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膽囊大細(xì)胞神經(jīng)內(nèi)分泌癌1例

2019-12-08 12:50:48遲洪輝張炳遠(yuǎn)孫振青
疑難病雜志 2019年5期

遲洪輝,張炳遠(yuǎn),孫振青

作者單位: 266000 青島大學(xué)附屬醫(yī)院胃腸外科(遲洪輝、孫振青),肝膽外科(張炳遠(yuǎn))

患者,男,59歲。因上腹部疼痛1周于2016年6月8日入院。患者于1周前無(wú)明顯誘因出現(xiàn)上腹部疼痛,為間斷性絞痛,每次持續(xù)約2 h,偶伴惡心、嘔吐,嘔吐物為未消化食物。于當(dāng)?shù)蒯t(yī)院就診,行上腹部CT示:膽囊內(nèi)軟組織占位影,未行特殊治療。為求進(jìn)一步治療來(lái)我院門(mén)診,遂以“膽囊占位性病變”收入院。患者7年前曾行疝修補(bǔ)術(shù),吸煙史30余年,約20支/d,少量飲酒史,其余無(wú)特殊病史。入院查體:腹肌軟,上腹部輕壓痛,無(wú)反跳痛,Murphy征陰性,肝、脾、腎未觸及包塊。腹部叩診呈鼓音,肝上界在右鎖骨中線第五肋間,肝、腎區(qū)無(wú)叩痛,無(wú)移動(dòng)性濁音。入院后上腹部CT示:(1)膽囊占位性病變,與鄰近腸壁分界模糊;(2)肝門(mén)部淋巴結(jié)腫大。其他實(shí)驗(yàn)室檢查未見(jiàn)明顯異常。入院4 d后行手術(shù)治療,術(shù)中探查:肝臟色澤正常,膽囊腫大、壁厚,考慮膽囊癌可能性大,侵犯膽總管,與周?chē)尺B,膽囊底部明顯水腫,胃腸未見(jiàn)異常,決定行膽囊癌根治性切除術(shù)。術(shù)后病理診斷為:(膽囊)低分化癌,結(jié)合免疫組化結(jié)果,考慮大細(xì)胞神經(jīng)內(nèi)分泌癌,侵達(dá)膽囊壁外膜層,未累及肝臟組織,肝臟斷面未見(jiàn)特殊;送檢淋巴結(jié)內(nèi)未見(jiàn)癌轉(zhuǎn)移。免疫組化:CD56(+),CK(弱+),CK8/18(弱+),Calretinin(-),Syn(-),CgA(-),S-100示神經(jīng)侵犯(+),TTF-1(-),CK7(-),CK19灶(+),CDX-2(-),P63(-),P40(-),Ki67(50%+)。該患者術(shù)后恢復(fù)可,順利出院,目前仍在隨訪中。

討 論神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤(neuroendocrine neoplasm,NEN)是源自神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞的惡性腫瘤。神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞是機(jī)體內(nèi)具有神經(jīng)內(nèi)分泌表型,可以產(chǎn)生多種激素的一大類(lèi)細(xì)胞。2010年WHO將高分化神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤命名為神經(jīng)內(nèi)分泌瘤(neuroendocrine tumor,NET),將低分化神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤命名為神經(jīng)內(nèi)分泌癌(neuroendocrine carcinoma,NEC)[1]。在人類(lèi)中,神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤通常位于胃腸道、胰腺和肺中,極少數(shù)情況下也可能發(fā)生在其他器官,如膽囊。來(lái)自北美和歐洲的研究發(fā)現(xiàn)包括膽囊在內(nèi)的膽管神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的發(fā)生率約占所有胃腸胰神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的0.8%和1.2%[2-3],而在亞洲研究中,包括膽囊在內(nèi)的膽管神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的發(fā)生率分別占來(lái)自中國(guó)臺(tái)灣和韓國(guó)的所有胃腸胰神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的1.1%和1.8%[4-5]。進(jìn)一步可將NEC分為典型類(lèi)癌、不典型類(lèi)癌、小細(xì)胞神經(jīng)內(nèi)分泌癌與大細(xì)胞神經(jīng)內(nèi)分泌癌。膽囊的神經(jīng)內(nèi)分泌癌臨床罕見(jiàn),檢索國(guó)內(nèi)外的文獻(xiàn)報(bào)道發(fā)現(xiàn)不到200例,而其中膽囊大細(xì)胞神經(jīng)內(nèi)分泌癌更為罕見(jiàn)。

膽囊大細(xì)胞神經(jīng)內(nèi)分泌癌主要發(fā)生于60~70歲,常見(jiàn)的體征和癥狀包括上腹部疼痛和偶爾黃疸,體質(zhì)量減輕,觸及腫塊,瘙癢和腹水[6]。文獻(xiàn)報(bào)道的病例都為無(wú)功能性神經(jīng)內(nèi)分泌癌,這可能與報(bào)道病例較少有關(guān),不排除有功能性的膽囊神經(jīng)內(nèi)分泌癌[7]。多數(shù)的患者往往合并有膽石癥,本例患者無(wú)膽囊結(jié)石的病史。腫瘤大小通常>2 cm,常伴有區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移以及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。由于臨床癥狀模糊且影像學(xué)檢查無(wú)法區(qū)分膽囊腺癌和膽囊神經(jīng)內(nèi)分泌癌,因此術(shù)前診斷的膽囊神經(jīng)內(nèi)分泌癌很少,主要依靠術(shù)后免疫組化。膽囊神經(jīng)內(nèi)分泌癌的治療存在爭(zhēng)議,通常進(jìn)行手術(shù)切除,如果腫瘤不可切除,則給予姑息治療,其中化療和放療的作用尚不清楚,但多模式綜合治療被認(rèn)為可延長(zhǎng)膽囊大細(xì)胞神經(jīng)內(nèi)分泌癌患者的存活時(shí)間[8]。本例患者術(shù)后口服抗腫瘤中成藥治療,生存期已經(jīng)大于24個(gè)月。

總之,膽囊大細(xì)胞神經(jīng)內(nèi)分泌癌是非常罕見(jiàn)的腫瘤,尚無(wú)大型的多中心臨床經(jīng)驗(yàn)總結(jié)。因此需要提高對(duì)該腫瘤生物學(xué)行為的認(rèn)識(shí)和理解,探索對(duì)膽囊大細(xì)胞神經(jīng)內(nèi)分泌癌的綜合治療模式。

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