王群義,韓曉青,劉紅祥,宋姍姍,欒棟祖,劉平,劉豐波,李彬,劉東
(青島易邦生物工程有限公司 動物工程疫苗國家重點實驗室,山東 青島 26614)
傳染性支氣管炎(IB)是雞的一種急性、病毒性傳染病,在世界范圍內廣泛流行,給養雞業帶來了嚴重的經濟損失。傳染性支氣管炎病毒(IBV)屬于冠狀病毒,極易發生遺傳變異,導致新的基因型和血清型不斷出現。國內外學者根據IBV S1核苷酸基因序列差異,將IBV分為9個基因型(I~IX型);2016年,VALASTRO等[1]提出了一種統一的IBV基因分型系統,將目前已知的IBV毒株分為6個基因型(GI~GVI)和32個進化譜系。研究表明,我國IBV不同時期流行的優勢基因型存在較大差異, 當前流行的優勢基因型為GI-19型(也稱QX型),約占70%,此外還存在其它一些常見基因型,如GI-7型(也稱TW I型)和GVI-1型(也稱 TC07-2型)等[2]。流行病學監測結果顯示,近幾年GVI型IBV檢出率和發病率呈上升趨勢,尤其是近期在部分初開產雞群(蛋雞或種雞)中GVI型IBV發病率明顯增加,希望引起大家足夠重視。
GVI型IBV 主要發生在初開產雞群中,發病品種主要為商品蛋雞或白羽肉種雞。該病臨床癥狀主要表現為咳嗽、甩鼻,大群采食略下降或不明顯;死淘率正常。發生呼吸道的雞群往往從前端或后端開始,有明顯的傳染性,呼吸道癥狀一般持續一周左右便可恢復或明顯減輕。同一日齡的其它雞舍會陸續發病,癥狀和愈后與早期發病的雞群相同。發病雞群開產后產蛋率和蛋殼質量均正常。
GVI型IBV在2018年之前檢出率較低,2019年后檢出率逐漸增加。2022年1~10月,根據青島易邦技術服務保障中心檢測數據顯示,IBV GVI型檢出率僅次于QX型,但遠遠高于IBV其它基因型。該病毒是IBV-QX型病毒與其它未知IBV的重組變異株,但與IBV QX型S1核苷酸的同源性低于90%。
雞群體質差或發生冷應激是該病主要誘因。初開產蛋雞由于多次疫苗接種,再加換料等飼養管理因素,雞群多處于亞健康狀態而容易發生;同時,流行病學調查顯示,發病雞群在發病前均有冷應激的歷史:如氣溫驟降、舍內設定的目標溫度過低或通風量過大等。
對發病雞群進行病原學分析發現,感染IBV GVI型的雞群同時檢出滑液囊支原體(MS)的比例較高,表明IBV GVI型和MS存在混合感染或繼發的可能,這可能是疾病風險增加的一個重要因素。
在病原檢測中發現,很多雞場存在IBV GVI型感染,這說明IBV GVI在養殖環境中普遍存在。
目前大日齡健康雞IBV GVI型帶毒現象普遍,初開產蛋雞感染后對其危害并不大,多表現為一過性呼吸道癥狀;但是值得警惕的是,IBV在流行過程中易發生變異或毒力增強,未來IBV GVI型會對雛雞和產蛋高峰雞產生更嚴重的威脅,因此養殖場需要提前做好IBV的監控,尤其要特別重視變異株的出現,并在做好飼養管理的基礎上依靠疫苗免疫進行預防。
為防止傳染病的發生和流行,雞群養殖最好采取“全進全出”的飼養制度。雞群出欄后要進行嚴格清洗和雞舍消毒,再空場3~4周方可引進新的雞群。
4.2.1 提高雞群的營養水平 選擇優質飼料原料,均衡營養配比,做好育成料向產蛋料的過渡,減少換料應激。
4.2.2 調劑腸道健康狀態 定期進行水線消毒,可在飼料中添加一些功能性添加劑,如有機酸、益生菌等,改善雞群的腸道健康。
4.2.3 避免冷應激 雞舍做好保溫,科學通風。冬季基礎通風溫度設置建議21~23 ℃,同時關注實時天氣變化,及時調整通風量和通風模式。
4.2.4 減少免疫應激 優化免疫程序,減少免疫次數,嚴格按照疫苗免疫操作規范進行接種,選擇應激反應小、容易吸收的疫苗。
做好MS等其它疾病的防控,避免混合感染引起死亡率升高。
現有的疫苗對IBV GVI型保護率低,因此研究新型疫苗已迫在眉睫。活疫苗的開發周期較長,短時間內很難研發成功。傳染性支氣管炎滅活疫苗的研發和生產相對簡單,研發周期短,并且滅活疫苗能降低傳染性支氣管炎發病率,減少排毒,凈化環境;種雞開產前免疫滅活疫苗可提高雛雞母源抗體,避免雛雞的早期感染。
養殖場應定期進行病原監控和檢測,關注和重視IBV GVI型。傳染性支氣管炎的防控是個系統工程,飼養管理、生物安全和疫苗防控結合起來才能取得良好的免疫效果。