廖秋云
新鋼中心醫院,江西 新余 338000
慢性乙型病毒性肝炎(CHB)主要病因為乙型肝炎病毒(HBV)感染,可經母嬰傳播、血傳播、性接觸傳播,可引起肝細胞炎癥、壞死,肝纖維化,增加患者發生肝硬化與肝癌發生可能性[1-2]。故,抑制肝纖維化是預防肝硬化、肝癌的關鍵。臨床針對CHB 多采取西藥進行抗病毒治療,可控制病情,但長時間應用抗病毒藥易產生耐藥性,影響整體治療效果[3]。中醫認為CHB 多因急性乙肝失治遷延日久而成,與肝脾陰虛、肝血瘀阻相關,治療應兼顧扶正與祛邪,調整肝脾功能[4]。基于此,本研究觀察疏肝健脾顆粒聯合恩替卡韋治療CHB 患者的效果。報告如下。
選擇新鋼中心醫院2020 年5 月至2021 年5月收治的68 例CHB 患者,采用“信封法”分成對照組(n=34)與觀察組(n=34)。本研究通過醫學倫理委員會批準。觀察組年齡(43.54±6.68)歲,年齡范圍25~60 歲;男19 例,女15 例;病程(4.54±1.38)年,病程范圍0.5~8.5 年;病情程度分級:9 例重度,14 例中度,11 例輕度。對照組年齡(42.45±7.51)歲,年齡范圍23~62 歲;男17 例,女17 例;病程(4.49±1.45)年,病程范圍0.5~9.5年;病情程度分級:8 例重度,16 例中度,10 例輕度。組間一般資料對比,差異無統計學意義(P>0.05)。
(1)納入標準:①符合CHB 患者相關診斷標準[5];②認知、精神正常,可配合研究;③簽署知情同意書;④年齡≥18 歲。(2)排除標準:①已引發肝硬化、肝癌等患者;②合并嚴重免疫性疾病者;③其他病毒感染重疊者;④過敏體質者;⑤合并臟腑功能不全者。
對照組口服恩替卡韋片(石藥集團歐意藥業有限公司,國藥準字:H20213160,規格:0.5 mg)治療,0.5 mg/次,1 次/d。觀察組加用疏肝健脾顆粒治療,組方包括香附、薄荷、梔子、當歸、茯苓、白術、柴胡、白芍、甘草、牡丹皮,以上中藥配方顆粒均購自亳州市弘寶堂商貿有限公司,規格:每袋裝10 g,口服,一袋/次,2 次/d,溫開水沖服。所有患者連續治療12 周。
(1)臨床療效:體征、癥狀基本消失為痊愈;體征、癥狀明顯改善為顯效;體征、癥狀有所改善為好轉;臨床癥狀無顯著變化甚至加重為無效。痊愈率、顯效率、好轉率之和為治療總有效率。(2)病毒標志物:治療6 周、12 周后采集兩組患者靜脈血測量乙肝病毒脫氧核糖核酸(HBV-DNA)、乙肝表面抗原(HBsAg),前者用羅氏Cobas 分子診斷儀測定,后者用全自動酶標儀測定。(3)肝纖維指標、肝功能:取兩組患者治療前后空腹靜脈血4 mL,以3 000 r/min 轉速實施10 min 離心操作,取血清,應用放射免疫法檢測兩組肝纖維指標,包含血清透明質酸(HA)、和層粘連蛋白(LN)、Ⅳ型膠原(Ⅳ-C)等;應用酶聯免疫吸附法測量患者肝功能指標,包含天門冬氨酸氨基轉移酶(AST)、總膽紅素(TBIL)、氨酸氨基轉移酶(ALT)等。(4)不良反應:惡心、上腹不適、嘔吐等。
觀察組治療總有效率較對照組高,差異有統計學意義(P<0.05)。見表1。

表1 兩組臨床療效比較[例(%)]
與對照組相比,觀察組治療后HBsAg、HBVDNA 水平低,差異有統計學意義(P<0.05)。見表2。
表2 兩組病毒標志物變化() log IU/mL

表2 兩組病毒標志物變化() log IU/mL
與對照組相比,觀察組治療后HA、Ⅳ-C 和LN 低,差異有統計學意義(P<0.05)。見表3。
表3 兩組血清肝纖維指標比較()

表3 兩組血清肝纖維指標比較()
注:與同組治療前比較,aP<0.05。
治療后觀察組AST、ALT、TBIL 低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。見表4。
表4 兩組肝功能指標比較()

表4 兩組肝功能指標比較()
注:與同組治療前比較,aP<0.05。
對照組不良反應發生率為5.88%(2/34),其中惡心、上腹不適各1 例;觀察組不良反應發生率為8.82%(3/34),上腹不適、惡心、嘔吐各1例。不良反應組間比較,差異無統計學意義(χ2=0,P=1.000)。
CHB 是由HBV 引發的肝臟慢性炎癥,發病率高、病程長,不僅會造成肝損傷外,還會累及其他多種器官,而肝纖維化是其進展的重要過程[3,6]。及時阻斷肝纖維形成,是延緩由肝炎向肝硬化發展的關鍵。恩替卡韋是治療CHB 的常用抗病毒藥物,具有高基因屏障、強效且低耐藥發生率等優點,口服后能夠經磷酸化成為結構與HBV-DNA 多聚物底物相似的三磷酸鹽,與HBV-DNA 多聚物底物競爭性相結合,阻礙HBV 復制,改善患者病情[7]。但CHB 患者病情復雜,單純應用恩替卡韋難以及時控制病情[8]。
中醫認為CHB 屬于“脅痛”“黃疸”范疇,其發生與飲食不節、情志不遂、勞欲久病、外感濕熱疫毒等因素有關。CHB 病因為“疫”,濕熱疫毒之邪內侵,隱伏于血分;邪病初期在氣,肝郁氣滯,血行受阻,肝臟經絡不通,而郁滯化火或發濕熱蘊積,形成“濕熱疫毒伏氣血、肝郁脾虛絡脈瘀”。因此,治療應以疏肝解郁、清理氣止痛、熱利濕為主[9-10]。本研究中,觀察組治療總效率較對照組高,HBsAg、HBV-DNA、HA、Ⅳ-C、LN、AST、ALT、TBIL 較對照組低,兩組不良反應發生率相近。說明疏肝健脾顆粒與恩替卡韋聯合治療CHB,能夠提升臨床療效,降低病毒標志物水平,改善肝功能,具有較高的安全性。疏肝健脾顆粒主要成分中當歸補血活血;白芍養血調經、柔肝斂陰;茯苓解毒除濕、調補肝胃;香附疏肝理氣;柴胡疏肝解郁、升舉陽氣;牡丹皮活血散瘀、清熱涼血;白術補氣健脾、固表養胃;梔子清熱解毒;薄荷疏散風熱、疏肝行氣;甘草補脾益氣、清熱解毒。諸藥合用共行理氣疏肝、活血化瘀、健脾和胃、扶正固本之效。疏肝健脾顆粒可經白沙、柴胡等藥物疏肝解郁、柔肝養血,并可健脾開胃,使脾、胃化生氣血功能進一步增強,滋養肝臟,均可改善肝功能。疏肝健脾顆粒與恩替卡韋聯合應用,能夠標本兼顧,既可改善臨床癥狀,又可扶正祛邪,從而有效抑制肝纖維化,增強臨床療效[11-12]。但本研究樣本總量較少、觀察時間短,可能會影響研究結果可信度、準確性,今后還需加大樣本量、延長觀察時間實施進一步深入研究。
綜上所述,疏肝健脾顆粒與恩替卡韋聯合治療CHB 患者安全性高,降低病毒標志物水平,改善肝功能,有助于延緩肝纖維化發展。