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全球癌癥風險最高的人

2023-01-09 12:15:31
新傳奇 2022年47期
關鍵詞:基因突變研究

她,36 歲,先后罹患12 種不同類型的腫瘤。其中至少5 種是惡性的。近日,西班牙國家腫瘤研究中心(CNIO)團隊發表研究文章,稱這一病例“絕無僅有”,或為癌癥臨床研究、診斷和免疫治療,提供新思路。

她,36 歲,先后罹患12 種不同類型的腫瘤,其中至少5種是惡性的。

近日,西班牙國家腫瘤研究中心(CNIO)團隊發表研究文章,稱這一病例“絕無僅有”,或為癌癥臨床研究、診斷和免疫治療,提供新思路。

1/80 億的基因突變

為便于描述、保護隱私,暫且稱這位女士為A。

2 歲那年,A 女士被診斷出左側耳道胚胎性橫紋肌肉瘤Ⅲ期,做了放化療。這是一種較常見的兒童惡性腫瘤。此后,每隔幾年,她就會被診斷一種新的腫瘤,病灶分布在身體不同部位。

她先后被診斷出的良性腫瘤包括股骨、肱骨軟骨瘤,左側腮腺的多形性腺瘤,左側乳腺低級別梭形細胞肉瘤、乳腺脂肪瘤,毛母細胞瘤和多結節性甲狀腺腫。其間,還穿插著惡性腫瘤的診斷和治療,包括Ⅰb 期宮頸透明細胞癌、結腸黏膜內腺癌、直腸腺癌以及惡性度較高的發育不良痣、管狀腺瘤等。

A 女士及家人認為,這應該和遺傳有關。A 女士的姐姐在17 歲那年,被確診1 型糖尿病,婚后經歷了3 次早期流產。其母系家族中的女性似乎都很難有孩子,她的一個阿姨連續4 次不明原因流產,外婆懷孕7 次,其中2 次自然流產,1 次死產。

在其父系、母系家族中,癌癥也不少見。她有一個叔叔,55歲時被確診結直腸癌,她的母親在45 歲時被確診左乳浸潤性導管癌Ⅲ期。

2017 年前后,CNIO 研究團隊采集了他們的血液樣本。最初,團隊采用多細胞測序,未能找到遺傳性腫瘤等相關基因。研究團隊認為,可能是方法不對。對于多細胞生物來說,細胞與細胞之間存在差異,但基于多細胞的測序只能算出“平均分”,很容易錯過細胞的異質性問題。于是,團隊轉用“單細胞測序”。他們從A 女士及其親屬的血液樣本中,分別提取上萬個外周血單個核細胞,分析、讀取每個細胞的完整基因組。他們發現,A 女士的父母沒有親緣關系,卻都有MAD1L1 等位基因突變,這導致A 女士出現MAD1L1 純合突變。

MAD1L1 在細胞有絲分裂、增殖過程中發揮著重要作用。相關突變會導致細胞染色體數量異常,并造成細胞過度復制。

針對A 女士的單細胞測序顯示,其不同類型的血細胞均具有異常數量的染色體,占比達30%- 40%,檢出率遠高于其父母(父親為0.7%,母親為1.5%)。不同細胞的染色體數量不一,有的是過多、有的則過少。醫學上稱這類染色體異常為“馬賽克雜色非整倍性(MVA)綜合征”,此前臨床研究已證實3 個基因突變與之有關。MVA患者會出現發育遲緩、小頭畸形、智力障礙和其他先天性缺陷,更易患癌癥、預后也較差。

幾項動物模型顯示,攜帶該突變的實驗鼠根本沒法活著出生?!拔覀儫o法解釋,她在胚胎階段是如何發育,又是怎樣順利降生的?!盋NIO 細胞和癌癥研究小組負責人馬科斯·馬蘭德斯介紹,病史調查顯示,A女士是足月順產,出生時體重、身長低于平均值,新生兒評分為9 分(滿分10 分)。她有小頭畸形,但沒有精神發育遲滯、免疫缺陷等證據。

CNIO 家族性癌癥臨床部門的負責人米格爾·烏里奧斯特表示,A 女士是迄今有文獻報告的首例MAD1L1 純合突變者?!澳壳埃覀兘o她的診斷是MVA。但從生物學看,她可能創造了一種新的疾病定義。MAD1L1 純合突變更具侵襲性,致細胞畸變率更高,患者對多種腫瘤都極端易感。”

英國《每日郵報》形容,這是1/80 億的基因突變。

全球已知癌癥風險最高的人

研究團隊疑惑且好奇的另一點是,2014 年至今,A 女士再未新發腫瘤。此前確診的惡性腫瘤均達到臨床治愈水平。

“基因突變或是一把雙刃劍,一方面導致其易患癌,另一方面又賦予她一種能夠戰勝癌細胞的能力。”《每日郵報》報道。

CNIO 生物化學家卡羅琳娜·維拉羅亞解釋,A 女士的免疫反應似乎因基因突變而變強?!癕AD1L1 純合突變刺激免疫系統,誘導細胞自主反應。其血漿中特定細胞因子和炎癥水平都較高”。

研究觀察到活化的γδ T細胞,這是T 細胞亞群之一,已在體內外多種實體瘤細胞中,顯示出強大的腫瘤細胞殺傷力。

“我們有一個猜測,MAD1L1純合突變導致機體不斷產生異常細胞。慢慢地,免疫系統能識別染色體數目錯誤的細胞,形成慢性防御反應。70%的癌癥伴有染色體異常?;谶@一發現,我們或能利用與非整倍性的免疫增強,開啟癌癥臨床治療新研究?!瘪R科斯·馬蘭德斯說。

卡羅琳娜·維拉羅亞表示,單細胞測序在本次研究中也大放異彩?!坝行┘易宄蓡T的MAD1L1 基因突變僅現于單個細胞。因此,單細胞測序或可用于‘癌癥早篩’,即在出現臨床癥狀或常規檢測發現腫瘤標志物之前,就識別出具有腫瘤潛力的細胞。這一技術還可用來研究特定細胞變化及后果”。

馬德里拉巴斯醫院罕見遺傳病專家賈爾·特諾里奧稱,A女士或是全球已知癌癥風險最高的人,像她一樣的患者應該還有,只是尚未被發現。

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