在總膽固醇及三酰甘油方面較對照組低，根據以上研究結果分析，瑞格列奈除了可以對胰島素的分泌長時間、有效刺激外，可促進胰島素分泌功能的提高。同時，其在降低總膽固醇及三酰甘油方面優勢顯著，能夠改善血脂水平。甘精胰島素與瑞格列奈聯合應用期間，甘精胰島素采用皮下注射方式，相比于口服胰島素類藥物，其優勢顯著，原因是空腹藥物極易被腸道中的消化酶破壞，導致良好的作用效果發生改變，而皮下注射方式能夠幫助機體更好的吸收，確保良好的藥物作用效果。除此之外，與瑞格列奈聯合應用，能夠盡量控制甘精胰島素藥物用量，減少因素藥物過量應用而導致的不良反應的出現。通過本次研究發現，兩種藥物聯合應用不會導致患者不良反應發生率提高，很容易被患者接受。臨床治療期間，患者的藥物用量需要考慮每位患者血糖水平，盡可能的避免大劑量用藥，通過病情監測方式調整，能夠更好的控制疾病的發展，獲取理想治療效果。

總而言之，瑞格列奈與甘精胰島素聯合在2型糖尿病治療中能夠有效控制患者血糖水平，在短時間內達到血糖標準，而且安全性高，可盡量減少不良反應的發生，除此之外，兩種藥物聯合能夠進一步改善患者血脂水平，值得臨床進一步采納、推廣。