溫帶草原圍封對植物群落的影響

摘要：物種多樣性和地上生物量的變化是退化草地圍封后需要關注和研究的重要問題。本研究以錫林浩特典型草原為研究對象，探究不同圍封年限（10年、17年、26年、39年）對植物群落結構、物種多樣性和地上生物量以及兩者之間關系的影響。結果表明：隨圍封年限增加，植物群落地上生物量呈先增加后降低的趨勢;圍封后，草原植被群落由以雜類草黃囊苔草（Carex korshinskyi）和一二年生草本植物為主向以多年生禾草（羊草（Leymus chinensis）、大針茅（Stipagrandis））為優勢種群落轉變，但隨著圍封年限的增加，植物群落的演替方向又逐漸向雜類草方向傾斜;草原圍封顯著提升了植物群落蓋度、高度和地上生物量，植物多樣性呈先下降后上升趨勢，且各α多樣性指數與地上生物量呈顯著負相關。本研究證明進行草原圍封管理應結合當地氣候、降水等因素，科學決策圍封年限才能達到最好的生態恢復效果。

關鍵詞：圍封；溫帶草原；植物多樣性；群落結構；重要值；地上生物量

中圖分類號：S812.6文獻標識碼：A文章編號：1007-0435（2023）05-1481-09

Effects of the Enclosure on Plant Communities in Temperate Grassland

SUN Chong-zhi TANG Shi-ming WANG Zhen LI Na XU Xue-bao

YUAN Feng-qin WANG Cheng-jie LI Yuan-heng ZHANG Yu-juan LI Shu-cheng JIN Ke

（1. Key Laboratory of Forage Efficient Production Model Innovation， Ministry of Agriculture and Rural Affairs，Institute of

Grassland Research， Chinese Academy of Agricultural Sciences， Hohhot， Inner Mongolia 010000， China; 2. School of Ecology

and Environment， Inner Mongolia University， Hohhot， Inner Mongolia 010000， China; 3. College of Grassland， Resources and

Environment.Inner Mongolia Agricultural University， Hohhot， Inner Mongolia 010000， China; 4. College of Agriculture.Anhui

Science And Technology University， Fengyang， Anhui Province 233100， China）

Abstract：Changes in species diversity and above-ground biomass after enclosure on the degraded grasslands are of importance to the grassland ecosystem restoration. In this study，we investigated the effects of different years of enclosure （10，17，26 and 39 years） on plant community structure，species diversity and aboveground biomass，and the relationship among them in a typical temperate grassland. The results showed that the above-ground biomass of the plant community tended to increase and then decrease with increasing years of enclosure. The community structure changed from perennial forb （such as：Carex korshinskyi），annual and biennial herbs （such as：Artemisia scoparia Waldst. et Kit.） to perennial grasses （such as：Leymus chinensis and Stipa grandis）. Over that enclosure year，the plant community structure succession gradually tilted toward miscellaneous species. Therefore，the enclosure management should take into account the local climate，precipitation and other factors for making scientific decisions on the enclosure years to achieve the optimal effect on the ecological restoration of grassland.

Key words：Enclosure；Temperate grassland；Plant diversity；Community structure；Importance value；Above-ground biomass

草地是我國面積最大的陸地生態系統，具有重要的生態功能［1］。由于人類生產活動、不合理開發利用以及全球氣候變化的影響，引起了草地生態系統穩定性降低，植物生產力下降，植被多樣性喪失等問題，導致草地退化問題日益嚴重［2］。作為我國溫帶典型草原的代表，內蒙古草原面積遼闊，物種多樣性豐富，具有重要的生態效益和農牧生產價值，是我國北方地區重要的生態屏障，其合理利用和恢復治理對于生態環境與經濟產業發展起著舉足輕重的作用［3］。因此，采取怎樣的管理方式來恢復退化的草地，維持草地生態系統穩定，兼顧草原產業的發展，是當前所面臨的現實問題。

圍封是促進退化草地恢復的近自然管理方式。一般來說，圍封禁牧能改善退化草地的植物群落結構、提升植被生產力、改善土壤條件，是草地生態系統有效的恢復方式［4-5］。前人已經進行了很多關于圍封對植物群落物種多樣變化影響的研究，但很少有研究探明圍封年限序列對植被群落的影響。殷國梅等［6］對呼倫貝爾草甸草原進行兩年的禁牧后發現，優勢禾本科植物比例增加，一、二年生植物比例降低；也研究表明圍封后郁閉度提升削弱植被的光合作用，使群落生產力下降［7］；吳建波等［8］對大針茅草原29年圍封樣地的研究發現，長期圍封對草地生態系統產生一系列負面影響，主要表現為植物個體形態指標降低、植被密度和生物量降低、雜類草灌木入侵等問題。趙凌平等［9］對黃土高原溫帶典型草原進行32年的圍封發現，物種多樣和地上生物量在圍封23年時達到峰值，之后開始下降。上述研究表明圍封對于植被群落的影響不僅僅是單一因素在起作用，隨著圍封年限的變化，不同生態過程起主導因子可能發生改變，進而影響草地的恢復進程［10］。

本研究以內蒙古自治區錫林浩特市毛登牧場和白音錫勒牧場內典型草原為研究對象，通過對不同圍封年限的草地植物群落組成和物種多樣性進行采樣調查，探究草地生態系統圍封恢復過程中，群落結構特征及物種多樣性的演替規律，為同一氣候類型下的草地管理及生態恢復提供理論依據。

1材料與方法

1.1研究區概況

研究區域位于錫林郭勒草原的毛登牧場（44°15′24″N，116°31′17″E，海拔1 146 m）和白音錫勒牧場（44°10′34″N，116°23′49″E，海拔1 180 m），均屬于溫帶典型草原，氣候類型為溫帶半干旱草原氣候，年均溫度為0.5℃～1.0℃，年均降水量為280.5 mm，年蒸發量1 800 mm。群落優勢種為羊草（Leymus chinensis）、大針茅（Stipa grandis）、黃囊苔草（Carex korshinskyi）、糙隱子草（Cleistogenes squarrosa） 等，土壤類型為栗鈣土。

本研究對兩個均為溫帶典型草原的試驗區域不同圍封年限的樣地進行植物群落調查，圍封處理（Grazing Exclusion）樣地的取樣在毛登牧場和白音錫勒牧場分別進行，毛登牧場的樣地自2012年（EX10）開始圍封，對照樣地（CK1），白音錫勒牧場的樣地分別自1983年（EX39）、1996年（EX26）、2005年（EX17）設置圍欄常年禁牧，對照樣地（CK2）；對照處理分別為兩個研究地點配對的長期自由放牧樣地，各樣地均隨機設置5組重復。

1.2植被調查與取樣

于2022年8月中旬對不同圍封樣地進行取樣，每個樣地隨機設置5個1 m×1 m的樣方進行植物群落調查，包括物種數、總蓋度、物種分蓋度、植株高度、物種密度。并將樣方內植物齊地刈割按照物種裝入信封袋，帶回室內放置于65℃烘箱烘干48 h至恒重然后稱重（精確到0.01 g），所得結果為地上生物量［11］。

1.3數據處理

本研究將植被功能群分為多年生禾草（PG）、多年生雜類草（PF）、一二年生草本（AB）以及灌木（SS）四類功能群［12］。根據植被調查數據，S表示樣方植被群落物種數，重要值（Pi）表示群落內物種的優勢度，通過α多樣性指數來表示群落的物種多樣性［13］：Simpson優勢度指數（P）、Shannon-Wiener多樣性指數（H′）、Richness豐富度指數（R）和Pielou物種均勻度指數（E）。計算公式如下：

運用Excel 2016進行原始數據的整理和錄入，通過R 3.5.0軟件對樣地內植物群落植物功能群在不同圍封年限下的重要值計算獲得α多樣性指數。為消除樣地間差異，采用計算響應比的方法消除樣地之間的差異性，采用Hedges（1999）、Jiang（2020）的方法計算相關變量對圍封的響應比（RR）［14-15］。該比率代表特定變量的變化幅度，被確定為圍封樣地的特定變量平均值與放牧對照地塊的比率的自然對數。具體公式如下所示：

Xt和Xc分別代表圍封和放牧對照樣地的平均值，v代表RR的方差，St和Sc以及nt和nc分別是圍封和對照樣地中相關變量的標準差和樣本量；方差的倒數w被視為每個RR的權重；平均響應比（RR₊₊）根據圍封和對照處理之間單個RR的加權平均值，本研究重復處理數相同因此權重相等，RR_ij（i＝1，2，…，m；j＝1，3，…，n）表示第i組和第j組相比較的RR。

對白音錫勒樣地不同圍封年限下群落多樣性指數和地上生物量進行單因素方差分析（One-Way ANOVA）進行差異顯著性檢驗（Duncan法，α=0.05）；對于毛登樣地采用T檢驗分析不同變量對圍封的響應差異。通過線性回歸法分析草地群落植物物種多樣性與地上生物量相關性，采用R語言中ggplot2包進行相關數據作圖。

2結果與分析

2.1圍封年限對草地主要植物群落物種組成和地上生物量的影響

退化草地進行圍封后，隨圍封時間增加，物種數呈增長趨勢，但圍封10年、17年和26年仍不能達到對照樣地的物種數水平，圍封39年后，物種數增加到19種與對照樣地持平，各研究區域物種重要值的占比從EX10樣地集中在單一物種（羊草（Leymus chinensis））上轉變為多個物種重要值相對均衡。

如表1所示，從各功能群重要值來看，與圍封樣地相比，放牧樣地中一二年生植物（豬毛蒿等）和多年生雜類草（黃囊苔草等）重要值占比較高，但均為多年生禾草（羊草、糙隱子草等）占主導地位。隨圍封時間延長，優勢物種功能群重要值進一步提高（58.06%～88.46%，36.67%～85.34%），一、二年生植物和多年生雜類草物種數和重要值占比減少（一二年生植物重要值16.12%～2.34%，29.18%～-1.33%，多年生雜類草重要值25.82%～7.88%，32.23%～13.33%），草地退化的指示植物如冷蒿、委陵菜開始大量出現。

如圖1、圖2a所示，圍封顯著增加了草地生態系統地上生物量；CK1-EX39平均地上生物量分別為93.20，539.36，118.90，539.49，454.82，303.36 g·m^-2（圖2b），圍封10，17年樣地單位面積地上生物量達到峰值，17年的標準差更小（P＜0.001），意味著各重復之間生物量更接近，分布更均勻。多年生禾草生物量占比在EX10樣地中最高（99%），多年生雜類草占比隨圍封時間延長而增加，灌木生物量在EX39中占比首次超過了2%（圖2c）。圍封時間超過17年后，通過對生物量占比和物種數的分析也可以發現，作為建群種、優勢種的禾本科植物生物量和重要值大幅降低，雜類草種類增加所占比例升高。

2.2圍封年限對草地植物群落特征的影響

植物群落特征是植被適應生長的綜合體現，圍封后，草地植物群落的高度和蓋度均得到明顯的改善。如圖3a，3d所示，圍封草地植被群落高度顯著提升。例如，毛登樣地圍封十年后植被高度平均6.36 cm提高到37.19 cm，約5.8倍（P＜0.001）。圍封對單位面積植物群落密度呈現負效應，圍封10年后，植被群落密度相較于對照樣地變化并不顯著，但圍封17年和26年的樣地相比CK2均有明顯下降，到圍封39年樣地與對照樣地相比下降不顯著（圖3b，3e）。圍封顯著增加了草地植物群落蓋度（P＜0.001），最高蓋度值出現在EX10樣地為81.8%（圖3c，3f）。

2.3圍封年限對植物物種多樣性及其與地上生物量關系的影響

α多樣性指數（Shannon wiener，Simpson，Richness，Pielou指數）可以衡量植物群落中物種的多樣性水平，以及群落功能的復雜性和結構的穩定性。如圖4所示，各圍封樣地的各α多樣性指數均低于或持平（僅EX39）對照的放牧樣地，通過t檢驗多數年份圍封與放牧樣地的差異均未達到顯著水平，只有EX10和CK1之間的差異最顯著，隨圍封年限延長各α多樣性指數向圍封前的數值上升（圖4e，4f，4g，4h），即在本試驗樣地圍封導致植物豐富度的下降，群落復雜程度降低，但是隨圍封年限的延長，物種多樣性逐漸恢復。圍封對群落物種多樣性與生產力的關系的影響目前并沒有統一性的論斷，通過計算各樣地地上生物量以及多樣性指數的響應比，消除了樣地間的差異性，對地上生物量及各α多樣性指數的響應比進行回歸分析，均呈現顯著的負相關關系（Plt;0.001）。

3討論

研究結果表明，圍封可避免放牧牲畜的啃食，從而促進了植物群落以及地上生產力的恢復，與之前的多數研究結論基本一致［16-18］；群落中維持草地生態系統穩定性的優勢種禾本科得到恢復，植物地上部的對光的競爭和利用率增加，圍封樣地植被高度增加，相較于雜類草較深的根系在消除放牧壓力后，利用多余的資源使其叢生更加茂密［19］，如大針茅生長中進行大量的分蘗，營養繁殖使其一叢的根莖數顯著高于放牧樣地的同種植物［20-21］，提升了群落生產力和功能［22］。

本研究隨圍封時間延長，圍封樣地植物群落地上生物量、高度和蓋度顯著高于對照樣地，但隨圍封時間增加逐漸降低，α多樣性指數則相反，整體呈增長趨勢但數值低于對照樣地，可能是由于圍封樣地禾本科重要值始終處于絕對優勢地位，雜類草和一二年生草本的生長受到抑制，因此植物多樣性指數降低；吳婷等的研究［23］表明，多年生禾草能改善草地表層土壤持水能力，產生正反饋調節使草地承載力提高，但草地生態系統相對脆弱，易受到各種自然因素的干擾，在圍封超過17年后群落生態功能降低，群落發生退化演替，禾本科重要值以及群落優勢度降低，雜類草和一二年生草本入侵樣地，使物種多樣性變相增加，這與左萬慶等［24］、屈興樂等［25］研究結果相似，圍封對草地植物群落多樣性的影響由樣地本身、放牧歷史等共同決定，造成的結果取決于以上生態因素誰起到主導作用［18］。

放牧與圍封樣地物種所占比例明顯不同，放牧樣地雜類草占比更大，由于牲畜長期啃食，植物個體地上部分趨于矮小化，由于“中度干擾”效應［26］，制約生長的同時，也給了一些生態位較低的雜類草足夠的生存繁殖空間，因此植被的數量、物種得以增加，一些雜類草如黃囊苔草抗逆能力遠超禾本科優勢種［27］，因此在放牧干擾、環境資源減少時此類植物生長繁殖受到的影響更小，導致放牧樣地單位面積植被密度高于圍封樣地。隨圍封時間延長多種退化指示植物（冷蒿、委陵菜）重要值所占百分比升高，是由于圍封后減少了放牧引起的外界碳氮輸入，固氮植物處于競爭劣勢，且由于地區降水量少［28］，土地承載力降低，且禾草類莖、葉枯落物在地表堆積，不利于土壤的透氣、透水性以及對土壤養分的補充，影響群落的更新，使得群落植被密度隨圍封時間延長而降低［29］。

之前的研究發現，植物群落多樣性和生物量受資源、環境等因素影響，兩者的關系很大程度上取決于使用的抽樣方案和研究規模［30］，即抽樣單位大小和生產力梯度、研究尺度，因此對兩者的關系存在多種假設包括線性正相關、負相關、不相關以及單峰曲線形［31］。本研究結果表明區域各物種多樣性指數與群落生物量均呈現顯著的負相關（Plt;0.001），這與郝紅敏等［32］研究結果一致。造成這種結果的原因可能是由于草地圍封缺乏管理，發生退化，降低了作為生產力主力的優勢種在群落中的競爭力，使得更多雜類草得以在群落中入侵和定植，進而提高群落中物種數量，雖然植物多樣性提高，但物種豐富度對草地生產力并不起決定性作用［18］，而是優勢種和建群種的變化左右樣地總生產力［33］，因此本研究中物種數量增多，豐富度提高，但對生物量的影響相反。

4結論

圍封促進了植物群落和地上生物量顯著恢復，使典型草原物種組成和結構發生變化，10～17年的圍封促進了優勢種的恢復，重要值和生物量達到峰值。物種多樣指數與生產力呈負相關（Plt;0.001），是由于隨圍封時間延長樣地發生退化演替，多年生雜類草以及一些退化指示植物出現，使得圍封樣地物種多樣性提高，但地上生產力降低。因此應科學規劃圍封時間，在生態系統恢復后進行合理的利用，促進草地物質能量的循環。本研究證明溫帶典型草原圍封應當控制在17年左右，但該研究結果仍需要在更大尺度，更多連續圍封年限的研究平臺上得到驗證。

參考文獻

［1］DENG L， SHANGGUAN Z P， WU G L，et al. Effects of grazing exclusion on carbon sequestration in China’s grassland［J］.Earth-science Reviews， 2017（173） ： 84-95

［2］楊光梅，閔慶文，李文華.錫林郭勒草原退化的經濟損失估算及啟示［J］.中國草地學報，2007（1）：44-49

［3］閔慶文，劉壽東，楊霞.內蒙古典型草原生態系統服務功能價值評估研究［J］.草地學報，2004（3）：165-169，175

［4］寶音陶格濤，陳敏.退化草原封育改良過程中植物種的多樣性變化的研究［J］.內蒙古大學學報（自然科學版），1997（1）：90-94

［5］WANG X，SONG N P，YANG X G，et al. Grazing exclusion-induced shifts，the relative importance of environmental filtering，biotic interactions and dispersal limitation in shaping desert steppe communities，northern China［J］.Arid Land，2018，10（3）：402-415

［6］殷國梅，張英俊，王明瑩，等.短期圍封對草甸草原群落特征與物種多樣性的影響［J］.中國草地學報，2014，36（3）：61-66

［7］李軍保，朱進忠，吐爾遜娜依·熱依木江，等.圍欄封育對昭蘇馬場春秋草場植被恢復的影響［J］.草原與草坪，2007（6）：45-48

［8］吳建波，王小丹.圍封年限對藏北退化高寒草原植物群落特征和生物量的影響［J］.草地學報，2017，25（2）：261-266

［9］趙凌平，白欣，譚世圖，等.不同年限封育對黃土高原典型草原地上植被的影響［J］.草業科學，2018，35（1）：27-35

［10］趙麗婭，高丹丹，熊炳橋，等.科爾沁沙地恢復演替進程中群落物種多樣性與地上生物量的關系［J］.生態學報，2017，37（12）：4108-4117

［11］單玉梅，溫超，楊勇，等.內蒙古典型草原凋落物分解對不同草地利用方式的響應［J］.生態環境學報，2016，25（3）：377-384

［12］白永飛，李凌浩，黃建輝，等.內蒙古高原針茅草原植物多樣性與植物功能群組成對群落初級生產力穩定性的影響［J］.植物學報，2001（3）：280-287

［13］楊婧，褚鵬飛，陳迪馬，等.放牧對內蒙古典型草原α、β和γ多樣性的影響機制［J］.植物生態學報，2014，38（2）：188-200

［14］HEDGES L V，GUREVITCH J，CURTIS P S. The meta-analysis of response ratios in experimental ecology［J］. Ecology，1999（80）：1150-1156

［15］JIANG Z Y，HU Z M，LAI D Y F，et al. Light grazing facilitates carbon accumulation in subsoil in Chinese grasslands：A meta-analysis［J］. Global Change Biology，2020，26（12），7186-7197

［16］DELéGLISE C，LOUCOUGARAY G，ALARD D. Effects of grazing exclusion on the spatial variability of subalpine plant communities：A multiscale approach［J］. Basic and Applied Ecology，2011，12（7）609-619

［17］單貴蓮，徐柱，寧發，等.圍封年限對典型草原群落結構及物種多樣性的影響［J］.草業學報，2008，17（6）：1-8

［18］閆玉春，唐海萍，辛曉平，等.圍封對草地的影響研究進展［J］.生態學報，2009，29（9）：5039-5046

［19］ZHENG S，LAN Z C，LI W H，et al. Differential responses of plant functional trait to grazing between two contrasting dominant C3 and C4 species in a typical steppe of Inner Mongolia，China［J］. Plant and Soil，2011，340（1-2）：141-155

［20］于向芝，賀曉，張韜，等.內蒙古退化草原8種植物葉結構對禁牧的響應［J］.生態學報，2007（4）：1638-1645

［21］白永飛，許志信，李德新，等.內蒙古高原四種針茅種群年齡與株叢結構的研究［J］.植物學報，1999（10）：102-108

［22］XIONG D P，SHI P L，ZHANG X Z，et al. Effects of grazing exclusion on carbon sequestration and plant diversity in grasslands of China—A meta-analysis［J］.Ecological Engineering，2016（94）：647-655

［23］吳婷，宋乃平，陳曉瑩，等.圍欄封育和放牧對鹽池荒漠草原植物群落特征的影響［J］.草地學報，2019，27（3）：651-660

［24］左萬慶，王玉輝，王風玉，等.圍欄封育措施對退化羊草草原植物群落特征影響研究［J］.草業學報，2009，18（3）：12-19

［25］王君芳，韓國棟，王召明，等.敕勒川草原生態恢復群落動態演替［J］.草地學報，2022，30（11）：3090-3097

［26］薛睿，鄭淑霞，白永飛.不同利用方式和載畜率對內蒙古典型草原群落初級生產力和植物補償性生長的影響［J］.生物多樣性，2010，18（3）：300-311

［27］于向芝，賀曉，張韜，等.內蒙古退化草原8種植物葉結構對禁牧的響應［J］.生態學報，2007（4）：1638-1645

［28］翟夏杰，黃頂，王堃.圍封與放牧對典型草原植被和土壤的影響［J］.中國草地學報，2015，37（6）：73-78

［29］周宸宇，楊曉淵，邵新慶，等.不同退化程度高寒草甸植物物種多樣性與生態系統多功能性關系［J］.草地學報，2022，30（12）：3410-3422

［30］AXMANOVA I，CHYTRY M，DANIHELKA J，et al. Plant species richness—productivity relationships in a low-productive boreal region［J］. Plant Ecology，2013，214（2）：207-219

［31］WINCK B R，RIGOTTI V M，SACCOL DE SA E L. Effects of different grazing intensities on the composition and diversity of Collembola communities in southern Brazilian grassland［J］.Applied Soil Ecology：A Section of Agriculture，Ecosystems amp; Environment，2019（144）：98-106

［32］郝紅敏，劉玉，王冬，等.典型草原開墾棄耕后不同年限群落植物多樣性和空間結構特征［J］.草地學報，2016，24（4）：754-759

［33］趙峰俠，徐明.生產力與生物多樣性關系的研究進展［J］.自然資源學報，2018，33（11）：2046-2056

（責任編輯 劉婷婷）