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卡前列素氨丁三醇聯(lián)合拉貝洛爾治療妊娠期高血壓的效果

2023-02-28 07:48:12伍慧娟吳繼平
醫(yī)學理論與實踐 2023年4期
關鍵詞:高血壓水平

伍慧娟 伍 江 吳繼平

湖南省花垣縣人民醫(yī)院婦產(chǎn)科 416400

妊娠期高血壓是妊娠期的常見疾病,常發(fā)生于妊娠20周~產(chǎn)后2周,發(fā)病率約為9.4%,臨床表現(xiàn)為高血壓、蛋白尿及水腫等[1-2]。妊娠期高血壓若在發(fā)病后不予以及時控制,易導致早產(chǎn)、胎盤早剝、胎兒宮內(nèi)發(fā)育遲緩等,嚴重時威脅母嬰的生命健康。臨床治療妊娠期高血壓常采用藥物療法,拉貝洛爾為治療該病的一線藥物,通過降低周圍血管交感神經(jīng)興奮性發(fā)揮較好的降壓效果[3]。卡前列素氨丁三醇是治療妊娠期高血壓的新型藥物,可刺激子宮肌層的收縮,效果顯著。臨床實踐顯示,聯(lián)合用藥在妊娠期高血壓治療中的效果優(yōu)于單一用藥。基于此,本文以平行對照法探討卡前列素氨丁三醇聯(lián)合拉貝洛爾治療妊娠期高血壓的效果,具體如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2019年1月—2021年1月于我院診治的86例妊娠期高血壓患者。納入標準:(1)符合《婦產(chǎn)科學》中關于妊娠期高血壓的診斷標準;(2)單胎;(3)簽署知情同意書。排除標準:(1)凝血功能障礙;(2)肝、腎功能異常;(3)妊娠期糖尿病;(4)原發(fā)性高血壓;(5)感染性疾病;(6)免疫系統(tǒng)疾病;(7)精神意識障礙。采用隨機數(shù)表法將86例患者分為單一用藥組及聯(lián)合用藥組,各43例。單一用藥組患者年齡23~38歲,平均年齡(26.79±3.24)歲;孕周20~38周,平均孕周(25.24±1.78)周;初產(chǎn)婦27例、經(jīng)產(chǎn)婦16例。聯(lián)合用藥組患者年齡24~37歲,平均年齡(26.98±3.21)歲;孕周21~39周,平均孕周(25.48±1.62)周;初產(chǎn)婦28例、經(jīng)產(chǎn)婦15例。兩組的基線資料相較差異不顯著(P>0.05),可對比。我院醫(yī)學倫理委員會審核通過此研究。

1.2 方法 單一用藥組接受拉貝洛爾治療。鹽酸拉貝洛爾注射液(江蘇迪賽諾制藥有限公司,國藥準字:H32026121,規(guī)格:10ml∶50mg)100mg混入250ml 5%葡萄糖注射液靜脈滴注,1次/d。治療過程中監(jiān)測患者血壓,血壓降至正常水平后,改用鹽酸拉貝洛爾片(江蘇迪賽諾制藥有限公司,國藥準字∶H32026120,規(guī)格:50mg)口服,50~150mg/次,3~4次/d,即將分娩時停止用藥。

聯(lián)合用藥組接受卡前列素氨丁三醇聯(lián)合拉貝洛爾治療。拉貝洛爾的使用方法同單一用藥組。在胎兒娩出后,給予卡前列素氨丁三醇(常州四藥制藥有限公司,國藥準字:H20094183,1ml∶250μg)。若患者為陰道分娩,則肌注給藥,250μg/次。若患者為剖宮產(chǎn)分娩,則宮體注射給藥,250μg/次。觀察患者具體情況,隔15~20min重復給藥,劑量不超過2mg。

1.3 觀察指標

1.3.1 凝血功能指標:于治療前及治療后,采集兩組患者5ml空腹靜脈血,離心處理后取上清液,使用全自動血凝儀檢測的PT、TT、FIB及DD水平。

1.3.2 血壓指標:于治療前及治療后,使用電子血壓儀測定兩組患者的收縮壓及舒張壓。

1.3.3 炎癥因子指標:于治療前及治療后,采集兩組患者5ml空腹靜脈血,離心處理后取上清液,使用酶聯(lián)免疫吸附法檢測HGMB1、Hcy及CysC水平。

1.3.4 PAPPA、PLGF、sFIt-1水平:于治療前及治療后,采集兩組患者5ml空腹靜脈血,離心處理后取上清液,使用酶聯(lián)免疫吸附法檢測PAPPA、PLGF、sFIt-1水平。

2 結果

2.1 凝血功能指標 治療前,兩組的PT、TT、FIB及DD水平相較無顯著差異(P>0.05);治療后,兩組的PT及TT均上升,且聯(lián)合用藥組高于單一用藥組,F(xiàn)IB及DD均下降,且聯(lián)合用藥組低于單一用藥組,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。

表1 兩組患者凝血功能指標對比

2.2 血壓指標 治療前,兩組的舒張壓及收縮壓水平相較無顯著差異(P>0.05);治療后,兩組舒張壓及收縮壓均下降,聯(lián)合用藥組低于單一用藥組,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。

表2 兩組患者的血壓指標對比

2.3 炎癥因子指標 治療前,兩組HGMB1、Hcy及CysC水平相較無顯著差異(P>0.05);治療后,兩組HGMB1、Hcy及CysC水平均下降,且聯(lián)合用藥組低于單一用藥組,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表3。

表3 兩組患者炎癥因子指標對比

2.4 PAPPA、PLGF、sFIt-1水平 治療前,兩組各指標水平無顯著差異(P>0.05);治療后,兩組的PAPPA水平下降,且聯(lián)合用藥組低于單一用藥組,PLGF及sFIt-1水平上升,且聯(lián)合用藥組高于單一用藥組(P<0.05),見表4。

表4 兩組患者PAPPA、PLGF、sFIt-1水平對比

3 討論

臨床治療妊娠期高血壓的主要方向為降壓、解痙、鎮(zhèn)靜等,常用藥物治療。拉貝洛爾為α、β受體選擇性抑制劑,其進入人體后,可顯著降低外周血管張力,減少心肌耗氧量,在發(fā)揮顯著降壓效果的同時,可減少胎兒宮內(nèi)窘迫的發(fā)生,改善妊娠結局[4]。卡前列素氨丁三醇是前列腺素F2α的15甲基類似物,促宮縮作用顯著,其進入人體后,可促進子宮平滑肌張力的提高,產(chǎn)后血竇在其作用下得以閉合,發(fā)揮優(yōu)良的止血效果,可在很大程度上減少高血壓給妊娠結局帶來的不良影響[5]。

評估妊娠期高血壓治療效果的最直觀指標即為血壓水平。本文結果顯示,聯(lián)合用藥組治療后的收縮壓及舒張壓水平顯著低于單一用藥組,提示卡前列素氨丁三醇聯(lián)合拉貝洛爾治療妊娠期高血壓的降壓效果顯著。 PT、TT、FIB及DD為臨床常見的凝血功能指標,其中FIB是主要的凝血指標,在提高血液黏滯性、提升外周血管阻力方面具有重要作用[6-7]。本文結果顯示,聯(lián)合用藥組治療后的PT及TT均上升,F(xiàn)IB及DD均下降,且均優(yōu)于單一用藥組,提示卡前列素氨丁三醇聯(lián)合拉貝洛爾可顯著改善患者的凝血功能,考慮原因為卡前列素氨丁三醇具有顯著的促血小板聚集的作用,且其在胎兒娩出后給藥,藥物生效后可促進凝血因子的釋放,改善機體的凝血功能,降低血栓的發(fā)生率,具有較高的安全性[8]。

臨床研究表明,妊娠期高血壓患者的病情嚴重程度與炎癥因子表達量密切相關。HGMB1是一種晚期炎癥因子,可促進多種炎癥因子的釋放,且可誘發(fā)機體免疫性及感染性疾病[9-10]。Hcy的表達量則與內(nèi)皮細胞損傷程度成正比,其可阻礙血管活性物質的釋放,加速妊娠期高血壓的進程。CysC與腎功能損傷程度呈正相關[11]。本文中聯(lián)合用藥組治療后的HGMB1、Hcy及CysC水平均降低,且低于單一用藥組,提示卡前列素氨丁三醇聯(lián)合拉貝洛爾可抑制妊娠期高血壓患者炎癥因子的釋放,考慮原因為卡前列素氨丁三醇可降低外周血管阻力,保護血管內(nèi)皮細胞,進而緩解炎癥應激。

PAPPA、PLGF、sFIt-1是妊娠期高血壓的重要危險因素。PAPPA會隨著妊娠期高血壓患者血壓水平的升高而升高[12-13]。PLGF是重要的血管內(nèi)皮增長因子組成部分,可有效促進局部血管形成。sFIt-1是重要的分析型剪切體,隨著子宮胎盤體積的增加,其表達量會隨之升高,同時其可在一定程度上抑制PAPPA水平,促進血清學指標的平衡[14-15]。本文中聯(lián)合用藥組治療后的PAPPA水平下降,PLGF及sFIt-1水平上升,且均優(yōu)于單一用藥組,提示卡前列素氨丁三醇聯(lián)合拉貝洛爾可抑制妊娠期高血壓患者體內(nèi)的致病危險因素,促進疾病緩解。

綜上所述,卡前列素氨丁三醇聯(lián)合拉貝洛爾治療妊娠期高血壓可顯著降低患者血壓水平、改善凝血功能、抑制炎癥因子表達,調控PAPPA、PLGF、sFIt-1水平,效果顯著。

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