999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

MRA結(jié)合CTA對DeBakeyⅠ-Ⅲ型主動脈夾層診斷價值分析

2023-01-11 11:50:36張建平葉友兵
貴州醫(yī)藥 2022年11期

張建平 葉友兵

(1.銅川市婦幼保健院影像科,陜西 銅川 727007;2.石泉縣中醫(yī)醫(yī)院CT室,陜西 石泉 725200)

主動脈夾層是指主動脈腔內(nèi)血液從主動脈內(nèi)膜撕裂處進入主動脈中膜,使中膜分離形成瘤腔,沿主動脈長軸方向擴展形成主動脈壁的真假兩腔分離狀態(tài),原主動脈為真腔、新形成瘤腔為假腔,兩者之間管壁稱為夾層[1]。本病少見,但發(fā)病急,進展快,病情兇險,死亡率高,早期病死率以每小時1%遞增,3 d內(nèi)病死率約50%,14 d內(nèi)病死率高達80%,故早期快速準(zhǔn)確的診斷和治療對降低主動脈夾層病死率非常必要[2]。主動脈夾層臨床診斷方式首選影像學(xué)檢查,其中CT血管造影(CTA)能以快速、高分辨成像等優(yōu)勢被廣泛應(yīng)用,而MR血管造影(MRA)是首選無創(chuàng)檢查方式[3]。應(yīng)用CTA的圖像處理技術(shù)可了解動脈血管的基本情況,診斷是否出現(xiàn)狹窄或破損,但是其存在射線、對比劑過敏風(fēng)險。MRA是一種無射線的血管成像技術(shù),且不使用含碘造影劑,這使得MRA在安全方面相較更高[4]。本文旨在探討MRA結(jié)合CTA對DeBakeyⅠ-Ⅲ型主動脈夾層的聯(lián)合診斷價值,現(xiàn)報告如下。

1 資料與方法

1.1一般資料 選取2019年3月至2021年3月本院收治的DeBakeyⅠ-Ⅲ型主動脈夾層患者80例,其中男54例,女26例;年齡31~76歲,平均(51.6±6.3)歲。臨床癥狀:心慌胸悶8例,突發(fā)性胸背痛52例,持續(xù)性胸痛9例,持續(xù)性腰腿痛9例,原因不明2例。合并癥:高血壓病史63例、高血脂病史31例。本研究符合醫(yī)院倫理委員會審核標(biāo)準(zhǔn),所有患者及家屬均知情且同意參與本研究。

1.2方法 CTA診斷方法:患者掃描前簽知情同意書,應(yīng)用西門子64排128層螺旋CT(SOMATOM go.Top),掃描范圍:自胸廓入口至恥骨聯(lián)合上緣;掃描參數(shù):電壓120 kV,電流400 mA,螺距1.375:1,層距5 mm,層厚5 mm,重建矩陣512×512;雙筒高壓注射器經(jīng)肘靜脈注入100 mL歐乃派克,追加注射0.9%氯化鈉溶液30 mL,流速5 mL/s,采用團注追蹤法檢測主動脈腔內(nèi)對比劑濃度,達閾值110 HU后啟動掃描;掃描結(jié)束,重建原始數(shù)據(jù),上傳至工作站(ADW4.4、ADW4.5),應(yīng)用Advantage vessel analysis圖像分析系統(tǒng)(美國GE公司)進行圖像后處理,采用容積再現(xiàn)(VR)重建、最大密度投影(MIP)、曲面重組(CPR)、多平面重組(MPR)進行主動脈血管成像。MRA診斷方法:應(yīng)用西門子1.5T核磁共振(MAGNETOM sempra X),體線圈掃描,MRI成像序列包括:自旋回波(SE)序列T1WI和快速自旋回波(TSE)序列T2WI做橫軸位,矢狀位T1WI、軸位T2WI及冠狀位;3D增強MRA,3D-PC法掃描,對比劑為Gd-DTPA,0.2 mmol/kg,所得原始圖像以最大強度投影法(MIP)多角度、多方位重建圖像。

2 結(jié) 果

2.1CTA診斷DeBakeyI-Ⅲ型及處理技術(shù)對破口、內(nèi)瓣膜和真假腔的顯示情況 80例患者中有76例掃描成功,共顯示76條主動脈,其中Ⅰ型19例,Ⅱ型5例,Ⅲ型52例。針對CTA診斷后可發(fā)現(xiàn),MIP與VR對于初始破口的顯示率比較低,而MPR對于初始破口和真假腔內(nèi)膜瓣的顯示率高于MIP和VR。見表1。

表1 CTA診斷及處理技術(shù)對破口、內(nèi)瓣膜和真假腔的顯示情況

2.2MRA診斷DeBakeyI-Ⅲ型主動脈夾層的影像表現(xiàn) MRA診斷雖然可以通過真腔識別高信號,但Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型主動脈真假腔信號相近,難以區(qū)分。其中通過影像學(xué)診斷科發(fā)現(xiàn)主動脈夾層假腔中有附壁血栓形成52例(65.00%),真假腔之間破口48例(61.25%)。

2.3CTA結(jié)合MRA聯(lián)合診斷DeBakeyI-Ⅲ型主動脈夾層的診斷效能 術(shù)后病理診斷發(fā)現(xiàn),DeBakeyI-Ⅲ患者例數(shù)分別為21例、6例、53例。通過CTA診斷發(fā)現(xiàn)有4例漏診。CTA結(jié)合MRA聯(lián)合診斷的準(zhǔn)確度、敏感度、陽性預(yù)測值明顯高于CTA單一診斷和MRA單一診斷(P<0.05)。見表2。

表2 CTA結(jié)合MRA聯(lián)合診斷DeBakeyI-Ⅲ型主動脈夾層的診斷效能

3 討 論

本文結(jié)果顯示,80例患者中有76例掃描成功,共顯示76條主動脈,其中Ⅰ型19例,Ⅱ型5例,Ⅲ型52例。針對CTA診斷后可發(fā)現(xiàn),MIP與VR對于初始破口的顯示率比較低,而MPR對于初始破口和真假腔內(nèi)膜瓣的顯示率高于MIP和VR。這是因為CTA一次屏氣即可完成主動脈全程掃描,強大的數(shù)據(jù)及圖像后處理技術(shù),可對主動脈夾層進行多方位、多平面的數(shù)據(jù)重建,并以真實直觀的立體圖像顯示,用以觀測主動脈全程及分支變異、開口、內(nèi)膜瓣、真假腔鑒別,剝離范圍、分支血管受累范圍等情況,快速、準(zhǔn)確的實現(xiàn)對主動脈夾層DeBakey分型[5]。同時CTA還可測量真假腔內(nèi)徑、顯示附壁血栓、管壁鈣化及并發(fā)癥。CTA是一種實用性較強的成像技術(shù),操作簡單且準(zhǔn)確率較高,能夠清晰顯示解剖結(jié)構(gòu)及病變細(xì)節(jié),清晰顯示破口位置及內(nèi)膜瓣形態(tài),結(jié)合AVA血管成像軟件亦可對某些破口進行精確測量。MRA診斷雖然可以通過真腔識別高信號,但Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型主動脈真假腔信號相近,難以區(qū)分。其中通過影像學(xué)診斷科發(fā)現(xiàn)主動脈夾層假腔中有附壁血栓形成52例(65.00%),真假腔之間破口48例(61.25%)。這是因為MRA借助其獨特優(yōu)勢,可有效提高主動脈夾層檢測細(xì)節(jié):無需心電門控;結(jié)合屏氣掃描,減少呼吸及運動偽影,以提高圖像質(zhì)量[6];注入順磁性對比劑縮短血液T1時間,采用快速梯度回波技術(shù),縮短掃描時間,提高血管內(nèi)信噪比[7];應(yīng)用三維容積掃描數(shù)據(jù),可重建任一層面圖像[8]。通過不同檢測方式的診斷效能對比發(fā)現(xiàn),術(shù)后病理診斷發(fā)現(xiàn),DeBakeyI-Ⅲ患者例數(shù)分別為21例、6例、53例。通過CTA診斷發(fā)現(xiàn)有4例漏診。通過MRA診斷雖然不能夠準(zhǔn)確區(qū)分DeBakey分型,但是其對于真假腔信號敏感度較高,因此兩者互補,能夠準(zhǔn)確對DeBakeyI-Ⅲ進行分型。最終發(fā)現(xiàn)CTA結(jié)合MRA聯(lián)合診斷的準(zhǔn)確度、敏感度、陽性預(yù)測值明顯高于CTA單一診斷和MRA單一診斷(P<0.05)。可見,二者聯(lián)合診斷能夠互相彌補優(yōu)勢,提升DeBakeyI-Ⅲ分型敏感性。

綜上所述,應(yīng)用CTA結(jié)合MRA聯(lián)合診斷,能夠借助CTA對DeBakeyⅠ-Ⅲ型不同影像學(xué)特征對分型進行辨別,并聯(lián)合MRA對于主動脈夾層的敏感性,提升DeBakeyⅠ-Ⅲ型主動脈夾層的診斷效能。但是,本研究還存在一定局限性,一方面數(shù)據(jù)樣本量較少,可能結(jié)果缺乏準(zhǔn)確性,因此還需在后續(xù)研究中增加樣本量進行持續(xù)深入分析;另一方面缺乏對不同聯(lián)合診斷方式的對比,因此還需在日后工作中引入不同的聯(lián)合診斷方式進行綜合分析,希望能夠為DeBakeyI-Ⅲ主動脈夾層尋找更準(zhǔn)確、方便的診斷方式。

主站蜘蛛池模板: 超薄丝袜足j国产在线视频| 国产成人精品午夜视频'| 超碰精品无码一区二区| 婷婷综合在线观看丁香| 99国产精品国产高清一区二区| 在线看片免费人成视久网下载| 国产精品久久自在自2021| 色综合手机在线| 中文字幕1区2区| 欧美色视频在线| 亚洲欧美综合另类图片小说区| 精品国产三级在线观看| 影音先锋丝袜制服| 91福利在线看| 九九这里只有精品视频| 亚洲日韩第九十九页| 日韩欧美中文字幕一本| 精品国产香蕉伊思人在线| 无码AV动漫| 黄色网页在线播放| 国产精品成人第一区| 久久精品娱乐亚洲领先| 国产精品人莉莉成在线播放| 国产高清毛片| 国产精品免费久久久久影院无码| 999国内精品视频免费| 国产成人精品一区二区三在线观看| 亚洲AV人人澡人人双人| 免费精品一区二区h| 亚洲精品天堂在线观看| 福利片91| 国产在线观看精品| 99在线小视频| 97在线免费| 亚洲福利片无码最新在线播放| 精品国产aⅴ一区二区三区 | 亚洲AV无码精品无码久久蜜桃| 97se亚洲| 久久综合国产乱子免费| 成人一区在线| 美女免费黄网站| 国产三级视频网站| 国产97视频在线| 99视频在线精品免费观看6| 国产欧美成人不卡视频| 亚洲国产中文在线二区三区免| 国产草草影院18成年视频| 理论片一区| 91美女在线| 老司机久久精品视频| 18禁影院亚洲专区| 亚洲水蜜桃久久综合网站| 欧美一区日韩一区中文字幕页| 最新国语自产精品视频在| 亚洲无线观看| 日本国产在线| 九色免费视频| 日韩天堂视频| 性激烈欧美三级在线播放| 国产成年女人特黄特色毛片免 | 国产精品成人一区二区| 91综合色区亚洲熟妇p| 九九久久99精品| 国产精品一线天| 伊人久久大香线蕉成人综合网| 人妻精品全国免费视频| 国产精品毛片一区| 亚洲人成成无码网WWW| 亚洲精品片911| 日韩精品无码免费一区二区三区 | 91精品久久久无码中文字幕vr| 国产欧美日韩在线一区| 九九九精品视频| 一本大道香蕉中文日本不卡高清二区 | 四虎成人免费毛片| 好吊日免费视频| 99这里精品| 久久国产成人精品国产成人亚洲| 精品一区二区无码av| 天天摸天天操免费播放小视频| 国产成人综合久久| 婷婷99视频精品全部在线观看|