美國FDA批準巴瑞替尼（baricitinib）治療斑禿

美國FDA于2022年6月13日批準禮萊公司（Eli and Lilly Co.）的Olumiant（baricitinib/巴瑞替尼，CAS登記號2023788-19-2）口服片劑用于成人治療嚴重型斑禿（alopecia areata），這也是FDA批準的首款斑禿系統治療藥物。

斑禿是一種自身免疫性疾病，患者的免疫系統會攻擊自身毛囊，從而導致脫發。在美國每年有超過30萬名斑禿患者。

巴瑞替尼（baricitinib）是一種選擇性JAK（janus kinase，Janus激酶）抑制劑。它其實并不是一款新藥。美國FDA最早于2018年5月31日批準巴瑞替尼片劑（商品名為Olumiant）用于治療成人中至重度活動性類風濕關節炎。2020年11月19日美國FDA又緊急批準巴瑞替尼與瑞德西韋（remdesivir，商品名Veklury）聯用治療重癥型新冠肺炎（COVID-19），適用于疑似或確診的已入院治療且需吸氧、上呼吸機或使用ECMO的成人及兒童（年齡為2歲及以上）重癥新冠肺炎患者。

（來源：美國FDA政府公告，2022-06-13 夏訓明編譯）